皮肤常驻微生物采集用粘合胶带、评价受试者的身体状态的方法、向受试者提示信息的方法及对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法、以及皮肤代谢物采集用粘合胶带

1.本发明涉及皮肤常驻微生物采集用粘合胶带、评价受试者的身体状态的方法、向受试者提示信息的方法及对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法、以及皮肤代谢物采集用粘合胶带。


背景技术：

2.以往，人的皮肤状态根据张力(日文：
ハリ
)、肌理(texture)、斑点、褶皱、水分量、油分量、水分流失量(water loss)(屏障功能)等指标来评价。作为评价方法，使用问卷调查、专利文献1等中公开的对皮肤表面的图像分析(张力、肌理、斑点、褶皱等)、利用机器进行的计测(水分量、油分量、水分流失量等)。
3.但是，对于问卷调查而言，由于受到受试者主观的影响大，因此存在难以得到客观的评价这样的问题。与此相对，在图像分析中，虽然能够得到客观的指标，但肤质会由于是否清洁面部、粉底、护肤霜的涂布等而发生变化，因此，存在难以进行准确的皮肤状态的评价这样的问题。
4.另外，已经了解到，影响皮肤状态的因素并非仅限于上述指标，存在就依赖上述指标的以往技术而言难以评价的皮肤状态。对能够评价上述这样的皮肤状态的技术的需求日益增高。这种需求不限于皮肤状态，通常，对于身体状态而言也是相同的。
5.因此，作为能够进行客观的评价、对不易被因清洁面部等引起的肤质变化影响的皮肤状态进行评价的技术，本技术的发明人开发了评价受试者的身体状态的方法，所述方法具有下述步骤：针对已建立与所述身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤常驻微生物的存在比例或基于所述存在比例的参数，确定从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落的值，并与所述相关性基准进行对比，所述身体状态为皮肤年龄、油性皮肤、皮肤的斑点、暗沉、松弛、褶皱、张力的状态、毛孔的状态中的至少一种的皮肤的状态、或与毛发、牙、尿、骨、内脏、血液、尿或神经相关的状态(参考专利文献2)。
6.现有技术文献
7.专利文献
8.专利文献1：日本特开2013-188326号公报
9.专利文献2:日本专利第6046849号
10.非专利文献
11.非专利文献1：zouboulis,c.c.,stratakis,c.a.,chrousos,g.p.等，metabolism and skin diseases.rev endocr metab disord 17,241-246(2016).


技术实现要素：

12.发明所要解决的课题
13.此处，专利文献2的技术中需要从受试者的皮肤表面采集皮肤常驻微生物。
14.作为从受试者的皮肤表面采集皮肤常驻微生物的方法，具有使用拭子(棉签)湿式采集的方法。此方法虽然能够良好地采集皮肤表面的皮肤常驻微生物，但是采集技法不稳定，另外，存在为了良好地保存采集物必须在冷藏或冷冻状态下保管的问题。
15.对此，还考虑了使用胶带从皮肤表面干式采集皮肤常驻微生物的方法，但是此方法很难良好地采集皮肤表面的皮肤常驻微生物。由于皮肤表面的皮肤常驻微生物的量少，因此为了以高精度进行评价，期望能够良好地采集皮肤表面的皮肤常驻微生物。
16.另外，只要能够从皮肤表面采集皮肤代谢物，就可能根据采集的皮肤代谢物评价身体状态(参考非专利文献1)。因此，也期望良好地采集皮肤表面的皮肤代谢物。
17.本发明是鉴于上述以往的实际情况而作出的，本发明的技术问题为，提供能够提高皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带及皮肤代谢物采集用粘合胶带、以及使用了它们的评价受试者的身体状态的方法、向受试者提示信息的方法、及对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法。
18.用于解决课题的手段
19.本技术的发明人发现通过具有含橡胶系粘合剂的粘合剂层、且具有特定的粘合力及剥离力的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，可提高皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量，从而完成了本发明。
20.另外，发现了通过具有含橡胶系粘合剂的粘合剂层、且具有特定的粘合力及剥离力的皮肤代谢物采集用粘合胶带，能够良好地采集皮肤表面的皮肤代谢物。
21.(1)一种皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，其用于皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集，
22.其具有基材、和设置于该基材表面的至少一部分的粘合剂层，
23.所述粘合剂层含有粘合剂，所述粘合剂含有橡胶系粘合剂，
24.根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的粘合力为10.0n以上：试验片为12mm宽，被粘物为电木板，压接方法为用2kg辊往返1次，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为90
°
，
25.根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的剥离力为0.25n以上：试验片为12mm宽，使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为180
°
。
26.(2)根据上述(1)所述的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，其中，所述橡胶系粘合剂含有天然橡胶。
27.(3)根据上述(1)或(2)所述的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，其用于皮脂量为75以上的所述皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集。
28.(4)一种方法，其为评价受试者的身体状态的方法，所述方法具有下述步骤：
29.针对已建立与所述身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤常驻微生物的存在比例或基于所述存在比例的参数，确定从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落的值，并与所述相关性基准进行对比，
30.所述从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落是使用上述(1)～(3)中任一项所述的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤常驻微生物而得到的。
31.(5)根据上述(4)所述的方法，其中，采集所述皮肤微生物群落的所述皮肤表面为皮脂量为75以上。
32.(6)一种方法，其为向受试者提示信息的方法，所述方法具有下述步骤：
33.利用上述(4)或(5)所述的方法，评价受试者的身体状态的步骤；和
