种牛基因组DNA保藏装置的制作方法

种牛基因组dna保藏装置
技术领域
1.本技术涉及畜牧业技术领域，尤其涉及一种种牛基因组dna保藏装置。


背景技术：

2.在畜牧业技术领域中经常需要对牲畜的基本组dna进行保藏，比如对种牛基因组dna保藏。
3.目前基因组dna保藏装置包括试管、棉拭子和薄膜。其中，试管内放置基因组dna保存液，棉拭子上粘有基因组dna，薄膜设置在基因组dna保存液上端，用于封存基因组dna保存液。使用时，通过棉拭子戳破薄膜，将棉拭子的棉球放入到基因组dna保存液中。
4.由上述内容可知，现有技术在使用棉拭子戳破薄膜时，存在薄膜出现裂缝，或将基因组dna粘连在薄膜上，导致薄膜的密封效果降低或对基因组dna污染的问题。


技术实现要素：

5.本技术提供一种种牛基因组dna保藏装置，用以解决现有技术中在戳破薄膜时容易产生裂缝，降低薄膜的密封效果的问题。
6.第一方面，本技术提供一种种牛基因组dna保藏装置，该种牛基因组dna保藏装置包括：试管、棉拭子、薄膜和密封结构；
7.试管用于放置基因组dna保存液；
8.在基因组dna保存液的液面上端设置有与液面平行的薄膜，薄膜的边缘与试管的侧壁密封连接，薄膜用于封存基因组dna保存液；
9.棉拭子包括拭杆和棉球，拭杆的一端为锥形状且棉球设置在靠近锥形状处，棉球上粘有事先获取的基因组dna；
10.当拭杆的一端进入到试管内部时，棉拭子可通过锥形状结构戳破薄膜，以使得棉球进入到基因组dna保存液内，实现基因组dna保存；
11.密封结构用于当实现基因组dna保存后，密封试管顶部。
12.可选地，种牛基因组dna保藏装置还包括与试管对应的试管盖；
13.试管盖与试管的管口处可拆卸连接；
14.拭杆的另一端固定连接在试管盖内部顶端，当试管盖进入到试管口内部的预设位置时，棉拭子可戳破薄膜，以使得棉球进入到基因组dna保存液内。
15.可选地，试管盖与试管的管口处可拆卸连接包括：试管的上端设置有第一内螺纹，试管盖设置有与第一内螺纹对应的第一外螺纹，试管盖与试管通过第一内螺纹和第一外螺纹实现螺纹连接。
16.可选地，密封结构为第一密封面，第一密封面用于当实现基因组dna保存后，用于密封试管盖上端与试管口处。
17.可选地，在薄膜底端沿试管侧壁设置有第一内环面，第一内环面用于粘贴薄膜。
18.可选地，试管的管口的尺寸与拭杆的另一端尺寸相对应，且管口处设置有第二内
螺纹，拭杆的另一端设置有第二外螺纹，试管与棉拭子通过第二内螺纹和第二外螺纹实现螺纹连接。
19.可选地，种牛基因组dna保藏装置还包括第二密封面，第二密封面用于当实现基因组dna保存后，用于密封试管口及拭杆的另一端处。
20.可选地，在薄膜底端沿试管侧壁设置有第二内环面，第二内环面用于粘贴薄膜。
21.可选地，在试管外侧设置有防震结构，防震结构用于缓冲试管所受到的外力。
22.可选地，棉球的最大直径处小于试管的管口直径。
23.由上述内容可知，本技术实施例提供的种牛基因组dna保藏装置，包括试管、薄膜、密封结构和棉拭子。其中，棉拭子所包括的拭杆的一端为锥形状，这样当通过锥形状戳破薄膜时，相较于现有技术直接使用棉球戳破更加容易，而且可以减少在戳破过程中薄膜上产生裂缝，不仅使得薄膜封存效果更好，而且通过锥形状戳破薄膜可以减少棉球与薄膜的接触，因此还可以减少薄膜对种牛基因组dna的污染。
附图说明
24.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
25.图1为本技术一实施例提供的种牛基因组dna保藏装置的结构示意图；
26.图2为本技术又一实施例提供的一种棉球进入到基因组dna保存液之前的状态示意图；
27.图3为本技术又一实施例提供的一种棉球进入到基因组dna保存液之后的状态示意图；
28.图4为本技术再一实施例提供的一种种牛基因组dna保藏装置的结构示意图；
29.图5为本技术又一实施例提供的一种种牛基因组dna保藏装置的结构示意图；
30.图6为本技术再一实施例提供的一种棉球进入到基因组dna保存液之前的状态示意图；
31.图7为本技术再一实施例提供的一种棉球进入到基因组dna保存液之后的状态示意图；
