临床试验项目信息处理方法、装置、设备及存储介质与流程

1.本技术涉及医学数据处理技术领域，尤其涉及一种临床试验项目信息处理方法、装置、设备及存储介质。


背景技术：

2.临床试验是药物或者医疗器械研发过程中比较重要的阶段，也是提高医学科学技术发展水平的重要手段，实现临床研究的规范化和合理化管理，使研究者能够标准操作流程，实时存储数据和统计分析，确保医学研究的质量和水平、试验的准确可靠和科学可信，同时可降低研发周期和成本，加快药物或者医疗器械的申报注册进度等。
3.相较于传统的纸质文档的临床试验管理，现有临床试验管理系统(clinical trail management system，ctms)采用电子文档的管理方式具有一定的优势，然而现有的ctms系统仍旧存在项目管理难度大、以及大部分数据仍需要依赖人工进行处理等问题。


技术实现要素：

4.基于此，本技术目的在于提供一种临床试验项目信息处理方法、装置、设备及存储介质，以解决以上至少一种技术问题。所述技术方案如下：
5.一方面，本技术提供了一种临床试验项目信息处理方法，应用于全局设备节点，包括：
6.获取至少一个临床试验项目对应的各局部设备节点的子项目信息；
7.确定监查内容对应的目标访视监查模板；所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板；
8.基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面；在所述访视监查页面中隐藏展示所述第二子模板对应的项目信息。
9.在一些实施方式中，所述基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面包括：
10.对所述监查内容对应的目标项目信息进行数据解析，获得第一类项目数据和第二类项目数据；
11.将所述第一类项目数据填充至所述第一子模板，获得第一页面元素；
12.基于受试者标识，将每个受试者对应的所述第二类项目数据，填充至对应的所述第二子模板，获得至少一个第二页面元素；
13.将每个所述第二页面元素融合至所述第一页面元素对应的目标位置，生成并展示所述访视监查页面；在所述第二页面元素对应的目标位置被触发的情况下，所述第二页面元素从隐藏状态切换为可视状态。
14.在一些实施方式中，所述方法还包括：
15.响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，展示监查访视结果。
16.在一些实施方式中，所述响应于对所述访视监查页面中预设参数的选择操作，展示监查访视结果包括：
17.响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，获取至少一个配置参数值；
18.遍历各配置参数值对应的项目信息，获得多个监查访视子结果；
19.基于每个监查访视子结果对应的临床试验标识信息，融合多个监查访视子结果，获得监查访视结果；
20.展示所述监查访视结果。
21.在一些实施方式中，所述方法还包括：
22.确定每个所述第二子模板中的访视窗口时间；
23.计算当前时间与所述访视窗口时间的时间差；
24.在所述时间差满足预设条件的情况下，向目标对象发送访视提醒信息。
25.在一些实施方式中，所述方法还包括：
26.获取访问对象的访问标识信息；
27.基于所述访问标识信息，从所述子项目信息中确定目标项目信息；
28.基于至少一个分类参数，对所述目标项目信息进行分区处理，获得多个项目展示元素；
29.响应于项目展示请求，展示所述多个项目展示元素。
30.在一些实施方式中，所述方法还包括：
31.对获取的子项目信息进行解析，获得多个项目参与对象的配置信息；所述配置信息包括项目参与对象的标识信息以及对应的参与角色信息；所述参与角色信息与对应的项目参与标识信息相对应；
32.响应于对多个项目参与对象中目标项目参与对象的选择操作，基于所述目标项目参与对象的标识信息和对应的参与角色信息，获取所述目标项目参与对象对应的项目聚合信息；所述项目聚合信息用于表征项目参与对象的项目参与工作指标；
33.展示所述项目聚合信息。
34.另一方面，本技术提供了一种临床试验项目信息处理装置，其特征在于，应用于全局设备节点，包括：
35.第一获取模块，用于获取至少一个临床试验项目对应的各局部设备节点的子项目信息；
36.模板确定模块，用于确定监查内容对应的目标访视监查模板；所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板；
37.第一处理模块，用于基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面；在所述访视监查页面中隐藏展示所述第二子模板对应的项目信息。
