蛋变态反应的抗原的制作方法

技术特征：
1.一种蛋变态反应的诊断试剂盒，其包含以下(3)的蛋白质中的至少一种作为抗原：(3)(3a)包含卵黄原蛋白-1(vitellogenin-1)的中央部分或卵黄脂磷蛋白-1(lipovitellin-1)的c末端部分的蛋白质或其突变体，其是作为蛋变态反应的抗原的、以下(3a-a)～(3a-b)中的任一蛋白质：(3a-a)序列号18所示的氨基酸序列的蛋白质；或(3a-b)由序列号17所示的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或者(3b)选自由序列号19～45组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质。2.一种蛋变态反应的诊断试剂盒，其包含以下(5)、(6)、(10)的蛋白质中的至少一种作为抗原：(5)(5a)包含卵黄原蛋白-2前体(vitellogenin-2precursor)的蛋白质或其突变体，其是作为蛋变态反应的抗原的、以下(5a-a)～(5a-b)中的任一蛋白质：(5a-a)序列号59所示的氨基酸序列的蛋白质；或(5a-b)由序列号58所示的碱基序列编码的氨基酸序列的蛋白质；或者(5b)选自由序列号60～104组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质；(6)(6a)包含卵黄原蛋白-2前体(vitellogenin-2precursor)的蛋白质或其突变体，其是作为蛋变态反应的抗原的、以下(6a-a)～(6a-b)中的任一蛋白质：(6a-a)序列号106所示的氨基酸序列的蛋白质；或(6a-b)由序列号105所示的碱基序列所编码的氨基酸序列的蛋白质；或者(6b)选自由序列号107～150组成的组中的氨基酸序列中的至少一种蛋白质，(10)(10a)包含卵黄原蛋白-2前体(vitellogenin-2precursor)的蛋白质或其突变体，其是作为蛋变态反应的抗原的、以下(10a-a)～(10a-b)中的任一蛋白质：(10a-a)序列号262所示的氨基酸序列的蛋白质；或(10a-b)序列号261所示的碱基序列所编码的氨基酸序列的蛋白质；或者(10b)选自由序列号263～271组成的组中的氨基酸序列中的至少一种的蛋白质。3.一种蛋变态反应的诊断用组合物，其包含：权利要求1中作为(3)或权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质的至少一种作为抗原。4.权利要求1中作为(3)或权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质的至少一种作为抗原在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒通过以下方法提供用于诊断对象的蛋变态反应的指标，所述方法包括以下的工序：(i)使由对象得到的试样与抗原接触，此处，该试样是包含有ige抗体的溶液；(ii)对由对象得到的试样中的ige抗体与该抗原的结合进行检测；(iii)检测到对象的ige抗体与该抗原结合时，提供对象为蛋变态反应的指标。5.一种药物组合物，其包含：权利要求1中作为(3)或权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质的至少一种。6.根据权利要求5所述的药物组合物，其用于治疗蛋变态反应。7.一种蛋加工品，其特征在于，其为去除或降低了抗原的蛋加工品，该抗原是权利要求1中作为(3)或权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质的至少一种。8.一种用于判断对象物中有无蛋抗原的检测仪，其特征在于，其包含与权利要求1中作为(3)或权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质的至少一种结合的抗体。
9.一种用于判断对象物中有无蛋变态反应的抗原的检测仪，其特征在于，其包含具有与序列号17、58、105、216所示的碱基序列的至少一个互补的碱基序列的引物。10.一种去除或降低了抗原的蛋加工品的制造方法，其具有如下步骤：在该加工品的制造过程中确认抗原被去除或降低了，此处，该抗原是权利要求1中作为(3))限定的蛋白质的至少一种、或者权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质。11.一种源自蛋的抗原，其是权利要求1中作为(3)限定的蛋白质的至少一种、或者权利要求2中作为(5)、(6)、(10)限定的蛋白质，并且成为蛋变态反应的原因。

技术总结
本发明涉及蛋变态反应的抗原。本发明提供蛋变态反应的新型抗原、蛋变态反应的诊断方法和诊断试剂盒、包含该抗原的药物组合物、去除或降低了该抗原的蛋、蛋加工品或者产生该蛋或由该蛋孵化的鸟、去除或降低了该抗原的蛋加工品的制造方法、以及用于判断对象物中有无蛋抗原的检测仪。原的检测仪。


技术研发人员：松永佳世子 矢上晶子 中村政志 青木祐治 近藤英里香
受保护的技术使用者：朋友股份有限公司
技术研发日：2017.06.02
技术公布日：2022/7/1