一种适用于装饰原纸的湿强剂评估方法与流程

技术特征：
1.一种适用于装饰原纸的湿强剂评估方法，其特征在于，其包括以下步骤：s1：检测湿强剂基础物理指标：固含量、ph值、粘度、比重、电荷密度；s2：实验室条件下制备钛白粉分散液、磨浆、将钛白粉分散液与磨好的浆料混合；s3：将浆料制备完全后，依次加入湿强剂和其他辅料，通过抄片器制备检测用装饰原纸；s4：将检测用装饰原纸在烘箱中充分熟化，然后恒温恒湿平衡，使得原纸中湿强剂充分熟化；s5：平衡后纸样检测克重、灰分、干抗张、湿抗张、吸水高度各项物理指标，并计算浆料留着率、填料留着率和湿强保留率。2.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：步骤s1中，取2-3g湿强剂，使用烘箱105℃条件下烘干不小于30min，并恒重，测量湿强剂固含量；使用ph计测量湿强剂原液ph值；使用粘度计测量湿强剂原液粘度；使用100ml量筒测量湿强剂原液比重。3.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：所述湿强剂为pae(聚酰胺环氧氯丙烷树脂)，步骤s1中，称取一定量湿强剂，使用蒸馏水稀释1000倍，使用磁力搅拌器将稀释液充分搅拌5min后，使用注射器转移至pcd，并使用阴离子滴定液n/400pvsk进行滴定，滴定至0点时记录使用n/400pvsk体积，根据滴定液体积计算湿强剂电荷密度。4.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：步骤s2中，称取一定量钛白粉和水，钛白粉与水的质量比为2:3，在砂磨机中进行分散，分散时间为800s，分散转速为6000r/min，制备钛白粉分散液。5.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：步骤s2中，所述磨浆如下进行：取一定量绝干木浆，使用纤维疏解机疏解40000r后，用水配料成质量浓度为10％的浆料，并使用磨浆机进行磨浆，磨浆12000r，经测定打浆度在30
°
sr。6.根据权利要求4所述的评估方法，其特征在于：步骤s2中，取出磨浆机磨后的浆料，称量浆料重量，按照质量浓度10％浆浓核算绝干浆料的质量，并按照绝干浆料与钛白粉质量比为1:1的比例加入分散好的钛白粉分散液，放入疏解器疏解40000r，木浆与钛白粉充分混合均匀后，从疏解机中转移出来。7.根据权利要求3所述的评估方法，其特征在于：步骤s3中，添加辅料的工序如下进行：依次在配好的浆料里添加辅料，先加入硫酸铝溶液，使得硫酸铝与绝干木浆的质量比为4wt％，ph调节至6.0-6.5，再加入pae(聚酰胺环氧氯丙烷树脂)10倍稀释液使得pae与绝干木浆的质量比为6.0wt％，最后加入膨润土分散液使得膨润土与绝干木浆的质量比为0.045wt％，充分搅拌10min。8.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：步骤s4中，抄片时用抄片器进行抄片，每组抄4张平行样，抄好的纸样在93℃温度下干燥10min，得到检测用装饰原纸。9.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：步骤s4中，干燥后的检测用装饰原纸在110℃烘箱中熟化0.5h，然后在温度23
±
1℃、湿度50
±
2％的恒温恒湿条件下平衡12h。10.根据权利要求1所述的评估方法，其特征在于：步骤s5中，湿强剂在检测用装饰原纸中的使用效果如下评价：按照人造板饰面专用纸国标gb/t 28995-2012测定原纸的物理指标：克重、灰分、干抗张力、湿抗张力、15min吸水高度，通过原纸重量与浆料重量的相除数计算浆料的留着率，通过湿抗张力与干抗张力相除数计算湿强剂的湿强保留率，通过吸水高度判定湿强剂对装饰原纸的吸收性的影响。

技术总结
本发明提供了一种装饰原纸用湿强剂的评估检测方法，其包括以下步骤：S1：检测湿强剂基础物理指标：固含量、pH值、粘度、比重、电荷密度；S2：实验室条件下制备钛白粉分散液、磨浆、将钛白粉分散液与磨好的浆料混合；S3：将浆料制备完全后，依次加入湿强剂PAE(聚酰胺环氧氯丙烷树脂)和其他辅料，通过抄片器制备装饰原纸；S4：将装饰原纸在烘箱中充分熟化，然后恒温恒湿平衡，使得原纸中湿强剂充分熟化；S5：平衡后纸样检测定量、灰分、干抗张、湿抗张、吸水高度等物理指标，并计算浆料留着率和湿强保留率。本发明检测方法适用于装饰原纸用湿强剂的评估，能够准确判断湿强剂在装饰原纸中的湿强保留效果以及浆料、填料留着效果。填料留着效果。


技术研发人员：陈晓燕 许慧敏 王金霞 任政 贾文辉 肖凡月 辛富成 张志东
受保护的技术使用者：阳光王子（寿光）特种纸有限公司
技术研发日：2022.04.28
技术公布日：2022/7/22