38.在一些实施方式中，所述第一处理模块包括：
39.第一解析子模块，用于对所述监查内容对应的目标项目信息进行数据解析，获得第一类项目数据和第二类项目数据；
40.第一填充子模块，用于将所述第一类项目数据填充至所述第一子模板，获得第一页面元素；
41.第二填充子模块，用于基于受试者标识，将每个受试者对应的所述第二类项目数据，填充至对应的所述第二子模板，获得至少一个第二页面元素；
42.第一处理子模块，用于将每个所述第二页面元素融合至所述第一页面元素对应的目标位置，生成并展示所述访视监查页面；在所述第二页面元素对应的目标位置被触发的情况下，所述第二页面元素从隐藏状态切换为可视状态。
43.在一些实施方式中，所述装置还包括：
44.第一展示模块，用于响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，展示监查访视结果。
45.在一些实施方式中，所述第一展示模块包括：
46.第一获取子模块，用于响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，获取至少一个配置参数值；
47.遍历子模块，用于遍历各配置参数值对应的项目信息，获得多个监查访视子结果；
48.融合子模块，用于基于每个监查访视子结果对应的临床试验标识信息，融合多个监查访视子结果，获得监查访视结果；
49.展示子模块，用于展示所述监查访视结果。
50.在一些实施方式中，所述装置还包括：
51.第一确定模块，用于确定每个所述第二子模板中的访视窗口时间；
52.计算模块，用于计算当前时间与所述访视窗口时间的时间差；
53.发送模块，用于在所述时间差满足预设条件的情况下，向目标对象发送访视提醒信息。
54.在一些实施方式中，所述装置还包括：
55.第二获取模块，用于获取访问对象的访问标识信息；
56.第二确定模块，用于基于所述访问标识信息，从所述子项目信息中确定目标项目信息；
57.分区模块，用于基于至少一个分类参数，对所述目标项目信息进行分区处理，获得多个项目展示元素；
58.第二展示模块，用于响应于项目展示请求，展示所述多个项目展示元素。
59.在一些实施方式中，所述装置还包括：
60.解析模块，用于对获取的子项目信息进行解析，获得多个项目参与对象的配置信息；所述配置信息包括项目参与对象的标识信息以及对应的参与角色信息；所述参与角色信息与对应的项目参与标识信息相对应；
61.第三获取模块，用于响应于对多个项目参与对象中目标项目参与对象的选择操作，基于所述目标项目参与对象的标识信息和对应的参与角色信息，获取所述目标项目参与对象对应的项目聚合信息；所述项目聚合信息用于表征项目参与对象的项目参与工作指标；
62.第三展示模块，用于展示所述项目聚合信息。
63.另一方面，本技术还提供一种计算机设备，所述设备包括处理器和存储器，所述存储器中存储有至少一条指令或至少一段程序，所述至少一条指令或至少一段程序由所述处理器加载并执行以实现上述任一所述的临床试验项目信息处理方法。
64.另一方面，本技术还提供一种计算机可读存储介质，所述存储介质中存储有至少一条指令或至少一段程序，所述至少一条指令或至少一段程序由处理器加载并执行以实现上述任一所述的临床试验项目信息处理方法。
65.本技术提供的临床试验项目信息处理方法、装置、设备及存储介质，通过全局设备节点获取至少一个临床试验项目对应的各局部设备节点的子项目信息；确定监查内容对应的目标访视监查模板；所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板；基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面；在所述访视监查页面中隐藏展示所述第二子模板对应的项目信息。从而，既能够将异构的临床试验项目信息进行统一管理，也能够同时对临床试验项目信息进行差异化管理，实现了临床试验项目的细粒度管理，降低了管理难度和对人工的依赖，而且实现了对临床项目管理的进一步高效规范化管理。
66.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性的，并不能限制本技术。
附图说明
67.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案和优点，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。
68.图1是本技术实施例提供的一种临床试验项目信息处理方法的实施环境示意图；
