一种黑磷-半胱氨酸纳米复合物及其合成方法和应用

技术特征：
1.一种黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是包括以下步骤：(1)将黑磷(bp)粉末分散在n-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)中得黑磷-n-甲基-2-吡咯烷酮混合溶液，先在高功率下间歇式超声处理，再在低功率超声条件下和冰浴条件下对黑磷-n-甲基-2-吡咯烷酮混合溶液进行过夜处理，然后将产物离心，取含有黑磷量子点(bpqds)的上清液，将上清液离心去除n-甲基-2-吡咯烷酮，再用二甲基亚砜(dmso)冲洗沉淀，将沉淀用二甲基亚砜重悬，即得黑磷量子点(bpqds)悬液；(2)将l-胱氨酸二甲酯二盐酸盐((h-cys-ome)2·
2hcl)和三乙胺溶解于二甲基亚砜中，再加入癸二酰氯的二甲基亚砜溶液，搅拌混匀，接着加入冷乙醚沉淀，干燥，得到疏水的半胱氨酸-聚二硫酰胺聚合物(cys-pdsa)；(3)将步骤(1)中的黑磷量子点(bpqds)悬液、步骤(2)中制备的疏水的半胱氨酸-聚二硫酰胺聚合物(cys-pdsa)和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇(dspe-peg)溶解于二甲基亚砜中混匀，得黑磷-半胱氨酸纳米复合物(bpqd/cys-8e)粗品，将粗品经分散和离心纯化，即制得黑磷-半胱氨酸纳米复合物(bpqd/cys-8e)。2.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(1)中所述黑磷(bp)粉末与所述n-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)的用量关系为1mg：1～2ml。3.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(1)中在高功率下间歇式超声处理包括：用功率为700～800w的超声细胞破碎仪超声6～7h，超声探头工作3～5s，间隔3～5s；步骤(1)中在低功率超声条件下的超声细胞破碎仪的功率为250～350w，过夜处理时间为12～14h。4.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(1)中将产物离心时，离心机转速为7000～8000rpm，离心时间为20～30min，将上清液离心时，离心机转速为13000～14000rpm，离心时间为45～60min。5.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(2)中所述l-胱氨酸二甲酯二盐酸盐、三乙胺和癸二酰氯的摩尔比为2：3：1～3。6.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(3)中所述黑磷量子点(bpqds)悬液、疏水的半胱氨酸-聚二硫酰胺聚合物(cys-pdsa)和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇(dspe-peg)的质量份配比为2：1：1～2。7.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(3)中在剧烈搅拌下，将黑磷-半胱氨酸纳米复合物(bpqd/cys-8e)粗品滴入水中分散，得分散液，然后将分散液离心纯化，即制备得黑磷-半胱氨酸纳米复合物(bpqd/cys-8e)；步骤(3)中剧烈搅拌时的搅拌器转速为1200～1400rpm。8.根据权利要求1所述黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，其特征是：步骤(3)中将黑磷-半胱氨酸纳米复合物(bpqd/cys-8e)冷冻干燥后，制得黑磷-半胱氨酸纳米颗粒(bpqd/cys-8e nps)。9.一种黑磷-半胱氨酸纳米复合物，其特征是采用权利要求1-8中任一项方法制备获得。10.权利要求9所述的黑磷-半胱氨酸纳米复合物在oct造影剂或药物载体方面的应用。

技术总结
本发明公开了一种黑磷-半胱氨酸纳米复合物的合成方法，包括先制备黑磷量子点悬液，再制备疏水的半胱氨酸-聚二硫酰胺聚合物，最后将黑磷量子点悬液、疏水的半胱氨酸-聚二硫酰胺聚合物和DSPE-PEG溶解于二甲基亚砜中混匀，得得黑磷-半胱氨酸纳米复合物粗品，将粗品经分散和离心纯化，即制得黑磷-半胱氨酸纳米复合物，还公开了采用上述方法合成的黑磷-半胱氨酸纳米复合物，以及该复合物在OCT造影剂或药物载体方面的应用。药物载体方面的应用。药物载体方面的应用。


技术研发人员：叶丙刚 刘岩 詹菲 李攀 李威 施霞 何承剑 胡国生 戴春平 刘智明 郭周义
受保护的技术使用者：广东食品药品职业学院
技术研发日：2022.01.25
技术公布日：2022/6/1