1.本发明涉及电化学传感器领域，涉及抗坏血酸、多巴胺、尿酸的检测，具体涉及基于铁磁性纳米复合材料传感电极及其制备。
背景技术：
：：2.抗坏血酸(aa)、多巴胺(da)、尿酸(ua)经常共存于哺乳动物的中枢神经系统的细胞间液和血液中，而且他们还是人体代谢生理过程中重要的生物分子。如抗坏血酸作为一个常见的抗氧化剂，在人体新陈代谢过程中起到重要作用。它可以有效地清除体内的有毒自由基和细胞代谢产生的其他活性氧化物。多巴胺则对肾脏、激素、心血管和中枢神经系统起到重要作用。多巴胺的缺乏将使人患上精神分裂症或者帕金森氏综合症。在人体中，嘌呤类代谢过程的主要最终产物是尿酸，其浓度水平的异常可能会导致中风、自毁容貌症(lesch-nyan综合症)、高尿酸血症等疾病。3.近半个世纪以来，电化学技术被大量地用于研究对抗坏血酸、多巴胺、尿酸的检测和量化，在这方面电化学技术具有响应迅速、高灵敏度、费用低廉和操作简便等优点。然而，抗坏血酸和尿酸通常都与多巴胺共存于生物样本中，它们的氧化电位也很接近，因此想要达到对aa，da，ua同时检测的目的还是有很大的困难，因此建立快速、准确的检测方法对实际生物样品中这三种活性分子进行同时检测，在医疗保健、生物分析和疾病诊断领域都具有非常重要的意义。技术实现要素：4.本发明的目的是制备一种传感电极，用于分别或同时测定抗坏血酸，多巴胺和尿酸。5.为了达到上述目的，本发明提供了一种纳米复合传感电极的制备方法，包含以下步骤：6.s1，将二维材料进行剥离；所述的二维材料为mos2、活性炭、石墨烯、氮化硼、二硫化钨、mxene材料中的一种；7.s2，以尖晶石类磁性材料作为修饰物和s1剥离的二维材料进行复合，制备mmf纳米复合材料；所述的尖晶石类磁性材料为mfe2o4，m为mn，co，cu，mg，fe，zn中的一种；所述的二维材料与尖晶石类磁性材料的质量比为1:(0.3-1)；8.s3，将s2制备的mmf纳米复合材料分散在乙醇/萘酚混合溶液中形成悬浮液；然后，将该悬浮液滴在干净的电极表面后干燥，形成所述的纳米复合传感电极。9.较佳地，s1中，所述的剥离方法选取超声剥离法或研磨法。10.较佳地，所述的纳米复合传感电极的制备方法，其特征在于，所述的超声剥离法具体步骤为：将二维材料分散在乙醇/水溶液中，超声5-15h后离心去除上清液，得到固体沉淀；所述的乙醇/水溶液中，体积比为乙醇：水＝1：(0.5-1.5)。11.较佳地，s2中所述的复合方法选取水热法、超声波法、微波法、回流水热法、油浴法中的一种。12.较佳地，所述的水热法具体步骤为：将fex3和mx2溶于乙二醇，加碱将得到的混合溶液调节至ph》12后充分溶解，并加入s1制备的二维材料进行共热，其中x为cl-或no3-。13.较佳地，所述共热的温度为180-250℃。14.较佳地，在s2与s3之间，将所述的mmf纳米复合材料先后用去离子水和乙醇洗涤，除去多余的反应物，然后在60-90℃下真空干燥。15.较佳地，s3中所述的悬浮液中，mmf纳米复合材料的浓度为1-4mg·ml-1。16.较佳地，s3中所述的电极为玻碳电极或丝网印刷电极。17.本发明还公开了一种使用上述方法制备的纳米复合传感电极，包含电极本体和电极表面形成的mmf涂层。18.本发明制备的纳米复合传感电极可用于单独或同时检测aa、da和ua。19.本发明的有益效果包含：20.(1)本发明通过尖晶石类磁性材料和二维材料复合制备mmf，所采用的合成方法为尖晶石类磁性材料和二维材料溶解后进行共热复合，反应条件温和，成本可控。21.(2)本发明制备的mmf与丝网印刷电极形成的纳米复合传感电极，可用于柔性穿戴健康设备，应用前景广阔。22.(3)本发明克服了现阶段aa、da和ua检测的诸多缺点，不仅可以同时检测aa、da和ua，还可以在其他干扰物存在的情况下同时检测aa、da和ua。附图说明23.图1为本发明的实施例中的mmf材料的扫描电镜照片；24.图2为本发明实施例中的mmf材料的xrd图谱；25.图3为本发明实施例中的mmf材料在ph＝7.4浓度为0.1mol/l的磷酸缓冲溶液(pbs)中单独检测aa、da和ua的dpv曲线和线性图；26.图4为本发明实施例中的mmf材料在ph＝7.4浓度为0.1mol/l的磷酸缓冲溶液(pbs)中同时检测aa、da和ua的dpv曲线和线性图；27.