辅助贴片及检查用贴片组件的制作方法

1.本发明涉及辅助贴片、以及包含辅助贴片和检查用贴片的检查用贴片组件。


背景技术：

2.作为乳腺癌的检查方法，提出了利用微波的乳房摄影术(mammography)(例如，参照专利文献1)。在利用微波的乳房摄影术中，不需要压迫检查对象即受检者的乳房，因此受检者在检查时不会感到疼痛。此外，在利用微波的乳房摄影术中不使用x射线，因此受检者不会暴露于x射线。
3.现有技术文献
4.专利文献
5.专利文献1：国际公开第2017/057524号


技术实现要素：

6.本发明所要解决的课题
7.可是，在利用微波的乳房摄影术中，通过使用探针扫描乳房，从而生成三维图像。然后，根据所生成的三维图像，诊断是否罹患乳腺癌。作为扫描对象的乳房在乳房体与乳头部之间具有高度差，因此探针对乳房的扫描可能会因高度差而受到妨碍。
8.需要说明的是，这样的问题不限于检查对象为乳房的情况，还包括检查对象为人体的其他部位、且该检查对象因位于检查对象表面的凸部而具有高度差的情况。
9.本发明的目的在于提供一种能够提高利用探针扫描的顺畅性的辅助贴片及检查用贴片组件。
10.用于解决课题的手段
11.用于解决上述课题的辅助贴片被构成为：与利用微波的图像诊断的贴附在检查对象上的检查用贴片一起使用，当将所述检查用贴片贴附到所述检查对象上时，位于所述检查用贴片与所述检查对象之间、并且通过所述检查用贴片而压向所述检查对象，所述辅助贴片具备层叠体，该层叠体由厚度为20μm以下的基底膜和以贴附在所述检查对象上的方式构成的粘合层所构成。所述基底膜的拉伸弹性模量为1.0gpa以上。
12.用于解决上述课题的检查用贴片组件具备上述辅助贴片和检查用贴片，其中，该检查用贴片被构成为：以覆盖贴附在检查对象上的辅助贴片的方式贴附于所述检查对象。
13.根据上述各构成，在以覆盖检查对象所具有的凸部的方式将层叠体贴附在检查对象上的情况下，通过基底膜所具有的拉伸弹性模量，可以使层叠体在凸部的高度变低的方向上按压凸部的同时贴附到检查对象上。根据这样的辅助贴片，通过将辅助贴片应用于检查对象，通过辅助贴片缓和了检查对象的高度差，因此提高了利用探针扫描的顺畅性。
附图说明
14.[图1]为示出一个实施方式的辅助贴片的结构的剖面图。
[0015]
[图2]为示出图1所示的辅助贴片的结构的平面图。
[0016]
[图3]为示出与图1所示的辅助贴片一起使用的检查用贴片单元的结构的剖面图。
[0017]
[图4]为示出图3所示的检查用贴片单元的结构的平面图。
[0018]
[图5]为用于说明包含图1所示的辅助贴片和图3所示的检查用贴片单元的检查用贴片组件的使用方法的示意图。
[0019]
[图6]为用于说明包含图1所示的辅助贴片和图3所示的检查用贴片单元的检查用贴片组件的使用方法的示意图。
[0020]
[图7]为用于说明包含图1所示的辅助贴片和图3所示的检查用贴片单元的检查用贴片组件的使用方法的示意图。
[0021]
[图8]为示出辅助贴片的实施例和比较例的评价结果的表。
具体实施方式
[0022]
参照图1至图8，对辅助贴片的一个实施方式进行说明。以下，依次对辅助贴片、与辅助贴片一起使用的检查用贴片单元、辅助贴片和检查用贴片单元的使用方法、以及实施例进行说明。
[0023]
[辅助贴片]
[0024]
参照图1和图2，对辅助贴片进行说明。图1示出了沿着与辅助贴片展开的平面正交的截面的辅助贴片的截面结构。图2示出了从与辅助贴片展开的平面相对的视线观察到的辅助贴片的平面结构。
[0025]
辅助贴片与利用微波的图像诊断的贴附在检查对象上的检查用贴片一起使用。辅助贴片与检查用贴片一起构成检查用贴片组件。在使用辅助贴片时，辅助贴片位于检查用贴片与检查对象之间、并且通过检查用贴片压向检查对象。在本实施方式中，乳房为检查对象，检查用贴片和辅助贴片是利用微波的乳房摄影术中所使用的贴片。在本实施方式中，特别优选使用波长带为1ghz以上10ghz以下的微波。
[0026]
如图1所示，辅助贴片10具备基底膜11和粘合层12。粘合层12层叠在基底膜11上并贴附在乳房上。基底膜11和粘合层12的层叠体构成辅助贴片主体10a。辅助贴片主体10a满足下述条件1-1和条件1-2。
[0027]
(条件1-1)基底膜11具有20μm以下的厚度。
[0028]
(条件1-2)基底膜11的拉伸弹性模量为1gpa以上。
[0029]
在将辅助贴片主体10a以覆盖乳房所具有的乳头部的方式贴附到乳房上的情况下，通过基底膜11所具有的拉伸弹性模量，可以使辅助贴片主体10a在乳头部的高度变低的方向上按压乳头部的同时贴附到乳房上。根据这样的辅助贴片10，通过将辅助贴片10应用于乳房，通过辅助贴片10缓和了乳房的高度差，因此可以提高利用探针扫描的顺畅性。
[0030]
根据jis k 7127:1999(iso 527-3:1995)的“塑料-拉伸特性的试验方法-第3部：薄膜及薄片的试验条件”以及jis k 7161-1:2014(iso 527-1:2012)的“塑料-拉伸特性的计算方法-第1部：通则”算出拉伸弹性模量。拉伸弹性模量在jis k 7161-1:2014的3.9中定义。需要说明的是，拉伸弹性模量是根据该标准的10“计算及试验结果的表现”中的10.3.2“根据2点求出的斜率”中所记载的下式(1-1)算出的。此外，式(1-1)中的应变ε在该标准的3.7中定义，并且是根据10.2.1“由伸长计求出的应变”中所记载的下式(1-2)算出的。