34.在评价为所述身体状态未处于目标状态的情况下，提示作为下述成分登记在数据库中的信息的步骤，所述成分能够将所述存在比例或所述参数的值向所述存在比例或所述参数在所述身体状态处于目标状态时基于所述相关性基准所显示的数值范围的一方引导。
35.(7)根据上述(6)所述的方法，其中，所述方法进一步具有下述步骤：
36.利用上述(4)或(5)所述的方法，对摄取所述成分后的受试者的身体状态进行再次评价的步骤；和
37.基于所述再次评价的身体状态的改善的程度，更新所述信息的步骤。
38.(8)一种方法，其为对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法，所述方法具有下述步骤：
39.关于已建立与所述身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤常驻微生物的存在比例或基于所述存在比例的参数的值，基于由候选物质对所述存在比例或所述参数的值带来的变化，选择所述候选物质，
40.所述从皮肤表面采集的皮肤微生物群落是使用(1)～(3)中任一项所述的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集受试者的皮肤表面的皮肤常驻微生物而得到的。
41.(9)一种皮肤代谢物采集用粘合胶带，其用于皮肤表面的皮肤代谢物的采集，
42.其具有基材、和设置于该基材表面的至少一部分的粘合剂层，
43.所述粘合剂层含有粘合剂，所述粘合剂含有橡胶系粘合剂，
44.根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的粘合力为10.0n以上：试验片为12mm宽，被粘物为电木板，压接方法为用2kg辊往返1次，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为90
°
，
45.根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的剥离力为0.25n以上：试验片为12mm宽，使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为180
°
。
46.(10)根据(9)所述的皮肤代谢物采集用粘合胶带，其中，所述橡胶系粘合剂含有天然橡胶。
47.(11)根据(9)或(10)所述的皮肤代谢物采集用粘合胶带，其用于皮脂量为75以上的所述皮肤表面的皮肤代谢物的采集。
48.(12)根据(9)～(11)中任一项所述的皮肤代谢物采集用粘合胶带，其中，所述皮肤代谢物为可溶性蛋白质。
49.(13)一种方法，其为评价受试者的身体状态的方法，所述方法具有下述步骤：
50.针对已建立与所述身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤代谢物的存在比例或基于所述存在比例的参数，确定从受试者的皮肤表面采集的皮肤代谢物的值，并与所述相关性基准进行对比，
51.所述从受试者的皮肤表面采集的皮肤代谢物是使用权利要求(9)～(12)中任一项所述的皮肤代谢物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤代谢物而得到的。
52.(14)根据(13)所述的方法，其中，采集到所述皮肤代谢物的所述皮肤表面的皮脂量为75以上。
53.(15)一种方法，其为向受试者提示信息的方法，所述方法具有下述步骤：
54.利用(13)或(14)所述的方法，评价受试者的身体状态的步骤；和
55.在评价为所述身体状态未处于目标状态的情况下，提示作为下述成分登记在数据库中的信息的步骤，所述成分能够将所述存在比例或所述参数的值向所述存在比例或所述参数在所述身体状态处于目标状态时基于所述相关性基准所显示的数值范围的一方引导。
56.(16)根据(15)所述的方法，其中，所述方法进一步具有下述步骤：
57.利用(13)或(14)所述的方法，对摄取所述成分后的受试者的身体状态进行再次评价的步骤；和
58.基于所述再次评价的身体状态的改善程度，更新所述信息的步骤。
59.(17)一种方法，其为对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法，所述方法具有下述步骤：
60.关于已建立与所述身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤代谢物的存在比例或基于所述存在比例的参数的值，基于由候选物质对所述存在比例或所述参数的值带来的变化，选择所述候选物质，
61.所述从皮肤表面采集的皮肤代谢物是使用(9)～(12)中任一项所述的皮肤代谢物采集用粘合胶带采集受试者的皮肤表面的皮肤代谢物而得到的。
62.发明效果
63.根据本发明，可提供一种能够提高皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带。另外，可提供一种能够良好地采集皮肤表面的皮肤代谢物的皮肤代谢物采集用粘合胶带。另外，通过使用该皮肤常驻微生物采集用粘合胶带或皮肤代谢物采集用粘合胶带，能够提供高精度的评价受试者的身体状态的方法、向受试者提示信息的方法、及对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法。
附图说明
64.图1为示出本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的一个例子的立体图。
65.图2为示出使用了本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的细菌群落测定方法的一个例子的步骤图。
66.图3为示出粘合力的测定方法的示意图。
67.图4为示出剥离力的测定方法的示意图。
68.图5为示出受试者a的dna总量的测定结果的图。
69.图6为示出受试者b的dna总量的测定结果的图。
70.图7为示出受试者c的dna总量的测定结果的图。
71.图8为示出受试者d的dna总量的测定结果的图。
72.图9为示出受试者e的dna总量的测定结果的图。
具体实施方式
73.以下，对本发明进行具体说明。需要说明的是，本发明并不受下述内容限定，可在
不脱离本发明的主旨的范围内进行各种变更。
74.＜皮肤常驻微生物采集用粘合胶带＞
75.本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带用于皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集，其基材、和设置于该基材表面的至少一部分的粘合剂层。并且，粘合剂层含有粘合剂，该粘合剂含有橡胶系粘合剂。另外，对于皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的粘合力为10.0n以上：试验片为12mm宽，被粘物为电木板，压接方法为用2kg辊往返1次，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为90
°
；根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的剥离力为0.25n以上：试验片为12mm宽，使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为180
°
。
76.利用图1对这样的本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带进行详细说明。图1为示出本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的一个例子的立体图。