69.图2是本技术实施例提供的一种临床试验项目信息处理的流程示意图；
70.图3是本技术实施例提供的另一种临床试验项目信息处理的流程示意图；
71.图4是本技术实施例提供的另一种临床试验项目信息处理的流程示意图；
72.图5是本技术实施例提供的另一种临床试验项目信息处理的流程示意图。
73.图6是本技术实施例提供的一种临床试验项目信息处理装置的框图。
74.此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本技术的实施例，并与说明书一起用于解释本技术的原理。
具体实施方式
75.为使本技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本技术作进一步地详细描述。显然，所描述的实施例仅仅是本技术一个实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
76.需要说明的是，本技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本技术的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或服务器不必限
于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
77.下面结合附图对本技术实施例中涉及的一种临床试验项目信息处理方法、装置、设备及存储介质进行详细描述。
78.请参阅图1，其示出了本技术实施例提供的实施环境示意图，该实施环境可包括：全局设备节点110和至少一个局部设备节点120。
79.可选地，全局设备节点110通过获取局部设备节点120对应的临床试验的子项目信息，并对获取的子项目信息进行信息处理，以实现对临床试验项目的管理。
80.全局设备节点110与局部设备节点120可以通过有线或者无线建立通信连接，全局设备节点110可以包括智能手机、电脑、智能可穿戴设备、车载终端、服务器等实体设备，也可以包括运行于实体设备中的例如应用程序等的软体。局部设备节点120可以包括医学采集设备、医学检测设备、医学录入设备、智能手机、电脑、智能可穿戴设备、车载终端、服务器等实体设备，也可以包括运行于实体设备中的例如应用程序等的软体。
81.图2是本技术实施例中提供的一种临床试验项目信息处理方法的流程图。该方法可以由如图1中的全局设备节点执行。该方法可以由软件和/或硬件的方式实现，请参见图2，该方法可以包括：
82.步骤201、获取至少一个临床试验项目对应的各局部设备节点的子项目信息。
83.可选地，临床试验项目可以是针对药物或者医疗器械等需要临床试验的研发任务。每个临床试验项目可以在至少一个临床试验研究中心(例如a医院等)进行。
84.在临床试验项目阶段，可以事先配置临床项目相关的网络拓扑图，之后基于配置的网络拓扑图进行设备实体之间的网络链接。该网络拓扑图可以包括至少一个全局设备节点、以及与各全局设备节点对应的至少一个局部设备节点，当然，该局部设备节点可以是叶子节点，也可以是非叶子节点，例如该设备子节点还可以与其连接的孙节点、叶子节点等中至少一种。在网络拓扑图中，节点与节点之间通过连接边连接，每个连接边代表两个节点对应的设备之间存在直接或间接网络通信关系。
85.可选地，可以通过全局设备节点来对至少一个临床试验项目进行管理，在管理之前，可以通过自定义协议传输、二进制转十进制等方式对项目管理设备进行管理权限判定，在管理权限判定成功后，建立项目管理总设备与多个局部设备节点之间的通信连接，之后项目管理总设备获取至少一个临床试验项目对应的局部设备节点所并发传输的子项目信息。
86.其中，所述子项目信息可以包括两两相互关联且用于表征临床试验项目的属性信息的第一参数数据、用于表征访视信息的第二参数数据，以及用于表征监查信息的第三参数数据。
87.可选地，第一参数数据可以包括项目名称、项目标识、项目所处的阶段、项目中心名称或编号等至少一个。第二参数数据可以包括当前所处的访视阶段、实际访视时间、访视入窗时间、访视出窗时间、访视窗口期等至少一个。第三参数数据可以包括监查阶段、实际检查时间等至少一个。
88.步骤202、确定监查内容对应的目标访视监查模板；所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板。
89.其中，该监查内容可以为目标临床试验项目、受试者、项目中心等。每个临床试验项目可以对应一个访视监查模板，不同的临床试验项目对应的访视监查模板可以相同，也可以不同。每个临床试验项目中的不同受试者对应的访视监查模板，以及每个临床试验项目中不同的项目中心也可以不同。该访视监查模板可以用于涵盖受试者信息、项目中心信息、访视信息和监查信息等内容。
