包含黄嘌呤衍生物的含水氧化组合物的制作方法

1.本发明涉及一种包含大于5重量％的过氧化氢和某些黄嘌呤衍生物的含水氧化组合物。此外，公开了使用所述组合物的氧化染色、漂白和烫发工艺。


背景技术：

2.含水含过氧化氢的组合物在本领域中是众所周知的。这些组合物是许多工业和手工工艺中必不可少的组成部分。例如，固体基材的漂白或染色需要氧化组合物的存在。特别是造纸、羊毛和化妆品工业依赖于这些组合物的性能。
3.然而，此类组合物的一个共同问题是过氧化氢在储存期间倾向于经历分解过程，由此组合物中的可用活性氧随着时间减少。这种分解过程特别代表了漂白、染色和烫发过程的问题。对于过氧化氢组合物的使用者来说，它们具有长的保持其原本性能的保质期是必不可少的。
4.过氧化氢的自分解过程随温度升高而增加。因此，在气候温暖的国家或在使用者设施中不太理想的储存条件下，分解进行得更快。其结果，与几个月前使用具有较短储存时间的组合物获得的结果相比，使用者面临着在着色、漂白或烫发过程中性能较低的问题。
5.现有技术还没有充分解决这个问题。
6.例如，ep2198923侧重于制剂稳定性，而不是含水氧化组合物的化学稳定性。
7.黄嘌呤及其衍生物是制药和食品工业中众所周知的成分。此外，包含咖啡因的清洁组合物是众所周知的(例如mintel#6713099)。
8.wo2009/053180公开了包含5重量％以下的过氧化氢和嘌呤衍生物、特别是咖啡因的含水氧化组合物。发现嘌呤衍生物减少对角蛋白纤维的损伤。


技术实现要素：

9.本发明的第一个目的是一种具有在1至6的范围内的ph的含水氧化组合物，其包含：
10.a)过氧化氢，其浓度按相对于组合物的总重量计算大于5重量％；和
11.b)一种或多种根据以下结构的化合物，
[0012][0013]
其中r1、r2和r3独立地选自h和ch3、和/或它们的混合物。
[0014]
本发明的第二个目的是一种用于稳定含水氧化组合物的方法，其包括以下步骤：
[0015]
i)提供一种含水组合物，其包含浓度按相对于组合物的总重量计算大于5重量％的过氧化氢；
[0016]
ii)将一种或多种根据以下结构的化合物溶解在步骤i)中定义的组合物中，
[0017][0018]
其中r1、r2和r3独立地选自h和ch3、和/或它们的混合物。
[0019]
本发明的第三个目的是一种用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行氧化染色的方法，其包括以下步骤：
[0020]
iii)提供如上定义的组合物；
[0021]
iv)将所述组合物与具有在7至12的范围内的ph并且包含一种或多种氧化染料前体的含水组合物混合，以制备具有在7至12的范围内的ph的即用型组合物；
[0022]
v)将所述即用型组合物施加到角蛋白上纤维上，并且使其静置1至60分钟的范围内的时间；
[0023]
vi)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
[0024]
本发明的第四个目的是一种用于漂白和/或漂浅角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的方法，其包括以下步骤：
[0025]
vii)提供如上定义的组合物；
[0026]
viii)将所述组合物与包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂的漂白粉组合物混合，以制备具有在7至12的范围内的ph的即用型组合物；
[0027]
ix)将所述即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1至60分钟范围内的时间；
[0028]
x)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
[0029]
本发明的第五个目的是一种用于漂白和/或漂浅角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的方法，其包括以下步骤：
[0030]
xi)提供如上定义的组合物；
[0031]
xii)将所述组合物与包含一种或多种一种或多种碱化剂的含水漂浅组合物混合，以制备具有在7至12的范围内的ph的即用型组合物；
[0032]
xiii)将所述即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1至60分钟范围内的时间；
[0033]
xiv)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
[0034]
