2000份95％乙醇稀释。
8.在一些实施例中，包括以下重量份的制备原料：15份的薄荷精油、7.5份的桂枝精油、5份的紫苏精油、2.5份的檀香精油、2.5份的香茅精油、1份的茉莉精油，1000-2000份95％乙醇稀释。
9.本发明的第二个方面提供了所述复方精油的制备方法，其特征在于，将所述的制备原料混合均匀即可得到。
10.本发明的第三个方面提供了一种复方精油，其特征在于，根据上述制备方法制备得到。
11.本发明的第四个方面提供了所述复方精油的用途，其特征在于，所述的复方精油用于抗炎和/或除臭。
12.本发明的第五个方面提供了所述的复方精油在制备抗炎药中的应用。
13.本发明的第六个方面提供了一种抗炎药，其特征在于，包括所述的复方精油。所述抗炎药还可以包括药学上可接受的辅料。
14.与现有技术相比，本发明具有以下技术优势：
15.(1)本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物精油提取而成，原料丰富，组方配比科学。
16.(2)复方精油中薄荷为君药，具有疏散风热、透疹的功效。茉莉开郁辟秽、利湿，桂枝解表散寒、温通经脉，共为臣药奏化湿行气之功。佐药紫苏、檀香共同发挥理气和胃的作用，且檀香可以协助桂枝解表。使药香茅可祛风解表，祛瘀通络。全方可清热化湿，疏肝理气，共同发挥抗炎除臭的作用。
17.(3)经实验研究表明，本发明提供的复方精油ic
50
值可达到52.98μg/ml，抗炎作用显著。
18.(4)本发明的制备方法简单，无需复杂的制备工艺，经济环保。
19.(5)本发明的复方精油来源安全，吸收快，作用显著，可满足使用者的需求。
附图说明
20.图1为实施例5的复方精油对raw264.7巨噬细胞的细胞毒性数据图
21.图2为实施例5的复方精油对脂多糖诱导的raw264.7巨噬细胞所产生no的影响的数据图。
22.图3为实施例5的复方精油对脂多糖诱导的raw264.7巨噬细胞所产生no的影响的量效曲线图。与对照组相比，(###p《0.001)；与模型组相比，(*p《0.05，**p《0.01，***p《0.001)。
具体实施方式
23.下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
24.实施例1
25.取薄荷精油10重量份、桂枝精油1重量份、紫苏精油1重量份、檀香精油1重量份、香
茅精油1重量份、茉莉精油1重量份和1000-2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
26.实施例2
27.取薄荷精油20重量份、桂枝精油10重量份、紫苏精油10重量份、檀香精油8重量份、香茅精油8重量份、茉莉精油3重量份和1000-2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
28.实施例3
29.取薄荷精油20重量份、桂枝精油10重量份、紫苏精油10重量份、檀香精油8重量份、香茅精油8重量份、茉莉精油3重量份和1000-2000份75％乙醇，混合均匀即得复方精油。
30.实施例4
31.取薄荷精油20重量份、桂枝精油10重量份、紫苏精油10重量份、檀香精油8重量份、香茅精油8重量份、茉莉精油3重量份和1000-2000份95％异丙醇，混合均匀即得复方精油。
32.实施例5
33.取薄荷精油15重量份、桂枝精油7.5重量份、紫苏精油5重量份、檀香精油2.5重量份、香茅精油2.5重量份、茉莉精油1重量份和1000-2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
34.实施例6
35.取薄荷精油30重量份、桂枝精油15重量份、紫苏精油15重量份、檀香精油10重量份、香茅精油10重量份、茉莉精油5重量份和1000-2000份95％乙醇，混合均匀即得复方精油。
36.实施例7
37.抗炎实验：
38.(1)用mtt实验测定按实施例5所制备的复方精油对raw264.7细胞的细胞毒性，具体实施方案如下：
39.将raw264.7细胞从培养瓶中吹打下来，加入含有10％fbs的dmem培养基中制成细胞悬浮液，以接种浓度7
×
