一种医用防护装置的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种医用防护装置。


背景技术：

2.大部分肥胖的人的腹部、腿部、以及其他部位会形成连续性脂肪，这种连续性脂肪可采用冷冻溶脂的方法进行治疗。冷冻溶脂是利用人体脂肪内的三酸甘油酯在特定的低温下转化成固体后结晶老化，并进行天然的分解代谢，从而达到脂肪层变薄的目的。因此，通过非侵入式冷冻能量溶脂装置将精确控制的冷冻能量输送到指定的部位，有针对性地消除指定部位处的脂肪，可达到减脂瘦身的目的。
3.在利用冷冻溶脂装置进行溶脂时，需要在指定部位的皮肤表面涂抹防冻剂，避免该部位的皮肤在治疗过程中结冰，引起伤害。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种医用防护装置，以使得操作者无需手动涂抹防冻剂，使用简单方便，且洁净卫生。
5.为实现上述目的，本实用新型提供了一种医用防护装置，包括保持机构、储液机构和防冻剂；其中，所述保持机构具有第一容纳腔，所述储液机构设置于所述第一容纳腔中，所述储液机构具有第二容纳腔，所述防冻剂设置于所述第二容纳腔中；
6.所述医用防护装置被配置为所述储液机构在预定条件下发生破裂，以使得所述防冻剂从所述第二容纳腔流出，且所述保持机构吸附所述防冻剂并允许所述防冻剂渗透至所述保持机构的外表面。
7.可选地，所述保持机构包括两个结构层，所述结构层包括至少一个主体区和环绕所述主体区布置的接合区，两个所述结构层层叠设置，且通过所述接合区连接，并使得两个所述主体区之间的空间形成所述第一容纳腔。
8.可选地，所述结构层为弹性结构件。
9.可选地，所述主体区的面积为所述结构层的面积的80％～90％，且所述防冻剂的体积与所述主体区的面积的比为0.2ml/cm2～1ml/cm2。
10.可选地，所述储液机构的数量为至少一个；当所述储液机构的数量为多个时，多个所述储液机构平铺于所述第一容纳腔中，且每个所述储液机构的所述第二容纳腔内均容纳有所述防冻剂。
11.可选地，所述第一容纳腔被分割为多个子容纳腔，每个所述子容纳腔内设置有一个所述储液机构。
12.可选地，所述保持机构的材料包括棉布、人造丝、及聚氨酯布中的任一种。
13.可选地，所述预定条件为所述储液机构受到大于或等于第一预定值的压力；或者，所述储液机构的材料的玻璃化转变温度为-5℃～20℃，所述预定条件为所述储液机构的温度小于或等于所述储液机构的玻璃化转变温度，且所述储液机构受到大于或等于第二预定
值的压力。
14.可选地，所述储液机构的材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯中的任一种。
15.可选地，所述防冻剂的黏度为100cp～10000cp。
16.本实用新型的医用防护装置具有如下优点：
17.前述的医用防护装置包括保护机构、储液机构和防冻剂；其中，所述保持机构具有第一容纳腔，所述储液机构设置于所述第一容纳腔中，并具有第二容纳腔，所述第二容纳腔容纳所述防冻剂。所述医用防护装置与冷冻溶脂装置联合使用，其用于铺设在目标位置上，然后所述冷冻溶脂装置的手柄放置于所述医用防护装置上，且所述储液机构在预定条件下破裂，以使得所述防冻剂从所述第二容纳腔中流出，同时所述保持机构吸附所述防冻剂，并允许所述防冻剂渗透至所述保持机构的外表面，且与目标位置的皮肤接触。这样一来，所述手柄在将冷量传递至所述目标位置进行溶脂时，所述防冻剂可对目标位置的皮肤提供防护，避免皮肤结冰引起损伤。而且使用者无需手动涂抹防冻剂，使用过程简单方便，洁净卫生。
附图说明
18.附图用于更好地理解本实用新型，不构成对本实用新型的不当限定。其中：
19.图1是本实用新型根据一实施例所提供的医用防护装置的外观示意图；
20.图2是本实用新型根据一实施例所提供的医用防护装置的局部剖视图，图示中的部分储液机构的第二容纳腔中所容纳的防冻剂未示出。
21.[附图标记说明如下]：
[0022]
100-保持机构，110-结构层，111-主体区，112-接合区，101-第一容纳腔，200-储液机构，201-第二容纳腔，300-防冻剂。
具体实施方式
[0023]
以下通过特定的具体实例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点与功效。本实用新型还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本实用新型的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本实用新型的基本构想，遂图式中仅显示与本实用新型中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。
