BCAR3抑制剂及其在预防和治疗纤维化疾病中的用途

技术特征：
1.一种用于预防和/或治疗个体纤维化疾病的抑制剂，其特征在于，所述抑制剂为影响bcar3基因的表达水平或/和功能的物质。2.根据权利要求1所述用于预防和/或治疗个体纤维化疾病的抑制剂，其特征在于，所述抑制剂是以bcar3为靶标的sirna、shrna或mirna中的至少一种。3.根据权利要求2所述用于预防和/或治疗个体纤维化疾病的抑制剂，其特征在于，所述基因bcar3的上下游引物序列为5'-gat gcc tat caa gac gtg tct a-3和5'-cct gaa gat gaa gtt ttc ccc t-3'。4.根据权利要求1或2或3所述用于预防和/或治疗个体纤维化疾病的抑制剂，其特征在于，所述抑制剂用来抑制m2型巨噬细胞极化，进而减缓纤维化进程。5.根据权利要求1或2或3所述用于预防和/或治疗个体纤维化疾病的抑制剂，其特征在于，所述抑制剂还用来降低成纤维细胞的分化，进而减缓纤维化进程。6.一种权利要求1～5所述抑制剂在制备用于预防和/或治疗个体纤维化疾病药物中的应用。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述纤维化疾病包括肺纤维化、肾纤维化、心肌纤维化、肝纤维化或皮肤纤维化中的一种或两种及两种以上。8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述纤维化疾病为肺纤维化。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述纤维化疾病为特发性肺纤维化。10.根据权利要求6～9中任意一项所述的应用，其特征在于，所述个体为哺乳动物。

技术总结
本发明公开了一种BCAR3抑制剂及其在预防和治疗纤维化疾病中的用途，属于疾病预防及治疗技术领域。具体的向野生型小鼠气道注射BCAR3siRNA，并以气道注射Scr siRNA的小鼠作为对照，分析各小鼠肺部纤维化程度，结果发现气道注射BCAR3siRNA的小鼠肺部纤维化程度显著减轻。进一步的探究发现BCAR3抑制剂一方面通过抑制M2型巨噬细胞极化，另一方面还能降低成纤维细胞的分化，进而减缓纤维化进程。这为纤维化疾病提供了一种新的靶向BCAR3的治疗策略，进一步为开发出新型的可有效治疗纤维化疾病且安全性高的药物奠定基础。病且安全性高的药物奠定基础。病且安全性高的药物奠定基础。


技术研发人员：王宜 王琪 熊维宁 喻钧
受保护的技术使用者：华中科技大学同济医学院附属同济医院
技术研发日：2022.02.24
技术公布日：2022/5/25