77.如图1所示，本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1具有基材2、和设置于基材2的表面的粘合剂层3。图1中示出了基材2的一个表面整面具有粘合剂层3的情况，但在基材2的表面的至少一部分设有粘合剂层3即可，例如也可以在基材2的表面的一部分没有设置粘合剂层3而使基材2露出。
78.粘合剂层3含有粘合剂，该粘合剂含有橡胶系粘合剂。
79.粘合剂层3中所含有的橡胶系粘合剂可以是选自天然橡胶及合成橡胶中的一种或两种以上，但优选含有天然橡胶。
80.另外，对于本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，根据jis z 0237：2009，以试验片为12mm宽、被粘物为电木板、压接方法为用2kg辊往返1次、拉伸速度为300mm/分钟、拉伸角度为90
°
测定时的粘合力(以下也简写做“粘合力”)为10.0n以上，优选为11.0n以上，更优选为12.0n以上，进一步优选为13.0n以上。粘合力的上限没有特别限定，例如为20.0n以下，优选为19.0n以下，更优选为18.0n以下，进一步优选为17.0n以下。
81.此外，对于本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，根据jis z 0237：2009，以试验片为12mm宽、使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸、拉伸速度300mm/分钟、拉伸角度180
°
测定时的剥离力(以下也简写做“剥离力”)为0.25n以上，优选为0.26n以上，更优选为0.27n以上，进一步优选为0.28n以上。剥离力的上限没有特别限定，例如为0.50n以下，优选为0.45n以下，更优选为0.40n以下，进一步优选为0.35n以下。
82.如此，通过具有含橡胶系粘合剂的粘合剂层3、粘合力为10.0n以上且剥离力为0.25n以上的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，如后述的实施例及比较例所示，与以往的胶带相比，能够提高皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量。因此，使用这种具有含橡胶系粘合剂的粘合剂层、粘合力为10.0n以上且剥离力为0.25n以上的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤常驻微生物时，与例如使用能良好地采集皮肤表面的皮肤常驻微生物的拭子(棉签)湿式采集皮肤表面的皮肤常驻微生物的情况相比毫不逊色。另外，由于利用胶带采集，因此采集技法容易。
83.本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的厚度没有特别限定，例如为0.01mm以上，也可以为0.10mm以上、0.20mm以上。另外，厚度的上限也没有特别限定，例如为0.50mm以下，也可以为0.40mm以下、0.30mm以下。
84.用本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集皮肤微生物群落的部位没有特
别限定，例如可举出面部、头皮、腋窝、脐部等，其中，优选面部，特别优选额部。
85.另外，本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带优选用于皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集。本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带能够极大地提高皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量。当然，也可以用于皮脂量小于75的皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集。需要说明的是，由于受试者的皮肤表面的皮脂量会因环境或身体状况等而发生变化，因此即使在采集例如皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤常驻微生物的情况下，也能够从广范围的受试者中采集。
86.用本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集的皮肤常驻微生物没有特别限定，可以是细菌或真菌，其中，优选细菌。作为皮肤常驻微生物的具体例，例如，可举出属于放线菌门的细菌、属于变形菌门的细菌及属于厚壁菌门的细菌、痤疮丙酸杆菌(p.acnes)(近年来也被称为cutibacterium acnes)。
87.需要说明的是，在用本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤常驻微生物之后，对皮肤常驻微生物采集用粘合胶带进行保管的情况下(例如，用皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤常驻微生物后，等待一段时间后对采集得到的皮肤微生物群落进行分析的情况)，对已采集到皮肤常驻微生物的状态的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带进行保管的温度没有特别限定，可以在常温下保存，也可以冷藏或冷冻保存。
88.＜皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的用途＞
89.本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带能够用于评价受试者的身体状态的方法。该评价受试者的身体状态的方法具有下述步骤：针对已建立与身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤常驻微生物的存在比例或基于存在比例的参数，确定从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落的值，并与相关性基准进行对比，从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落是使用上述本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤常驻微生物而得到的。
90.由此，能够准确地评价各种身体状态。另外，能够通过皮肤常驻微生物的存在比例或参数的值将以往一概而论的某些身体状态细分化，由此，可预期以更高的准确度改善受试者的身体状态。并且，通过使用上述皮肤常驻微生物采集用粘合胶带，可提高皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量，因此能够以高精度评价身体状态。
91.另外，本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带能够用于向受试者提示信息的方法。该向受试者提示信息的方法为具有下述步骤的方法：利用上述评价受试者的身体状态的方法，评价受试者的身体状态的步骤；和在评价为身体状态未处于目标状态的情况下，提示作为下述成分登记在数据库中的信息的步骤，所述成分能够将存在比例或参数的值向存在比例或参数在身体状态处于目标状态时基于相关性基准所显示的数值范围的一方引导。