本发明的第六个目的是一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头
发永久塑形的方法，其包括以下步骤：
[0035]
xv)可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维；
[0036]
xvi)使头发处于机械张力下；
[0037]
xvii)将具有在3至12的范围内的ph并且包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂的含水组合物施涂到角蛋白纤维上，并且使所述组合物静置1分钟至60分钟范围内的时间；
[0038]
xviii)可选地冲洗掉所述组合物；
[0039]
xix)提供如上定义的组合物，将其施涂到角蛋白纤维上并使其静置1分钟至30分钟范围内的时间；
[0040]
xx)解除角蛋白纤维的机械张力；
[0041]
xxi)冲洗所述角蛋白纤维，并且可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维，
[0042]
条件是步骤xvi)和xvii)以及步骤xix)和xx)可以以任何顺序进行。
[0043]
本发明的第七个目的是根据以下一般结构的化合物用于改善包含过氧化氢的含水组合物的储存稳定性的用途，
[0044][0045]
其中r1、r2和r3独立地选自h和ch3。
[0046]
本发明的第八个目的是一种成套试剂盒，其包含如上定义的组合物和一种或多种选自以下的组合物，
[0047]-具有在7至12的范围内的ph并且包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂的含水组合物；
[0048]-包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂的漂白粉组合物；
[0049]-包含一种或多种碱化剂并且具有在7至12的范围内的ph的含水漂浅组合物；
[0050]-包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂的具有在7至12的范围内的ph的含水组合物。
具体实施方式
[0051]
尽管现有技术进行了尝试，但仍不能提供令人满意的解决方案来改善包含过氧化氢的含水氧化组合物的化学和物理储存稳定性。
[0052]
本发明的发明人出乎意料地发现黄嘌呤及其衍生物提高了包含过氧化氢的含水氧化组合物在室温和升高的温度下的化学和物理储存稳定性。此外，黄嘌呤及其衍生物能够在储存期间维持活性过氧化氢并防止粘度变化。因此，出乎意料地发现，漂白/漂浅、氧化染色和烫发过程随着时间的推移在性能上更加一致。
[0053]
含水氧化组合物
[0054]
根据本发明的含水氧化组合物具有在1至6的范围内的ph并且包含：
[0055]
a)过氧化氢，其浓度按相对于组合物的总重量计算大于5重量％；和
[0056]
b)一种或多种根据以下结构的黄嘌呤和/或黄嘌呤衍生物，
[0057][0058]
其中r1、r2和r3独立地选自h和ch3、和/或它们的混合物。
[0059]
从组合物的储存稳定性和安全性的角度出发，所述组合物的ph优选为1.25以上，更优选为1.5以上，进一步优选为2以上。
[0060]
从组合物的储存稳定性的角度出发，所述组合物的ph优选为5以下，更优选为4以下，进一步优选为3以下。
[0061]
为了获得上述效果，所述组合物的ph优选在1.25至5的范围内，更优选在1.5至4的范围内，进一步优选在2至3的范围内。
[0062]
从产品性能的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，根据a)的化合物的浓度进一步优选在5重量％以上，更优选6重量％以上，进一步更优选9重量％以上的范围内。
[0063]
从产品性能和使用者安全性的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，根据a)的化合物的浓度进一步优选为20重量％以下，更优选为15重量％以下，进一步更优选为12重量％以下。
[0064]
为了获得上述效果，按相对于组合物的总重量计算，根据a)的化合物的浓度优选在大于5重量％至20重量％，更优选在6重量％至15重量％，进一步更优选在9重量％至12重量％的范围内。
[0065]
根据化合物b)的结构的合适的黄嘌呤和/或黄嘌呤衍生物是
[0066]-r1＝r2＝r3＝h的黄嘌呤；
[0067]-r1＝r3＝ch3且r2＝h的可可碱；
[0068]-r2＝r3＝ch3且r1＝h的茶碱；以及
[0069]-r1＝r2＝r3＝ch3的咖啡因。
[0070]
上述的混合物也是合适的。
[0071]