图5为本发明实施例中的mmf材料在0.1mol/lkcl中包含有5mmol/l[fe(cn)6]3-和[fe(cn)6]4-溶液中的eis曲线图。具体实施方式[0028]下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0029]本发明公开了一种可用于同时检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸的纳米复合传感电极的制备方法，其步骤包含：[0030]s1，将二维材料进行剥离，使该二维材料更加松散，便于在后续步骤中与尖晶石类磁性材料复合；所述的二维材料为mos2或活性炭、石墨烯、氮化硼、二硫化钨、mxene材料中的一种，所述的剥离方法可选取超声剥离或研磨中的一种。[0031]s2，以尖晶石类磁性材料作为修饰物和s1处理后的二维材料进行复合，制备mmf纳米复合材料；所述的尖晶石类磁性材料为mfe2o4(m＝mn，co，cu，mg，fe，zn等)。[0032]mmf的复合制备方法可选取水热法，即将尖晶石类磁性材料和s1处理后的二维材料在乙二醇中共热；也可以采用共沉淀法、超声波法、微波法、回流水热法或油浴法中的一种；其中，共沉淀法是制备纳米颗粒的一种溶液技术，与其他技术相比，共沉淀技术不需要昂贵的设备、严格的反应条件或复杂的程序；微波法具有加热快、均质与选择性、节省能源、无公害等优点；回流水热是指水解或沉淀后经过相转变避免高温煅烧，优点是合成的产物粒径均匀；油浴法能够使受热物保持恒温、加热均匀、可控性强。[0033]水热法具体为：将fex3和mx2溶于乙二醇，加碱将得到的混合溶液调节至ph》12后充分溶解，并加入s1制备的二维材料进行共热，其中x为cl-或no3-,共热温度为180-250℃反应12-18h，若共热温度过低则反应速率较慢，效果不佳，水热法中的操作温度一般不高于250℃。最后是所得黑色产物用去离子水和乙醇洗涤多次后在60-90℃真空干燥箱中加热干燥，干燥温度若过高容易影响材料的结构。[0034]s3，将s2制备的mmf纳米复合材料分散在乙醇/萘酚混合溶液中，以获得浓度为1-4mg/ml的均匀悬浮液，浓度过高或过低会电极表面的材料过多或过少，导致性能不符合预期；然后，将悬浮液少量多次滴在干净的电极表面；进一步地，如图1所示，选取丝网印刷电极(spe，screenprintingelectrode)，可用于柔性穿戴健康设备。[0035]以下结合具体实施例对本发明做进一步说明。[0036]实施例[0037]s1，将100mgmos2分散在乙醇/水(体积比为45:55)超声5h后离心去除上清液，将mos2剥离，得到的固体沉淀重新溶解在20ml乙二醇中。[0038]s2，然后将0.1gfecl3·6h2o和0.078gmncl2·4h2o溶于20ml乙二醇，通过1.2gnaoh溶解于5ml蒸馏水中调解ph,搅拌30min充分溶解后和步骤s1制备的溶液混合转移至聚四氟乙烯衬里的高压釜180℃反应12h，进行共热复合。最后是所得黑色产物用去离子水和乙醇洗涤多次，以除去多余的反应物，然后在60℃真空炉中加热干燥，收集产物mmf。[0039]扫描电镜相片如图1，x射线粉末衍射图如图2，表明mmf材料制备成功。xrd图谱示mmf材料的所有衍射峰都由mnfe2o4(jcpds10-0319)和mos2(jcpds37-1492)占据。位于14.39°、32.69°、39.56°、44.16°、49.81°、58.35°和60.16°处的衍射峰与mos2的(002)、(100)、(103)、(006)(105)、(110)和(008)晶格面密切相关；位于34.98°、56.19°、61.56°和77.27°的衍射峰与尖晶石mnfe2o4的(311)、(511)、(440)和(444)晶格面密切相关。所有这些衍射峰证实了mos2纳米片作为生长的“载体”并在其表面形成结晶良好的mnfe2o4铁氧体磁性纳米颗粒。[0040]用制备的电极对对aa、da和ua的单独和同时检测，具体步骤如下；[0041]首先准备丝网印刷电极，然后将干燥的mmf纳米复合材料(1mg)分散在混合溶液(体积980μl乙醇和20μl萘酚溶液)中，以获得浓度为1mg/ml的悬浮液。