一种提取白首乌3种药理活性物质的方法

技术特征：
1.一种提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、将白首乌粉末与乙醇混合后，加入非离子表面活性剂，并在循环超声条件下于50～70℃提取30～50min；离心，收集上清液得到白首乌黄酮提取液；s2、将s1离心后的沉淀分散在烷基糖苷溶液中，于50～70℃下超声提取30～50min，离心，收集上清液；s3、将s2的上清液浓缩后，除去蛋白，再分散到乙醇中，于1～5℃进行醇沉，然后将醇沉液离心，并对离心后的沉淀进行处理，得到白首乌多糖；将s2的沉淀在50～70℃下用乙醇溶液提取至少两次，合并提取液，离心，收集上清液，浓缩以去除乙醇，浓缩液用烷基糖苷溶液萃取至少两次，合并烷基糖苷层，浓缩以回收溶剂，得到白首乌甾苷。2.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s1中，白首乌粉末与乙醇的用量比为1g：30～50ml。3.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s1中，非离子表面活性剂为曲拉通x-100溶液，且曲拉通x-100溶液的浓度为1.0～1.5mmol/l。4.根据权利要求3所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s1中，白首乌粉末与非离子表面活性剂的用量比为1g：0.1～0.2ml。5.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s2和s4中，烷基糖苷溶液的浓度为0.1～0.25mmol/l。6.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s3中，除去蛋白采用sevag法。7.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s3中，上清液浓缩后的浓缩液的体积是上清液在浓缩前的体积的1/4～1/3；除去蛋白后的浓缩液与乙醇的体积比为1：3～5。8.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s3中，对离心后的沉淀进行处理的方法如下：将离心后的沉淀用体积百分比为70～90％的乙醇溶液洗涤至少两次，再用水将沉淀复溶，离心除去不溶物，用蒸馏水洗脱，收集洗脱液，将洗脱液浓缩并透析32～48h后，冷冻干燥。9.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s3中，乙醇溶液是体积百分比为70～90％的乙醇溶液；沉淀与乙醇溶液的用量比为20～24g：1ml。10.根据权利要求1所述的提取白首乌3种药理活性物质的方法，其特征在于，s3中，浓缩液与烷基糖苷溶液的用量比为1g：1～5ml。

技术总结
本发明提供一种提取白首乌3种药理活性物质的方法，包括以下步骤：S1、将白首乌粉末与乙醇混合后，加入非离子表面活性剂，并在循环超声条件下于加热提取；离心得到白首乌黄酮提取液；S2、将离心后的沉淀分散在烷基糖苷溶液中，于50～70℃下超声提取，离心收集上清液；S3、将上清液浓缩后除去蛋白，再分散到乙醇中进行醇沉，然后将醇沉液离心，对沉淀进行处理，得到白首乌多糖；S4、将S2的沉淀用乙醇加热提取，对提取液离心，收集上清液后浓缩，浓缩液用烷基糖苷溶液萃取，合并烷基糖苷层，浓缩得到白首乌甾苷。该方法简化工艺流程，缩短提取周期，提高白首乌原料利用率，且产品得率高、纯度高。纯度高。


技术研发人员：朱志鹏 孙淼 虞健翔 王博文 吴可鑫
受保护的技术使用者：盐城师范学院
技术研发日：2022.06.01
技术公布日：2022/7/15