从经济角度出发，优选至少一种根据b)的化合物是咖啡因。
[0072]
从稳定性能的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，根据b)的化合物的总浓度进一步优选为0.001重量％以上，更优选为0.01重量％以上，进一步更优选为0.02重量％以上，还更优选为0.03重量％以上。
[0073]
从经济原因和稳定性能的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，根据b)的化
合物的总浓度进一步优选为0.5重量％以下，更优选为0.25重量％以下，进一步更优选为0.1重量％以下，还更优选为0.08重量％以下。
[0074]
为了获得上述效果，按相对于组合物的总重量计算，根据b)的化合物的总浓度优选在0.001重量％至0.5重量％的范围内，优选在0.01重量％至0.25重量％的范围内，更优选0.02重量％至0.1重量％的范围内，还更优选在0.03重量％至0.08重量％的范围内。
[0075]
从稳定性能的角度出发，化合物a)与b)的重量比优选为2以上，更优选为20以上，进一步更优选为37.5以上，进一步更优选为100以上。
[0076]
从稳定性能的角度出发，化合物a)与b)的重量比优选为1,000以下，更优选为600以下，进一步更优选为400以下，进一步更优选为150以下。
[0077]
为了实现上述效果，化合物a)与b)的重量比优选在2至1,000的范围内，更优选在20至600的范围内，进一步更优选在37.5至400的范围内，进一步更优选在100至150的范围内。
[0078]
含水氧化组合物的形式
[0079]
从化妆品安全性和使用者友好性的角度出发，本发明的组合物优选为乳液、增稠凝胶、或其组合。
[0080]
作为根据c)的化合物的亲脂性化合物
[0081]
在将本发明的组合物配制成乳剂和/或增稠乳液的情况下，所述组合物优选包含一种或多种亲脂性化合物作为根据c)的化合物。
[0082]
优选地，从化妆品相容性的角度出发，根据c)的化合物选自c
12
至c
22
脂肪醇、c3至c
22
醇与c
12
至c
22
脂肪酸的酯、c8至c
22
脂肪酸、植物油和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或它们的混合物。
[0083]
合适的c
12
至c
22
脂肪醇为肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇和鲸蜡硬脂醇。
[0084]
合适的c3至c
22
醇与c
12
至c
22
脂肪酸的酯是肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
[0085]
合适的c8至c
22
脂肪酸是油酸、亚油酸和棕榈酸。
[0086]
合适的植物油是橄榄油、杏仁油、葵花籽油和摩洛哥坚果油。
[0087]
合适的硅酮是非胺化和/或胺化的硅酮。后者通常被称为氨端聚二甲基硅氧烷。
[0088]
从形成稳定的组合物和使用者友好性的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，根据c)的化合物的总浓度优选为1重量％以上，更优选为2重量％以上，进一步更优选为3重量％以上。
[0089]
从形成稳定的组合物的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，根据c)的化合物的总浓度优选为20重量％以下，更优选为15重量％以下，进一步更优选为12重量％以下。
[0090]
为了获得上述效果，按相对于组合物的总重量计算，根据c)的化合物的总浓度在1重量％至20重量％的范围内，优选在2重量％至15重量％的范围内，更优选在3重量％至12重量％的范围内。
[0091]
作为根据d)的化合物的表面活性剂
[0092]
本发明的组合物可以进一步包含一种或多种表面活性剂作为根据d)的化合物，从稳定组合物和改善润湿性和混合性的角度出发，优选选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或它们的混合物，更优选
选自阴离子表面活性剂。
[0093]
优选地，阴离子表面活性剂可以选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂、烷基硫酸酯、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂、和/或它们的混合物、和/或它们的盐。
[0094]
合适的实例是具有c
10
至c
22
