具有带阀枢轴支撑件的止回阀的无针连接器的制作方法

1.本公开总体上涉及无针连接器、并且特别是涉及带有阀构件的无针连接器，该阀构件具有突起，当阀被注射器向下推动时，该突起允许阀倾斜并且枢转远离注射器面的面，从而允许流体在注射器和无针连接器的壳体腔之间流动。


背景技术：

2.医疗通常包括使用静脉注射(iv)导管向患者输注医疗流体(例如，盐溶液或液体药物)，该静脉注射导管通过通常称为“iv套件”的柔性管和配件组件连接到流体源、例如iv袋。某些无针连接器可以用在iv套件中并且可以具有自密封端口，以在匹配的医疗器械与这种无针连接器分离时防止流体泄漏。此外，无针连接器可以包括机械阀、例如包含柔性材料的可收缩阀，用于提供自密封端口并且控制iv套件内的流体流动。
3.由于当前存在的和/或现有技术的无针阀几何形状的性质，当移除用于施加轴向力以将阀构件放置在开放位置的医疗器械(例如匹配的公鲁尔接口或注射器)时，流体通常沉积在阀头的面上。在这些当前存在的无针阀中，沉积在阀头上的流体将偶尔与阀构件分离并且流到流体路径中，用于对患者给药，因而造成伴随潜在的血流疾病的忧虑。
4.背景技术部分中提供的描述不应仅仅因为在背景技术部分中被提及或与背景技术部分相关联而被视为是现有技术。背景技术部分可以包括描述主题技术的一个或更多个方面的信息。