92.由此，能够个性化地向受试者提示与身体状态的改善等相关的信息。需要说明的是，这里的所谓信息是指成分或含有成分的制剂的名称、成分
·
制剂的用法
·
用量、可预期的身体状态的改善的方式、程度、副作用等。
93.向受试者提示信息的方法优选进一步具有下述步骤：利用上述评价受试者的身体状态的方法对摄取成分后的受试者的身体状态进行再次评价的步骤；和基于再次评价的身体状态的改善的程度，更新信息的步骤。
94.由此，可预期数据库内的信息得以改良、进一步提高身体状态的改善的准确度等。
95.再次评价的时机没有特别限定，例如，可以是在使用成分后经过了可预期身体状态的改善的(可包含在数据库内的信息中)时间的时点。
96.另外，本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带能够用于对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法。该对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法具有下述步骤：关于已建立与身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤常驻微生物的存在比例或基于存在比例的参数的值，基于由候选物质对所述存在比例或所述参数的值带来的变化，选择候选物质，从皮肤表面采集的皮肤微生物群落是使用上述皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集受试者的皮肤表面的皮肤常驻微生物而得到的。
97.由此，可预期以高概率筛选改善或预防身体状态的物质。
98.需要说明的是，本发明中的筛选是指，只要改善或预防身体状态的物质的存在概率在筛选后的候选物质组中高于筛选前的候选物质组即可，而非要求筛选后的候选物质一定能够改善或预防身体状态。因而，优选的是，进一步实施确认筛选后的候选物质具有改善或预防身体状态的效果的步骤。
99.进一步对上述各方法进行具体说明。
100.皮肤常驻微生物可以是细菌或真菌，其中，优选细菌。它们的存在比例可以与门、纲、目、科、属及种中的任一者相关。例如，可以是选自由属于放线菌门的细菌、属于变形菌门的细菌及属于厚壁菌门的细菌组成的组中的至少一种细菌的存在比例，其中，可举出痤疮丙酸酐菌(p.acnes)的存在比例。
101.参数在基于皮肤常驻微生物的存在比例的情况下无特别限定，可以是多种皮肤常驻微生物的存在比例之差、之和、之积、之比、之指数、之对数或它们的组合，其中，也可以是比值、差值或它们的组合。例如，可举出属于变形菌门的细菌种与属于厚壁菌门的细菌种的相对量之差。或者，参数也可以是皮肤常驻微生物的多样性指数。这种参数可以与对总体(population)的各样本数据利用降维的手法(例如主坐标分析、主成分分析)绘制于坐标空间中时的坐标轴相关。
102.身体状态只要是与皮肤表面的皮肤常驻微生物的存在比例或基于存在比例的参数之间具有相关性的身体状态即可，可以是与皮肤、毛发、牙、尿、骨、内脏、血液、神经等任意位置相关的状态。作为皮肤的状态，可举出皮肤年龄、油性皮肤、痤疮皮肤、皮肤的雀斑、肌理、发黄、干燥、油光、暗沉、松弛、褶皱、张力的状态、毛孔的状态、皮肤发黄等。作为毛发的状态，可举出头发稀疏、脱发等。作为牙的状态，可举出牙周病及牙槽脓漏等。作为骨、内脏、血液、尿、神经的状态，可举出肝功能、高尿酸、膝疼痛、骨质疏松症、自律神经失调症、糖尿病等。除此以外，女性激素、可对美容性产生影响的绝经也包含在身体状态中。
103.相关性基准是能够基于由皮肤微生物群落求出的上述存在比例或参数的值、定性或定量地对待评价的身体状态的良好程度或严重程度进行确定的基准。
104.根据本技术的发明人得到的细菌群落的分析结果，如专利文献2所示，若对作为存在于面部皮肤表面的特定的常驻菌的、属于放线菌门的细菌的相对量、及属于变形菌门的细菌与属于厚壁菌门的细菌的存在量之比进行调查，则能够评价痤疮、毛孔粗大等各种面部皮肤状态、牙周病、头部的头发稀疏
·
脱发等不限于面部的各种身体症状产生的容易程度。
105.另外，特定的细菌种的相对量与引起其他身体症状的容易程度之间相关。例如，高尿酸值(罗氏菌属(rothia)、短杆菌属(brevibacterium)、赤杆菌科(erythrobacteraceae)等)、骨质疏松症(假单胞菌属(pseudomonas)、甲基杆菌属(methylobacterium))、肝功能的降低(弯曲杆菌属(campylobacter)等)、皮肤发黄(芽孢杆菌属(bacillus)、龋齿罗菌(rothia dentocariosa)等)、糖尿病(属于放线菌目(actinomycetales)的细菌)等的发生分别与括号内的细菌种的相对量显示出相关。
106.另外，根据面部的皮肤的松弛、褶皱、张力丧失等的有无算出的皮肤衰老指数与包括属于变形菌纲(gammaproteobacteria)的细菌种、颗粒丙酸杆菌(propionibacteriumgranulosum)等可称为“皮肤衰老细菌”的一组细菌的存在量之间显示出相关。
107.许多身体状态不仅与皮肤微生物群落具有相关性、与其他事项(例如实际年龄)也具有相关性。因此，相关性基准优选为将由已知与身体状态相关的事项中的至少一者带来的影响排除后的相关性基准。由此，能够抑制关于受试者的上述其他事项的有无、程度的影响，并基于皮肤微生物群落的存在比例或参数的值，进行更正确的身体状态的评价。
108.另外，在向受试者提示信息的方法中，能够考虑关于受试者的上述其他事项的有无、程度，从而提示更适当的信息。因此，优选的是，除了上述存在比例或参数以外，进一步输入关于受试者的上述其他事项的有无、程度。
109.另外，在改善或预防身体状态的物质的筛选方法中，无论使用者的上述其他事项如何，均可容易地获得能够改善或预防身体状态的物质。
110.另外，相关性基准也可以是关于根据总体的选自由年龄、性别、居住地域、国籍及人种组成的组中的至少一种进行分类而得到的亚总体建立的相关性基准。由此，能够考虑到受试者的年龄、性别、居住地域、国籍及人种等而进行身体状态的正确评价。
111.另外，在向受试者提示信息的方法中，可考虑受试者的年龄、性别、居住地域、国籍及人种，从而提示更适当的信息。因此，优选的是，除了上述存在比例或参数以外，进一步输入关于受试者的由年龄、性别、居住地域、国籍及人种组成的组中的至少一种。
112.另外，在改善或预防身体状态的物质的筛选方法中，容易获得与使用者的年龄、性别、居住地域、国籍及人种相适应的、能够改善或预防身体状态的物质。
113.采集皮肤微生物群落的部位没有特别限定，可以是面部、头皮、腋窝、脐部等，其中，可举出面部、特别是额部。
114.采集皮肤微生物群落的部位优选为皮脂量为75以上的皮肤表面。这是因为上述皮肤常驻微生物采集用粘合胶带能够极大地提高皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量。当然，采集皮肤微生物群落的部位的皮脂量也可以小于75。需要说明的是，受试者的皮肤表面的皮脂量会因环境或身体状况等而发生变化，因此即使在将例如采集皮肤微生物群落的部位设为皮脂量为75以上的皮肤表面的情况下，也能够适用大量受试者。
115.需要说明的是，制作相关性基准的总体样本的采集部位优选与受试者样本的采集部位一致。
