一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法与流程

技术特征：
1.一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，包括以下步骤：（1）以茯苓、陈皮为原料，将它们分别超微粉碎后混合，或者是将两者混合后超微粉碎；获得混合粉；（2）取（1）中的混合粉，加入蒸馏水，调节ph值，再加入复合酶进行酶解，获得酶解液；（3）酶解液固液分离，获得第一上清液和第一沉淀；（4）在（3）获得的第一沉淀中添加醇类溶剂，回流搅拌提取，获得醇提液并再次分离，获得第二上清液和第二沉淀；（5）合并（3）～（4）的第一上清液和第二上清液，并减压浓缩，获得浓缩膏。2.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（1）中，茯苓、陈皮的重量比依次为3～8: 2～7；原料超微破壁粉碎10～15min，直至细度≥1000目。3.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（2）中，加入混合粉重量8～12倍的蒸馏水。4.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（2）中，采用如下的至少一种ph调节剂：1～3%柠檬酸、0.05～2%山梨酸、2～5%乳酸、0.05～1%碳酸氢钠、0.02～2%磷酸氢二钠，调节至ph 4.5～6.5。5.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（2）中，复合酶为：混合粉重量0.05～1%酸性纤维素酶、0.1～2%酸性果胶酶、0.1～3%酸性蛋白酶、0.05～3%淀粉酶、0.02～1.5%脂肪酶中的至少2种；酶解条件为：温度50～60℃，酶解搅拌2～3h，酶解后于90～95℃下灭酶5～10min。6.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（3）中，酶解液在8000～10000r/min的转速下离心10min～20min，固液分离，分别获得酶解上清液和沉淀。7.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（4）中，加入混合粉重量9～12倍的50～70%乙醇溶剂，在80℃～100℃下回流2～4h，获得醇提液。8.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（4）中，再次分离条件为：在8000～10000r/min转速下离心时间10min～20min。9.如权利要求1所述的一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，其特征在于，（5）中的减压浓缩为减压旋转蒸发，在60～80℃下浓缩至波美度41.5～43.0，获得浓缩膏。10.一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物制备方法，包括以下步骤：（1）以茯苓、陈皮为原料，混合，再超微破壁粉碎10～15min至细度≥1000目，获得混合粉；其中，茯苓、陈皮的重量比依次为3～8: 2～7；或者是，将茯苓、陈皮分别超微粉碎后按3～8: 2～7的重量比混合，获得混合粉；（2）将（1）获得的混合粉中加入混合粉混合粉重量8～12倍的蒸馏水，再加入1～3%柠檬酸、0.05～2%山梨酸、2～5%乳酸、0.05～1%碳酸氢钠、0.02～2%磷酸氢二钠中的至少一种作为调节剂调节ph至4.5～6.5，再加入占混合粉重量的0.05～1%酸性纤维素酶、0.1～2%酸性果胶酶、0.1～3%酸性蛋白酶、0.05～3%淀粉酶、0.02～1.5%脂肪酶中的至少2种作为复合酶，在50～60℃下酶解搅拌2～3h，获得酶解液，酶解后于90～95℃下灭酶；
（3）酶解液在8000～10000r/min的转速下离心10min～20min进行固液分离，分别获得酶解第一上清液和第一沉淀；（4）将（3）获得的第一沉淀中加入占混合粉重量9～12倍的50～70%乙醇溶剂（体积浓度），在80℃～100℃下回流2～4h，获得醇提液，并再次分离，获得第二上清液和第二沉淀；（5）合并（3）～（4）中的第一上清液和第二上清液，在60～80℃下减压旋转蒸发浓缩，获得浓缩膏。

技术总结
本发明公开了一种雾化吸入用解酒护肝功能性提取物的制备方法。上述提取物的制备工艺包括：将茯苓、陈皮按比例复配后经过超微粉碎、加入蒸馏水、调节pH、复合生物酶酶解获得酶解液，将酶解液进行固液分离后获得第一上清液和第一沉淀；沉淀物A用醇类溶剂提取获得第二上清液和第二沉淀、合并第一上清液和第二上清液，减压旋转蒸发浓缩，获得浓缩膏，制得具有解酒护肝功能的雾化吸入制品。该工艺处理能够有效的提取出茯苓陈皮有效成分，并用于雾化吸入设备通过呼吸道吸入进入体内，可以很好的缓解酒后不适，对于酒精性脂肪肝都有很好的缓解作用。用。用。


技术研发人员：赵林 苏乐 岳秋林 李宝君 李昆仑 赵晨 姜兴涛 许静
受保护的技术使用者：深圳雾芯科技有限公司
技术研发日：2022.04.01
技术公布日：2022/6/10