一种纳米抗菌纺织品的整理工艺及其抗菌活性评价方法

1.本发明涉及纺织技术领域，尤其涉及一种纳米抗菌纺织品的整理工艺。


背景技术：

2.随着人们生活水平的提高和产业用纺织品的发展，对纺织面料的质量和功能的要求也越来越高，产品多样化、高档化和功能化是纺织品的发展方向，以舒适、清洁与安全为基调的复合保健功能纺织品，将有着广阔的市场前景。
3.功能纺织产品的开发必须以面料的开发为突破口，加快技术创新和产品结构调整，重点解决纤维、纺纱、织造、染整、面料设计开发五大技术。
4.人们对服装的功能性要求越来越重视，在选择衣物时除了考虑其颜色和款式外，还会考虑衣物的安全性，环保性和功能性。譬如衣物是否具有杀菌除臭功能，是否能释放负离子起到强身健体的功效，是否有红外线发射的功能等等。现在市面上流行的抗菌织物是在织物上结合有机或无机抗菌材料，大多是将织物利用抗菌剂进行后处理加工以获得抗菌性能，这种处理方式操作简单，成本低，但是其抗菌效果和耐洗度都比较低，降低了功能性面料的使用寿命。


技术实现要素：

5.本发明针对现有技术中的缺点，提供了一种纳米抗菌纺织品的整理工艺。
6.为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：一种纳米抗菌纺织品的整理工艺，包括以下步骤：
7.(1)调配水-乙醇溶液，加入mgo对所述溶液形成混合液，将纺织品浸泡至所述混合液中，再在混合液中加入氨水调整所述混合液的ph为碱性ph值，用氩气吹所述混合物以除去二氧化碳或多余空气，再用高强度超声波功率照射所述混合液，将纺织品捞起后水洗；
8.(2)调配纳米抗菌液：配方为：2-17g/l的纳米二氧化钛、4-11g/l的分散剂和水进行混合，完成纳米抗菌液的调配；
9.(3)浸泡：将纺织品放于步骤(2)调配得到的纳米抗菌液中进行浸泡，所述纺织品与纳米抗菌液的浴比为1：10-14；
10.(4)练漂：练漂液为双氧水、硅酸钠和精炼剂的混合物，所述练漂温度为65-75℃，所述练漂时间为20-30min；
11.(5)烘干：将练漂后的纺织品经过定型烘干，完成纳米抗菌纺织品的整理工艺。
12.作为优选，所述步骤(4)的烘干中的定型烘干选用8节箱的烘干定型机，8节箱的温度为别为130℃、130℃、145℃、155℃、165℃、175℃、155℃、130℃，烘干定型机的车速为 30米/分钟，烘干时间为20-100秒。
13.作为优选，所述纺织品的金黄色葡萄球菌抑菌率为90-95％，所述纺织品的大肠杆菌抑菌率为88-95％，所述述纺织品的白色念珠菌抑菌率为90-95％。
14.为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：一种纳米抗菌纺织
品的抗菌活性检测方法，包括以下步骤：
15.(1)选取含有金黄色葡萄球菌的肉汤培养基培养所述金黄色葡萄球菌，并将浓度调节到 10
6-107摩尔每毫升的金黄色葡萄球菌悬浮液；
16.(2)取0.2-1毫升所述金黄色葡萄球菌悬浮液，均匀的将所述金黄色葡萄球菌悬浮液接种到0.4-1克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；
17.(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；
18.(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品 1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。
19.作为优选，所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为a，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为b，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为c，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性l由下式确定：
20.抑菌活性s＝b-c杀菌活性l＝a-c。
21.为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：
22.一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，包括以下步骤：
23.(1)选取含有大肠杆菌的肉汤培养基培养所述大肠杆菌，并将浓度调节到10
6-107摩尔每毫升的大肠杆菌悬浮液；
24.(2)取0.2-1毫升所述大肠杆菌悬浮液，均匀的将所述大肠杆菌悬浮液接种到0.4-1克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38 摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；
25.(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；
26.(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品 1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。
27.作为优选，所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为a，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为b，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为c，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性l由下式确定：
28.抑菌活性s＝b-c杀菌活性l＝a-c。