[0031]et
＝(σ
2-σ1)/(ε
2-ε1)
…
式(1-1)
[0032]
ε＝δl0/l0式(1-2)
[0033]
需要说明的是，在式(1-1)中，e
t
为弹性模量(mpa)，σ1为应变ε1＝0.0005(0.05％)时的应力(mpa)，σ2为应变ε2＝0.0025(0.25％)时的应力(mpa)。此外，在式(1-2)中，ε为应变(％)，l0为试验片的标线间距离(mm)，δl0为试验片的标线间距离的增加量(mm)。
[0034]
进一步优选的是，辅助贴片10满足下述条件1-3和条件1-4。
[0035]
(条件1-3)粘合层12具有25μm以下的厚度。
[0036]
(条件1-4)将粘合层12贴附到不锈钢制的试验板上时辅助贴片主体10a的剥离强度为1.5n/25mm以上。
[0037]
剥离强度是jis z 0237:2009中所规定的值。根据jis z 0237:2009中的“粘合胶带/粘合薄片试验方法”的方法测定剥离强度。剥离强度以该标准的10.4.1中的“方法1：相对于试验板以180
°
撕下的粘合力”进行测定。通过使辅助贴片主体10a满足条件1-3和条件1-4，可以通过粘合层12所具有的粘合性来抑制在乳房与粘合层12之间产生间隙。因此，可以进一步提高利用探针扫描的顺畅性。
[0038]
辅助贴片10进一步具备保护膜13，该保护膜13以可剥离的方式层叠在粘合层12的与基底膜11相反一侧的表面上。由此，在辅助贴片10中，粘合层12被夹在基底膜11与保护膜13之间，因此直到使用辅助贴片10之前，粘合层12都保持清洁。此外，从制造辅助贴片10到使用的期间，可以抑制粘合层12附着到不期望的物品等上。
[0039]
进一步优选的是，辅助贴片10满足下述条件1-5。
[0040]
(条件1-5)频率为2ghz的微波相对于辅助贴片主体10a的透射率为70％以上。
[0041]
在利用微波的乳房摄影术中，频率为2ghz的微波从探针处振荡而出。通过使辅助贴片主体10a满足条件1-5，能够提高生成与乳房上贴附有辅助贴片主体10a的部分相对应的三维图像的可靠性。即，能够提高将乳房上贴附有辅助贴片主体10a的部分再现为三维图像的可靠性。在利用乳房摄影术检查乳房时，将辅助贴片主体10a贴附在乳头部上。通过使辅助贴片主体10a满足条件1-5，能够提高生成与乳头部、以及乳房体中与乳头部连接的部分相对应的三维图像的可靠性。
[0042]
需要说明的是，辅助贴片主体10a相对于微波的透射率可以通过在微波振荡器与接收器之间未配置辅助贴片主体10a的状态下的微波的接收强度、与在振荡器与接收器之间配置有辅助贴片主体10a的状态下的接收强度之比来计算。
[0043]
进一步优选的是，辅助贴片10满足下述条件1-6。
[0044]
(条件1-6)辅助贴片主体10a包括总光线透射率为30％以上且能够经由辅助贴片主体10a而视觉识别到乳房的部分。
[0045]
总光线透射率是jis k 7361-1:1997所规定的值。即，根据jis k7361-1:1997测定总光线透射率。在本实施方式中，在整个辅助贴片主体10a中，总光线透射率为30％以上。即，在本实施方式中，在辅助贴片主体10a的任意部分中，总光线透射率均为30％以上。需要说明的是，也可以是仅辅助贴片主体10a的一部分是总光线透射率为30％以上、且能够经由辅助贴片主体10a而视觉识别到乳房的部分。由此，能够经由辅助贴片主体10a掌握乳房当中贴附有辅助贴片主体10a的部分中的至少一部分的状态。需要说明的是，如本实施方式那样，如果在整个辅助贴片主体10a中总光线透射率为30％以上，则能够经由辅助贴片主体
10a掌握乳房当中贴附有辅助贴片主体10a的部分整体的状态。
[0046]
基底膜11由各种合成树脂形成。合成树脂例如可以是：聚氨酯树脂(pu)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂(eva)、聚乙烯树脂(pe)、聚丙烯树脂(pp)、以及聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂(pet)等。在这些合成树脂当中，优选使用pet形成基底膜11。由此，能够在将基底膜11的厚度保持为20μm以下的同时提高辅助贴片主体10a的拉伸弹性模量。
[0047]
基底膜11可以是透明或半透明的。在整个基底膜11中，基底膜11的总光线透射率优选为30％以上。
[0048]
粘合层12由各种粘合剂形成。粘合层12例如由氨基甲酸酯系粘合剂形成。通过由氨基甲酸酯系粘合剂形成粘合层12，可以在将粘合层12的厚度保持为25μm以下的同时将辅助贴片主体10a的剥离强度设为1.5n/25mm以上。粘合层12可以是透明或半透明的。在整个粘合层12中，粘合层12的总光线透射率优选为30％以上。
[0049]