[0042]s3，然后，将10μl悬浮液滴入干净的spe中，并在室温下在空气中干燥。作为比较，分别将mos2和mnfe2o4分散在乙醇/萘酚混合溶液中，以获得浓度为1-4mg/ml的均匀悬浮液；然后，将悬浮液用移液枪少量多次滴在干净的电极表面。[0043]本实验采用传统三电极体系进行差分脉冲(dpv)测试并很具峰电流拟合工作曲线，实验中使用spe作为工作电极，银-氯化银电极作为参比电极，铂电极作为对电极，电解质溶液为ph＝7.4浓度为0.1mol/l的pbs溶液。[0044]对aa、da和ua的单独测试：通过添加不同摩尔量的待测目标物，通过dpv测试后对峰电流和点位进行分析，如图3，测得单独检测aa、da和ua时的检出限分别为0.175mmol/l、0.41μmol/l和0.14μmol/l；灵敏度分别为0.0070μa·l/μmol,0.9942μa·l/μmol和0.5404μa·l/μmol；线性范围分别为200-1000μmol/l,1-100μmol/l和1-100μmol/l。[0045]对aa、da和ua的同时测试：通过添加固定浓度的2个待测目标物，再线性添加第三个待测目标物进行dpv测试，最后对峰电流和点位进行分析，如图4，测得同时检测aa、da和ua时的检出限分别为0.903mmol/l、0.16μmol/l和3.05μmol/l；灵敏度分别为0.0017μa·l/μmol,0.9422μa·l/μmol和0.2854μa·l/μmol；线性范围分别为1000-6000μmol/l,1-100μmol/l和5-80μmol/l。[0046]将现有的各电极与本发明公开的mmf电极相比较，如表1所示：[0047]表1不同修饰电极检测aa、da和ua的响应特性比较表[0048][0049]由表1可知，mmf相较于其他修饰电极具有更低的检出限或者更宽的线性范围，能够同时检测aa、da和ua，且具有良好的技术效果。[0050]如图5所示，采用传统三电极体系，spe工作电极，银-氯化银电极作为参比电极，铂电极作为对电极，电解质溶液为0.1mol/lkcl中包含有5mmol/l[fe(cn)6]3-和[fe(cn)6]4-，高频区具有比较大的半圆直径说明其电荷转移电阻大，经过zview软件处理模拟计算得mos2,mnfe2o4和mmf的电阻分别为42940ω、26471ω和3138ω，表明复合后制备的mmf电阻有效减小，利于电子转移，能够有效检测aa、da和ua。[0051]通过mos2和mnfe2o4复合得到的mmf(mnfe2o4/mos2)材料结合了两者的优点，并在一定程度上规避了块状二维材料mos2的π-π相互聚集作用导致的表面催化边缘位点堵塞缺点，极大程度上加速了电子的转移，mn-o键和fe-o键提供了氧化能力，并且对不同的目标检测物电子转移速度不尽相同，呈现出不同氧化电位。[0052]综上所述，本发明通过对二维材料和尖晶石类磁性材料共热制备mmf，反应条件温和，方法简单，最终制备的纳米复合传感电极具有更低的检出限或者更宽的线性范围，能够同时检测aa、da和ua，效果优良。mmf与丝网印刷电极形成的纳米复合传感电极，可用于柔性穿戴健康设备，应用前景广阔。[0053]尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。[0054]参考文献[0055]1.wang,c.etal.afacileelectrochemicalsensorbasedonreducedgrapheneoxideandaunanoplatesmodifiedglassycarbonelectrodeforsimultaneousdetectionofascorbicacid,dopamineanduricacid.sensorsandactuatorsb:chemical204,302–309(2014).[0056]2.shen,x.,ju,f.,li,g.