29.为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，包括以下步骤：
30.(1)选取含有白色念珠菌的肉汤培养基培养所述白色念珠菌，并将浓度调节到10
6-107摩尔每毫升的白色念珠菌悬浮液；
31.(2)取0.2-1毫升所述白色念珠菌悬浮液，均匀的将所述白色念珠菌悬浮液接种到0.4-1 克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38 摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；
32.(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，
摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；
33.(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品 1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。
34.作为优选，所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为a，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为b，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为c，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性l由下式确定：
35.抑菌活性s＝b-c杀菌活性l＝a-c。
36.有益效果：本发明生产实验后所得的纳米抗菌纺织品抗菌性能稳定且强大，结构稳定，耐用。抗菌效果好。
具体实施方式
37.下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。
38.为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：
39.一种纳米抗菌纺织品的整理工艺，包括以下步骤：
40.(1)调配水-乙醇溶液，加入mgo对所述溶液形成混合液，将纺织品浸泡至所述混合液中，再在混合液中加入氨水调整所述混合液的ph为碱性ph值，用氩气吹所述混合物以除去二氧化碳或多余空气，再用高强度超声波功率照射所述混合液，将纺织品捞起后水洗；
41.(2)调配纳米抗菌液：配方为：2-17g/l的纳米二氧化钛、4-11g/l的分散剂和水进行混合，完成纳米抗菌液的调配；
42.(3)浸泡：将纺织品放于步骤(2)调配得到的纳米抗菌液中进行浸泡，所述纺织品与纳米抗菌液的浴比为1：10-14；
43.(4)练漂：练漂液为双氧水、硅酸钠和精炼剂的混合物，所述练漂温度为65-75℃，所述练漂时间为20-30min；
44.(5)烘干：将练漂后的纺织品经过定型烘干，完成纳米抗菌纺织品的整理工艺。
45.所述步骤(4)的烘干中的定型烘干选用8节箱的烘干定型机，8节箱的温度为别为130℃、 130℃、145℃、155℃、165℃、175℃、155℃、130℃，烘干定型机的车速为30米/分钟，烘干时间为20-100秒。
46.所述纺织品的金黄色葡萄球菌抑菌率为90-95％，所述纺织品的大肠杆菌抑菌率为 88-95％，所述述纺织品的白色念珠菌抑菌率为90-95％。
47.一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，
48.(1)选取含有金黄色葡萄球菌的肉汤培养基培养所述金黄色葡萄球菌，并将浓度调节到 10
6-107摩尔每毫升的金黄色葡萄球菌悬浮液；
49.(2)取0.2-1毫升所述金黄色葡萄球菌悬浮液，均匀的将所述金黄色葡萄球菌悬浮液接种到0.4-1克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；
50.(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；
51.(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品 1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。
52.所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为a，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为b，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为c，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性l由下式确定：
53.抑菌活性s＝b-c杀菌活性l＝a-c。
54.一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，包括以下步骤：
55.(1)选取含有大肠杆菌的肉汤培养基培养所述大肠杆菌，并将浓度调节到10
6-107摩尔每毫升的大肠杆菌悬浮液；
56.(2)取0.2-1毫升所述大肠杆菌悬浮液，均匀的将所述大肠杆菌悬浮液接种到0.4-1克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38 摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；
57.(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；
58.(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品 1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。