32.图8为本技术另一实施例提供的种牛基因组dna保藏装置的结构示意图；
33.图9为本技术再一实施例提供的种牛基因组dna保藏装置的结构示意图；
34.图10为本技术又一实施例提供的种牛基因组dna保藏装置的结构示意图。
35.图中：防震结构1、试管100、第一内螺纹101、基因组dna保存液102、薄膜200、密封结构300、第一密封面301、第二密封面302、棉拭子400、拭杆401、棉球402、第二外螺纹403、试管盖500、第一外螺纹501、内环面600、第一内环面601、第二内环面602、内环台700、第二内螺纹701。
具体实施方式
36.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本技术实施例中的
技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，也属于本技术保护的范围。
37.图1是根据本技术实施例示出的一种种牛基因组dna保藏装置。如图1所示，该种牛基因组dna保藏装置包括：试管100、薄膜200、密封结构300和棉拭子400。
38.试管100用于放置基因组dna保存液102。
39.在基因组dna保存液102的液面上端设置有与液面平行的薄膜200，薄膜200的边缘与试管100的侧壁密封连接，薄膜200用于封存基因组dna保存液102。
40.棉拭子400包括拭杆401和棉球402，拭杆401的一端为锥形状且棉球402设置在靠近锥形状处，棉球402上粘有事先获取的基因组dna。
41.当拭杆401的一端进入到试管100内部时，棉拭子400可通过锥形状结构戳破薄膜200，以使得棉球402进入到基因组dna保存液102内，实现基因组dna保存。
42.密封结构300用于当实现基因组dna保存后，密封试管100顶部。
43.上述种牛基因组dna保藏装置使用过程如下：
44.首先通过棉拭子400获取待保存的种牛基因组dna，获取到的待保存的dna粘连到棉球402上。然后将棉拭子400伸入到试管100内，使拭杆401的一端靠近并通过锥形状结构戳破薄膜200，直到棉球402进入到基因组dna保存液102内部。最后使用密封结构300密封试管100的顶部，达到密封效果。
45.由上述内容可知，本技术实施例提供的种牛基因组dna保藏装置，包括试管100、薄膜200、密封结构300和棉拭子400。其中，棉拭子400所包括的拭杆401的一端为锥形状，这样当通过锥形状戳破薄膜200时，相较于现有技术直接使用棉球402戳破更加容易，而且可以减少在戳破过程中薄膜200上产生裂缝，使得薄膜200封存效果更好。
46.另外，通过锥形状戳破薄膜200可以减少棉球402与薄膜200的接触，因此还可以减少薄膜200对种牛基因组dna的污染。
47.另外，由于通过锥形状戳破薄膜200可以减少棉球402与薄膜200的接触，这样就可以减少棉球402上的种牛基因组dna被粘连到薄膜200的问题，因此，可以最大程度的减少获取到的种牛基因组dna的损失。
48.可选地，再将棉拭子400伸入到试管100内时，可以人工手动执行，也可以借助工具执行。
49.可选地，参见图2和图3，种牛基因组dna保藏装置还包括与试管100对应的试管盖500。
50.试管盖500与试管100的管口处可拆卸连接。
51.拭杆401的另一端固定连接在试管盖500内部顶端，当试管盖500进入到试管100的试管口内部的预设位置时，棉拭子400可戳破薄膜200，以使得棉球402进入到基因组dna保存液102内。
52.可选地，仍参见图2和图3，试管盖500与试管100的管口处可拆卸连接包括：试管100的上端设置有第一内螺纹101，试管盖500设置有与第一内螺纹101对应的第一外螺纹501，试管盖500与试管100通过第一内螺纹101和第一外螺纹501实现螺纹连接。
53.可选地，在试管盖500的上表面设置有特定形状的第一凹槽，当需要将试管盖500
拧入到试管100内时，可通过第一凹槽，并借助外力工具进行。