的烷基链长度和1至50的乙氧基化度的烷基硫酸盐或优选乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂或其混合物、和/或其盐。
[0095]
合适的非离子表面活性剂可以选自烷基多苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯、和/或它们的混合物。
[0096]
合适的阳离子表面活性剂是具有在c
12
至c
22
的范围内的碳链长度的季铵表面活性剂或者具有叔胺基团和至少一个具有在c
12
至c
22
的范围内的碳链长度的烷基链的表面活性剂，例如烷基酰胺基烷基胺表面活性剂、和/或它们的盐。合适的实例是西曲氯铵和山嵛基三甲基氯化铵。
[0097]
合适的两性/两性离子表面活性剂是甜菜碱型。合适的化合物可以选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺甜菜碱。选自烷基甜菜碱的优选化合物是月桂基甜菜碱。选自烷基酰胺甜菜碱的优选化合物是椰油酰胺丙基甜菜碱。本公开还涉及这些化合物的盐。
[0098]
从提高角蛋白纤维的润湿性、物理稳定性和与其它组合物的可混性的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，表面活性剂的合适的浓度在0.1重量％至10重量％的范围内。
[0099]
增稠聚合物
[0100]
从化妆品安全性的角度出发，本发明的组合物进一步优选包含一种或多种增稠聚合物。
[0101]
本发明的组合物包含选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物、和/或它们的混合物中的一种或多种增稠聚合物。
[0102]
优选地，增稠聚合物选自造成水溶液和/或水性分散体的聚合物，其以在25℃水中聚合物浓度按相对于组合物的总重量计算为1重量％进行测量，在1～6之间的ph下，通过布氏粘度计诸如在25℃下使用合适的转子以10rpm持续1分钟所测得的粘度为至少1,000mpa
·
s。
[0103]
合适的非离子增稠聚合物是纤维素类聚合物。纤维素类聚合物的合适实例是甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基-甲基纤维素和烷基化羟基纤维素(例如(c
2-c8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素)。
[0104]
合适的阴离子增稠聚合物选自天然类阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
[0105]
合适地，天然阴离子聚合物可以选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素和淀粉类聚合物诸如植物淀粉和/或它们的合成改性衍生物例如羟丙基淀粉磷酸酯。同样合适的是藻酸、藻酸钠、藻酸铵、藻酸钙、阿拉伯树胶和瓜尔豆胶。
[0106]
合适的合成阴离子聚合物是缔合增稠聚合物，例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
[0107]
从生物降解性和低环境影响的角度出发，用于本发明的组合物的优选的增稠聚合物是天然阴离子聚合物，更优选黄原胶和/或脱氢黄原胶。
[0108]
优选地，从为组合物提供足够的粘度的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，
本发明的增稠聚合物的总浓度优选为0.1重量％以上，更优选为0.25重量％以上，更优选为0.5重量％以上。
[0109]
优选地，从为组合物提供足够的粘度和商品成本的角度出发，按相对于组合物的总重量计算，本发明的增稠聚合物的总浓度为15重量％以下，更优选为12重量％以上，进一步更优选10重量％以下。
[0110]
为了达到上述效果，按相对于组合物的总重量计算，本发明组合物中增稠聚合物的总浓度优选在0.1至15重量％的范围内，优选在0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。
[0111]
从化妆品安全性的角度出发，本发明的组合物的在25℃下在大气条件下通过锥板粘度法测得的粘度优选在1,000pas至25,000mpas的范围内，优选2,000mpas至20,000mpas，更优选在2,500mpas-17,500mpas的范围内。合适的粘度计是带有#4转子的布氏粘度计。
[0112]
稳定氧化组合物的方法和用途
[0113]
本发明还涉及一种用于稳定含水氧化组合物的方法，其包括以下步骤：
[0114]
i)提供一种含水组合物，其包含浓度按相对于组合物的总重量计算大于5重量％的过氧化氢；