[0024]
另外，以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征，然此并不意味着使用本实用新型者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征，或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说，在实施为可能的前提下，本领域技术人员可依据本实用新型的公开内容，并视设计规范或实作需求，选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征，或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合，借此增加本实用新型实施时的弹性。
[0025]
如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，复数形式“多个”包括两个以上的对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
[0026]
为使本实用新型的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
[0027]
图1及图2示出了本实用新型实施例所提供的医用防护装置的结构示意图。如图1及图2所示，所述医用防护装置包括保持机构 100、储液机构200和防冻剂300。所述保持机构100具有第一容纳腔101，所述储液机构200设置于所述第一容纳腔101中，且所述储液机构200具有第二容纳腔201，所述防冻剂300设置于所述第二容纳腔201中。所述医用防护装置用于冷冻溶脂，具体地，在冷冻溶脂治疗时，首先将所述医用防护装置铺设于目标位置上，然后使所述储液机构200在预定条件下破裂，以使得所述防冻剂300从所述第二容纳腔201流出，且所述保持机构100吸附所述防冻剂300，并允许所述防冻剂300渗透至所述保持机构100的外表面，以与所述目标位置的皮肤接触。当冷冻溶脂装置的手柄放置于所述保持机构100上，并将冷量传递至所述目标位置的皮肤时，所述防冻剂300对所述目标位置的皮肤进行防护，避免皮肤结冰。所述医用防护装置的优点在于，无需使用者手动涂抹所述防冻剂300，操作简单且洁净卫生。所述目标位置例如是患者的腹部、腿部、或其他需要冷冻溶脂的部位。
[0028]
可选地，所述储液机构200的数量为至少一个。当所述储液机构 200的数量为多个时，每个所述储液机构200的所述第二容纳腔201 中均容纳有所述防冻剂300，且优选多个所述储液机构200平铺在在所述第一容纳腔101中，以使得所有的所述储液机构200破裂时，所述保持机构100的全部范围内均吸附有所述防冻剂300，从而当所述保持机构100铺设于所述目标位置上时，能够使所述目标位置的全部范围内均能够受到所述防冻剂300的防护。这里，“平铺”的含义是不堆叠。需要说明的是，所述防冻剂300的黏度不应过小，当所述防冻剂300的黏度太小时，其流动性较强，并在所述目标位置流淌，影响防护效果。优选地，所述防冻剂300的黏度可以为100cp～10000cp，并进一步优选为200cp～5000cp。此外，本领域技术人员知晓，所述防冻剂300的冰点应低于-20℃，且所述防冻剂300可包括溶剂、润湿剂、增稠剂等组分。
[0029]
接下去对所述医用防护装置的详细构造进行说明。
[0030]
所述保持机构100包括两个结构层110，每个所述结构层110包括主体区111和环绕所述主体区111设置的接合区112。两个所述结构层110层叠设置，且两个所述结构层110的所述接合区112采用缝合、或热压、或焊接、或其他任意合适的方式连接，并使得两个所述主体区111之间的空间能够形成所述第一容纳腔101。
[0031]
可选地，所述结构层110采用具有一定弹性的材料制造，当两个所述结构层110之间未设置所述储液机构200时，两个所述主体区 111的内表面可以互相接触。而当两个所述结构层110之间内设置所述储液机构200时，所述储液机构200支撑所述主体区111，以使至