保护膜13由各种合成树脂形成。合成树脂例如可以是pu、eva、pe、pp、以及pet等。保护膜13优选具有比基底膜11的刚性高的刚性。保护膜可以是透明或半透明的。在整个保护膜13中，保护膜13的总光线透射率优选为30％以上。
[0050]
如图2所示，从与辅助贴片主体10a展开的平面相对的视线来观察，辅助贴片主体10a可以具有椭圆形状或胶囊形状。在本实施方式中，辅助贴片主体10a具有胶囊形状。需要说明的是，胶囊形状也称为跑道形状。此外，在本实施方式中，从与辅助贴片主体10a展开的平面相对的视线来观察，保护膜13与辅助贴片主体10a具有相同的形状，因此辅助贴片10也具有胶囊形状。保护膜13可以具有与辅助贴片主体10a不同的形状。但是，优选的是，保护膜13具有覆盖整个粘合层12的形状和尺寸，以保持整个粘合剂层12的清洁。
[0051]
胶囊形状是指由四边形和2个半圆组合而成的形状、或者由四边形和2个半椭圆组合而成的形状。更具体而言，胶囊形状是指半圆或半椭圆与四边形的各短边连接而成的形状。
[0052]
在本实施方式中，辅助贴片10具有由长方形和2个半圆组合而成的形状。因此，辅助贴片10的边缘10e由2个直线部10e1和2个弧状部10e2形成。2个直线部10e1彼此平行地配置在辅助贴片10的边缘10e上。各直线部10e1的一个端部通过1个弧状部10e2连接，并且各直线部10e1的另一个端部通过另一个弧状部10e2连接。
[0053]
在辅助贴片主体10a中，长轴al和短轴as具有45mm以上的长度。在辅助贴片主体10a具有胶囊形状的情况下，长轴al是平行于各直线部10e1、并且在与弧状部10e2连接的线段当中最长的线段。即，长轴al是平行于各直线部10e1、并且在连接2个弧状部10e2的线段当中最长的线段。短轴as是与各直线部10e1正交、并且与2个直线部10e1连接的线段。即，短轴as是与各直线部10e1正交、并且连接2个直线部10e1的线段。需要说明的是，在辅助贴片主体10a具有椭圆形状的情况下，长轴是两端位于椭圆的圆周上的线段当中最大的线段。短轴是两端位于椭圆的圆周上且与长轴正交的线段当中最大的线段。
[0054]
长轴al相对于短轴as之比(al/as)为长宽比。在辅助贴片主体10a中，长宽比优选大于1。在检查对象为乳房且辅助贴片主体10a贴附于乳头部的情况下，在辅助贴片主体10a上难以产生褶皱。因此，进一步提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0055]
[检查用贴片单元]
[0056]
参照图3和图4，对检查用贴片单元进行说明。检查用贴片单元包括利用微波的乳
房摄影术所使用的检查用贴片、和支持检查用贴片的支持体。检查用贴片相对于贴附有辅助贴片的乳房以覆盖辅助贴片的方式贴附在乳房上。由此，检查用贴片将位于检查用贴片与乳房之间的辅助贴片朝向乳房按压。
[0057]
如图3所示，检查用贴片单元20具备：基底膜21、粘合层22、以及支持体23。基底膜21和粘合层22构成检查用贴片20a。基底膜21包括表面21f和背面21r。粘合层22层叠在基底膜21的背面21r上。支持体23安装在基底膜21的表面21f上。
[0058]
支持体23可以直接安装在基底膜21的表面21f上，也可以间接安装在基底膜21的表面21f上。在本实施方式中，检查用贴片单元20还具备用于将支持体23安装在基底膜21的表面21f上的粘接层24。支持体23经由粘接层24而间接地安装在基底膜21的表面21f上。
[0059]
基底膜21由合成树脂制成。基底膜21例如由pu制成。只要检查用贴片20a满足下述2个条件，则基底膜21也可以由除pu以外的合成树脂形成。基底膜21的厚度例如可以为5μm以上15μm以下。
[0060]
(条件2-1)拉伸断裂伸长率为130％以上。
[0061]
(条件2-2)100％定伸应力为10mpa以下。
[0062]
根据检查用贴片20a，检查用贴片20a的拉伸断裂伸长率为130％以上且100％定伸应力为10mpa以下，因此能够用较小的力将检查用贴片20a进行较大的拉伸。
[0063]
根据jis k 7127:1999(iso 527-3:1995)的“塑料-拉伸特性的试验方法-第3部：薄膜及薄片的试验条件”以及jis k 7161-1:2014(iso 527-1:2012)的“塑料-拉伸特性的计算方法-第1部：通则”，算出拉伸断裂伸长率。在作为测定对象物的试验片没有屈服点的情况下，算出jis k 7161-1:2014的3.7.2中所定义的“拉伸断裂应变”作为拉伸断裂伸长率。另一方面，在试验片具有屈服点的情况下，算出该标准的3.8.1中所定义的“拉伸断裂标称应变”作为拉伸断裂伸长率。需要说明的是，拉伸断裂应变是根据该标准的10“计算及试验结果的表现”中所记载的下式(2-1)算出的。此外，拉伸断裂标称应变是根据该标准的10“计算及试验结果的表现”中所记载的下式(2-2)算出的。
[0064]
ε＝δl0/l0…
式(2-1)
[0065]
ε
t
＝εy δl
t
/l
…
式(2-2)
[0066]
需要说明的是，在式(2-1)中，ε为应变(％)、l0为试验片的标线间距离(mm)、δl0为试验片的标线间距离的增加量(mm)。此外，在式(2-2)中，ε
