医疗装置的维护通知的制作方法

1.本技术涉及医疗系统，更特别地，涉及确定其不同部件何时需要维护的医疗透析系统。


背景技术：

2.众所周知，透析机器用于治疗肾脏疾病。两种类型的透析方法是血液透析(hd)和腹膜透析(pd)。在血液透析期间，患者的血液通过血液透析机器的透析器，同时透析液也通过透析器。透析器中的半透膜在透析器内将血液与透析液隔开，并允许透析液与血流之间发生扩散和渗透交换。在腹膜透析期间，患者的腹膜腔会定期注入透析液或透析溶液。患者腹膜的膜状衬层充当天然的半透膜，允许在溶液与血流之间发生扩散和渗透交换。自动腹膜透析机器，也被称为腹膜透析循环仪，被设计成控制整个腹膜透析过程，使得其可以在家中进行，通常是在没有临床工作人员参与的情况下夜间进行。
3.腹膜透析机器和血液透析机器都包括多个机电子系统，它们需要在产品的使用寿命内可靠地工作。在某些情况下，机电子系统的部件作为常规预防性维护程序的一部分进行更换或维护。由于治疗选项的多样性，并不是所有设备部件在维护间隔期间都以统一或完全可预测的方式使用。此外，透析机器可以以多种模式操作，这些模式根据模式的不同而使用不同的机电子系统。当前用于监测系统使用的技术，例如整体系统通电小时计量仪器，没有完全考虑在相同的维护间隔内不同的子系统可能比不同的透析设备中的相同的子系统更多或更少地被使用的情况。因此，一些部件可以在有任何磨损之前就被更换，从而在需要更换部件之前就被更换，而其它部件可能在它们被安排更换时已经超过了它们的使用寿命。
4.因此，期望仅在透析机器部件充分磨损之后但在部件超过其使用寿命之前才确定何时更换透析机器部件。


技术实现要素：

5.根据本文中描述的系统，一种医疗装置包括多个机电部件和耦合到所述机电部件的控制单元，所述控制单元致动所述机电部件，对于所述机电部件中的每一个，所述控制单元保持所述机电部件中的相应的一个被致动的次数的计数和/或所述机电部件中的所述相应的一个的运行时间持续时长。所述医疗装置还包括具有用于所述机电部件中的每一个的观察值的表，其中，响应于所述机电部件中的所述至少一个的计数和/或运行时间超过所述机电部件的对应的维护极限，为所述机电部件中的至少一个提供维护警报，其中，对于所述机电部件中的不同的机电部件，所述维护极限是独立的。所述医疗装置可以是透析机器。所述维护极限中的至少一些可以通过分析先前的维护信息来确定。所述医疗装置还可以包括耦合到控制单元的多个传感器，其测量引起待提供的维护警报的多个辅助参数。所述表可以保持用于所述辅助参数的值。所述辅助参数中的一个可以是温度。所述机电部件可以包括泵、阀、致动器、传感器、齿轮、电机和/或螺线管。
6.根据本文中进一步描述的系统，一种确定何时需要对医疗装置的机电部件进行维护的方法包括：在表中保持与致动所述机电部件中的每一个有关的所述机电部件中的相应的一个被致动的次数的计数和/或所述机电部件中的所述相应的一个的运行时间持续时长；以及响应于所述机电部件中的至少一个的计数和/或运行时间超过所述机电部件的对应的维护极限，为所述机电部件中的所述至少一个提供维护警报，其中，对于所述机电部件中的不同的机电部件，所述维护极限是独立的。所述医疗装置可以是透析机器。所述维护极限中的至少一些可以通过分析先前的维护信息来确定。所述表可以保持用于能够引起待提供的维护警报的辅助参数的值。所述辅助参数中的一个可以是温度。所述机电部件可以包括泵、阀、致动器、传感器、齿轮、电机和/或螺线管。