&ma,l.smartphone-basedelectrochemicalpotentiostatdetectionsystemusingpedot:pss/chitosan/graphenemodifiedscreen-printedelectrodesfordopaminedetection.14(2020).[0057]3.zhao,l.etal.electropolymerizationfabricationofthree-dimensionaln,p-co-dopedcarbonnetworkasaflexibleelectrochemicaldopaminesensor.sensorsandactuatorsb:chemical253,1113–1119(2017).[0058]4.qiu,z.,yang,t.,gao,r.,jie,g.&hou,w.anelectrochemicalratiometricsensorbasedon2dmofnanosheet/au/polyxanthurenicacidcompositefordetectionofdopamine.journalofelectroanalyticalchemistry835,123–129(2019).[0059]5.zhao,d.ahighlysensitiveandstableelectrochemicalsensorforsimultaneousdetectiontowardsascorbicacid,dopamine,anduricacidbasedonthehierarchicalnanoporouspttialloy.biosensorsandbioelectronics8(2016).[0060]6.omar,m.n.,salleh,a.b.,lim,h.n.&ahmadtajudin,a.electrochemicaldetectionofuricacidviauricase-immobilizedgrapheneoxide.analyticalbiochemistry509,135–141(2016).[0061]7.conway,g.e.etal.layer-by-layerdesignandoptimizationofxerogel-basedamperometricfirstgenerationbiosensorsforuricacid.journalofelectroanalyticalchemistry775,135–145(2016).[0062]8.huang,h.etal.electrochemicalsensorbasedonananocompositepreparedfromtmpo4andgrapheneoxideforsimultaneousvoltammetricdetectionofascorbicacid,dopamineanduricacid.microchimacta186,189(2019).[0063]9.han,d.,han,t.,shan,c.,ivaska,a.&niu,l.simultaneousdeterminationofascorbicacid,dopamineanduricacidwithchitosan-graphenemodifiedelectrode.electroanalysis22,2001–2008(2010).[0064]10.bao,y.etal.grapheneoxide-templatedpolyanilinemicrosheetstowardsimultaneouselectrochemicaldeterminationofaa/da/ua.electroanalysis23,878–884(2011).[0065]11.yang,l.,liu,d.,huang,j.&you,t.simultaneousdeterminationofdopamine,ascorbicacidanduricacidatelectrochemicallyreducedgrapheneoxidemodifiedelectrode.sensorsandactuatorsb:chemical193,166–172(2014).当前第1页12当前第1页12
