一种基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置的制作方法

1.本实用新型涉及药物毒物检测技术领域，具体为一种基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置。


背景技术：

2.相对于目前常使用紫外-可见分光光度计，荧光光度计获取药物与载体蛋白毒性结合信息主要存在以下问题：
3.(1)传统的荧光光度计实验主要依赖手动进样，不同实验操作人员操作的娴熟程度不同，稍有操作不规则就会导致实验结果误差大，检测时间较长。
4.(2)手动混合待测药液，不仅混匀程度不同，稍有不当就会产生气泡，会对实验结果造成较大影响。
5.(3)目前的紫外-可见分光光度计，荧光光度计所获取的数据均需人为进行处理，最终得到毒性预测相关指数。
6.(4)温度对实验结果局限性较大，待测药液水浴和检测过程中，需保持特定温度不变。大部分现有的荧光分光光度计，紫外-可见分光度计对待测药液水浴依赖外接水浴锅，水浴锅水浴结束后需要人为放进光度计的检测区。在从水浴锅取出放置在检测区的过程中，温度改变较大，严重影响了待测药液毒性检测的准确毒性。其次，大部分荧光检测无法控制环境温度，如外界气温较高或较低，待测药液所需温度与环境温度相差较大时，此时待测药液毒性检测的准确性就会产生较大误差。
7.(5)石英比色皿需复杂的清洗流程，清洗时长。依次使用自来水，蒸馏水，超声波波清洗和乙醇试剂清洗。清洗过程中稍有不慎就会摔碎，由于换新的比色皿皿差原因，轻则前面同一批次的实验需要重新检测，严重则会造成整个实验重重新检测。
8.(6)石英比色皿清洗后，需等待一段时间，使比色皿内部自然风干，极大浪费实验时间。
9.(7)传统实验一般手持比色皿进行加样，稍有不慎，就会因人为操作不当使透光面污染或磨损，很大程度上影响待测药液毒性检测的准确性。
10.(8)传统实验一般手动加样，缓冲液、蛋白溶液以及待测药液，会短暂暴露在空气中，不仅容易污染，而且温度也无法保证。
11.以此急需设计一种基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置来解决上述多种问题，同时也存在检修用的工具没有特定的存放位置导致检修过程不便拿取的问题。