技术实现要素：

5.根据本公开的各个方面，无针连接器可以包括具有中心纵向轴线、主体部分和基部部分的壳体。所述主体部分可以包括形成内腔的内表面以及形成通向内腔的第一流体通路的第一端口。基部部分可以包括顶端部段和底端部段。所述顶端部段可以包括突起，并且底端部段可以包括形成通向内腔的第二流体通路的第二端口。无针连接器可以进一步包括具有壁的阀，该壁具有形成阀腔的内表面。所述阀可以与壳体联接，使得所述突起定位在阀腔中，并且该突起的近端端部与阀腔的近端端部间隔开。
6.根据本公开的各个方面，无针连接器可以包括具有中心纵向轴线、主体部分和基部部分的壳体。所述主体部分可以包括形成壳体腔的内表面以及形成通向壳体腔的第一流体通路的第一端口。所述基部部分可以包括顶端部段和底端部段。所述顶端部段可以包括突起，并且所述底端部段可以包括第二端口。无针连接器可以进一步包括阀，该阀具有第一端部部分、第二端部部分和形成阀腔的内表面。该阀可以具有封闭配置和开放配置，在封闭配置中，第一流体通路被阀的第二端部部分阻塞，在开放配置中，阀被朝向基部部分压缩，使得第一流体通路不受阻塞。当阀从封闭配置朝向开放配置移动时，该阀的第一端部部分可以抵靠接合所述突起，使得该阀的第二端部部分在中心纵向轴线横向延伸的方向上移动。
7.应当理解，前述的一般描述和以下的详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在
提供对所要求保护的主体技术的进一步解释。还应当理解，可以利用其他方面，并且可以在不脱离主题技术的范围的情况下进行改变。
附图说明
8.以下附图被包括以说明各实施例的某些方面，并且不应被视为排他性实施例。如本领域中的技术人员和受益于该公开的人员将想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当大的修改、变更、组合和等同物。
9.图1a是根据本公开一些实施例的无针连接器的壳体的横剖视图，其具有安装在其中的可压缩阀。
10.图1b是根据本公开一些实施例的示出无针连接器的可压缩阀的示例的透视图。
11.图2是根据本公开一些实施例的图1的无针连接器的壳体的内表面的透视图。
12.图3a是根据本公开一些实施例的处于封闭位置的图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀的横截面视图。
13.图3b是根据本公开一些实施例的图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀在注射器初始插入期间的横剖视图。
14.图3c是根据本公开一些实施例的图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀在注射器进一步插入期间的横剖视图。
15.图4a是根据本公开一些实施例的图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀在注射器初始移除期间的横剖视图。
16.图4b是根据本公开一些实施例的图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀在完成注射器移除时的横剖视图。
具体实施方式
17.下面阐述的详细描述描述了主题技术的各种配置，并且不旨在代表仅这些配置可以实践主题技术。出于提供对主题技术的透彻理解的目的，详细描述包括具体细节。因此，可以提供关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域中的技术人员来说明晰的是，本主题技术可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些情况下，以框图形式示出了众所周知的结构和部件，以便避免模糊本主题技术的概念。
18.应当理解，本公开包括主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性的示例公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变化来进行，并且符合期望的应用或实施。
19.本公开的各种实施例总体上指向一种自密封的无针连接器，该自密封的无针连接器结合了设置在连接器壳体内的弹性的可压缩阀，其中，可压缩阀具有壳体，该壳体包括基部，该基部包括朝向所述壳体的入口端口延伸的突起。该突起阻碍阀在一侧上向下行进，并且当阀被进一步向下推动时，允许该阀向下枢转并且远离插入到无针连接器中的注射器的面，从而允许流体从注射器流到壳体的腔中。
20.在一些实施例中，阀可以被设计成具有两种不同的弹簧比率：用于主要密封区域的较高弹簧比率，用于副级密封区域的较低弹簧比率。壳体可以进一步包括流体通道，该流体通道在壳体的内表面上定位在壳体的内部密封边缘与入口端口的顶部表面之间的位置
处。结合流动通道，两种不同的弹簧比率有助于防止液滴形成。特别地，为了防止在断开时形成液滴，当注射器从连接器中拉出时，主要密封件由于较高的弹簧比率而会首先密封。随着注射器继续被移除，阀的副级密封件向上行进，从而在主要密封件和副级密封件之间形成真空。真空有利地将注射器的尖端处或阀的顶部表面上的任何剩余流体通过流体通道抽出。这有助于防止当注射器与无针连接器断开时形成液滴。更有利的是，为了防止流体滞留并且提高可冲洗性，阀被设计成在多个区域中像波纹管一样塌缩，所述多个区域包括但不限于阀的头部部分和主体部分中的至少一个。因此在一些实施例中，可压缩阀的头部部分或主体部分中的至少一个可以包括定位在其外表面上的凹陷部或凹口。
21.由于本文中描述的各种实施例的无针连接器的壳体和阀使能够沉积在阀面上的流体量最小化，因此有利地防止了伴随通常与沉积在阀头的阀面(顶部表面)上的流体相关联的潜在血流疾病的忧虑。
22.虽然以下描述指向由执业医师使用所公开的无针连接器向患者给予医疗流体，但是应当理解，该描述仅是使用的示例，并不限制权利要求的范围。
23.图1a是根据本公开一些实施例的具有无针连接器100的壳体110的横剖视图，其具有安装在其中的可压缩阀200。如图所示，壳体110可以具有限定壳体110的入口端口112的近端端部105、包括限定壳体110的出口端口123的基部部分160的远端端部120、以及延伸通过近端端部105和远端端部120的中心纵向轴线x1。在一些实施例中，壳体110可以进一步包括限定内腔133的内表面130，该内腔至少部分地在壳体110的近端端部105和远端端部120之间延伸。壳体110可以由主体部分115形成，该主体部分联接到基部部分160或者否则与该基部部分一体形成。然而在一些实施例中，壳体110可以由类似尺寸的其它工件或零件的组合形成，以将可压缩阀200容纳在其中。在操作中，例如可以通过无针连接器100建立从入口端口112到出口端口123的流体路径。如本文中所提到的，近端指代朝向壳体110的入口端口112的定向，远端指代朝向壳体100的基部部分160或底部的定向，与入口端口112相对。