54.示例性地，第一凹槽为“十”字形凹槽，这样可以使用十字螺丝刀与十字凹槽配合，以实现将试管盖500拧入到试管100内，且达到省力的效果。
55.需要说明的是，其中，图2是棉球402进入到基因组dna保存液102之前的状态图，图3是棉球402进入到基因组dna保存液102之后的状态图。
56.可选地，参见图4，密封结构300为第一密封面301，第一密封面301用于当实现基因组dna保存后，用于密封试管盖500上端与试管100的试管口处。
57.可选地，第一密封面301可以为软结构密封面，以使得当试管盖500上端与试管100的试管口处并非为一条直线时，仍可以起到密封效果。
58.可选地，参见图5和图6，在薄膜200底端沿试管100侧壁设置有内环面600，内环面600用于粘贴薄膜200。
59.在薄膜200底端沿试管100侧壁设置有内环面600后，通过内环面600粘贴薄膜200，相较于只通过试管100侧壁对薄膜200进行连接，可以更加牢固的粘贴薄膜200。
60.进一步地，参见图5，在薄膜200底端沿试管100侧壁设置有第一内环面601，第一内环面601用于粘贴薄膜200。
61.可选地，试管100的管口的尺寸与拭杆401的另一端尺寸相对应，且试管口处设置有第二内螺纹701，拭杆401的另一端设置有第二外螺纹403，试管100与棉拭子400通过第二内螺纹701和第二外螺纹403实现螺纹连接。
62.进一步地，参见图6-图9，试管100的管口的尺寸与拭杆401的另一端尺寸相对应可通过在试管100的管口处设置内环台700，上述第二内螺纹701设置在该内环台700的内侧。
63.在使用时，通过旋转拭杆401使得拭杆401可进入到试管100内，并到达薄膜200处，并戳破薄膜200，使得棉球402进入到基因组dna保存液102。
64.可选地，拭杆401的一端的顶部的端面设置有特定形状的第二凹槽，当需要将拭杆401拧入到试管100内时，可通过第二凹槽，并借助外力工具进行。
65.示例性地，第二凹槽为“十”字形凹槽，这样可以使用十字螺丝刀与十字凹槽配合，以实现将拭杆401拧入到试管100内，且达到省力的效果。
66.需要说明的是，其中，图6是棉球402进入到基因组dna保存液102之前的状态图，图7是棉球402进入到基因组dna保存液102之后的状态图。
67.进一步地，参见图8，种牛基因组dna保藏装置还包括第二密封面302，第二密封面302用于当实现基因组dna保存后，用于密封试管口及拭杆401的另一端处。
68.可选地，第二密封面302可以为软结构密封面，以使得当试管口及拭杆401的另一端的端面并非为一条直线时，仍可以起到密封效果。
69.进一步地，参见图9，在薄膜200底端沿试管侧壁设置有第二内环面602，第二内环面602用于粘贴薄膜200。
70.可选地，参见图10，在试管100外侧设置有防震结构1，防震结构1用于缓冲试管100所受到的外力。
71.当有外力撞击试管100时，试管100很容易掉落或直接破碎，通过防震结构1缓冲试管100所受到的外力后，可以减少外力对试管100的挤压或冲撞，从而降低试管100掉落或破碎的可能性，提高试管100的安全性。
72.可选地，棉球402的最大直径处小于试管100的管口直径。
73.当棉球402的最大直径处小于试管100的管口直径时，棉球402可以在不接触试管100的情况下进入到基因组dna保存液102内。
74.这样不仅可以减少试管100对种牛基因组dna的污染；还可以减少棉球402上的种牛基因组dna被粘连到试管100的概率，因此，还可以最大程度的减少获取到的种牛基因组dna的损失。
75.最后应说明的是，本技术技术方案中没有描述的内容均可以使用现有技术实现。另外，以上各实施例仅用以说明本技术的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本技术进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解；其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本技术各实施例技术方案的范围。