[0115]
ii)将一种或多种根据以下结构的化合物溶解在步骤i)中定义的组合物中：
[0116][0117]
其中r1、r2和r3独立地选自h和ch3、和/或它们的混合物。
[0118]
i)中定义的组合物的优选浓度以及ii)中定义的优选化合物和浓度与上述本发明组合物的定义相同。
[0119]
本发明还涉及根据以下一般结构的化合物用于改善包含过氧化氢的含水组合物的储存稳定性，优选用于在储存期间保持过氧化氢浓度的用途，
[0120]
[0121]
其中r1、r2和r3独立地选自h和ch3。
[0122]
优选的浓度和化合物与上述本发明组合物的定义相同。
[0123]
氧化染色
[0124]
本发明还涉及一种用于对角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发进行氧化染色的方法，其包括以下步骤：
[0125]
iii)提供如上所述的本发明组合物；
[0126]
iv)将所述组合物与包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂且具有在7至12的范围内的ph的含水组合物混合，以制备具有在7至12的范围内的ph的即用型组合物；
[0127]
v)将所述即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1至60分钟范围内的时间；
[0128]
vi)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
[0129]
用于步骤iv)的组合物的合适的氧化染料前体是例如对苯二胺和/或其衍生物、对氨基苯酚和/或其衍生物、以及杂环化合物例如二氨基吡唑和取代的嘧啶和/或它们的衍生物和/或它们的盐。
[0130]
此外，除了氧化染料前体以外，步骤iv)的组合物可以包含氧化染料成色剂。合适的氧化染料成色剂是间苯二酚和/或其衍生物、间氨基苯酚和/或其衍生物、间苯二胺和/或其衍生物、吡啶和/或其衍生物、以及萘酚和/或其衍生物、和/或它们的盐。
[0131]
按相对于混合前步骤iv)的组合物的总重量计算，氧化染料前体和/或氧化染料成色剂的合适的总浓度在0.001重量％至5重量％的范围内，优选在0.01重量％至4重量％的范围内，更优选在0.05重量％至3重量％的范围内，还更优选在0.1重量％至2重量％的范围内。
[0132]
合适地，步骤iv)的组合物包含一种或多种碱化剂。
[0133]
优选地，一种或多种根据一般结构的碱化剂选自氨、烷基胺或烷醇胺，
[0134][0135]
其中r4、r5和r6相同或不同，选自h、c1至c4烷基、c3至c4不饱和烷基、c3至c4支链烷基、c1至c4羟烷基、c3至c4不饱和羟烷基、c3至c4支链羟烷基，条件是r4、r5或r6中的至少一个与h不同。
[0136]
从染色强度的角度出发，碱化剂优选选自氨和/或单乙醇胺和/或2-氨基甲基丙醇。
[0137]
从足够的碱度和染色强度的角度出发，按相对于混合前步骤iv)的染色组合物的总重量计算，混合前步骤iv)的染色组合物中碱化剂的浓度进一步优选在0.25重量％至15重量％的范围内，更优选在0.5重量％至12.5重量％的范围内，还更优选在0.75重量％至10
重量％的范围内，还更优选在1重量％至7.5重量％的范围内。
[0138]
混合前步骤iv)的染色组合物具有在7至12的范围内的ph。从缓冲能力的角度出发，混合前步骤iv)的染色组合物的ph优选在7.5至11的范围，更优选在8.0至10的范围内，还更优选在8.5至9.5的范围内。
[0139]
然后，将步骤iv)的染色组合物与步骤iii)的本发明的发明组合物混合以形成即用型组合物。合适的混合重量比为5:1至1:5(步骤iv的组合物：步骤iii的本发明组合物)。通常，合适的混合重量比为1:1、1:2、和1:3(步骤iv的组合物：步骤iii的本发明组合物)。
[0140]
合适地，即用型组合物具有在7至12的范围内的ph。从加快染色速度的角度出发，优选即用型组合物的ph在7.5至11，更优选在8.0至10.5的范围内。
[0141]
然后如步骤v)中所定义的，将即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1分钟至60分钟范围内的时间。从使氧化性头发颜色充分显露的角度出发，步骤v)的优选时间范围为5分钟至45分钟，更优选范围为10分钟至35分钟。
[0142]
在即用型混合物的应用期间，从加快染色速度和化妆品安全性的角度出发，可以对角蛋白纤维施加热，优选在30℃至50℃的温度范围内。
[0143]
之后，在步骤vi)中从角蛋白纤维上冲洗掉即用型组合物，并且可选地用洗发剂清洗它们并且可选地吹干它们。