t
为标称应变(％)、εy为屈服应变(％)、l为初始的夹具间距离(mm)、δl
t
为从屈服点起的夹具间距离的增加量(mm)。
[0067]
根据jis k 7127:1999(iso 527-3:1995)的“塑料-拉伸特性的试验方法-第3部：薄膜及薄片的试验条件”中的方法算出100％定伸应力。此外，在jis k 7161-1:2014(iso 527-1:2012)的“塑料-拉伸特性的计算方法-第1部：通则”的3.6.3中所定义的“x％应变拉伸应力”中，算出100％定伸应力作为应变达到规定值(100％)时的应力。需要说明的是，100％应变拉伸应力是根据该标准的10“计算及试验结果的表现”中所记载的下式(2-3)算出的。
[0068]
σ＝f/a
…
式(2-3)
[0069]
需要说明的是，在式(2-3)中，σ为应力(mpa)、f为所测定的力(n)、a为试验片的初始截面积(mm2)。
[0070]
在基底膜21由pu形成的情况下，pu优选包含选自由醚类pu、酯类pu、以及碳酸酯类
pu构成的组中的至少1种。由此，能够得到具有高柔软性且容易贴附到检查对象上的基底膜21。醚类pu树脂是使用含有醚键(-o-)的醚类多元醇而生成的pu。酯类pu是使用含有酯键(-coo-)的酯类多元醇而生成的pu。碳酸酯类pu是使用含有碳酸酯键(-oc(＝o)o-)的多元醇而生成的pu。
[0071]
与基底膜21同样地，粘合层22由合成树脂制成。粘合层22例如由pu制成。在检查用贴片20a中，只要除了上述条件2-1和条件2-2以外还满足下述条件2-3，则粘合层22也可以由除pu以外的合成树脂形成。粘合层22的厚度例如可以为5μm以上25μm以下。
[0072]
(条件2-3)在40℃且相对湿度为90％的条件下，jis z 0208-1976中所规定的透湿度为750g/m2·
天以上。
[0073]
此外，进一步优选的是，检查用贴片20a满足下述条件2-4。
[0074]
(条件2-4)相对于频率为2ghz的微波的透射率为70％以上。
[0075]
由此，生成与贴附有检查用贴片20a的部分相对应的三维图像的可靠性提高。需要说明的是，检查用贴片20a相对于微波的透射率可以通过在微波的振荡器与接收器之间未配置检查用贴片20a的状态下的微波的接收强度、与在振荡器与接收器之间配置有检查用贴片20a的状态下的接收强度之比来计算。
[0076]
支持体23可以由纸制成，也可以由合成树脂制成。支持体23优选具有高于检查用贴片20a的刚性。另一方面，在将检查用贴片单元20应用于乳房等曲面的情况下，支持体23优选具有能够沿着曲面弯曲的挠性。在支持体23由纸制成的情况下，可以根据纸的单位重量即每单位面积的重量来调节支持体23的刚性和挠性。在支持体23由合成树脂制成的情况下，可以通过合成树脂的种类和支持体23的厚度来调节支持体23的刚性和挠性。
[0077]
检查用贴片单元20进一步具备保护膜25。保护膜25以可剥离的方式层叠在粘合层22上。从与保护膜25相对的视线来观察，保护膜25覆盖整个粘合层22。保护膜25优选由透明或半透明的合成树脂制成。保护膜25例如由基材膜和防粘层构成。防粘层层叠在基材膜上。在保护膜25中，防粘层与粘合层22接触。基材膜例如可以是pet膜等。防粘层例如可以是由有机硅树脂制成的层。需要说明的是，保护膜25可以仅由基材膜形成，并且可以在基材膜中的与粘合层22接触的表面上进行提高剥离性的加工。
[0078]
如图4所示，从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，支持体23具有沿着基底膜21的边缘21e的形状。通过使检查用贴片20a被支持体23支持，在检查用贴片20a的边缘当中被支持体23支持的部分可以保持随着支持体23所具有的形状而延伸的状态。因此，将检查用贴片20a贴附在乳房上的检查实施者可以通过仅将检查用贴片20a的边缘当中未被支持体23支持的部分朝向外侧拉伸，从而保持整个检查用贴片20a为无褶皱的状态。由此，能够将检查用贴片20a不产生褶皱地贴附到乳房上，从而可以抑制贴附到乳房上的检查用贴片20a产生褶皱。
[0079]
基底膜21具有用于引导乳房的扫描位置的坐标网格26。从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，坐标网格26位于被支持体23包围的区域内。坐标网格26包括多条第1网格线26a。各第1网格线26a沿着扫描方向延伸，并且多条第1网格线26a沿着与扫描方向垂直的排列方向排列。在本实施方式中，纸面的上下方向为扫描方向，纸面的左右方向为排列方向。在乳房摄影术中，扫描方向是检查实施者使用探针对检查对象进行扫描的方向。
[0080]
坐标网格26还包括沿着排列方向延伸且沿着扫描方向并排的多条第2网格线26b。
从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，多条第2网格线26b与多条第1网格线26a一起形成正方形格子。
[0081]
使用油墨将坐标网格26印刷在基底膜21的背面21r上。在用于印刷坐标网格26的油墨中，可以使用能够对基底膜21进行印刷的任意的油墨。