90.所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板。其中，项目通用信息可以是项目的基本信息，例如受试者信息、项目中心信息、访视阶段、监查阶段等中至少一种。项目扩展信息可以是除项目通用信息之外的信息，例如访视阶段、实际的访视时间、访视窗口期、监查时间等中至少一种。其中，访视阶段可以包括基线阶段、术后3天阶段、术后7天阶段、术后1个月阶段等。访视窗口期可以包括1天、7天15天、、1个月、3个月等。对于不同的临床项目或受试者，相同的访视阶段对应的访视窗口期可以不同，例如对于“术后1个月阶段”的访视阶段，其对应的访视窗口期可以是7天，也可以是15天，或者其他。
91.步骤203、基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面；在所述访视监查页面中隐藏展示所述第二子模板对应的项目信息。
92.可选地，在所述访视监查页面中该第一子模板对应的数据与第二子模板对应的数据的显示状态和隐藏状态是分层的。例如，在多数情况下，第一子模板对应的项目信息是显示状态的，第二子模板对应的项目信息是隐藏状态的。
93.在一些实施方式中，所述基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面包括：
94.步骤2031、获取所述监查内容对应的目标项目信息；
95.步骤2032、对所述监查内容对应的目标项目信息进行数据解析，获得第一类项目数据和第二类项目数据；
96.步骤2033、将所述第一类项目数据填充至所述第一子模板，获得第一页面元素；
97.步骤2034、基于受试者标识，将每个受试者对应的所述第二类项目数据，填充至对应的所述第二子模板，获得至少一个第二页面元素；
98.步骤2035、将每个所述第二页面元素融合至所述第一页面元素对应的目标位置，生成并展示所述访视监查页面；在所述第二页面元素对应的目标位置被触发的情况下，所述第二页面元素从隐藏状态切换为可视状态。
99.可选地，在获取到监查内容之后，可以基于该监查内容对各局部设备节点的子项目信息进行数据过滤处理，获取仅与监查内容相关的项目信息。接着，对经过滤处理的项目信息进行数据解析，获取第一类项目数据和第二类项目数据，也即将项目信息中的项目通用数据和项目扩展数据进行划分，分为用于表征项目通用数据的第一类项目数据(例如受试者信息、项目中心信息、访视所处阶段、监查所处阶段等中至少一种)，以及用于表征项目扩展数据的第二类项目数据(例如访视窗口期等)。其中，每个受试者对应一个第一类项目数据以及第二类项目数据。接着，将全部的所述第一类项目数据填充至所述第一子模板，获得第一页面元素。以及基于受试者标识(例如受试者筛选号)，将每个受试者对应的第二类项目数据，分别填充至对应的第二子模板，构成至少一个第二页面元素，该第二页面元素的
数量与受试者数量相一致。接着，将每个所述第二页面元素融合至所述第一页面元素对应的目标位置(例如访视所处阶段或监查所处阶段所在字段对应的位置处)，生成并展示所述访视监查页面；在所述第二页面元素对应的目标位置没有被触发的情况下，第二页面元素在对应的位置处始终保持隐藏状态；而在所述第二页面元素对应的目标位置被触发的情况下(例如鼠标或者触摸点在该目标位置附近)，所述第二页面元素从隐藏状态切换为可视状态，具体地，该第二页面元素可以通过弹窗等形式在第一页面元素上进行展示。
100.本技术提供的临床试验项目信息处理方法、装置、设备及存储介质，通过全局设备节点获取至少一个临床试验项目对应的各局部设备节点的子项目信息；确定监查内容对应的目标访视监查模板；所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板；基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面；在所述访视监查页面中隐藏展示所述第二子模板对应的项目信息，既能够将异构的临床试验项目信息进行统一管理，也能够同时对临床试验项目信息进行差异化管理，实现了临床试验项目的细粒度管理，降低了管理难度和对人工的依赖，而且实现了对临床项目管理的进一步高效规范化管理。
101.此外，通过将第一类项目数据和第二类项目数据分别对应填充至所述第一子模板和第二子模板，获得第一页面元素和至少一个第二页面元素；将每个所述第二页面元素融合至所述第一页面元素对应的目标位置，生成并展示所述访视监查页面；在所述第二页面元素对应的目标位置被触发的情况下，所述第二页面元素从隐藏状态切换为可视状态，如此，通过对不同临床试验项目的异构数据进行同步分层显示，实现了临床试验项目的合并管理，进一步降低管理难度和对人工的依赖度。