[0144]
漂白和/或漂浅
[0145]
本发明还涉及一种用于漂白和/或漂浅角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的方法，其包括以下步骤：
[0146]
vii)提供如上定义的本发明组合物；
[0147]
viii)将所述组合物与包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂的漂白粉组合物混合，以制备具有在7至12的范围内的ph的即用型组合物；
[0148]
ix)将所述即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1至60分钟范围内的时间；
[0149]
x)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
[0150]
步骤viii)的漂白粉组合物包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐。合适的过酸盐和/或过氧盐是过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、碱土金属过氧化物例如过氧化镁、过氧化三聚氰胺或过氧化脲或邻苯二甲酰亚胺过氧己酸。从漂白能力的角度出发，优选的过酸盐是过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵。
[0151]
从漂白能力和化妆品安全性的角度出发，按相对于混合前步骤viii)的漂白粉组合物的总重量计算，混合前步骤viii)的漂白粉组合物中过酸盐和/或过氧盐的总浓度优选在10重量％至80重量％的范围内，优选在15重量％至70重量％的范围内，更优选在20重量％至60重量％的范围内，还更优选在25重量％至60重量％的范围内。
[0152]
步骤viii)的漂白粉组合物进一步包含一种或多种碱化剂。合适的碱化剂是偏硅酸盐，特别是偏硅酸钠。从碱度的角度出发，按相对于混合前步骤viii)的漂白粉组合物的总重量计算，混合前步骤viii)的漂白粉组合物中偏硅酸盐的浓度优选在1重量％至20重量％，更优选在5重量％至15重量％的范围内。
[0153]
其它合适的碱化剂是碱金属碳酸盐和碳酸氢盐，例如钠盐、钾盐和铵盐。从缓冲能力的角度出发，优选的盐是碳酸氢盐，特别优选的是碳酸氢铵。从缓冲能力和低头发损伤的
角度出发，按相对于混合前漂白粉组合物的总重量计算，步骤viii)的漂白粉组合物中碳酸盐的合适的浓度在0.25重量％至10重量％的范围内，优选在0.5重量％至7.5重量％的范围内，更优选在0.75重量％至5重量％的范围内，还更优选在1重量％至4重量％的范围内。
[0154]
然后，将步骤viii)的漂白粉组合物与根据步骤vii)的本发明的发明组合物混合，以形成即用型组合物。合适的混合重量比为5:1至1:5(步骤viii的组合物：根据步骤vii的本发明组合物)。通常，合适的混合重量比为1:1、1:2和1:3(步骤viii的组合物：根据步骤vii的本发明组合物)。
[0155]
合适地，即用型组合物具有在7至12的范围内的ph。从促进染色的角度出发，优选即用型组合物的ph在7.5至11，更优选在8.0至10.5的范围内。
[0156]
然后，如步骤ix)中所定义的，将即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1分钟至60分钟范围内的时间。从使氧化性头发颜色充分显露的角度出发，步骤ix)的优选时间范围为5分钟至45分钟，更优选范围为10分钟至35分钟。
[0157]
可选地，可以在将即用型组合物静置于角蛋白纤维上的同时施加热。合适的温度范围为30℃至50℃。
[0158]
之后，根据步骤x)从角蛋白纤维上冲洗掉即用型组合物，并且可选地用洗发剂清洗它们并且可选地吹干。
[0159]
本发明还涉及一种用于漂白和/或漂浅角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的方法，其包括以下步骤：
[0160]
xi)提供如上定义的本发明组合物；
[0161]
xii)将所述组合物与包含一种或多种一种或多种碱化剂的含水漂浅组合物混合，以制备具有在7至12的范围内的ph的即用型组合物；
[0162]
xiii)将所述即用型组合物施涂到角蛋白纤维上并使其静置1至60分钟范围内的时间；
[0163]
xiv)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
[0164]
步骤xii)的含水漂浅组合物在混合之前优选为包含一种或多种亲脂性化合物的乳液，如本发明组合物所公开的。