[0082]
在检查用贴片单元20中，在检查用贴片20a当中的除了坐标网格26以外的部分中，上述总光线透射率优选为30％以上。由此，在将检查用贴片单元20贴附到乳房上的情况下，可以一边通过目视来确认坐标网格26相对于乳房的位置，一边调整检查用贴片单元20相对于乳房的位置。此外，如果检查用贴片单元20的总光线透射率为30％以上，则在将基底膜21和粘合层22贴附到乳房上之后，可以通过目视或照相机经由基底膜21和粘合层12来确定位于乳房上的痣和斑点的位置。例如，痣和斑点的位置可以由检查实施者来确定，并且可以由包含照相机等的检测装置来确定。由于乳房上的痣和斑点的位置不会发生改变，因此在确定乳房中的病灶的位置时，乳房上的痣和斑点的位置是重要的。
[0083]
与此相对，支持体23的总光线透射率优选低于检查用贴片20a中的除了坐标网格26以外的部分中的总光线透射率。支持体23优选为半透明或不透明的。由此，与支持体23具有和检查用贴片20a同等程度的透过性的情况相比，检查用贴片20a与支持体23之间的边界明确。因此，在将支持体23从检查用贴片单元20上取下的情况下，容易判断能否沿着支持体23而将检查用贴片20a切断。由此，在将支持体23从检查用贴片单元20上取下的情况下，可以抑制不小心切断检查用贴片20a与支持体23之间的边界的更内侧。
[0084]
支持体23具备脆弱部23a。脆弱部23a是比支持体23中的除了脆弱部23a以外的部分更容易断裂的部分。脆弱部23a是比支持体23中的除了脆弱部23a以外的部分机械强度更低的部分。通过使支持体23具有脆弱部23a，可以以脆弱部23a为起始将支持体23断裂。因此，容易将支持体23从基底膜21的表面21f上取下。
[0085]
支持体23中的除了脆弱部23a以外的部分的断裂强度高于基底膜21的断裂强度，并且支持体23与基底膜21的表面21f之间的密合强度高于检查对象与粘合层22之间的密合强度。由此，在以脆弱部23a为起始将支持体23断裂的情况下，从与基底膜21的表面21f相对的视点来观察，可以沿着支持体23与基底膜21之间的边界将检查用贴片20a断裂。进一步，从检查用贴片20a的厚度方向观察，可以将检查用贴片20a当中的与支持体23重叠的部分与支持体23一起从乳房上取下。
[0086]
从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，脆弱部23a优选位于支持体23当中的包含离基底膜21的重心的距离最大的部位的部分处。由此，与脆弱部23a与基底膜21的重心之间的距离较小的情况相比，在将支持体23从基底膜21上取下时，可以抑制在基底膜21上产生褶皱，或者抑制基底膜21相对于乳房的位置发生改变。
[0087]
在本实施方式中，从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，检查用贴片20a具有矩形形状，支持体23具有矩形框状。因此，在支持体23中，离基底膜21的重心的距离最大的部位是支持体23的各角部。支持体23具有第1角部23c1、和与第1角部23c1相邻的第2角部23c2。支持体23优选在第1角部23c1和第2角部23c2中的至少一者中具备脆弱部23a。在这种情况下，与脆弱部23a位于支持体23的除了角部以外的部分处的情况相比，容易把持脆弱部23a的周围，从而容易将用于断裂脆弱部23a的力作用于脆弱部23a上。
[0088]
此外，在本实施方式中，脆弱部23a位于第1角部23c1和第2角部23c2这两者中。因
此，与支持体23仅具备1个脆弱部23a的情况相比，对检查对象贴附检查用贴片单元20的方式的自由度提高。特别是，在检查对象是像乳房那样具有左右对称的2个部位的情况下，通过在第1角部23c1和第2角部23c2这两者中都具备脆弱部23a，可以在左侧的乳房和右侧的乳房这两者中都获得由脆弱部23a产生的效果。
[0089]
[使用方法]
[0090]
参照图5至图7，对辅助贴片和检查用贴片单元的使用方法进行说明。
[0091]
如图5所示，在使用辅助贴片10和检查用贴片单元20时，首先，将辅助贴片主体10a贴附到受检者s上。此时，将辅助贴片10的保护膜13从粘合层12上剥离。接着，以使辅助贴片主体10a覆盖受检者s的乳房b所具有的乳头部的方式，将辅助贴片主体10a贴附到乳房b上。需要说明的是，在图5所示的例子中，以使辅助贴片主体10a的长轴延伸的方向与受检者s的左右方向基本平行的方式，将辅助贴片主体10a贴附到乳房b上。然而，也可以以辅助贴片主体10a的长轴延伸的方向与受检者s的左右方向交叉的方式，将辅助贴片主体10a贴附到乳房b上。
[0092]
如图6所示，以覆盖辅助贴片主体10a的方式将检查用贴片20a贴附到贴附有辅助贴片主体10a的乳房b上。此时，将检查用贴片单元20所具备的保护膜25从粘合层22上剥离。接着，一边把持支持体23，一边将检查用贴片20a的粘合层22贴附到乳房b上，以使得在检查用贴片20a上不产生褶皱。由此，检查用贴片20a的粘合层22贴附到辅助贴片主体10a和乳房体上，因此可以通过粘合层22所具有的粘合力将辅助贴片主体10a压向乳房b。