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：：2.抗坏血酸(aa)、多巴胺(da)、尿酸(ua)经常共存于哺乳动物的中枢神经系统的细胞间液和血液中，而且他们还是人体代谢生理过程中重要的生物分子。如抗坏血酸作为一个常见的抗氧化剂，在人体新陈代谢过程中起到重要作用。它可以有效地清除体内的有毒自由基和细胞代谢产生的其他活性氧化物。多巴胺则对肾脏、激素、心血管和中枢神经系统起到重要作用。多巴胺的缺乏将使人患上精神分裂症或者帕金森氏综合症。在人体中，嘌呤类代谢过程的主要最终产物是尿酸，其浓度水平的异常可能会导致中风、自毁容貌症(lesch-nyan综合症)、高尿酸血症等疾病。3.近半个世纪以来，电化学技术被大量地用于研究对抗坏血酸、多巴胺、尿酸的检测和量化，在这方面电化学技术具有响应迅速、高灵敏度、费用低廉和操作简便等优点。然而，抗坏血酸和尿酸通常都与多巴胺共存于生物样本中，它们的氧化电位也很接近，因此想要达到对aa，da，ua同时检测的目的还是有很大的困难，因此建立快速、准确的检测方法对实际生物样品中这三种活性分子进行同时检测，在医疗保健、生物分析和疾病诊断领域都具有非常重要的意义。技术实现要素：4.本发明的目的是制备一种传感电极，用于分别或同时测定抗坏血酸，多巴胺和尿酸。5.为了达到上述目的，本发明提供了一种纳米复合传感电极的制备方法，包含以下步骤：6.s1，将二维材料进行剥离；所述的二维材料为mos2、活性炭、石墨烯、氮化硼、二硫化钨、mxene材料中的一种；7.s2，以尖晶石类磁性材料作为修饰物和s1剥离的二维材料进行复合，制备mmf纳米复合材料；所述的尖晶石类磁性材料为mfe2o4，m为mn，co，cu，mg，fe，zn中的一种；所述的二维材料与尖晶石类磁性材料的质量比为1:(0.3-1)；8.s3，将s2制备的mmf纳米复合材料分散在乙醇/萘酚混合溶液中形成悬浮液；然后，将该悬浮液滴在干净的电极表面后干燥，形成所述的纳米复合传感电极。9.较佳地，s1中，所述的剥离方法选取超声剥离法或研磨法。10.较佳地，所述的纳米复合传感电极的制备方法，其特征在于，所述的超声剥离法具体步骤为：将二维材料分散在乙醇/水溶液中，超声5-15h后离心去除上清液，得到固体沉淀；所述的乙醇/水溶液中，体积比为乙醇：水＝1：(0.5-1.5)。11.较佳地，s2中所述的复合方法选取水热法、超声波法、微波法、回流水热法、油浴法中的一种。12.较佳地，所述的水热法具体步骤为：将fex3和mx2溶于乙二醇，加碱将得到的混合溶液调节至ph》12后充分溶解，并加入s1制备的二维材料进行共热，其中x为cl-或no3-。13.较佳地，所述共热的温度为180-250℃。14.较佳地，在s2与s3之间，将所述的mmf纳米复合材料先后用去离子水和乙醇洗涤，除去多余的反应物，然后在60-90℃下真空干燥。15.较佳地，s3中所述的悬浮液中，mmf纳米复合材料的浓度为1-4mg·ml-1。16.较佳地，s3中所述的电极为玻碳电极或丝网印刷电极。17.本发明还公开了一种使用上述方法制备的纳米复合传感电极，包含电极本体和电极表面形成的mmf涂层。18.本发明制备的纳米复合传感电极可用于单独或同时检测aa、da和ua。19.本发明的有益效果包含：20.(1)本发明通过尖晶石类磁性材料和二维材料复合制备mmf，所采用的合成方法为尖晶石类磁性材料和二维材料溶解后进行共热复合，反应条件温和，成本可控。21.(2)本发明制备的mmf与丝网印刷电极形成的纳米复合传感电极，可用于柔性穿戴健康设备，应用前景广阔。22.(3)本发明克服了现阶段aa、da和ua检测的诸多缺点，不仅可以同时检测aa、da和ua，还可以在其他干扰物存在的情况下同时检测aa、da和ua。附图说明23.图1为本发明的实施例中的mmf材料的扫描电镜照片；24.图2为本发明实施例中的mmf材料的xrd图谱；25.图3为本发明实施例中的mmf材料在ph＝7.4浓度为0.1mol/l的磷酸缓冲溶液(pbs)中单独检测aa、da和ua的dpv曲线和线性图；26.图4为本发明实施例中的mmf材料在ph＝7.4浓度为0.1mol/l的磷酸缓冲溶液(pbs)中同时检测aa、da和ua的dpv曲线和线性图；27.