7.根据本文中进一步描述的系统，一种非暂时性计算机可读介质包含确定何时需要对医疗装置的机电部件执行维护的软件。所述软件包括：在表中保持与致动所述机电部件中的每一个有关的所述机电部件中的相应的一个被致动的次数的计数和/或所述机电部件中的所述相应的一个的运行时间持续时长的可执行代码。所述软件还包括响应于所述机电部件中的至少一个的计数和/或运行时间超过所述机电部件的对应的维护极限为所述机电部件中的所述至少一个提供维护警报的可执行代码，其中，对于所述机电部件中的不同的机电部件，所述维护极限是独立的。所述医疗装置可以是透析机器。所述维护极限中的至少一些可以通过分析先前的维护信息来确定。所述表可以保持用于能够引起待提供的维护警报的辅助参数的值。所述辅助参数中的一个可以是温度。所述机电部件可以包括泵、阀、致动器、传感器、齿轮、电机和/或螺线管。
8.根据本文中进一步描述的系统，一种透析系统包括透析机器。所述透析机器包括：壳体；透析液回路，所述透析液回路的至少一部分设置在所述壳体内，所述透析液回路使透析液循环以从耦合到所述透析系统的患者的血液中去除毒素；以及多个机电部件。所述系统进一步包括控制单元，所述控制单元具有执行非暂时性计算机可读介质中的软件的处理器，所述软件操作透析液回路并且包括在表中保持与致动所述机电部件中的每一个有关的以下中的至少一个的可执行代码：所述机电部件中的相应的一个被致动的次数的计数和所述机电部件中的所述相应的一个的运行时间持续时长；以及响应于以下中的至少一个为所述机电部件中的至少一个提供维护警报的可执行代码：所述机电部件中的所述至少一个的计数和运行时间超过所述机电部件的对应的维护极限，其中，对于所述机电部件中的不同的机电部件，所述维护极限是独立的。
附图说明
9.本文中描述的系统的实施例和特征是参考附图的多个图来解释的，它们的简要描述如下。
10.图1示出了根据本文中描述的系统的一个实施例的血液透析系统的透视图。
11.图2示出了根据本文中描述的系统的一个实施例的腹膜透析系统的透视图。
12.图3是示出了根据本文中描述的系统的一个实施例的控制单元、致动器和传感器的示意图。
13.图4示出了包含用于根据本文中描述的系统的一个实施例的系统的部件的条目的表。
14.图5是示出了针对根据本文中描述的系统的一个实施例的致动系统的部件所执行的处理的流程图。
15.图6是示出了针对根据本文中描述的系统的一个实施例的停用系统的部件所执行的处理的流程图。
具体实施方式
16.本文中描述的系统使用控制透析机器的机电部件的软件或固件来计数和记录子系统的使用特性，以更好地通知维护技术人员进行部件更换。具体地，响应于软件发送命令以致动机电部件，递增对应于该部件的计数器和/或启动计时器。所有被监测部件的计数器和/或总运行时间值被保持在永久存储器中。当计数器超过特定于相应部件的预先确定的水平和/或当部件的累积运行时间超过特定于相应部件的预先确定的水平时，发送通知以指示部件已经达到或将很快达到部件的使用寿命终点。可以使用特定的图形用户界面窗口将该通知显示给用户、临床医生和/或技术人员，或者该通知可以与其它部件的其它类似的维护通知相结合。可以显示包括在即将到来的例行维护中需要维护的所有部件的单个通知。也可以使用类似于用于控制机电部件的软件的软件来监测严格意义上的诸如电阻器、电容器等的电子部件的使用。对于额定为特定使用寿命、电流或占空比的电子部件，软件可以记录何时达到或接近达到与这些额定值有关的极限。当更换部件时，系统软件内的计数器可针对部件重置。对于寿命可能是操作温度的函数的许多机电子系统，监测系统可以记录操作温度和使用小时数，并在计算中使用这两者来确定是否需要维护。此外，存储在系统中的历史周期计数和持续时间数据可以用于为未来的工程目的提供可靠性数据。
17.由于防止了非计划的系统停机时间和尚未达到寿命结束状态的部件的不必要的处置丢弃，本文中描述的系统可以提供成本节约。此外，来自本文中描述的系统的数据可以用于改进未来与可靠性设计有关的工程活动。
18.图1示出了血液透析系统100的透视图，所述血液透析系统100包括连接到部分形成血液回路的一次性血液部件组104的血液透析机器102。在血液透析治疗期间，操作者将血液部件组104的动脉和静脉患者管线106、108连接到患者。血液部件组104包括空气释放装置112，所述空气释放装置112包含允许空气但不允许液体通过的自密封排气组件。因此，如果在治疗期间通过血液回路的血液包含空气，则空气释放装置112将空气排放到大气中。
