技术特征:
1.一种巴斯德毕赤酵母不同碳源下的内参基因,其特征在于:所述内参基因为rpl14b基因和/或eif5a基因。2.如权利要求1所述的内参基因,其特征在于:所述rpl14b基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。3.如权利要求1或2所述的内参基因,其特征在于:所述eif5a基因的核苷酸序列如seq id no.2所示。4.用于扩增如权利要求1所述的内参基因的引物,其特征在于:包括扩增rpl14b基因用引物和/或扩增eif5a基因用引物。5.如权利要求4所述的引物,其特征在于:用于扩增rpl14b基因的引物包括核苷酸序列如seq id no.3所示的正向引物和核苷酸序列如seq id no.4所示的反向引物。6.如权利要求4所述的引物,其特征在于:用于扩增eif5a基因的引物包括核苷酸序列如seq id no.5所示的正向引物和核苷酸序列如seq id no.6所示的反向引物。7.利用权利要求4~6中任一项所述的引物扩增巴斯德毕赤酵母不同碳源下的内参基因的扩增方法,其特征在于:包括,提取总rna并反转录为cdna作为扩增模板;利用引物进行pcr扩增。8.如权利要求1所述的内参基因在巴斯德毕赤酵母不同碳源下的实时荧光定量检测中的应用。9.如权利要求4所述的rpl14b基因的引物序列在巴斯德毕赤酵母不同碳源下的实时荧光定量检测中的应用。10.如权利要求4所述的eif5a基因的引物序列在巴斯德毕赤酵母不同碳源下的实时荧光定量检测中的应用。
技术总结
本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同碳源下的内参基因及其引物和应用,所述内参基因为Eif5a基因和/或RPL14B基因。本发明提供的内参基因在巴斯德毕赤酵母不同碳源培养基中稳定表达,为蛋白生产过程中相关功能基因的表达定量提供可靠的分析依据;弥补了巴斯德毕赤酵母实时荧光定量内参基因的缺失,有利于菌株构建工程和重组蛋白生产,为今后开展基因表达研究提供了可靠依据。究提供了可靠依据。究提供了可靠依据。
技术研发人员:杨艳坤 吕梦娇 战春君 刘秀霞 白仲虎
受保护的技术使用者:江南大学
技术研发日:2022.03.08
技术公布日:2022/6/4
再多了解一些
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