[0093]
检查用贴片20a被贴附到由辅助贴片主体10a缓和了乳头部与乳房体的高度差的乳房b上。因此，在沿着检查用贴片20a进行探针扫描的情况下，探针的扫描难以受到乳头部的妨碍。由此，可以提高利用探针扫描的顺畅性。
[0094]
如图7所示，将贴附到乳房b上的检查用贴片20a的一部分和支持体23从乳房b上剥落下来。此时，首先，检查实施者沿着脆弱部23a将支持体23断裂，同时将检查用贴片20a当中脆弱部23a所处位置的部分与脆弱部23a一起断裂。接着，从与检查用贴片20a展开的平面相对的视线来观察，沿着检查用贴片20a与支持体23的边界将检查用贴片20a断裂。由此，能够将检查用贴片20a的一部分与支持体23一起从乳房b上剥落下来。
[0095]
[实施例]
[0096]
参照图8，对辅助贴片的实施例和比较例进行说明。
[0097]
[比较例1]
[0098]
准备了具有15μm厚度、且由醚系pu形成的pu膜(大倉工業(株)制、
シルクロン
hvl85)(
シルクロン
为注册商标)作为基底膜。需要说明的是，预先在基底膜上层叠分离膜。向作为主剂的氨基甲酸酯系粘合剂(
トーヨーケム
(株)制、sp-205)中添加固化剂(
トーヨーケム
(株)制、t-501b)，将它们搅拌从而制备涂布液。此时，以使固化剂所包含的异氰酸酯基的摩尔数相对于主剂所包含的羟基的摩尔数之比成为0.13的方式向主剂中添加固化剂。接着，通过凹版涂布将涂布液涂布在保护膜(東
レ
膜加工(株)制、
セラピール
wz)上，然后干燥涂布液。由此，得到了具有15μm厚度的粘合层。然后，将基底膜与粘合层粘在一起，从而得到了层叠体。从基底膜上剥离分离膜后，通过将包含基底膜、粘合层、以及保护膜的层叠体裁切成具有45mm直径的圆形，得到了比较例1的辅助贴片。
[0099]
[比较例2]
[0100]
在比较例1中，以分离膜(東
レ
膜加工(株)制、
セラピール
bx-9)为支持体，并进行eva(日本
ポリエチレン
(株)、
ノバテック
lv400)(
ノバテック
为注册商标)的挤出层压成形，从而形成了具有15μm厚度的eva膜作为基底膜，除此以外，通过与比较例1相同的方法，得到了比较例2的辅助贴片。
[0101]
[比较例3]
[0102]
在比较例2中，以分离膜为支持体，并进行pe粒(日本
ポリエチレン
(株)、lc600a)的挤出层压成形，从而形成了具有15μm厚度的pe膜作为基底膜，除此以外，通过与比较例2相同的方法，得到了比较例3的辅助贴片。
[0103]
[实施例1]
[0104]
在比较例1中，准备了具有20μm厚度的opp(oriented polypropylene：双轴拉伸聚丙烯)膜(
フタムラ
化学(株)制、for-m)作为基底膜，除此以外，通过与比较例1相同的方法，得到了实施例1的辅助贴片。
[0105]
[比较例4]
[0106]
在比较例1中，准备了具有25μm厚度的pet膜(
フタムラ
化学(株)制、fe2000)作为基底膜，除此以外，通过与比较例1相同的方法，得到了比较例4的辅助贴片。
[0107]
[实施例2]
[0108]
在比较例1中，准备了具有12μm厚度的pet膜(
フタムラ
化学(株)制、fe3001)作为基底膜，除此以外，通过与比较例1相同的方法，得到了实施例2的辅助贴片。
[0109]
[实施例3]
[0110]
在实施例2中，将包含基底膜、粘合层、以及保护膜的层叠体裁切成具有60mm直径的圆形，除此以外，通过与实施例2相同的方法，得到了实施例3的辅助贴片。
[0111]
[实施例4]
[0112]
在实施例2中，将包含基底膜、粘合层、以及保护膜的层叠体裁切成长轴的长度为80mm且短轴的长度为45mm的胶囊形状，除此以外，通过与实施例2相同的方法，得到了实施例4的辅助贴片。
[0113]
[实施例5]
[0114]
在实施例2中，将粘合层的厚度变更为10μm，并且将包含基底膜、粘合层、以及保护膜的层叠体裁切成长轴的长度为80mm且短轴的长度为45mm的胶囊形状，除此以外，通过与实施例2相同的方法，得到了实施例5的辅助贴片。
[0115]
[实施例6]
[0116]
在实施例5中，将固化剂所包含的异氰酸酯基的摩尔数相对于主剂所包含的羟基的摩尔数之比变更为0.25，并且将粘合层的厚度变更为15μm，除此以外，通过与实施例5相同的方法，得到了实施例6的辅助贴片。
[0117]
[实施例7]
[0118]
在实施例6中，将固化剂所包含的异氰酸酯基的摩尔数相对于主剂所包含的羟基的摩尔数之比变更为0.13，除此以外，通过与实施例6相同的方法，得到了实施例7的辅助贴片。
[0119]
[实施例8]
[0120]
在实施例7中，将粘合层的厚度变更为20μm，除此以外，通过与实施例7相同的方
法，得到了实施例8的辅助贴片。
[0121]
[评价方法]
[0122]
[拉伸弹性模量]
[0123]
根据jis k 7127:1999的“塑料-拉伸特性的试验方法-第3部：薄膜及薄片的试验条件”，将各辅助贴片的基底膜冲切成哑铃状(试验片类型5)。然后，根据jis k 7161-1:2014的“塑料-拉伸特性的计算方法-第1部：通则”的方法测定基底膜的拉伸弹性模量。此时，使用拉伸试验机((株)島津制作所制、