19.血液部件组104被固定到附接到血液透析机器102的前面的模块130上。模块130包括能够使血液循环通过血液回路的血液泵132。模块130还包括能够监测流过血液回路的血液的各种其它仪器。模块130包括门，当关闭时，如图1所示，所述门与模块130的前面协作以形成大小和形状适于接收血液部件组104的隔室。在关闭位置，门将血液部件组104的某些血液部件压靠在暴露于模块130的前面上的相应仪器上。
20.操作者使用血液泵模块134来操作血液泵132。血液泵模块134可以包括显示窗口、启动/停止键、向上键、向下键、液位调整键和动脉压端口。显示窗口显示血液泵操作期间的血液流动速率设置。启动/停止键启动和停止血液泵132。向上和向下键增加和减小血液泵132的速度。液位调整键升高动脉滴注室中的流体液位。这些控件可以作为物理按钮/开关/致动器等存在，或者完全存在于触摸屏可访问显示器118上的图形用户界面内或其某种组合中。
21.血液透析机器102还包括由透析器110、各种其它透析液部件和连接到血液透析机器102的透析液管线形成的透析液回路。这些透析液部件和透析液管线中的许多都在血液透析机器102的壳体103内，因此在图1中不可见。在治疗期间，当血液泵132使血液循环通过血液回路时，透析液泵(未示出)使透析液循环通过透析液回路。
22.透析液容器124经由透析液供应管线126连接到血液透析机器102。排出管线128和超滤管线129也从血液透析机器102延伸。透析液供给管线126、排出管线128和超滤管线129流体连接到位于血液透析机器102的壳体103内的形成透析液回路的一部分的各种透析液部件和透析液管线。在血液透析期间，透析液供应管线126将新鲜透析液从透析液容器124输送到位于透析液回路的位于血液透析机器102内的部分。如上所述，新鲜透析液循环通过形成透析液回路的各种透析液管线和透析液部件，包括透析器110。如下所述，当透析液通过透析器110时，它从患者的血液中收集毒素。所产生的用过的透析液经由排出管线128从透析液回路输送到排出系统。当在治疗期间执行超滤时，用过的透析液(如下所述)和从患者体内抽取的多余液体的组合经由超滤管线129被输送到排出系统。
23.透析器110充当用于患者血液的过滤器。如上所述，透析液与血液一起通过透析器110。透析器110内的半透结构(例如，半透膜和/或半透微管)将通过透析器110的血液和透析液隔开。这种布置允许透析液收集患者血液中的毒素。离开透析器110的过滤后的血液返回给患者。离开透析器110的透析液包括从血液中去除的毒素并且通常被称为“用过的透析液”。将用过的透析液从透析器110输送到排出系统。
24.药物泵192也从血液透析机器102的前面延伸。药物泵192是包括被配置成能够保持血液部件组104的注射器178的夹持机构的注射器泵。药物泵192还包括被配置成能够沿着注射器178的轴线移动注射器178的柱塞的步进电机。步进电机的轴固定到柱塞，使得当步进电机以第一方向操作时轴迫使柱塞进入注射器，当以第二方向操作时轴将柱塞从注射器178中拉出。因此，药物泵192可以用于在使用期间经由药物输送管线174将液体药物(例如，肝素)从注射器178注射到血液回路中，或者在使用期间经由药物输送管线174将液体从血液回路抽取到注射器178中。
