用于确认、检测和评估前列腺癌进展的方法以及相关治疗与流程

技术特征：
1.一种检测受试者中前列腺癌的方法，所述方法包括检测来自所述受试者的生物样品中至少以下三种内体生物标志物appl1(衔接蛋白，磷酸酪氨酸与ph结构域和亮氨酸拉链1相互作用，appl1)、sortilin-1(sort1)和syndecan-1(sdc1)与参照相比的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述参照是正常或良性前列腺组织或正常血液或血浆样品。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法包括检测appl1、sort1和sdc1的升高水平。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述内体生物标志物是蛋白质或核酸。5.一种检测和测量受试者中前列腺癌严重程度的方法，所述方法包括检测来自所述受试者的生物样品中至少以下三种内体生物标志物appl1、sort1和sdc1与参照相比的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述方法包括确定所述受试者中前列腺癌的进展。7.一种监测受试者中前列腺癌进展的方法，所述方法包括检测来自所述受试者的生物样品中至少以下三种内体生物标志物appl1、sort1和sdc1与参照相比的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种。8.一种检测受试者中前列腺癌的方法，所述方法包括：从所述受试者获得生物样品；处理所述生物样品以允许检测至少以下三种内体标志物：appl1、sort1和sdc1；在每种生物标志物中，检测经处理的样品中所选生物标志物的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种；和识别所述受试者中的前列腺癌和/或癌症进展。9.一种检测受试者中前列腺癌的方法，所述方法包括：从所述受试者获得生物样品；处理所述生物样品以允许检测至少以下三种内体标志物：appl1、sort1和sdc1；在每种生物标志物中，比较所选标志物的存在、水平、分泌和分布；任选地与一种或多种已知指示受试者中存在或不存在前列腺癌的其他标志物一起使用；和识别所述受试者中的前列腺癌。10.一种检测受试者中前列腺癌的方法，所述方法包括：处理来自所述受试者的生物样品以允许检测至少以下三种内体标志物：appl1、sort1和sdc1；比较所选标志物的存在、水平、分泌和分布；任选地与一种或多种已知指示受试者中存在或不存在前列腺癌的其他标志物一起使用；和识别所述受试者中的前列腺癌和/或癌症进展。11.一种检测受试者中前列腺癌的方法，所述方法包括：从所述受试者获得生物样品；处理所述样品以允许检测至少以下三种内体标志物：appl1、sort1和sdc1；和检测经处理的样品中这些选定的标志物的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或
多种；和识别所述受试者中的前列腺癌和/或癌症进展，其中根据生物标志物模式有效地治疗所述受试者的前列腺癌。12.一种用于诊断和治疗受试者中前列腺癌的方法，所述方法包括：从所述受试者中检测appl1、sort1和sdc1；和基于检测到的所选标志物的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种，用癌症疗法治疗所述受试者。13.一种确定受试者中存在前列腺癌的可能性的方法，所述方法包括检测来自所述受试者的生物样品中至少以下三种内体生物标志物appl1、sort1和sdc1与参照相比的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种。14.一种鉴定可能对癌症治疗有反应的患有前列腺癌的受试者的方法，所述方法包括检测所述受试者的生物样品中至少以下三种内体生物标志物appl1、sort1和sdc1与参照相比的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种。15.一种预测癌症治疗后受试者中前列腺癌复发风险的方法，所述方法包括检测所述受试者的生物样品中至少以下三种内体生物标志物appl1、sort1和sdc1与参照相比的改变的存在、水平、分泌和分布中的一种或多种。

技术总结
本发明涉及用于检测前列腺癌的方法、用于可靠的前列腺癌分级的方法、用于确定前列腺癌进展的方法、用于界定晚期前列腺癌的方法、以及用于基于生物标志物的检测来治疗前列腺癌患者的方法。特别地，本公开基于确定三种特异性内体生物标志物的组合可用于在受试者中检测前列腺癌和/或确定这种癌症的进展程度。测前列腺癌和/或确定这种癌症的进展程度。测前列腺癌和/或确定这种癌症的进展程度。


技术研发人员：道格
受保护的技术使用者：远景科学私人有限公司
技术研发日：2020.09.03
技术公布日：2022/6/17