オートグラフ
ags-x
ロードセル
1kn)，并将试验速度设定为300mm/分钟。需要说明的是，在测定拉伸弹性模量时，准备了各辅助贴片所具备的基底膜作为测定对象。
[0124]
[剥离强度]
[0125]
根据jis z 0237:2009的“粘合胶带/粘合薄片试验方法”的方法，测定了辅助贴片主体的剥离强度。此时，使用各个保护贴片形成具有25mm宽度的试验片。接着，从粘合层上剥离保护膜后，将粘合层贴附到不锈钢板上。然后，通过使2kg的辊在试验片上往返2次，对试验片施加负荷，然后将试验片静置30分钟以上。然后，使用拉伸试验机((株)島津制作所制、
オートグラフ
ags-x
ロードセル
1kn)，测定了剥离速度为300mm/分钟、且将试验片相对于不锈钢试验板以180
°
撕下时的剥离强度。
[0126]
[贴合适应性]
[0127]
使用乳腺癌触诊训练用模型((株)
タナック
制)，对于贴合适应性评价了以下4个项目。
[0128]
(项目1)贴附在乳房上时，可以按压乳头部。
[0129]
(项目2)贴附在乳房上时，可以抑制辅助贴片主体从乳房上隆起。
[0130]
(项目3)贴附在乳房上时，可以抑制辅助贴片主体的褶皱。
[0131]
(项目4)贴附在乳房上时，可以抑制检查用贴片的表面的高低差。
[0132]
在项目1中，当将各辅助贴片所具备的辅助贴片主体贴附到乳头部时，根据以下3个等级评价了乳头部与乳房体的高度差是否得到缓和。
[0133]
○
乳头部与乳房体之间没有产生高度差，或者即使产生高度差，高度差也是小到对利用探针的扫描不会产生障碍的程度。
[0134]
△
在仅贴附有辅助贴片主体的状态下，乳头部与乳房体之间产生高度差，但是在从辅助贴片主体上贴附检查用贴片时没有产生高度差，或者即使产生高度差，高度差也是小到对利用探针的扫描不会产生障碍的程度。
[0135]
×
在仅贴附有辅助贴片主体的状态和从辅助贴片主体上贴附检查用贴片的状态这两者中，乳头部与乳房体之间的高度差都大到对利用探针的扫描产生障碍的程度。
[0136]
在项目2中，在将各辅助贴片所具备的辅助贴片主体贴附到乳头部的情况下，根据以下3个等级评价了是否可以抑制辅助贴片主体从乳房上隆起。
[0137]
○
将辅助贴片主体的边缘附着到乳房上，并且在比边缘更内侧处辅助贴片主体与乳房之间没有产生空间，或者即使产生空间，也是小到对利用探针的扫描不会产生障碍的程度。
[0138]
△
在仅将辅助贴片主体贴附到乳房上的状态下，在比辅助贴片主体的边缘更内侧处，辅助贴片主体与乳房之间产生空间，但是在从辅助贴片主体上贴附检查用贴片的情况
下，在比边缘更内侧处辅助贴片主体与乳房之间没有产生空间，或者即使产生空间，也是小到对利用探针的扫描不会产生障碍的程度。
[0139]
×
在仅贴附有辅助贴片主体的状态和从辅助贴片主体上贴附检查用贴片的状态这两者中，在比辅助贴片主体的边缘更内侧处，辅助贴片主体与乳房之间都产生空间，该空间大到对利用探针的扫描产生障碍的程度。
[0140]
在项目3中，在将各辅助贴片所具备的辅助贴片主体贴附到乳头部的情况下，根据以下3个等级评价了是否可以抑制在辅助贴片上产生褶皱。
[0141]
○
在辅助贴片主体上没有产生褶皱，或者仅以在对利用探针的扫描不会产生障碍的程度产生较小的褶皱。
[0142]
△
在仅贴附有辅助贴片主体的状态下产生褶皱，但是在从辅助贴片主体上贴附检查用贴片的情况下，辅助贴片主体的褶皱不会使检查用贴片产生褶皱，或者仅以对利用探针的扫描不会产生障碍的程度在检查用贴片上产生较小的褶皱。
[0143]
×
在从辅助贴片主体上贴附检查用贴片的状态下，辅助贴片主体的褶皱使检查用贴片产生褶皱，该褶皱大到对利用探针的扫描产生障碍的程度。
[0144]
在项目4中，在将各辅助贴片所具备的辅助贴片主体贴附到乳头部、并且从辅助贴片主体上贴附检查用贴片时，根据以下2个等级评价了是否可以抑制检查用贴片的表面的高低差。
[0145]
○
检查用贴片的表面没有产生高低差，或者仅以对利用探针的扫描不会产生障碍的程度产生较小的高低差。
[0146]
×
在检查用贴片的表面产生高低差，该高低差大到对利用探针的扫描产生障碍的程度。
[0147]
[评价结果]
[0148]
参照图8，对各评价的结果进行说明。
[0149]
如图8所示，可以确认：在比较例1至比较例3的辅助贴片中，项目1的评价结果为
“×”
，而在比较例4及实施例1至实施例8的辅助贴片中，项目1的评价结果为
“○”
。与此相对，可以确认：在比较例1至比较例3的辅助贴片及实施例1至实施例8的辅助贴片中，项目4的评价结果为
“○”
，而在比较例4中，项目4的评价结果为
“×”
。
[0150]
这样，通过使辅助贴片主体的拉伸弹性模量为1.0gpa以上、并使基底膜的厚度为20μm以下，可以将辅助贴片主体贴附到乳房上以缓和乳头部的高度差，结果，提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0151]
此外，可以确认：在比较例1至比较例4的辅助贴片、实施例1至实施例5、实施例6、以及实施例7的辅助贴片中，项目2的评价结果为