25.血液透析机器102包括控制单元101(例如，处理器)，所述控制单元101被配置成能够从显示器118、控制面板120和通信模块107(例如，近场通信(nfc)收发机、传感器或照相机)接收信号以及将信号发送到显示器118、控制面板120和通信模块107(例如，近场通信(nfc)收发机、传感器或照相机)。控制单元101还可以与服务器(例如，互联网服务器)、另一个透析系统或另一个网络资源进行通信。在各种示例中，与服务器的通信可以经由借助电信网络的无线通信，可以经由到服务器的有线以太网连接，和/或可以经由服务器与透析系统100之间的计算机可读介质的物理传输，例如使用usb驱动器进行。控制单元101至少部分地基于由显示器118、控制面板120和通信模块107接收的信号来控制血液透析机器102的操作参数。
26.显示器118呈现用户界面，所述用户界面可以包括患者的生命体征信号、透析治疗的操作参数以及与血液透析过程相关联的控件。例如，操作参数可以包括超滤参数、血液泵速率和与透析液相关联的信息、红细胞压积警报水平、血压警报限度、药物输注参数等。显示器118可以包括触摸屏，操作者可以通过所述触摸屏与血液透析机器102交互并控制血液透析机器102。例如，操作者可以输入与血液透析过程相关联的各种治疗参数。
27.通信模块107被配置成能够当装置在其无线通信范围内时，检测短距离无线装置——例如，操作者或患者的id卡、智能卡或智能手机105(其在下文中可以被统称为id卡)——并与其进行通信。通信模块107与id卡105之间的通信由短距离无线技术协议来实施，例如蓝牙协议或rfid协议，例如nfc协议。因为id卡105与透析机器102的操作者或患者相关联，所以通信模块107可检测与操作者或患者的身份相关联的信息。通信模块107将与操作者或患者相关联的信息通信到控制单元101。作为响应，控制单元101可以使血液透析机器102执行如例如在美国公开专利申请no.2017/0168688号中描述的动作，所述专利申请通过引用并入本文。类似地，当将id卡105从通信模块107的无线通信范围中移出(例如，id卡105从在通信模块107的无线通信范围内变为不在通信模块107的无线通信范围内)时，通信模块107可以向控制单元101发送指示操作者或患者不再存在的信号。作为响应，控制单元101可以使血液透析机器102执行动作。
28.通信模块107还可以通过可以包括例如面部识别、手掌/指纹和虹膜识别等的生物识别认证过程检测与操作者或患者的身份相关联的信息。通信模块可以包括传感器(例如，照相机)，所述传感器可以拍摄用户的面部、手指/手掌或眼睛的图像，并使用与该图像相关联的信息来识别用户。这可以通过将与图像相关联的信息与数据库中的简档信息进行比较来实现。作为另一种替代方式，可以将id卡105实施为诸如智能手机、平板电脑等装置上的app(或类似物)，并且通信模块107可以基于来自app的识别信息和/或由装置直接提供的识别信息(即，经由智能手机的操作系统)来检测特定操作者或患者的存在性。
29.控制单元101从通信模块107接收与操作者或患者的身份相关联的信息，并将该信息与存储在数据库中的多个用户(操作者和/或患者)的界面配置简档进行比较。该数据库可以存储在与透析系统100相关联的存储装置上或位于外部存储装置(例如与不同透析系统相关联的服务器或存储装置)处。基于该比较，控制单元101可以检索操作者或患者的界面配置简档。出现在显示器上的特定用户界面可以基于检索到的界面配置简档。例如，可以根据检索到的界面配置简档来确定构成用户界面的操作参数和透析控制。此外，还可以显示操作者或患者的身份以及操作者的监管者的身份。
30.控制单元101可以将与操作者或患者的身份相关联的信息和/或透析机器102的操作参数传送到存储装置或移动装置。例如，控制单元101可以将操作者或患者的身份传送到监管者。控制单元101可以根据与操作者相关联的界面配置简档来识别监管者。向监管者的传送可以是以到与监管者相关联的移动装置的文本消息、电子邮件、社交媒体类型发帖或语音邮件的形式。替代性地或附加性地，与操作者或患者的身份相关联的信息可以存储在数据库中。存储或传送操作者或患者的身份和操作参数可以允许对透析过程进行跟踪。例如，如果操作者没有正确执行透析程序，监管者可能会进行干预。在另一个示例中，如果未经授权的用户试图使用该系统，则监管者可以撤销由该未经授权的用户所做的更改。