图5为本发明实施例中的mmf材料在0.1mol/lkcl中包含有5mmol/l[fe(cn)6]3-和[fe(cn)6]4-溶液中的eis曲线图。具体实施方式[0028]下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0029]本发明公开了一种可用于同时检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸的纳米复合传感电极的制备方法，其步骤包含：[0030]s1，将二维材料进行剥离，使该二维材料更加松散，便于在后续步骤中与尖晶石类磁性材料复合；所述的二维材料为mos2或活性炭、石墨烯、氮化硼、二硫化钨、mxene材料中的一种，所述的剥离方法可选取超声剥离或研磨中的一种。[0031]s2，以尖晶石类磁性材料作为修饰物和s1处理后的二维材料进行复合，制备mmf纳米复合材料；所述的尖晶石类磁性材料为mfe2o4(m＝mn，co，cu，mg，fe，zn等)。[0032]mmf的复合制备方法可选取水热法，即将尖晶石类磁性材料和s1处理后的二维材料在乙二醇中共热；也可以采用共沉淀法、超声波法、微波法、回流水热法或油浴法中的一种；其中，共沉淀法是制备纳米颗粒的一种溶液技术，与其他技术相比，共沉淀技术不需要昂贵的设备、严格的反应条件或复杂的程序；微波法具有加热快、均质与选择性、节省能源、无公害等优点；回流水热是指水解或沉淀后经过相转变避免高温煅烧，优点是合成的产物粒径均匀；油浴法能够使受热物保持恒温、加热均匀、可控性强。[0033]水热法具体为：将fex3和mx2溶于乙二醇，加碱将得到的混合溶液调节至ph》12后充分溶解，并加入s1制备的二维材料进行共热，其中x为cl-或no3-,共热温度为180-250℃反应12-18h，若共热温度过低则反应速率较慢，效果不佳，水热法中的操作温度一般不高于250℃。最后是所得黑色产物用去离子水和乙醇洗涤多次后在60-90℃真空干燥箱中加热干燥，干燥温度若过高容易影响材料的结构。[0034]s3，将s2制备的mmf纳米复合材料分散在乙醇/萘酚混合溶液中，以获得浓度为1-4mg/ml的均匀悬浮液，浓度过高或过低会电极表面的材料过多或过少，导致性能不符合预期；然后，将悬浮液少量多次滴在干净的电极表面；进一步地，如图1所示，选取丝网印刷电极(spe，screenprintingelectrode)，可用于柔性穿戴健康设备。[0035]以下结合具体实施例对本发明做进一步说明。[0036]实施例[0037]s1，将100mgmos2分散在乙醇/水(体积比为45:55)超声5h后离心去除上清液，将mos2剥离，得到的固体沉淀重新溶解在20ml乙二醇中。[0038]s2，然后将0.1gfecl3·6h2o和0.078gmncl2·4h2o溶于20ml乙二醇，通过1.2gnaoh溶解于5ml蒸馏水中调解ph,搅拌30min充分溶解后和步骤s1制备的溶液混合转移至聚四氟乙烯衬里的高压釜180℃反应12h，进行共热复合。最后是所得黑色产物用去离子水和乙醇洗涤多次，以除去多余的反应物，然后在60℃真空炉中加热干燥，收集产物mmf。[0039]扫描电镜相片如图1，x射线粉末衍射图如图2，表明mmf材料制备成功。xrd图谱示mmf材料的所有衍射峰都由mnfe2o4(jcpds10-0319)和mos2(jcpds37-1492)占据。位于14.39°、32.69°、39.56°、44.16°、49.81°、58.35°和60.16°处的衍射峰与mos2的(002)、(100)、(103)、(006)(105)、(110)和(008)晶格面密切相关；位于34.98°、56.19°、61.56°和77.27°的衍射峰与尖晶石mnfe2o4的(311)、(511)、(440)和(444)晶格面密切相关。所有这些衍射峰证实了mos2纳米片作为生长的“载体”并在其表面形成结晶良好的mnfe2o4铁氧体磁性纳米颗粒。[0040]用制备的电极对对aa、da和ua的单独和同时检测，具体步骤如下；[0041]首先准备丝网印刷电极，然后将干燥的mmf纳米复合材料(1mg)分散在混合溶液(体积980μl乙醇和20μl萘酚溶液)中，以获得浓度为1mg/ml的悬浮液。