102.在一些实施方式中，所述方法还可包括：
103.步骤204、响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，展示监查访视结果。
104.具体地，所述响应于对所述访视监查页面中预设参数的选择操作，展示监查访视结果包括：
105.响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，获取至少一个配置参数值；
106.遍历各配置参数值对应的项目信息，获得多个监查访视子结果；
107.基于每个监查访视子结果对应的临床试验标识信息，融合多个监查访视子结果，获得监查访视结果；
108.展示所述监查访视结果。
109.其中，配置参数可以包括但不限于试验中心、筛选号、受试者姓名缩写、入选时间、随机/注册号、组别、cra(临床监查员)等至少一种。选择操作可以包括筛选操作等。其中，每个配置参数可以对应至少一个配置参数值，例如，“试验中心”对应的配置参数值可以为试验中心名称或编号，“组别”对应的配置参数值可以包括对照组或实验组等。
110.可选地，在展示访视监查页面之后，可以响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，确定选中的至少一个目标配置参数对应的配置参数值。接着，基于该配置参数值来遍历对应的项目信息，获得多个监查访视子结果，例如每个受试者可以对应多个监查访视记录，每个监查访视记录对应一个监查访视子结果；又例如，每个试验中心可以包括多
个监查访视记录，每个监查访视记录可以对应一个监查访视子结果。接着，基于临床试验标识信息(例如受试者的筛选号、试验中心对应的名称或编号等)，将具有相同的临床试验标识信息对应的多个监查访视子结果进行融合处理，获得监查访视结果并进行展示。该监查访视结果可以包括但不限于对监查访视子结果进行归类计算处理的汇总结果，也可以是将属于相同检测访视子结果合并在一起的汇总结果等。
111.上述实施例通过响应于对访视监查页面中配置参数的选择操作，快速展示监查访视结果，降低对项目管理的人工计算量，而且通过可视化的方式来展示汇总结果，提高临床试验管理效率和用户体验感。
112.在一些实施方式中，如图3所示，所述方法还包括：
113.步骤301、确定每个所述第二子模板中的访视窗口时间；
114.步骤302、计算当前时间与所述访视窗口时间的时间差；
115.步骤303、在所述时间差满足预设条件的情况下，向目标对象发送访视提醒信息。
116.可选地，每个第二子模板中包括访视阶段和访视窗口期，之后可以根据访视窗口期对应的天数数值(例如入窗时限、出窗时限等)，以及访视阶段对应的预计访视时间，自动确定每个访视阶段对应的访视窗口时间，该访视窗口时间可以包括访视入窗时间和访视出窗时间。“访视入窗时间”按该访视阶段的预计访视时间减去入窗时限的天数确定，“访视出窗时间”按该访视阶段的预计访视时间加上出窗时限的天数确定。
117.接着，在确定了每个所述第二子模板中的访视窗口时间之后，可以计算当前时间与该访视窗口时间的时间差，并在该时间差小于等于预设阈值的情况下，确定该时间差满足预设条件，则可以自动向目标对象发送访视提醒信息。该预设阈值可以数小时、数天等，其具体数值可以根据实际情况进行设。该目标对象可以是项目管理员、或者临床监查员、临床协调员等。
118.上述实施例通过确定每个所述第二子模板中的访视窗口时间，计算当前时间与所述访视窗口时间的时间差；以及在所述时间差满足预设条件的情况下，向目标对象发送访视提醒信息。如此，通过快速确定访视窗口时间，并在即将达到访视窗口时间的情况下及时发送提醒信息，提高临床管理的可靠性和智能性，实现了临床项目时间的及时快速响应，减少临床试验过程中的操作偏差而降低临床试验项目结果的准确性。
119.在一些实施方式中，如图4所示，所述方法还包括：
120.步骤401、获取访问对象的访问标识信息；
121.步骤402、基于所述访问标识信息，从所述子项目信息中确定目标项目信息；
122.步骤403、基于至少一个分类参数，对所述目标项目信息进行分区处理，获得多个项目展示元素；
123.步骤404、响应于项目展示请求，展示所述多个项目展示元素。
124.其中，访问对象可以是访问临床试验项目管理系统的用户账户。每个访问对象可以具有唯一的访问标识信息。该访问标识信息可以是访问对象的账号、昵称、编号等至少一种。目标项目信息是与该访问标识信息相匹配的全部子项目信息，也即该访问对象所参与的临床项目的子项目信息。