技术实现要素：

12.本实用新型的目的在于提供一种基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置，以解决上述背景技术中提出的样品精确性低、检测时长、操作复杂、交叉污染、安全系数低等缺点问题。
13.为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种基于与载体蛋白结合信息
角度药物毒性检测装置，包括自动进样仪外壳、无菌18℃恒温箱和无菌4℃恒温箱，所述自动进样仪外壳的内壁两侧分别安装有无菌18℃恒温箱和无菌4℃恒温箱，所述无菌18℃恒温箱的内部两侧分别固接有药液料箱和混合枪，所述混合枪的上端加工有混合枪冲洗管，所述无菌4℃恒温箱的内部两侧分别固接有蛋白料箱和pbs缓冲液料箱，所述药液料箱、蛋白料箱和pbs缓冲液料箱的上端加工有装填冲洗管，且药液料箱、混合枪、蛋白料箱和pbs缓冲液料箱的下端均加工有注料枪头，所述注料枪头的后侧设置有位置传感器，所述无菌18℃恒温箱和无菌4℃恒温箱的内部连接有横向排水管，所述自动进样仪外壳的左端安装有usb接线插孔，所述自动进样仪外壳的下方内壁一角安装有超声波水浴锅、比色皿夹持装置和比色皿基座，所述超声波水浴锅的前端两侧分别加工有超声波水浴锅进水口和超声波水浴锅出水口，所述超声波水浴锅的外壁均连通有恒温水浴管，所述比色皿基座的内部放置有比色皿，所述自动进样仪外壳的内壁一侧加工有方形透光孔，所述自动进样仪外壳的内壁另一侧安装有温度调节器，所述无菌4℃恒温箱和恒温水浴管处均安装有温度传感器。
14.优选的，所述自动进样仪外壳的右端固接有端板，所述端板的右端上下两侧分别固接有顶板和底板，所述顶板的内部加工有多个通孔。
15.优选的，所述自动进样仪外壳的内壁中心安装有横向隔热板，所述横向隔热板与自动进样仪外壳的内壁滑动相连，且横向隔热板的内侧中心位置安装有障碍物感应开关。
16.优选的，所述温度调节器具有空间温度调节和局部烘干两种模式。
17.与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置：
18.通过药液料箱、蛋白料箱、pbs缓冲液料箱、比色皿、比色皿夹持装置、超声波水浴锅和横向排水管之间的配合，多个存储箱的下方均安装有位置传感器，使得比色皿夹持装置可以精准的将比色皿夹持到药液料箱、蛋白料箱和pbs缓冲液料箱下方的注料枪头处，精准取样进行检测，完成检测后装填冲洗管和混合枪冲洗管倒入适当的蒸馏水进行清洗，比色皿夹持装置将比色皿夹持起来，放入超声波水浴锅中进行清洗，避免了现有技术大多采用人工手动进行导致样品精确性低、检测时长、操作复杂、交叉污染、安全系数低等缺点；
19.通过底板、顶板、通孔、端板和自动进样仪外壳之间的配合，在进行检修过程中，通常需要会用到一些特定的工具例如扳手螺丝刀等等，即便是维修者自己携带这些工具也应该给工具提供一个存放位置，或直接将特定的工具放置在检修位置，在此过程中，可直接将工具穿过顶板内部的通孔，使得底板对工具进行存放支撑，避免了现有检修用的工具没有特定的存放位置导致检修过程不便拿取的问题。
附图说明
20.图1为本实用新型中紫外检测情况下的结构示意图；
21.图2为本实用新型中荧光检测情况下的结构示意图。
22.图中：1、自动进样仪外壳，2、方形透光孔，3、横向隔热板，4、障碍物感应开关，5、注料枪头，6、位置传感器，7、usb接线插孔，8、药液料箱，9、无菌18℃恒温箱，10、装填冲洗管，11、混合枪冲洗管，12、混合枪，13、无菌4℃恒温箱，14、蛋白料箱，15、pbs缓冲液料箱，16、温度传感器，17、横向排水管，18、比色皿夹持装置，19、恒温水浴管，20、温度调节器，21、超声波水浴锅，22、超声波水浴锅进水口，23、超声波水浴锅出水口，24、比色皿基座，25、比色皿，
26、底板，27、端板，28、顶板，29、通孔。
具体实施方式
23.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
24.1.请参阅图1-2，本实用新型提供一种技术方案：一种基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置，包括自动进样仪外壳1、无菌18℃恒温箱9和无菌4℃恒温箱13，无菌18℃恒温箱9和无菌4℃恒温箱13用于保持箱体内部箱处于恒温状态，自动进样仪外壳1的内壁两侧分别安装有无菌18℃恒温箱9和无菌4℃恒温箱13，无菌18℃恒温箱9的内部两侧分别固接有药液料箱8和混合枪12，待测化合物用有机溶剂按一定比例混合装填至药液料箱8的内部，混合枪12的上端加工有混合枪冲洗管11，无菌4℃恒温箱13的内部两侧分别固接有蛋白料箱14和pbs缓冲液料箱15，配置好的人血清白蛋白或者其它蛋白溶液可装填在蛋白料箱14的内部，配置好的pbs溶液或hepes缓冲液可装填在pbs缓冲液料箱15的内部，药液料箱8、蛋白料箱14和pbs缓冲液料箱15的上端加工有装填冲洗管10，且药液料箱8、混合枪12、蛋白料箱14和pbs缓冲液料箱15的下端均加工有注料枪头5，注料枪头5的后侧设置有位置传感器6，无菌18℃恒温箱9和无菌4℃恒温箱13的内部连接有横向排水管17，自动进样仪外壳1的左端安装有usb接线插孔7，usb接线插孔7用于对应装置与外界“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”进行数据连接，自动进样仪外壳1的下方内壁一角安装有超声波水浴锅21、比色皿夹持装置18和比色皿基座24，超声波水浴锅21的前端两侧分别加工有超声波水浴锅进水口22和超声波水浴锅出水口23，超声波水浴锅进水口22和超声波水浴锅出水口23用于注入蒸馏水和排出清洗用水，超声波水浴锅21的外壁均连通有恒温水浴管19，比色皿基座24的内部放置有比色皿25，自动进样仪外壳1的内壁一侧加工有方形透光孔2，自动进样仪外壳1的内壁另一侧安装有温度调节器20，无菌4℃恒温箱13和恒温水浴管19处均安装有温度传感器16，自动进样仪外壳1的内壁中心安装有横向隔热板3，横向隔热板3可自动折叠伸缩，实现阻挡自动进样仪外壳1的内部的上下温度或解除阻挡，横向隔热板3与自动进样仪外壳1的内壁滑动相连，且横向隔热板3的内侧中心位置安装有障碍物感应开关4，温度调节器20具有空间温度调节和局部烘干两种模式，自动进样仪外壳1的右端固接有端板27，所述端板27的右端上下两侧分别固接有顶板28和底板26，顶板28的内部加工有多个通孔29。
25.当需要此基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测装置使用时，具体步骤如下：
