神经生长因子突变体的制作方法

技术特征：
1.一种神经生长因子突变体，其特征在于，所述神经生长因子突变体的氨基酸序列如seq id no：15所示。2.编码权利要求1所述的神经生长因子突变体的核苷酸序列。3.根据权利要求2所述的核苷酸序列，其特征在于：所述核苷酸序列如seq id no：34所示。4.一种长效化神经生长因子突变体，其特征在于：所述长效化神经生长因子突变体是由所述权利要求1所述的氨基酸序列得到的。5.根据权利要求4所述的长效化神经生长因子突变体,其特征在于：所述长效化神经生长因子突变体为聚乙二醇和神经生长因子突变体的结合物。6.根据权利要求4所述的长效化神经生长因子突变体,其特征在于：所述长效化神经生长因子突变体是与人白蛋白、免疫球蛋白的fc部分或免疫球蛋白的fc部分的片段融合得到的融合蛋白；优选地所述融合蛋白为神经生长因子突变体的c末端直接或通过肽接头与人白蛋白、免疫球蛋白的fc部分或免疫球蛋白的fc部分的片段的n末端融合得到的。7.一种表达载体，其特征在于：所述表达载体含有权利要求2或3所述的核苷酸序列。8.根据权利要求7所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体选自由dna载体和病毒载体所组成的组中。9.根据权利要求8所述的表达载体，其特征在于，所述dna载体选自由dna质粒载体、结合所述dna质粒载体的脂质体、结合所述dna质粒载体的分子耦联体和结合所述dna质粒载体的多聚物所组成的组中；优选地，所述dna质粒载体为真核细胞表达载体；所述病毒载体选自由腺相关病毒载体、慢病毒载体和腺病毒载体所组成的组中。10.一种表达权利要求7～9中任一所述表达载体的方法，其特征在于：将所述的表达载体转染至宿主细胞，培养所得重组细胞表达得到神经生长因子突变体。11.含有权利要求7～9中任一所述表达载体的宿主细胞。12.根据权利要求11所述的宿主细胞，其特征在于：所述宿主细胞为哺乳动物细胞。13.根据权利要求12所述的宿主细胞，其特征在于，所述哺乳动物细胞为中国仓鼠卵巢细胞、人胚肾293细胞、cos细胞或hela细胞。14.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有药学上可接受的赋形剂，以及选自权利要求1所述的神经生长因子突变体、4～6中任何一项所述的长效化神经生长因子突变体、权利要求7～9中任何一项所述的表达载体和权利要求11～13中任何一项所述的宿主细胞中的一种或几种。15.根据权利要求14所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为注射液，所述注射液包括药学上可接受的赋形剂以及权利要求1所述的神经生长因子突变体。16.权利要求1所述的神经生长因子突变体用于制备治疗神经系统疾病的药物中的用途；优选地，所述神经系统疾病为与神经元退化或损伤相关的中枢和/或外周神经系统的疾病；更优选地，所述神经系统疾病包括但并不限于：alzheimer病、parkinson病、huntington舞蹈病、中风、肌萎缩侧索硬化症(als)、外周神经病变和其他特征为神经元坏死或丧失的病症，无论是中枢的、外周的还是运动神经元；进一步优选，所述神经系统疾病包括但不限于糖尿病、aids或化疗相关的神经病变。17.权利要求1所述的神经生长因子突变体用于制备有效减轻体重的药物中的用途。
18.权利要求1所述的神经生长因子突变体用于制备长效化神经生长因子的用途。

技术总结
本发明涉及神经生长因子突变体，属于生物制药领域。神经生长因子突变体，为序列表SEQ ID No：3至SEQ ID No：21中任意一条所示的氨基酸序列。本发明的优点在于：神经生长因子突变可以减轻疼痛副作用。可以减轻疼痛副作用。


技术研发人员：王超 马磊 杜天飞
受保护的技术使用者：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
技术研发日：2017.03.17
技术公布日：2022/6/28