125.其中，分类参数可以包括按项目类别(例如上市前、上市后等)、项目进展阶段(例如启动前、入组、随访、结题等)、按可查阅的项目、我参与的项目(例如账号担任项目负责人
或者cra、crc等项目角色)、我负责的项目(例如账号担任项目负责人)、完结归档的项目(已被归档)等至少一种。
126.可选地，可以获取访问对象的访问标识信息；之后，基于该访问标识信息，对多个子项目信息进行过滤和去重，获得该访问标识信息对应的目标项目信息。接着，获取选中的至少一个上述分类参数，并基于选中的分类参数，对目标项目信息进行分区处理，该分区处理可以是一级分区方式，也即按照一个分类参数分别对目标项目信息进行独立分区处理；该分区处理也可以是多级分区方式，也即按照至少两个分类参数分别对目标项目信息进行混合分区处理，经过分区处理之后，将目标项目信息分为多个项目展示元素，之后，响应于项目展示请求，该项目展示元素可以通过卡片、列表等形式进行展示。
127.上述实施例通过基于访问对象的访问标识信息，从子项目信息中确定目标项目信息；并基于至少一个分类参数，对所述目标项目信息进行分区处理，获得多个项目展示元素；以及响应于项目展示请求，展示多个项目展示元素。从而实现了将全部的临床试验项目进行瀑布流式分区展示，提高临床项目的展示灵活性和效果，同时也提高了系统的执行效率。
128.在一些实施方式中，如图5所示，所述方法还包括：
129.步骤501、对获取的子项目信息进行解析，获得多个项目参与对象的配置信息；所述配置信息包括项目参与对象的标识信息以及对应的参与角色信息；所述参与角色信息与对应的项目参与标识信息相对应；
130.步骤502、响应于对多个项目参与对象中目标项目参与对象的选择操作，基于所述标识信息和对应的参与角色信息，获取所述目标项目参与对象对应的项目聚合信息；所述项目聚合信息用于表征项目参与对象的项目参与工作指标；
131.步骤503、展示所述项目聚合信息。
132.可选地，对获取的子项目信息进行解析，获得每个项目参与对象的配置信息；该配置信息包括项目参与对象标识信息以及对应的参与角色信息；该参与角色信息与对应的项目参与标识信息相对应。例如参与角色信息可以包括项目负责人、cra、crc等。该多个项目参与对象的配置信息可以展示在系统界面上，之后响应于对多个项目参与对象中目标项目参与对象的选择操作，基于该目标项目参与对象的标识信息与角色信息，获取该目标项目参与对象对应的项目聚合信息，该项目聚合信息用于表征项目参与对象的项目参与工作指标，例如工时指标。该项目聚合信息可以包括经过聚合处理的参与项目时长、试验中心数量、受试者数量等。接着，在获取到目标项目参与对象对应的项目聚合信息之后，可以按照时间维度，以图表等形式来直观展示该项目聚合信息。
133.上述实施例基于所述标识信息和对应的参与角色信息，获取并展示所述目标项目参与对象对应的项目聚合信息；所述项目聚合信息用于表征项目参与对象的项目参与工作指标，从而通过自动计算得到的项目参与工作指标，便于及时了解各临床项目的参与情况和进度，利于提前部署，不仅能够有效降低临床项目的执行成本，而且进一步提高临床试验项目的顺利开展提供有力保障，进一步提高临床试验项目的管理效果和效率。
134.下述为本技术装置实施例，可以用于执行本技术上述方法实施例。对于本技术装置实施例中未披露的细节和有益效果，请参照本技术方法实施例。
135.请参考图6，其示出了本技术实施例提供的一种临床试验项目信息处理装置的框
图。该临床试验项目信息处理装置具有实现上述方法示例的功能，所述功能可以由硬件实现，也可以由硬件执行相应的软件实现。该临床试验项目信息处理装置，应用于全局设备节点，可以包括：
136.第一获取模块610，用于获取至少一个临床试验项目对应的各局部设备节点的子项目信息；
137.模板确定模块620，用于确定监查内容对应的目标访视监查模板；所述目标访视监查模板包括用于表征项目通用信息的第一子模板、和用于表征项目扩展信息的第二子模板；
138.第一处理模块630，用于基于所述第一子模板和所述第二子模板，分别对所述监查内容对应的项目信息进行数据填充处理，生成并展示访视监查页面；在所述访视监查页面中隐藏展示所述第二子模板对应的项目信息。
139.在一些实施方式中，所述第一处理模块包括：
140.第一解析子模块，用于对所述监查内容对应的目标项目信息进行数据解析，获得第一类项目数据和第二类项目数据；
141.第一填充子模块，用于将所述第一类项目数据填充至所述第一子模板，获得第一页面元素；
142.第二填充子模块，用于基于受试者标识，将每个受试者对应的所述第二类项目数据，填充至对应的所述第二子模板，获得至少一个第二页面元素；
143.第一处理子模块，用于将每个所述第二页面元素融合至所述第一页面元素对应的目标位置，生成并展示所述访视监查页面；在所述第二页面元素对应的目标位置被触发的情况下，所述第二页面元素从隐藏状态切换为可视状态。