[0042]s3，然后，将10μl悬浮液滴入干净的spe中，并在室温下在空气中干燥。作为比较，分别将mos2和mnfe2o4分散在乙醇/萘酚混合溶液中，以获得浓度为1-4mg/ml的均匀悬浮液；然后，将悬浮液用移液枪少量多次滴在干净的电极表面。[0043]本实验采用传统三电极体系进行差分脉冲(dpv)测试并很具峰电流拟合工作曲线，实验中使用spe作为工作电极，银-氯化银电极作为参比电极，铂电极作为对电极，电解质溶液为ph＝7.4浓度为0.1mol/l的pbs溶液。[0044]对aa、da和ua的单独测试：通过添加不同摩尔量的待测目标物，通过dpv测试后对峰电流和点位进行分析，如图3，测得单独检测aa、da和ua时的检出限分别为0.175mmol/l、0.41μmol/l和0.14μmol/l；灵敏度分别为0.0070μa·l/μmol,0.9942μa·l/μmol和0.5404μa·l/μmol；线性范围分别为200-1000μmol/l,1-100μmol/l和1-100μmol/l。[0045]对aa、da和ua的同时测试：通过添加固定浓度的2个待测目标物，再线性添加第三个待测目标物进行dpv测试，最后对峰电流和点位进行分析，如图4，测得同时检测aa、da和ua时的检出限分别为0.903mmol/l、0.16μmol/l和3.05μmol/l；灵敏度分别为0.0017μa·l/μmol,0.9422μa·l/μmol和0.2854μa·l/μmol；线性范围分别为1000-6000μmol/l,1-100μmol/l和5-80μmol/l。[0046]将现有的各电极与本发明公开的mmf电极相比较，如表1所示：[0047]表1不同修饰电极检测aa、da和ua的响应特性比较表[0048][0049]由表1可知，mmf相较于其他修饰电极具有更低的检出限或者更宽的线性范围，能够同时检测aa、da和ua，且具有良好的技术效果。[0050]如图5所示，采用传统三电极体系，spe工作电极，银-氯化银电极作为参比电极，铂电极作为对电极，电解质溶液为0.1mol/lkcl中包含有5mmol/l[fe(cn)6]3-和[fe(cn)6]4-，高频区具有比较大的半圆直径说明其电荷转移电阻大，经过zview软件处理模拟计算得mos2,mnfe2o4和mmf的电阻分别为42940ω、26471ω和3138ω，表明复合后制备的mmf电阻有效减小，利于电子转移，能够有效检测aa、da和ua。[0051]通过mos2和mnfe2o4复合得到的mmf(mnfe2o4/mos2)材料结合了两者的优点，并在一定程度上规避了块状二维材料mos2的π-π相互聚集作用导致的表面催化边缘位点堵塞缺点，极大程度上加速了电子的转移，mn-o键和fe-o键提供了氧化能力，并且对不同的目标检测物电子转移速度不尽相同，呈现出不同氧化电位。[0052]综上所述，本发明通过对二维材料和尖晶石类磁性材料共热制备mmf，反应条件温和，方法简单，最终制备的纳米复合传感电极具有更低的检出限或者更宽的线性范围，能够同时检测aa、da和ua，效果优良。mmf与丝网印刷电极形成的纳米复合传感电极，可用于柔性穿戴健康设备，应用前景广阔。[0053]尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。[0054]参考文献[0055]1.wang,c.etal.afacileelectrochemicalsensorbasedonreducedgrapheneoxideandaunanoplatesmodifiedglassycarbonelectrodeforsimultaneousdetectionofascorbicacid,dopamineanduricacid.sensorsandactuatorsb:chemical204,302–309(2014).[0056]2.shen,x.,ju,f.,li,g.&ma,l.smartphone-basedelectrochemicalpotentiostatdetectionsystemusingpedot:pss/chitosan/graphenemodifiedscreen-printedelectrodesfordopaminedetection.14(2020).