31.控制单元101可以被配置成能够添加或修改界面配置简档。操作者或患者可以注册与操作者或患者相关联的短距离无线装置，例如id卡105，并输入期望的界面配置简档。这可以通过显示器118上的触摸屏、控制面板120或不是透析系统100的一部分的信息亭来完成。
32.控制单元101可以被配置成能够检测血液透析系统100中的警报，并且基于所述警报来改变出现在显示器118上的用户界面。当操作参数的值满足标准时，可能会引起该警
报。例如，当透析液的电导率高于某个值时，可能会出现警报。这可能需要护士立即注意，因此出现在显示器118上的用户界面可以被改变为护士所期望和/或熟悉的形式。尽管控制单元101被示出为设置在透析机器102中，但应当注意，在其它实施例中，针对本文中描述的维护通知技术执行的控制单元的各方面可以由远离透析机器102的处理器或控制单元来执行。例如，控制单元101可以将与维护通知技术相对应的信息发送到远程智能手机，例如由id卡105表示的远程智能手机，用于进行针对机电部件的维护通知的处理。
33.图2示出了腹膜透析(pd)系统200的透视图，所述腹膜透析系统200包括安置在推车204上的pd循环仪(也称为pd机器)202。pd循环仪202包括壳体206、门208和盒接口(未示出)，当盒212设置在形成于盒接口与关闭的门208之间的盒隔室内时，所述盒接口接触一次性pd盒212。加热器托盘216定位在壳体206的顶部上。加热器托盘216的尺寸和形状被设计成容纳一袋透析液(例如，5升的透析液袋)。pd循环仪202还包括显示器218和诸如可以由用户(例如，患者)操作以允许例如设置、开始和/或终止pd治疗的附加的控制面板220。
34.透析液袋222悬挂在手推车204侧面的指状物上，并且加热器袋224位于加热盘216中。透析液袋222和加热器袋224分别经由透析液袋管线226和加热器袋管线228连接到盒212。透析液袋管线226可以用于在使用期间将透析液从透析液袋222传递到盒212，并且加热器袋管线228可以用于在使用期间将透析液在盒212与加热器袋224之间来回传递。此外，患者管线230和排出管线232连接到盒212。患者管线230可以经由导管连接到患者的腹部，并且可以用于在使用期间将透析液在盒212与患者的腹膜腔之间来回传递。排出管线232可以连接到排出系统或排出容器，并且可以用于在使用期间将透析液从盒212传递到排出系统或排出容器。通过透析液的各种部件形成透析液循环。
35.pd系统200，与血液透析系统100一样，包括相互通信并且与短距离无线装置(例如，id卡105)通信的控制单元201、显示器218和通信模块207。类似于血液透析系统100，pd系统200可以使用诸如控制单元201和通信模块207的部件来检测与操作者或患者的身份相关联的信息，并基于界面配置简档来改变出现在显示器218上的用户界面。pd系统200允许操作者或患者添加或修改可以存储在与pd系统200相关联的存储装置或外部存储装置(例如，服务器)中的界面配置简档。此外，pd系统200的控制单元201可以基于pd系统200中的警报来改变出现在显示器218上的用户界面。
36.参考图3，示意图300示出了耦合到多个致动器302-304并从多个传感器306-308接收信号的控制单元101。致动器302-304向血液透析系统100的各种机电部件，例如血液泵132、与透析器110一起使用的透析液泵(未示出)和药物泵192提供控制信号。通常，血液透析系统100包括多个不同的机电部件，例如泵、阀、致动器、传感器、齿轮、电机、螺线管等，所述机电部件中的每个可以由致动器302-304中的相应的一个控制。致动器302-304中的每个可以适合于向由其控制的特定机电部件提供适当的信号。例如，如果致动器302控制以与0到9伏之间的电压成比例的可变速度运行的特定泵，则致动器302的输出可以是范围从0到9伏的电压信号。致动器302可以从控制单元101接收输入信号，所述输入信号是对致动器的数字命令，以输出预先确定的范围内的特定电压信号。