104个/ml的浓度接种于96孔板(100μl/孔)，置于5％co2，37℃培养24h。24h后，弃去培养基，对照组和模型组(脂多糖组)加入100μl dmem完全培养基。给药组设置复方精油的浓度为原组方的1/64、1/96、1/128、1/256、1/512、1/1024、1/2048、1/4096，每个浓度设置5个复孔。5％co2，37℃培养24h后小心吸出培养液，每孔加入100μl无血清培养基配制的mtt溶液(0.5mg/ml)；继续培养4h后，小心吸去孔内培养液。每孔加入150μl dmso，振荡10min使结晶充分溶解。用酶标仪测量490nm处各孔的吸光值。
40.实验结果如图1所示。从图1可以看出原组方浓度稀释64-4096倍对raw264.7细胞无显著毒性。
41.(2)通过griess实验测定实施例5所述的复方精油对脂多糖诱导的raw264.7细胞产生no的影响，具体实施方案如下：
42.将raw264.7细胞从培养瓶中吹打下来，加入含有10％fbs的dmem培养基中制成细胞悬浮液，以接种浓度7
×
104个/ml的浓度接种于96孔板(100μl/孔)，置于5％co2，37℃培养24h。24h后，弃去培养基，对照组和模型组(脂多糖组)加入100μl dmem完全培养基。给药组设置复方精油的浓度为原组方的1/64、1/96、1/128、1/256、1/512、1/1024、1/2048、1/4096，置于37℃、5％co2培养箱内培养，24h后，每孔取50μl上清液加入另一个96孔培养板中，再往每孔加入50μl griess r1试剂和50μl griess r2试剂，置于室温孵育。5min后，用酶标光度
计检测540nm波长处的吸光光度值，no的浓度依据nano2标准曲线进行计算。
43.实验结果如图2所示，从图2中可以看出，原组方浓度稀释64-1024倍可显著抑制脂多糖诱导raw264.7细胞所产生的no，其抗炎作用显著。
44.(3)根据复方精油对no的抑制率，绘制量效曲线如图3所示，精油组方的ic
50
值为52.98μg/ml。
45.上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
技术特征：
1.一种用于卫生产品的抗炎、除臭的复方精油，其特征在于，包括以下制备原料：薄荷精油、桂枝精油、紫苏精油、檀香精油、香茅精油、茉莉精油，有机醇稀释。2.根据权利要求1所述的复方精油，其中，包括以下重量份的制备原料：10-30份的薄荷精油、1-15份的桂枝精油、1-15份的紫苏精油、1-10份的檀香精油、1-10份的香茅精油、1-5份的茉莉精油，1000-2000份乙醇或异丙醇稀释。3.根据权利要求1所述的复方精油，其中，包括以下重量份的制备原料：10-20份的薄荷精油、1-10份的桂枝精油、1-10份的紫苏精油、2-8份的檀香精油、2-8份的香茅精油、1-3份的茉莉精油，1000-2000份95％乙醇稀释。4.根据权利要求1所述的复方精油，其中，包括以下重量份的制备原料：15份的薄荷精油、7.5份的桂枝精油、5份的紫苏精油、2.5份的檀香精油、2.5份的香茅精油、1份的茉莉精油，1000-2000份95％乙醇稀释。5.一种如权利要求1-4任一项所述的复方精油的制备方法，其特征在于，将所述制备原料混合均匀即可得到。6.一种复方精油，其特征在于，根据权利要求5所述的方法制备。7.如权利要求1-4或6任一项所述的复方精油的用途，其特征在于，所述的复方精油用于抗炎和/或除臭。8.如权利要求1-4或6任一项所述的复方精油在制备抗炎药中的应用。9.一种抗炎药，其特征在于，包括如权利要求1-4或6任一项所述的复方精油。10.如权利要求9所述的抗炎药，其中，还包括药学上可接受的辅料。
技术总结
本发明提供了一种可用于卫生产品的抗炎、除臭的复方精油及其制备方法与用途。包括以下制备原料：薄荷精油、桂枝精油、紫苏精油、檀香精油、香茅精油、茉莉精油，有机醇。其制备方法为将所述制备原料按照配比混合均匀即得。本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物精油提取而成，原料丰富，组方配比科学。全方可清热化湿，疏肝理气，共同发挥抗炎除臭的作用。经实验研究表明抗炎作用显著。实验研究表明抗炎作用显著。实验研究表明抗炎作用显著。
技术研发人员：乔延江 张燕玲 王梓安 任越 刘亚楠 李贝妍 王强
受保护的技术使用者：威高（北京）医疗科技有限公司
技术研发日：2022.02.21
技术公布日：2022/5/31
再多了解一些
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