[0057]3.zhao,l.etal.electropolymerizationfabricationofthree-dimensionaln,p-co-dopedcarbonnetworkasaflexibleelectrochemicaldopaminesensor.sensorsandactuatorsb:chemical253,1113–1119(2017).[0058]4.qiu,z.,yang,t.,gao,r.,jie,g.&hou,w.anelectrochemicalratiometricsensorbasedon2dmofnanosheet/au/polyxanthurenicacidcompositefordetectionofdopamine.journalofelectroanalyticalchemistry835,123–129(2019).[0059]5.zhao,d.ahighlysensitiveandstableelectrochemicalsensorforsimultaneousdetectiontowardsascorbicacid,dopamine,anduricacidbasedonthehierarchicalnanoporouspttialloy.biosensorsandbioelectronics8(2016).[0060]6.omar,m.n.,salleh,a.b.,lim,h.n.&ahmadtajudin,a.electrochemicaldetectionofuricacidviauricase-immobilizedgrapheneoxide.analyticalbiochemistry509,135–141(2016).[0061]7.conway,g.e.etal.layer-by-layerdesignandoptimizationofxerogel-basedamperometricfirstgenerationbiosensorsforuricacid.journalofelectroanalyticalchemistry775,135–145(2016).[0062]8.huang,h.etal.electrochemicalsensorbasedonananocompositepreparedfromtmpo4andgrapheneoxideforsimultaneousvoltammetricdetectionofascorbicacid,dopamineanduricacid.microchimacta186,189(2019).[0063]9.han,d.,han,t.,shan,c.,ivaska,a.&niu,l.simultaneousdeterminationofascorbicacid,dopamineanduricacidwithchitosan-graphenemodifiedelectrode.electroanalysis22,2001–2008(2010).[0064]10.bao,y.etal.grapheneoxide-templatedpolyanilinemicrosheetstowardsimultaneouselectrochemicaldeterminationofaa/da/ua.electroanalysis23,878–884(2011).[0065]11.yang,l.,liu,d.,huang,j.&you,t.simultaneousdeterminationofdopamine,ascorbicacidanduricacidatelectrochemicallyreducedgrapheneoxidemodifiedelectrode.sensorsandactuatorsb:chemical193,166–172(2014).当前第1页12当前第1页12
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