116.从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落的值的确定可通过对使用上述本发明的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带从受试者的皮肤表面采集的皮肤微生物群落进行分析而进行。
117.皮肤表面的细菌群落的分析优选通过对存在于皮肤表面的dna进行分析来进行。与用琼脂培养基培养从皮肤表面采集的细菌并推定细菌群落的方法相比，利用dna来调查细菌群落的方法能够更正确地调查细菌群落。其原因在于，据报道，能够利用琼脂培养的微生物的比例为1％左右，几乎所有的微生物物种均是难以培养的。与此相对，分析dna的方法中，能够在保持全部从皮肤表面采集的细菌群落的情况下正确地进行分析。
118.上述细菌群落的分析优选利用具有下述步骤的方法进行：
119.剥离步骤，将已使粘合剂层3与皮肤表面接触的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1从该皮肤表面剥离，使存在于该皮肤表面的细菌附着于该粘合剂层；
120.提取步骤，使附着有该细菌的该粘合剂层3与液体接触，提取该细菌中含有的dna；和
121.基因组分析步骤，对所提取的该dna进行基因组分析。
122.在该细菌群落的分析方法中，将已使粘合剂层3与皮肤表面接触的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1从皮肤表面剥离，以使存在于皮肤表面的细菌附着于粘合剂层3的状态对其进行回收(剥离步骤)。由此，将存在于皮肤表面的细菌之中、与粘合剂层3接触的皮肤表面的细菌以其原本的分布状态附着于皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的粘合剂层3侧并被采集。因此，不会像用棉棒擦拭皮肤表面等的方法那样，由于擦拭力、擦拭范围的不同而导致细菌群落的数据产生偏差。另外，能够忠实地复制皮肤表面的细菌群落。进而，进一步使附着有细菌的粘合剂层3与液体接触，提取细菌中含有的dna(提取步骤)。因此，与使用放大镜等将附着于粘合剂层的表面的物质区分并供于试样的方法相比，能够从附着有细菌的粘合部件极迅速地形成能够测定细菌群落的dna溶液的状态。因此，能够使细菌群落在用于试样采集的过程时间中发生的变化为最小限度。另外，利用下一代测序仪(ngs)等分析所提取的dna，即可简便、均匀地测定存在于皮肤表面的细菌群落。
123.另外，dna的提取手段及分析手段没有特别限定。
124.＜皮肤代谢物采集用粘合胶带＞
125.本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带能够用于皮肤表面的皮肤代谢物的采集，其具有基材、和设置于该基材表面的至少一部分的粘合剂层。并且，粘合剂层含有粘合剂，该粘合剂含有橡胶系粘合剂。另外，对于皮肤代谢物采集用粘合胶带，根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的粘合力为10.0n以上：试验片为12mm宽，被粘物为电木板，压接方法为用2kg辊往返1次，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为90
°
；根据jis z 0237：2009，以下述方式测定时的剥离力为0.25n以上：试验片为12mm宽，使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为180
°
。
126.这种本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带为与上述皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1相同的构成。
127.本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带具有基材、和设置于基材表面的粘合剂层。在基材的表面的至少一部分设有粘合剂层即可，例如也可以在基材的一个表面整面上具有粘合剂层，另外，还可以在基材的表面的一部分没有设置粘合剂层而使基材露出。
128.粘合剂层含有粘合剂，该粘合剂含有橡胶系粘合剂。
129.粘合剂层中所含有的橡胶系粘合剂可以是选自天然橡胶及合成橡胶中的一种或两种以上，但优选含有天然橡胶。
130.并且，对于本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带，根据jis z 0237：2009，以试验片为12mm宽、被粘物为电木板、压接方法为用2kg辊往返1次、拉伸速度为300mm/分钟、拉伸角度为90
°
测定时的粘合力(以下也简写作“粘合力”)为10.0n以上，优选为11.0n以上，更优选为12.0n以上，进一步优选为13.0n以上。粘合力的上限没有特别限定，例如为20.0n以下，优选为19.0n以下，更优选为18.0n以下，进一步优选为17.0n以下。
131.另外，对于本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带，根据jis z 0237：2009，以试验片为12mm宽、使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸、拉伸速度300mm/分钟、拉伸角度180
°
测定时的剥离力(以下也简写作“剥离力”)为0.25n以上，优选为0.26n以上，更优选为0.27n以上，进一步优选为0.28n以上。剥离力的上限没有特别限定，例如为0.50n以下，优选为0.45n以下，更优选为0.40n以下，进一步优选为0.35n以下。
132.如此，通过具有含橡胶系粘合剂的粘合剂层、粘合力为10.0n以上且剥离力为0.25n以上的皮肤代谢物采集用粘合胶带，能够良好地采集皮肤表面、具体而言为皮肤上或皮肤表面的皮肤内的代谢物。并且，若使用该皮肤代谢物采集用粘合胶带，则与使用以往的胶带的情况相比，皮肤表面的代谢物的采集量非常多。因此，使用这种具有含橡胶系粘合剂的粘合剂层、粘合力为10.0n以上且剥离力为0.25n以上的皮肤代谢物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤代谢物，与例如使用能良好地采集皮肤表面的皮肤代谢物的拭子(棉签)湿式采集皮肤表面的皮肤代谢物的情况相比毫不逊色。另外，由于利用胶带采集，因此采集技法容易。
133.本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带的厚度没有特别限定，例如为0.01mm以上，也可以为0.10mm以上、0.20mm以上。另外，厚度的上限也没有特别限定，例如为0.50mm以下，也可以为0.40mm以下、0.30mm以下。
134.用本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带采集皮肤代谢物的部位没有特别限定，例如可举出面部、头皮、腋窝、脐部等，其中，优选面部，特别优选额部。