37.传感器306-308从血液透析系统100的不同部件接收信息，并将该信息提供给控制单元101。该信息可以是可以由控制单元101接收和处理的数字信号的形式。在许多情况下，传感器306-308设置在传感器306-308正在测量的任何部件的附近。因此，例如，如果传感器
306是测量血液泵132的温度的温度传感器，则传感器306可以附接到血液泵132上或放置在血液泵132附近。如在本文中其它地方更详细地描述的，在一些情况下，正在被制表的数据不仅是部件的运行计数和/或运行时间，而且还是诸如温度的操作参数。在部件的维护寿命是运行时间和操作条件的函数的情况下，这可能特别有用。例如，特殊部件在特殊温度下操作时可能具有特殊的使用寿命，但在较高温度下操作时具有较短的寿命。
38.参考图4，表402包括多个条目404-406，所述条目404-406中的每个可以对应于血液透析系统100的不同部件。例如，条目404可以对应于血液泵132。表402可以保持在由控制单元101访问的非易失性数字存储器(例如，磁盘或ssd存储器)中。条目404-406中的每个包括唯一地识别血液透析系统100的部件中的对应于该条目的特定一个的第一字段。条目404-406中的每个还包括对应于测量的总运行时间、测量的总周期数(即，相应部件被致动的次数)或两者的值。条目404-406中的每个可以可选地包括与运行时间/运行周期参数一起被跟踪的辅助参数、例如温度。在一些情况下，辅助参数可以表示为辅助参数的积分(即，每次测量时辅助参数的测量值之和)。还可以将辅助参数存储为辅助参数被测量超过预先确定的阈值的次数的计数。例如，条目404-406中的一个的辅助参数可以表示观察到的相应部件的温度大于特定值的次数。当然，条目可以具有对应于同一测量超过不同值的不同计数的多个辅助值(即，针对单个温度测量超过第一阈值、第二阈值等的单独计数)。条目也可以具有对应于不同测量的多个辅助值。
39.参考图5，流程图500示出了针对致动血液透析系统100的部件所执行的处理。处理开始于第一步骤502，在第一步骤502中，通过例如控制单元101向致动器302-304中的适当的一个提供适当的命令来致动该部件。在步骤502之后是步骤504，在步骤504中，启动部件的计时器。在本文中的一个实施例中，计时器被用于跟踪部件已经被致动了多长时间。在仅需要部件被致动次数的计数的情况下，步骤504的处理可以设置布尔变量以使计数器被递增，或者可以简单地直接递增计数器。在步骤504之后是测试步骤506，在测试步骤506中，确定是否存在诸如温度之类的与监视部件相关联的辅助参数。如果没有，则处理完成。否则，控制从测试步骤506转到步骤508，在步骤508中，监测辅助参数(例如，执行温度读取)。在步骤508之后，处理完成。
40.参考图6，流程图600示出了针对停用血液透析系统100的先前致动的部件所执行的处理。处理开始于第一步骤602，在第一步骤602中，控制器101向致动器302-304中的适当的一个提供信号，以使先前被致动的部件停用。在步骤602之后是步骤604，在步骤604中，停止跟踪计时器(在步骤504设置，如上所述)。当然，在不使用跟踪计时器的情况下(即，在仅跟踪致动的计数的情况下)，可能没有计时器在步骤604停止。在步骤604之后是步骤606，在步骤606中，如上所述，将来自计时器(如果使用)和可能的辅助参数(如果使用)的信息添加到表402。在跟踪总致动时间的情况下，来自计时器的值(如上所述)可以被添加到正被停用的部件的测量的总运行时间的值中。