[0165]
从漂浅性能的角度出发，含水漂浅组合物的ph优选在8至11的范围内，更优选在8.5至10.5的范围内。
[0166]
合适的混合比例与上述漂白方法所公开的比例相似，同时使用含水组合物来代替漂白粉。
[0167]
永久塑形
[0168]
本发明还涉及一种用于永久塑形角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发的方法，其包括以下步骤：
[0169]
xv)可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维；
[0170]
xvi)使头发处于机械张力下；
[0171]
xvii)将包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂的具有在3至12的范围内的ph的含水组合物施涂到角蛋白纤维上，并使所述组合物静置1分钟至60分钟范围内的时间；
[0172]
xviii)可选地清洗掉所述组合物；
[0173]
xix)提供如上所定义的组合物，将其施涂到角蛋白纤维上并使其静置1分钟至30
分钟范围内的时间；
[0174]
xx)解除所述角蛋白纤维的机械张力；
[0175]
xxi)冲洗所述角蛋白纤维并可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维，
[0176]
条件是步骤xvi)和xvii)以及步骤xix)和xx)可以以任何顺序进行。其它步骤可以完全按照上面列出的顺序进行。
[0177]
术语“永久塑形”应理解为指永久卷曲和永久拉直。
[0178]
因此，如步骤xvii)中定义的机械张力，例如，通过将角蛋白纤维放在卷发器上或通过用梳子和刷子拉直纤维来提供。
[0179]
如步骤xvii)中定义的组合物包含一种或多种还原剂。原则上，任何无机或有机还原剂和/或它们的混合物都适用于本发明的目的。
[0180]
合适的无机还原剂是亚硫酸盐和/或亚硫酸氢盐，例如钠盐、钾盐和铵盐。合适的有机还原剂是巯基乙酸和/或其盐、半胱胺和/或其盐、硫代甘油和/或其盐、巯基乙酸的甘油酯和/或其盐、硫代乳酸和/或其盐、半胱氨酸或其衍生物和/或其盐、和/或它们的混合物。从化妆品安全性的角度出发，优选为巯基乙酸和/或其盐、硫代乳酸和/或其盐、半胱氨酸或其衍生物和/或其盐和亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵及它们的混合物。从化妆品安全性的角度出发，最优选的还原剂是巯基乙酸和/或其盐和亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵和/或它们的混合物。
[0181]
按相对于步骤xvii)的组合物的总重量计算，步骤xvii)的组合物中还原剂的总浓度优选在0.5重量％至20重量％，更优选在1重量％至15重量％，还更优选在2重量％至12重量％，还更优选在3重量％至10重量％的范围内。
[0182]
从还原能力的角度出发，组合物的ph可以是酸性或碱性并且在3至12，优选4至11的范围内，最优选它是碱性并且在7.5至10.5的范围内。可以用已知的有机酸和/或无机酸以及碱化剂调节ph(参见上面的染色和漂白)。
[0183]
在环境温度下将步骤xvii)的组合物静置于头发上1至60分钟的时间，优选2分钟至45分钟的时间，更优选5分钟至30分钟的时间，进一步更优选5分钟至20分钟的时间。可选地，可以施加热。
[0184]
然后，在步骤xix)中将本发明的组合物施涂到头发上并放置1分钟至30分钟范围内的时间。从头发损伤和氧化性能的角度出发，优选可选地在施加热和/或在使用加热装置下时将所述组合物在角蛋白纤维上静置2分钟至25分钟，更优选3分钟至20分钟，进一步更优选5分钟至15分钟。
[0185]
成套试剂盒
[0186]
本发明还涉及一种成套试剂盒，其包含如上定义的本发明组合物和一种或多种选自以下的组合物，
[0187]-具有在7至12的范围内的ph并且包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂的含水组合物；
[0188]-包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂的漂白粉组合物；
[0189]-包含一种或多种碱化剂且具有在7至12的范围内的ph的含水漂浅组合物；
[0190]-包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂的具有在3至12的范围内的ph的含水组合物。
[0191]
从使用者友好的角度出发，优选上述组合物分开包装。
[0192]