135.另外，本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带优选用于皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤代谢物的采集。本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带能够极大地提高皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤代谢物的采集量。当然，也可以用于皮脂量小于75的皮肤表面的皮肤代谢物的采集。需要说明的是，由于受试者的皮肤表面的皮脂量会因环境或身体状况等而发生变化，因此即使在采集例如皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤代谢物的情况下，也能够从广范围的受试者中采集。
136.用本发明的皮肤代谢物皮肤常驻微生物采集用粘合胶带采集的皮肤代谢物没有特别限定，例如为可溶性蛋白质。
137.本发明的实施方式中，可溶性蛋白质的总量例如能够通过生化定量分析(bca法等)来测定。另外，各个可溶性蛋白质的鉴定或定量例如可通过使用了抗体的生化方法(western印迹法或elisa法等)或质谱仪来进行。
138.需要说明的是，在用本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤代谢物之后，对皮肤代谢物采集用粘合胶带进行保管的情况下(例如，用皮肤代谢物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤代谢物之后，等待一段时间后对采集得到的皮肤代谢物进行分析的情况)，对已采集到皮肤代谢物的状态的皮肤代谢物采集用粘合胶带进行保管的温度没有特别限定，可以在常温下保存，也可以冷藏或冷冻保存。
139.＜皮肤代谢物采集用粘合胶带的用途＞
140.本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带能够用于评价受试者的身体状态的方法。该评价受试者的身体状态的方法具有下述步骤：针对已建立与身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤代谢物的存在比例或基于存在比例的参数，确定从受试者的皮肤表面采集的皮肤代谢物的值，并与相关性基准进行对比，从受试者的皮肤表面采集的皮肤代谢物是使用上述本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带采集皮肤表面的皮肤代谢物而得到的。
141.由此，能够准确地评价各种身体状态。另外，能够通过皮肤代谢物的存在比例或参数的值将以往一概而论的某些身体状态细分化，由此，可预期以更高的准确度改善受试者的身体状态。并且，通过使用上述皮肤代谢物采集用粘合胶带，皮肤表面的皮肤代谢物的采集量良好，因此能够以高精度评价身体状态。
142.另外，本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带能够用于向受试者提示信息的方法。该向受试者提示信息的方法为具有下述步骤的方法：利用上述评价受试者的身体状态的方法，评价受试者的身体状态的步骤；和在评价为身体状态未处于目标状态的情况下，提示作为下述成分登记在数据库中的信息的步骤，所述成分能够将存在比例或参数的值向存在比例或参数在身体状态处于目标状态时基于相关性基准所显示的数值范围的一方引导。
143.由此，能够个性化地向受试者提示与身体状态的改善等相关的信息。需要说明的是，这里的所谓信息是指成分或含有成分的制剂的名称、成分
·
制剂的用法
·
用量、可预期的身体状态的改善的方式、程度、副作用等。
144.向受试者提示信息的方法优选进一步具有下述步骤：
145.利用上述对受试者的身体状态进行评价的方法对摄取成分后的受试者的身体状态进行再次评价的步骤；和基于再次评价的身体状态的改善的程度，更新信息的步骤。
146.由此，可预期数据库内的信息得以改良、进一步提高身体状态的改善的准确度等。
147.再次评价的时机没有特别限定，例如，可以是在使用成分后经过了可预期身体状态的改善的(可包含在数据库内的信息中)时间的时点。
148.另外，本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带能够用于对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法。该对改善或预防身体状态的物质进行筛选的方法具有下述步骤：关于已建立与身体状态之间的相关性基准的、皮肤表面的皮肤代谢物的存在比例或基于存在比例的参数的值，基于由候选物质对所述存在比例或所述参数的值带来的变化，选择候选物质，从皮肤表面采集的皮肤代谢物是使用上述皮肤代谢物采集用粘合胶带采集受试者的皮肤表面的皮肤代谢物而得到的。
149.由此，可预期以高概率筛选改善或预防身体状态的物质。
150.需要说明的是，本发明中的筛选是指，只要改善或预防身体状态的物质的存在概率在筛选后的候选物质组中高于筛选前的候选物质组即可，而非要求筛选后的候选物质一定能够改善或预防身体状态。因而，优选的是，进一步实施确认筛选后的候选物质具有改善或预防身体状态的效果的步骤。
151.进一步对上述各方法进行具体说明。
152.参数在基于皮肤代谢物的存在比例的情况下没有特别限定，可以是多种皮肤代谢物的存在比例之差、之和、之积、之比、之指数、之对数或它们的组合，其中，也可以是比值、差值或它们的组合。或者，参数也可以是皮肤代谢物的多样性指数。这种参数可以与对总体
的各样本数据利用降维的手法(例如主坐标分析、主成分分析)绘制于坐标空间中时的坐标轴相关。
153.身体状态只要是与皮肤表面的皮肤代谢物的存在比例或基于存在比例的参数之间具有相关性的身体状态即可，可以是与皮肤、毛发、牙、尿、骨、内脏、血液、神经等任意位置相关的状态。作为皮肤的状态，可举出皮肤年龄、油性皮肤、痤疮皮肤、皮肤的雀斑、肌理、发黄、干燥、油光、暗沉、松弛、褶皱、张力的状态、毛孔的状态、皮肤的发黄等。作为毛发的状态，可举出头发稀疏、脱发等。作为牙的状态，可举出牙周病及牙槽脓漏等。作为骨、内脏、血液、尿、神经的状态，可举出肝功能、高尿酸、膝疼痛、骨质疏松症、自律神经失调症、糖尿病等。除此以外，女性激素、可对美容性产生影响的绝经也包含在身体状态中。
154.相关性基准是能够基于由皮肤代谢物求出的上述存在比例或参数的值、定性或定量地对待评价的身体状态的良好程度或严重程度进行确定的基准。
155.许多身体状态不仅与皮肤代谢物具有相关性、与其他事项(例如实际年龄)也具有相关性。因此，相关性基准优选为将由已知与身体状态相关的事项中的至少一者带来的影响排除后的相关性基准。由此，能够抑制关于受试者的上述其他事项的有无、程度的影响，并基于皮肤代谢物的存在比例或参数的值，进行更正确的身体状态的评价。
156.另外，在向受试者提示信息的方法中，能够考虑关于受试者的上述其他事项的有无、程度，从而提示更适当的信息。因此，优选的是，除了上述存在比例或参数以外，进一步输入关于受试者的上述其他事项的有无、程度。
157.另外，在改善或预防身体状态的物质的筛选方法中，无论使用者的上述其他事项如何，均可容易地获得能够改善或预防身体状态的物质。
158.另外，相关性基准也可以是关于根据总体的选自由年龄、性别、居住地域、国籍及人种组成的组中的至少一种进行分类而得到的亚总体建立的相关性基准。由此，能够考虑到受试者的年龄、性别、居住地域、国籍及人种等而进行身体状态的正确评价。
159.另外，在向受试者提示信息的方法中，可考虑受试者的年龄、性别、居住地域、国籍及人种，从而提示更适当的信息。因此，优选的是，除了上述存在比例或参数以外，进一步输入关于受试者的由年龄、性别、居住地域、国籍及人种组成的组中的至少一种。