41.在步骤606之后是测试步骤608，在测试步骤608中，确定该条目的值中的任何一个是否超过会使系统指示该维护到期的预先确定的极限。例如，用于药物泵192的表402中的条目404-406中的一个可以指示药物泵192的运行时间已经超过了药物泵192在需要维护之前可以运行的总时间的预设极限。预先确定的极限都可以是彼此独立的，使得例如，药物泵192的运行时间极限可以不同于血液泵132的运行时间极限并且独立于血液泵132的运行时
间极限。预先确定的极限可以由装置的制造商提供，或者可以基于对类似系统的经验观察。在一些实施例中，血液透析系统100和其它血液透析系统可以向集中式数据库提供维护信息，所述集中式数据库分析先前的维护信息并确定在步骤608中用于不同部件的预先确定的极限。如果在步骤608确定表402中的条目的值都没有超过任何预先确定的极限，则处理完成。否则，控制从测试步骤608转到步骤612，在步骤612中，提供警报以指示部件需要维护。步骤612的警报可以以任何适当的方式提供，包括显示在触摸屏可访问显示器118上或被传送到单独的系统(例如，电子邮件系统)，所述单独的系统向适当的个人提供维护通知。
42.注意，尽管本文中描述的系统已经使用控制单元101和血液透析系统100来示出，但是该系统可以用于任何类型的医疗设备，包括腹膜透析系统200和控制单元201。本文中描述的系统可以适用于其中对不同部件使用不同的、独立的维护参数并且可以检测和监测部件的致动和停用的任何装置或医疗装置。
43.尽管在本文中已经描述了一个示例处理系统，但是上述主题和功能操作的实施可以以其它类型的数字电子电路实施，或者以计算机软件、固件或硬件实施，包括以本说明书中公开的结构及其结构等同替换物或者以它们中的一个或多个的组合实施。本说明书中描述的主题的实施方式可以被实施为一个或多个计算机程序产品，即，编码在有形程序载体、例如计算机可读介质上的计算机程序指令的一个或多个模块，用于由处理系统执行或控制处理系统的操作。计算机可读介质可以是机器可读存储装置、机器可读存储衬底、存储器装置、实施机器可读传播信号的物质的组合物、或它们中的一个或多个的组合。除了硬件之外，处理系统还可以包括为所讨论的计算机程序创建执行环境的代码，例如，构成处理器固件、协议栈、数据库管理系统、操作系统或它们中的一个或多个的组合的代码。
44.计算机程序(也称为程序、软件、软件应用、脚本、可执行逻辑或代码)可以用任何形式的编程语言，包括编译或解释语言，或声明性或过程性语言编写，并且它可以以任何形式部署，包括作为独立程序或作为模块、组件、子例程或适合在计算环境中使用的其它单元。计算机程序不一定对应于文件系统中的文件。程序可以被存储在保持其它程序或数据的文件的一部分中(例如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本)、存储在所讨论的程序专用的单个文件中、或存储在多个协调文件(例如，存储一个或多个模块、子程序或代码的部分的文件)中。计算机程序可以被部署在一台计算机上执行，或者在位于一个站点或分布在多个站点并通过通信网络互连的多台计算机上执行。
45.适合于存储计算机程序指令和数据的计算机可读介质包括所有形式的非易失性或易失性存储器、介质和存储器装置，举例来说，包括半导体存储器装置，例如eprom、eeprom和闪存装置；磁性磁盘，例如内部硬盘或可移除磁盘或磁带；磁性光盘；以及cd-rom和dvd-rom盘。处理器和存储器可以由特殊用途的逻辑电路补充或并入所述特殊用途的逻辑电路。该系统的各个部件可以通过任何形式或数字数据通信的媒介相互连接，例如通过通信网络连接。通信网络的示例包括局域网(“lan”)和广域网(“wan”)，例如互联网。
46.已经描述了本发明的多个实施例。然而，应当理解，可以在不背离本发明的精神和范围的情况下进行各种修改。因此，其它实施例在所附权利要求的范围内。