少一个所述主体区111产生弹性变形，并使两个所述主体区111的内表面分开而形成所述第一容纳腔101。在一些具体的实现方式中，所述结构层110可以包括棉布、人造丝、聚氨酯布中的至少一种。此外，每个所述结构层110可以是单层结构，也可以是多层结构，例如两层结构、三层结构等，本发明实施例对此不做限定。
[0032]
进一步地，两个所述主体区111之间的部分区域也通过任意合适的方式连接，并将所述第一容纳腔101分割成多个子容纳腔，每个所述子容纳腔中设有一个所述储液机构200。这样做，可以限制所述储液机构200在所述第一容纳腔101中的移动自由度，使得所述多个储液机构200能够平铺于所述第一容纳腔101中，避免出现多个所述储液机构200堆叠的情形。
[0033]
为了使所述结构层110的所述接合区112也较为均匀地吸附所述防冻剂300，需要对每个所述医用防护装置中所配置的防冻剂300 的体积进行合理设计。通常，当所述主体区111的面积与所述结构层 110的面积的比值越大时，所述防冻剂300的体积与所述主体区111 的面积的比值就越小。举例来说，当所述主体区111的面积为所述结构层110的面积的90％时，所述防冻剂300的体积与所述主体区111 的面积的比为1ml/cm2，当所述主体区111的面积与所述结构层110 的面积的比值大于90％时，所述防冻剂300的体积与所述主体区111 的面积的比可以小于1ml/cm2，反之，当所述主体区111的面积与所述结构层110的面积的比值小于90％时，所述防冻剂300的体积与所述主体区111的面积的比可以大于1ml/cm2。实践中，所述主体区 111的面积为所述结构层110的面积的80％～90％，所述防冻剂300的体积与所述主体区111的面积的比为0.2ml/cm2～1ml/cm2。
[0034]
另外，每一个所述储液机构200的所述第二容纳腔201所容纳的所述防冻剂300的体积与所述储液机构200的数量以及相邻两个所述储液机构200的距离有关(也即与所述子容纳腔的数量、以及相邻两个所述子容纳腔的距离有关)。一般地，每个所述储液机构200 中容纳的所述防冻剂300越多，相邻两个所述储液机构200之间的距离就越远。
[0035]
所述储液机构200可以是高分子膜材制造而成的袋装结构，其内腔即为所述第二容纳腔201。这种情况下，所述预定条件可以是所述储液机构200受到的压力，且压力值大于或等于第一预定值，所述第一预定值的具体数值根据所述高分子膜材的类型确定，且使用者可通过所述冷冻溶脂装置的手柄施加于所述保持机构100上，进而传递至所述储液机构200。进一步地，所述高分子膜材的玻璃化转变温度可在-5℃～20℃，如此，使用时可先利用所述手柄将冷量传递至所述储液机构200，以使得所述储液机构200的温度下降至所述玻璃化转变温度，这样所述储液机构200的材料由较为柔韧的高弹态转变为刚性大、脆性大的玻璃态，在压力的作用下更容易发生破裂。也即，在这种情况下，所述预定条件为所述储液机构200的温度小于或等于其玻璃化转变温度，且所述储液机构200受到压力，且压力值大于或等于第二预定值。本实用新型实施例中，所述储液机构200的材料包括但不限于聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯中的至少一种。此外，所述储液机构200可采用单层高分子膜制造而成，也可以采用两层以上的高分子膜制造而成。
[0036]
所述医用防护装置的使用方法如下：
[0037]
首先将所述医用防护装置平铺于所述目标位置上。然后将冷冻溶脂装置的手柄放置于所述医用防护装置上，且使用者通过所述手柄向所述医用防护装置施加一大于或等于所述第一预定值的压力，直至所述储液机构200破裂，且保持机构100吸附所述防冻剂300，
所述防冻剂300渗透所述保持机构100并与所述目标位置的皮肤接触。最后启动所述冷冻溶脂装置，以使所述手柄将冷量传递至所述目标位置。
[0038]
或者，在所述医用防护装置平铺于所述目标位置上之后，将所述冷冻溶脂装置的手柄放置于所述防护装置上，并启动所述冷冻溶脂装置，以使所述手柄将冷量传递至所述储液机构200，并使得所述储液机构200的温度降低至其材料的玻璃化转变温度，使用者还通过所述手柄向所述医用防护装置施加一大于或等于所述第二预定值的压力，以使所述储液机构破裂即可。
[0039]
虽然本实用新型披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本实用新型进行各种改动和变型而不脱离本实用新型的精神和范围。这样，倘若本实用新型的这些修改和变型属于本实用新型权利要求及其等同技术的范围之内，则本实用新型也意图包含这些改动和变型在内。