160.另外，在改善或预防身体状态的物质的筛选方法中，容易获得与使用者的年龄、性别、居住地域、国籍及人种相适应的、能够改善或预防身体状态的物质。
161.采集皮肤代谢物的部位没有特别限定，可以为面部、头皮、腋窝、脐部等，其中，可举出面部、特别是额部。
162.采集皮肤代谢物的部位优选为皮脂量为75以上的皮肤表面。这是因为上述皮肤代谢物采集用粘合胶带能够极大地提高皮脂量为75以上的皮肤表面的皮肤代谢物的采集量。当然，采集皮肤代谢物的部位的皮脂量也可以小于75。需要说明的是，受试者的皮肤表面的皮脂量会因环境或身体状况等而发生变化，因此即使在将例如采集皮肤代谢物的部位设为皮脂量为75以上的皮肤表面的情况下，也能够适用大量受试者。
163.需要说明的是，制作相关性基准的总体样本的采集部位优选与受试者样本的采集部位一致。
164.从受试者的皮肤表面采集的皮肤代谢物的值的确定优选如下所述地进行：从使用上述本发明的皮肤代谢物采集用粘合胶带从受试者的皮肤表面采集的皮肤代谢物的量中，
减去同时采集的源自细菌的皮肤代谢物的量，算出所得的值。需要说明的是，采集的源自细菌的皮肤代谢物的量与采集的皮肤代谢物的量相比为极少量，因此采集的皮肤代谢物的值可以直接用于身体状态的评价。若进行详细描述，用皮肤代谢物采集用粘合胶带采集的可溶性蛋白质被认为几乎全部为源自人皮肤细胞的蛋白质。其原因在于，根据皮肤代谢物采集用粘合胶带上附着的细菌的量(通过16s rrna的qpcr测定而求得)，估算出每1片皮肤代谢物采集用粘合胶带的源自细菌的总蛋白的量为0.1μg以下。需要说明的是，该计算中使用了下述已知的值，1细菌中含有的16s rrna基因的数量大约为4，蛋白质的总量大约为0.1pg。
165.具体而言，首先，将已使粘合剂层与皮肤表面接触的皮肤代谢物采集用粘合胶带从皮肤表面剥离，以使存在于皮肤表面的皮肤代谢物附着于粘合剂层的状态对其进行回收(剥离步骤)。由此，将存在于皮肤表面的皮肤代谢物之中、与粘合剂层接触的皮肤表面的皮肤代谢物以其原本的分布状态附着于皮肤代谢物采集用粘合胶带的粘合剂层侧并被采集。因此，不会像用棉签擦拭皮肤表面等的方法那样，由于擦拭力、擦拭范围的不同而导致皮肤代谢物的数据产生偏差。另外，能够忠实地复制皮肤表面的皮肤代谢物。
166.进而，进一步使附着有皮肤代谢物的粘合剂层与液体(例如pbs：磷酸盐缓冲液)接触，根据需要进行超声波处理等，提取皮肤代谢物(提取步骤)。因此，与使用放大镜等将附着于粘合剂层的表面的物质区分并供于试样的方法相比，能够从附着有皮肤代谢物的粘着部件极迅速地形成能够测定皮肤代谢物的溶液的状态。因此，能够使皮肤代谢物在用于试样采集的过程时间中发生的变化为最小限度。另外，利用市售的可溶性蛋白质测定试剂盒等分析所提取的皮肤代谢物，即可简便、均匀地测定存在于皮肤表面的可溶性蛋白质等的量。
167.需要说明的是，皮肤代谢物的提取手段及分析手段没有特别限定。
168.实施例
169.以下，基于实施例对本发明进一步进行详细说明，但本发明并不限定于此。
170.《皮肤常驻微生物采集用粘合胶带》
171.＜实施例1＞
172.(细菌群落的采集及dna总量的测定)
173.分别对受试者a～e进行细菌群落的采集。
174.细菌群落的采集及dna总量的测定按照图2所示的流程图进行。
175.·
接触步骤s1及剥离步骤s2
176.准备图1所示的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1。该皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1为在作为基底的薄片状的胶带基材2上设置有由粘合剂形成的粘合剂层3的结构。因此，可与通常的绊创膏、敷料胶带(dressing tape)同样地操作，通过粘贴于人的皮肤而简单地进行接触步骤s1。皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1粘贴于未图示的剥离纸上，在被封入能够密封的装有干燥剂的铝袋中的状态下与乳胶手套一起发送给受试者。受试者在刚刚起床后、洗脸之前戴上乳胶手套，将铝袋开封并取出粘贴有皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的剥离纸，将皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1剥离并粘贴于受试者的额部。然后，在保持5分钟粘合的状态之后，将皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1剥离，重新贴回剥离纸之上，将其与干燥剂一起装入铝袋并密封。之后，在直至进行dna分析试验之前的期间，进行冷冻
保存。需要说明的是，表1示出了皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的基材及粘合剂的种类。
177.·
提取步骤s3
178.按照森田等人的方法(microbesenviron.vol22，no.3，214-222，2007)直接从皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1提取dna，制备dna溶液。然后从dna溶液中测定dna总量。具体而言，将dna溶液的1/20的量作为样本样品，使用kapa sybr(注册商标)含dna聚合酶的实时pcr试剂(kapa biosystems公司制造，产品名：kapa sybr(注册商标)快速qpcr试剂盒)，利用实时pcr装置(applied biosystems公司制造，产品名：steponeplustm)实施以16s rrna基因为对象的拷贝数分析。另外，使用具有与靶分子相同的扩增效率的dna片段作为内部标准，制作校准曲线。
179.(皮脂量的测定)
180.在进行细菌群落的采集当天的洗脸前，分别对受试者a～e测定前额的皮脂量。首先，在室温25℃
±
1℃下适应20分钟。使用皮脂测量仪(courage khazaka公司制造，产品名：sebmeter sm815)测定适应后皮肤表面分泌的皮脂量。具体而言，将皮脂测量仪按压于右颧骨顶部30秒钟，测定相邻部位的皮脂量3次，将3次测定值的平均值作为皮脂量。另外，当测定部位有痣、炎症时，避开该部位进行测定。需要说明的是，对皮脂量进行了肤质的分类，脸颊处的皮脂量为70以下为“干燥、皮脂少”，70-180为“正常”，180以上表示“油性”。
181.结果，受试者a的皮脂量为146.3，受试者b的皮脂量为137.0，受试者c的皮脂量为104.7，受试者d的皮脂量为82.7，受试者e的皮脂量为76.3。
182.(皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的粘合力的测定)
183.由皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1制作宽12mm的试验片10。使用该试验片10，以jis z 0237：2009为基准，测定粘合力。具体而言，对于由基材1及粘合剂层3形成的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1制作而成的试验片10，以粘合剂层3位于被粘物11的一侧的方式，用2kg辊往返1次以使其层压于作为被粘物11的电木板上。并且，如图3所示，使用以jis b7721：2009的基准的拉伸试验机，以拉伸速度300mm/分钟、拉伸角度90
°
测定粘合力。