144.在一些实施方式中，所述装置还包括：
145.第一展示模块，用于响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，展示监查访视结果。
146.在一些实施方式中，所述第一展示模块包括：
147.第一获取子模块，用于响应于对所述访视监查页面中配置参数的选择操作，获取至少一个配置参数值；
148.遍历子模块，用于遍历各配置参数值对应的项目信息，获得多个监查访视子结果；
149.融合子模块，用于基于每个监查访视子结果对应的临床试验标识信息，融合多个监查访视子结果，获得监查访视结果；
150.展示子模块，用于展示所述监查访视结果。
151.在一些实施方式中，所述装置还包括：
152.第一确定模块，用于确定每个所述第二子模板中的访视窗口时间；
153.计算模块，用于计算当前时间与所述访视窗口时间的时间差；
154.发送模块，用于在所述时间差满足预设条件的情况下，向目标对象发送访视提醒信息。
155.在一些实施方式中，所述装置还包括：
156.第二获取模块，用于获取访问对象的访问标识信息；
157.第二确定模块，用于基于所述访问标识信息，从所述子项目信息中确定目标项目
信息；
158.分区模块，用于基于至少一个分类参数，对所述目标项目信息进行分区处理，获得多个项目展示元素；
159.第二展示模块，用于响应于项目展示请求，展示所述多个项目展示元素。
160.在一些实施方式中，所述装置还包括：
161.解析模块，用于对获取的子项目信息进行解析，获得多个项目参与对象的配置信息；所述配置信息包括项目参与对象的标识信息以及对应的参与角色信息；所述参与角色信息与对应的项目参与标识信息相对应；
162.第三获取模块，用于响应于对多个项目参与对象中目标项目参与对象的选择操作，基于所述目标项目参与对象的标识信息和对应的参与角色信息，获取所述目标项目参与对象对应的项目聚合信息；所述项目聚合信息用于表征项目参与对象的项目参与工作指标；
163.第三展示模块，用于展示所述项目聚合信息。
164.对于本技术系统实施例中未披露的细节和有益效果，请参照本技术上述实施例。
165.另一方面，本技术还提供一种计算机设备，所述设备包括处理器和存储器，所述存储器中存储有至少一条指令或至少一段程序，所述至少一条指令或至少一段程序由所述处理器加载并执行以实现上述任一所述的临床试验项目信息处理方法。
166.另一方面，本技术还提供一种计算机可读存储介质，所述存储介质中存储有至少一条指令或至少一段程序，所述至少一条指令或至少一段程序由处理器加载并执行以实现上述任一所述的临床试验项目信息处理方法。
167.在一些实施例中，该计算机设备(未图示)可以包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统、计算机程序和数据库。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该计算机设备的网络接口用于与外部的终端通过网络连接通信。该计算机程序被处理器执行时以实现一种临床试验项目信息处理方法。
168.需要说明的是：上述本技术实施例先后顺序仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。且上述对本说明书特定实施例进行了描述。其它实施例在所附权利要求书的范围内。在一些情况下，在权利要求书中记载的动作或步骤可以按照不同于实施例中的顺序来执行并且仍然可以实现期望的结果。另外，在附图中描绘的过程不一定要求示出的特定顺序或者连续顺序才能实现期望的结果。在某些实施方式中，多任务处理和并行处理也是可以的或者可能是有利的。
169.本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其，对于装置和服务器实施例而言，由于其基本相似于方法实施例，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
170.本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分步骤可以通过硬件来完成，也可以通过程序来指令相关的硬件完成，所述的程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，上述提到的存储介质可以是只读存储器，磁盘或光盘等。
171.以上所述是本技术的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本技术的保护范围。