59.所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为a，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为b，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为c，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性l由下式确定：
60.抑菌活性s＝b-c杀菌活性l＝a-c。
61.一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，包括以下步骤：
62.(1)选取含有白色念珠菌的肉汤培养基培养所述白色念珠菌，并将浓度调节到10
6-107摩尔每毫升的白色念珠菌悬浮液；
63.(2)取0.2-1毫升所述白色念珠菌悬浮液，均匀的将所述白色念珠菌悬浮液接种到0.4-1 克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38 摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；
64.(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；
65.(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品 1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。
66.所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为a，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为b，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为c，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性l由下式确定：
67.抑菌活性s＝b-c杀菌活性l＝a-c。
68.实施例一：
69.(1)调配水-乙醇溶液，加入mgo对所述溶液形成混合液，将纺织品浸泡至所述混合
液中，再在混合液中加入氨水调整所述混合液的ph为碱性ph值，用氩气吹所述混合物以除去二氧化碳或多余空气，再用高强度超声波功率照射所述混合液，将纺织品捞起后水洗；
70.(2)调配纳米抗菌液：配方为：2g/l的纳米二氧化钛、4g/l的分散剂和水进行混合，完成纳米抗菌液的调配；
71.(3)浸泡：将纺织品放于步骤(2)调配得到的纳米抗菌液中进行浸泡，所述纺织品与纳米抗菌液的浴比为1：10；
72.(4)练漂：练漂液为双氧水、硅酸钠和精炼剂的混合物，所述练漂温度为65℃，所述练漂时间为20min；
73.(5)烘干：将练漂后的纺织品经过定型烘干，完成纳米抗菌纺织品的整理工艺，定型烘干选用8节箱的烘干定型机，8节箱的温度为别为130℃、130℃、145℃、155℃、165℃、 175℃、155℃、130℃，烘干定型机的车速为30米/分钟，烘干时间为23秒。
74.所述纺织品的金黄色葡萄球菌抑菌率为90％，所述纺织品的大肠杆菌抑菌率为88％，所述述纺织品的白色念珠菌抑菌率为90％。
75.实施例二：
76.(1)调配水-乙醇溶液，加入mgo对所述溶液形成混合液，将纺织品浸泡至所述混合液中，再在混合液中加入氨水调整所述混合液的ph为碱性ph值，用氩气吹所述混合物以除去二氧化碳或多余空气，再用高强度超声波功率照射所述混合液，将纺织品捞起后水洗；
77.(2)调配纳米抗菌液：配方为：4g/l的纳米二氧化钛、6g/l的分散剂和水进行混合，完成纳米抗菌液的调配；
78.(3)浸泡：将纺织品放于步骤(2)调配得到的纳米抗菌液中进行浸泡，所述纺织品与纳米抗菌液的浴比为1：11；
79.(4)练漂：练漂液为双氧水、硅酸钠和精炼剂的混合物，所述练漂温度为70℃，所述练漂时间为20min；
80.(5)烘干：将练漂后的纺织品经过定型烘干，完成纳米抗菌纺织品的整理工艺，定型烘干选用8节箱的烘干定型机，8节箱的温度为别为130℃、130℃、145℃、155℃、165℃、 175℃、155℃、130℃，烘干定型机的车速为30米/分钟，烘干时间为57秒。
81.所述纺织品的金黄色葡萄球菌抑菌率为95％，所述纺织品的大肠杆菌抑菌率为90％，所述述纺织品的白色念珠菌抑菌率为90％。
82.实施例三：
83.(1)调配水-乙醇溶液，加入mgo对所述溶液形成混合液，将纺织品浸泡至所述混合液中，再在混合液中加入氨水调整所述混合液的ph为碱性ph值，用氩气吹所述混合物以除去二氧化碳或多余空气，再用高强度超声波功率照射所述混合液，将纺织品捞起后水洗；
84.(2)调配纳米抗菌液：配方为：8g/l的纳米二氧化钛、11g/l的分散剂和水进行混合，完成纳米抗菌液的调配；
85.(3)浸泡：将纺织品放于步骤(2)调配得到的纳米抗菌液中进行浸泡，所述纺织品与纳米抗菌液的浴比为1：14；
86.(4)练漂：练漂液为双氧水、硅酸钠和精炼剂的混合物，所述练漂温度为75℃，所述练漂时间为20min；
87.(5)烘干：将练漂后的纺织品经过定型烘干，完成纳米抗菌纺织品的整理工艺，定
型烘干选用8节箱的烘干定型机，8节箱的温度为别为130℃、130℃、145℃、155℃、165℃、 175℃、155℃、130℃，烘干定型机的车速为30米/分钟，烘干时间为80秒。
88.所述纺织品的金黄色葡萄球菌抑菌率为94％，所述纺织品的大肠杆菌抑菌率为90％，所述述纺织品的白色念珠菌抑菌率为95％。
89.此外，需要说明的是，本说明书中所描述的具体实施例，其零、部件的形状、所取名称等可以不同。凡依本发明专利构思所述的构造、特征及原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。