26.s1：首先使用者可在将两个自动进样仪外壳1通过usb接线插孔7与外界“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”相连，而后将两个洗净烘干的1cm四通光石英比色皿25分别放置进图1所示的紫外检测自动进样仪外壳1和图2所示的荧光检测自动进样仪外壳1的样品室内部，然后将配置好的人血清白蛋白或者其它蛋白溶液通过通过装填冲洗管10装入无菌4℃恒温箱13内的蛋白料箱14内，将配置好的pbs溶液或hepes缓冲液通过装填冲洗管10装入无菌4℃恒温箱13内的pbs缓冲液料箱15，将蒸馏水从超声波水浴锅进水口22注
入超声波水浴锅21，将待测化合物用有机溶剂按一定浓度完全溶解后，通过装填冲洗管10装入药液料箱8。
27.s2：然后通过“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”控制启动“ls-55荧光分光光度计”的荧光测定模式进行预热，参数设置为：300～508nm之间的发射光谱，激发波长280nm，激发狭缝宽度15nm和发射狭缝宽度15nm，荧光从图2中的方形透光孔2射入，再通过“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”控制同时启动“uv-1780紫外可见分光光度计”的紫外测定模式进行预热，参数设置为：190～500nm之间的发射光谱，波长间隔设置为0.5nm和狭缝宽度设置为2nm，通过“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”将启动“基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测荧光自动进样仪”和“基于与载体蛋白结合信息角度药物毒性检测紫外自动进样仪”进行预热，同时启动超声波水浴锅21，加热致指定温度，以此完成准备工作。
28.s3：单击“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”的检测按钮，使始启动比色皿夹持装置18，夹持比色皿25，在药液料箱8、pbs缓冲液料箱15和蛋白料箱14处将液体按不同比例进行加样操作，“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”再“ls-55荧光分光光度计”和“uv-1780紫外可见分光光度计”检测得到的数据，转存出来，发送到“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”后台进行数据处理，“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”自动将“ls-55荧光分光光度计”得到的数据，通过van’t hoff方程等处理得到ksv(淬灭常数)、ka(结合常数)、n(结合位点数)、和δg(自由能)等4个光谱学参数，“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”自动将“uv-1780紫外可见分光光度计”得到的数据，通过能量转移等理论处理得到光谱学参数r(结合距离)，“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”会将得到的ksv(淬灭常数)、ka(结合常数)、n(结合位点数)、δg(自由能)和r(结合距离)等5个光谱学参数，代入平台的毒性检测模型，得到该检测化合物的急性毒性ld50值、毒性、以及化合物结构修改意见。
29.s4:完成检测后，所有存储箱和注料枪头5的连接口会自动关闭，在装填冲洗管和混合枪冲洗管倒入适当的蒸馏水进行清洗，再从横向排水管17将废液排出装置外，比色皿夹持装置18将比色皿25夹持起来，放入超声波水浴锅21中，超声波水浴锅21启动超声波功能5min，对比色皿25进行清洗，废液从超声波水浴锅出水口23排出；再从超声波水浴锅进水口22往复注入新的蒸馏水；如此反复对比色皿25进行3次重复清洗，当3次重复清洗之后，比色皿夹持装置18将比色皿25从超声波水浴锅22夹出，夹持到温度调节器20的烘干口处进行烘干；比色皿夹持装置18再将清洗烘干好的比色皿5，放回比色皿基座25中。
30.s5:无菌18℃恒温箱9和无菌4℃恒温箱13，两个箱体具有灭菌，温度调控以及保温功能，可以保证药液料箱8中的药液、蛋白料箱14中的蛋白和pbs缓冲液料箱15中的pbs缓冲液在实验的过程中，都在其贮藏温度下妥善保存而不变性，不影响实验；
31.药液料箱8中的药液、蛋白料箱14中的蛋白和pbs缓冲液料箱15的底部设计为中间高四周斜坡的结构，可以便于清洗清洁，不会残留待测药物，蛋白和pbs缓冲液，可以重复使用，而不会对实验产生误差；
32.药液料箱8中的药液、蛋白料箱14中的蛋白和pbs缓冲液料箱15的下方均安装有位置传感器6，使得比色皿夹持装置18可以精准的将比色皿25夹持到药液料箱8中的药液、蛋白料箱中14的蛋白和pbs缓冲液料箱15下方的注料枪头5处，精准取样；
33.无菌4℃恒温箱13和恒温水浴管19，均安装温度传感器16，可以将温度数据精准的传送到“基于载体蛋白结合信息角度预测药物毒性平台”，从而实现温度的精准控制；
34.温度调节器10具有温度调节和烘干功能，不仅可以调控装置下腔的环境温度，还可以烘干比色皿25；
35.装置中部安装有横向隔热板3，挡板上的障碍物感应开关4会通过感应自动打开或关闭横向隔热板3，保证比色皿夹持装置18夹持比色皿25顺利通过进行取样和返回，以保证整个装置下腔的环境温度保持在特定温度下，从而不对实验产生影响；
36.而在进行检修过程中，通常需要会用到一些特定的工具例如扳手螺丝刀等等，即便是维修者自己携带这些工具也应该给工具提供一个存放位置，或直接将特定的工具放置在检修位置，在此过程中，可直接将工具穿过顶板28内部的通孔29，使得底板26对工具进行存放支撑，避免了现有检修用的工具没有特定的存放位置导致检修过程不便拿取的问题。
37.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“同轴”、“底部”、“一端”、“顶部”、“中部”、“另一端”、“上”、“一侧”、“顶部”、“内”、“前部”、“中央”、“两端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
38.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“连接”、“固定”、“旋接”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
39.尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。