进一步优选的是，包含一种或多种氧化染料前体和/或氧化染料成色剂并且具有在7至12的范围内的ph的含水组合物是混合前步骤iv)的组合物。
[0193]
进一步优选的是，包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂的漂白粉组合物是混合前步骤viii)的组合物。
[0194]
进一步优选的是，包含一种或多种碱化剂并且具有在7至12的范围内的ph的含水漂浅组合物是混合前步骤xii)的含水漂浅组合物。
[0195]
进一步优选的是，包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂的具有在3至12的范围内的ph的含水组合物是步骤xvii)的永久塑形组合物。
[0196]
以下的实施例用于说明本发明，但不限制本发明。
[0197]
实施例
[0198]
实施例1
[0199]
通过在持续搅拌下将作为根据b)的化合物的咖啡因溶解在过氧化氢的含水组合物中来制备以下的组合物。
[0200][0201]
制备组合物并在40℃下在受控条件下储存12个月。通过滴定分析过氧化氢含量且浓度测量如下。
[0202][0203]
作为结果，根据b)的化合物可以在1年内保持92％的过氧化氢活性，而没有根据b)的化合物的比较组合物在1年后仅具有68％的活性。
[0204]
方法
[0205]
使用配备有氧化还原电极和0.1n硫代硫酸钠溶液的mettler toledo dl58滴定仪通过碘量滴定法测量过氧化氢浓度。
[0206]
实施例2
[0207]
通过在持续搅拌下将作为根据b)的化合物的可可碱溶解在过氧化氢的含水组合物中来制备以下的组合物。
[0208]
[0209][0210]
在以下的分析中使用与实施例1相同的方法。
[0211][0212]
实施例3
[0213][0214]
作为根据b)的化合物的咖啡因的浓度也可以调节成0.05％、0.1％、或0.5％或在之间的任何值以实现相同的技术效果。
[0215]
过氧化氢的浓度可以调节为9重量％、12重量％、15重量％、或20重量％、或在之间的任何值。
[0216]
实施例4
[0217]
[0218][0219]
作为根据b)的化合物的可可碱的浓度也可以调节为0.05％、0.1％、或0.5％或在之间的任何值以实现相同的技术效果。
[0220]
可可碱也可以被黄嘌呤或茶碱替换。
[0221]
过氧化氢的浓度可以调节为9重量％、12重量％、15重量％、或20重量％、或在之间的任何值。
[0222]
实施例5
[0223][0224]
作为根据b)的化合物的可可碱的浓度也可以调节为0.05％、0.1％、或0.5％或在之间的任何值以实现相同的技术效果。
[0225]
可可碱也可以被黄嘌呤或茶碱替换。
[0226]
过氧化氢的浓度可以调节为9重量％、12重量％、15重量％、或20重量％、或在之间的任何值。
[0227]
实施例6
[0228]
制备以下的氧化染色组合物。
[0229]
[0230][0231]
上述组合物的ph为9.9。
[0232]
然后，将氧化染色组合物与实施例1的发明组合物1和比较组合物1以1:1的重量比混合，储存1年后，得到即用型组合物。该即用型组合物的ph约为9.5。
[0233]
将即用型组合物施涂于人头发上，在室温下静置30分钟。之后，用水冲洗掉这些组合物，用洗发剂清洗头发，然后吹干。
[0234]
发现用发明组合物1的头发的颜色是强烈的红棕色，而用比较组合物1的头发的颜色强度较低。
[0235]
实施例7
[0236]
制备以下的漂白粉组合物。
[0237][0238]
然后，将上述漂白粉组合物与实施例1的发明组合物1和比较组合物1以1:2的重量比(漂白粉：发明组合物1)混合，储存1年后，产生ph约为9.8的即用型组合物。
[0239]
然后，将即用型组合物施涂于人头发上，并在室温下静置30分钟。之后，用水冲洗
掉组合物，用洗发剂清洗头发，并吹干。
[0240]
发现使用发明组合物1的发束为深度漂白，而使用比较组合物1进行了漂白的发束的漂浅程度在视觉上较低。
[0241]
实施例8
[0242]
制备以下的永久塑形组合物。
[0243][0244]
用洗发剂清洗人头发，然后将头发置于卷发器上的机械张力下。然后，将上述组合物施涂在头发上，并在40℃下静置15分钟。然后，用水冲洗该组合物。
[0245]
然后，将实施例1的发明组合物1和比较组合物1储存1年后，施涂到头发上，并在室温下静置15分钟。然后将头发从张力中释放并取下卷发器。然后，冲洗头发，用洗发剂清洗头发，并吹干。
[0246]
发现使用发明组合物1的头发被强烈卷曲，并且具有良好的美发感觉，而使用比较组合物1处理的发束具有较差的发感和较低的卷曲强度。