184.(皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的剥离力的测定)
185.由皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1制作宽12mm的试验片20。使用该试验片20，以jis z 0237：2009为基准，测定剥离力。具体而言，对于由基材1及粘合剂层3形成的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1制作而成的试验片20，以粘合剂层3位于剥离纸21的实施了有机硅处理的表面一侧的方式，贴于作为剥离纸21的实施了有机硅处理的化学浆纸上。并且，如图4所示，放置于辅助板22上，使用以jis b7721：2009为基准的拉伸试验机，以拉伸速度300mm/分钟、拉伸角度180
°
测定剥离力。
186.＜比较例1～6＞
187.除了将皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1变更为表1所记载的以外，进行与实施例1相同的操作。需要说明的是，比较例5中，在实施例1的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的两个面上贴有比较例4的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带。
188.将皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的粘合力及剥离力的测定结果、皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1的厚度示于表1。
189.另外，对于dna总量，将受试者a的测定结果示于图5，将受试者b的测定结果示于图6，将受试者c的测定结果示于图7，将受试者d的测定结果示于图8，将受试者e的测定结果示
于图9。
190.结果，如表1及图5～9所示，使用了粘合剂层含有橡胶系粘合剂、粘合力为10n/12mm以上、剥离力为0.25n/mm以上的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的实施例1与比较例1～6相比，dna总量非常高。
191.[表1]
[0192][0193]
《皮肤代谢物采集用粘合胶带》
[0194]
(可溶性蛋白质的采集及可溶性蛋白质的量的测定)
[0195]
通过以下的步骤s1及s2分别对受试者a、c～e进行可溶性蛋白质的采集，并通过以下的步骤s3提取可溶性蛋白质，测定可溶性蛋白质的量。
[0196]
·
接触步骤s1及剥离步骤s2
[0197]
将上述实施例1中使用的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1作为皮肤代谢物采集用粘合胶带。该皮肤代谢物采集用粘合胶带(皮肤常驻微生物采集用粘合胶带1)如上所述，为在作为基底的薄片状的胶带基材上设置有由粘合剂形成的粘合剂层的结构。因此，可与通常的绊创膏、敷料胶带同样地操作，通过粘贴于人的皮肤而简单地进行接触步骤s1。皮肤代谢物采集用粘合胶带粘贴于剥离纸上，在被封入能够密封的装有干燥剂的铝袋中的状态下与乳胶手套一起发送给受试者。受试者在刚刚起床后、洗脸之前戴上乳胶手套，将铝袋开封并取出粘贴有皮肤代谢物采集用粘合胶带的剥离纸，将皮肤代谢物采集用粘合胶带剥离并粘贴于受试者的额部。然后，在保持5分钟粘合的状态之后，将皮肤代谢物采集用粘合胶带剥离，重新贴回剥离纸上，将其与干燥剂一起装入铝袋并密封。之后，在直至进行可溶性蛋白质量的测定之前，进行冷冻保存。
[0198]
·
提取步骤s3
[0199]
将上述接触步骤s1及剥离步骤s2中得到的皮肤代谢物采集用粘合胶带、及作为对照的未附着皮肤代谢物的皮肤代谢物采集用粘合胶带放入添加有2ml的pbs(fujifilm wako pure chemical corporation制造)的容器中，对容器进行15分钟的超声波破碎处理。超声波破碎处理使用超声波破碎仪(bioruptor(注册商标)pico，diagenode公司制造)，以启动15秒及停止15秒为1个循环，进行30个循环。
[0200]
·
源自人皮肤细胞的可溶性蛋白质的量的计算
[0201]
用提取步骤s3中得到的超声波破碎处理液、测定试剂盒：bca法微量蛋白浓度测定试剂盒(赛默飞世尔科技公司制造)及测定设备：nanodrop nd-1000(赛默飞世尔科技公司制造)，在562nm分光光度计的条件下测定可溶性蛋白质的总量。
[0202]
另外，通过16s rrna基因拷贝数
÷
每单位细菌的16s rrna保有数(3.5)
×
每单位
细菌的蛋白质保有量(0.1pg)计算出利用皮肤代谢物采集用粘合胶带同时采集的、源自细菌的可溶性蛋白质的量。结果，实施例及比较例中的每1片胶带的源自细菌的可溶性蛋白质的量均为0.04μg以下的极少量。
[0203]
从通过上述接触步骤s1及剥离步骤s2得到的皮肤代谢物采集用粘合胶带所提取的可溶性蛋白质的总量中，减去未附着皮肤代谢物的皮肤代谢物采集用粘合胶带所提取的蛋白质的量、及推测源自细菌的可溶性蛋白质的量，将得到的值作为源自人皮肤细胞的可溶性蛋白质的量。
[0204]
(皮脂量的测定)
[0205]
在进行皮肤代谢物的采集当天的洗脸前，分别对受试者a、c～e测定前额的皮脂量。首先，在室温25℃
±
1℃下适应20分钟。使用皮脂测量仪(courage khazaka公司制造，产品名：sebmeter sm815)测定适应后皮肤表面分泌的皮脂量。具体而言，将皮脂测量仪按压于右颧骨顶部30秒钟，测定相邻位置的皮脂量3次，将3次测定值的平均值作为皮脂量。另外，当测定部位有痣、炎症时，避开该部位进行测定。需要说明的是，对皮脂量进行了肤质的分类，脸颊处的皮脂量为70以下为“干燥、皮脂少”，70-180为“正常”，180以上表示“油性”。
[0206]
结果，受试者a的皮脂量为146.3，受试者c的皮脂量为104.7，受试者d的皮脂量为61.3，受试者e的皮脂量为74.0。
[0207]
另外，除了将皮肤代谢物采集用粘合胶带变更为表1中记载的比较例1、2及6的粘合胶带以代替实施例1中使用的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带以外，进行与上述同样的操作。
[0208]
对于所提取的可溶性蛋白质的总量、及被认为源自人皮肤细胞的可溶性蛋白质的量，将受试者a的结果示于表2，将受试者c的结果示于表3，将受试者d的结果示于表4，将受试者e的结果示于表5。
[0209]
[表2]
[0210][0211]
[表3]
[0212][0213]
[表4]
[0214][0215]
[表5]
[0216][0217]
结果，如表1及图5～9所示，使用了粘合剂层含有橡胶系粘合剂、粘合力为10n/12mm以上、剥离力为0.25n/mm以上的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带的实施例1与比较例1～6相比，dna总量非常高。
[0218]
另外，如表2～5所示，使用了粘合剂层含有橡胶系粘合剂、粘合力为10n/12mm以上、剥离力为0.25n/mm以上的皮肤代谢物采集用粘合胶带的实施例1与比较例1、2及6相比，可溶性蛋白质的量非常高。
[0219]
附图标记
[0220]
1 皮肤常驻微生物采集用粘合胶带
[0221]
2 基材
[0222]
3 粘合剂层