“○”
，而在实施例6的辅助贴片中，项目2的评价结果为
“△”
。这样，通过使辅助贴片主体的剥离强度为1.5n/25mm以上，辅助贴片主体更容易贴附到乳房上，结果，进一步提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0152]
进一步，可以确认：在比较例1至比较例4的辅助贴片及实施例1至实施例3的辅助贴片中，项目3的评价结果为
“△”
，而在实施例4至实施例8的辅助贴片中，项目3的评价结果为
“○”
。这样，通过使辅助贴片主体具有椭圆形状或胶囊形状、并且使短轴的长度为45mm以上，可以抑制在辅助贴片上产生褶皱，结果，进一步提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0153]
如上所述，根据辅助贴片的一个实施方式，可以得到以下记载的效果。
[0154]
(1)在以覆盖乳房b所具有的乳头部的方式将辅助贴片主体10a贴附到乳房b上时，通过辅助贴片主体10a所具有的拉伸弹性模量，可以在使辅助贴片主体10a在乳头部的高度变低的方向上按压乳头部的同时贴附到乳房b上。由此，通过辅助贴片10缓和了乳房b的高度差，从而提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0155]
(2)通过粘合层12所具有的粘合性，可以抑制在乳房b与粘合层12之间产生间隙。因此，进一步提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0156]
(3)在检查对象为乳房且将辅助贴片主体10a贴附到乳头部时，在辅助贴片主体10a上难以产生褶皱。因此，进一步提高了利用探针扫描的顺畅性。
[0157]
(4)由于粘合层12夹在基底膜11与保护膜13之间，因此直到使用辅助贴片10之前，粘合层12都保持清洁。
[0158]
(5)可以提高生成与乳房b当中贴附有辅助贴片主体10a的部分相对应的三维图像的可靠性。
[0159]
(6)能够经由辅助贴片主体10a掌握乳房b中贴附有辅助贴片主体10a的部分中的至少一部分的状态。
[0160]
需要说明的是，可以如下修改上述实施方式并实施。
[0161]
[总光线透射率]
[0162]
·
在整个辅助贴片主体10a中，辅助贴片主体10a所具有的总光线透射率可以小于30％。即使在这种情况下，通过使基底膜11的厚度为20μm以下、并且使辅助贴片主体10a的拉伸弹性模量为1.0gpa以上，也可以得到与上述(1)相同的效果。
[0163]
[微波透射率]
[0164]
·
辅助贴片主体10a所具有的相对于频率为2ghz的微波的透射率可以小于70％。即使在这种情况下，通过使基底膜11的厚度为20μm以下、并且使辅助贴片主体10a的拉伸弹性模量为1.0gpa以上，也可以得到与上述(1)相同的效果。
[0165]
[保护膜]
[0166]
·
辅助贴片10可以不具备保护膜13。即使在这种情况下，通过使基底膜11的厚度为20μm以下、并且使辅助贴片主体10a的拉伸弹性模量为1.0gpa以上，也可以得到与上述(1)相同的效果。
[0167]
[辅助贴片主体的形状]
[0168]
·
从与辅助贴片主体10a展开的平面相对的视线来观察，辅助贴片主体10a也可以具有除了椭圆形状和胶囊以外的形状。例如，如实施例中所述，辅助贴片主体10a可以具有圆形形状。此外，辅助贴片主体10a例如也可以具有长方形等多边形形状。但是，当沿着从辅助贴片主体10a上贴附到乳房上的检查用贴片20a进行探针扫描时，为了抑制探针与角部碰撞，辅助贴片主体10a优选具有椭圆形状、胶囊形状、以及圆形中的任一者。
[0169]
[粘合层]
[0170]
·
粘合层12的厚度可以比25μm厚。即使在这种情况下，通过使基底膜11的厚度为20μm以下、并且使辅助贴片主体10a的拉伸弹性模量为1.0gpa以上，也可以得到与上述(1)相同的效果。
[0171]
[剥离强度]
[0172]
·
辅助贴片主体10a的剥离强度可以小于1.5n/25mm。即使在这种情况下，通过使
基底膜11的厚度为20μm以下、并且使辅助贴片主体10a的拉伸弹性模量为1.0gpa以上，也可以得到与上述(1)相同的效果。
[0173]
[检查用贴片单元]
[0174]
·
支持体23可以不具有横跨基底膜21的整个边缘21e的形状，并且支持体23可以具有仅位于边缘的一部分的形状。例如，从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，支持体23可以具有u型形状或l型形状。
[0175]
·
从与基底膜21的表面21f相对的视线来观察，检查用贴片20a可以具有除了矩形形状以外的形状。检查用贴片20a例如可以具有除了矩形状以外的多边形、圆形、以及椭圆形等形状。
[0176]
[应用对象]
[0177]
·
辅助贴片10的应用对象即利用微波的图像诊断的检查对象不限于上述乳房，可以是人体当中因位于该检查对象表面的凸部而具有高度差的其他部位。即使在这种情况下，根据辅助贴片10，也可以得到与检查对象为乳房时相同的效果。