24.如图所示，所述壳体110除了包括该壳体110的用于与医疗器械300结合的入口端口112之外，该壳体110可以进一步包括用于与壳体110的基部部分160连接的开口155。主体部分115的下部部段(例如，靠近开口155的部段)可以具有增大的直径并且包括一个或更多个内部接触片(未显示)。当组装在无针连接器100中时，一个或更多个内部接触片可以将基本上正交于壳体110的中心纵向轴线x1的径向力提供到可压缩阀200的凸缘部分上，该凸缘部分布置在基部部分160的阀支座上。
25.根据本公开的各种实施例，入口端口112可以包括顶部端口表面114和限定在内腔133中的通道。入口端口112可以包括用于联接到另一个设备(例如，流体传输组件)的接合特征135。例如，接合特征135可以包括协作的机械元件，比如内部表面螺纹或外部表面螺纹、棘爪、卡口式锁定元件等以及其它表面配置，比如用于摩擦接合的锥形鲁尔接口表面。在一些实施例中，入口端口112可以限定带有鲁尔锁螺纹135的母鲁尔接口配件。内表面130和限定在其中的内腔133可以从入口端口112的顶部端口表面114的开口纵向延伸到壳体110的主体部分115中。
26.在一些实施例中，内部密封边缘122可以限定在壳体110的内表面130上。内部密封边缘122可以是周向边缘并且被配置用于将可压缩阀200保持在组装的无针连接器100的内腔133内。在操作中，内部密封边缘122可以被设置成与可压缩阀200的主要密封部分225(如
图2所示)结合提供对流体流动的阻挡。
27.根据本公开的各个方面，基部部分160可以具有顶端部段165和位于顶端部段165远端的底端部段167。如图所示，突起255可以设置在顶端部段165上并且从该顶端部段向近端延伸。突起255可以是纵向主体的形式，其从基部顶端部段165的中心部分朝向壳体110的近端端部105成角度地延伸。如下面将进一步详细描述的，参考图2并且继续参考图1a，当阀构件在注射器300插入期间受到轴向力f时，突起可以用作阀枢轴以使阀200的头部部分220倾斜。在一些实施例中，壳体110的底端部分167可以限定出口端口123，该出口端口形成通向内腔133的第二流体通路170。
28.图1b是根据本公开一些实施例的示出无针连接器100的可压缩阀200的示例的透视图。如图所示，可压缩阀200可以包括头部部分220和从该头部部分220向远端延伸的主体部分230。在某些实施例中，头部部分220包括可压缩柱部段218，并且可以在非激活状态下(在施加的轴向力f造成头部部分220倾斜之前，如图3c所示)限定可压缩阀200的轴向中心x2。当在可压缩阀200的封闭状态下组装在无针连接器壳体110中时，轴向中心x2可以基本上与该无针连接器壳体的中心纵向轴线x1相对应。在非激活状态下(例如，隔离或在连接器内但未被医疗器械移位)，轴向中心x2可以纵向延伸通过可压缩阀200的头部部分220和主体部分230(如图1a所示)。在上述状态下，可压缩阀200的主体部分230可以具有与可压缩阀200的头部部分220或其它部分相同的轴向中心。然而如下面进一步详细描述的，在激活状态下(例如，当使用医疗器械或注射器300将轴向力f施加到可压缩阀200上时)，当可压缩阀200被医疗器械或注射器300激活时，可压缩阀200的轴向中心x2可以改变并且相对于中心纵向轴线x1枢转。
29.根据一些实施例，头部部分220可以包括限定可压缩阀200的副级密封部分214的顶部部段212。主体部分230可以进一步在该主体部分230的近端端部处限定第二或主要密封部分225。如图所示，主要密封部分225可以设置在副级密封部分214的远端。
30.根据本公开的各个方面，阀200可以具有壁231，该壁包括限定阀腔242的内表面235。如图所示，阀200可以与壳体110联接，使得突起255定位在阀腔242中。突起255和阀腔242可以各自具有远端端部。突起255的近端端部257可以与阀腔242的近端端部262间隔开。特别地，在阀200的未激活或封闭状态下，可以在突起255的近端端部257和阀腔242的近端端部262之间限定距离或空间d1。
31.在一些实施例中，阀200可以进一步包括第一端部部分202和相对第一端部部分202在远侧延伸的第二端部部分204。例如，第一端部部分可以限定阀200的副级部分202，并且第二端部部分可以限定阀的主要部分204。此外在一些实施例中，阀腔242可向近端延伸通过阀的主要部分204并且进入阀的副级部分202。因此，阀腔242可以包括第一阀腔245以及与第一阀腔流体连通的第二阀腔250。如图所示，第一阀腔245可以通过阀200的第一端部部分(副级部分)202朝向阀200的第二端部部分(主要部分)204延伸。第二阀腔250可以从第一阀腔245延伸进入阀200的第二端部部分(主要部分)204中。在壳体110和阀200的组装状态下，所述突起的近端端部257可以定位在第一阀腔245中，与第二阀腔250纵向间隔距离d1。
32.第一阀腔245可以具有第一横截面宽度w1，并且第二阀腔250可以具有第二横截面宽度w2。在一些实施例中，第二横截面宽度w2可以小于第一横截面宽度w1。如将在下面进一
步详细描述的，上述配置是有利的，因为它允许在压缩阀200的副级部分202或使该副级部分塌缩之前压缩主要部分204或使该主要部分塌缩，直到突起(也称为阀枢轴支撑件)接触阀200的内表面235的点。因此与当前现有的无针阀相比，将本文中描述的各种实施例的阀200移位到开放位置可能需要更小的轴向力f。由于第一和第二阀腔245和250的横截面宽度不同，脊260可以限定在第一和第二阀腔之间。如图所示，在封闭或非激活状态下，突起255的远端端部257可以纵向对齐并且与脊262间隔开距离d。如下面将进一步详细描述的，当阀的副级部分202被轴向力f激活并且主要部分204朝向基部部分160向远端压缩或塌缩时，脊260抵靠接合突起255的远端端部257。因此，阀的副级部分202可以在内腔133内向远端平移。当阀的第一端部部分(副级部分)202收缩时，阀200可以抵靠接合突起255，使得阀的第二端部部分(主要部分)204可以在相对于壳体110的纵向轴线x1横向延伸的方向上移动。
33.在本公开的一些实施例中，阀200的壁231沿着阀200的第一端部部分(副级部分)202可以具有比沿着第二端部部分(主要部分)204更大的柔性。例如，阀200的壁231沿着阀200的第一端部部分(副级部分)202可以具有比沿着第二端部部分(主要部分)204更低的弹簧比率。上述配置可以部分地由于在对应的副级阀部分202和主要阀部分204中限定的对应阀腔250和245的不同横截面宽度w1和w2而实现。
34.根据本公开的各个方面，阀200的壁231可以包括第一和第二凹陷部或凹口210和215，并且突起255的近端端部257可以定位在第一和第二凹陷部210和215与阀腔242的近端端部262之间。上述配置有利于进一步降低阀200的第二端部部分(主要部分)204的弹簧比率。应当理解，虽然凹口210和215在主体部分230的壁231上通常显示为彼此相对，但是柱部段218上的至少一个凹口210的其它布置包括三个或更多个凹口也是可以考虑的。例如，凹陷部210和215可以设置在内壁231的相对侧上，并且在纵向上处于不同的位置处。此外，每个内凹陷部210和215的大小和形状可以区分开。在某些实施例中，第一内凹陷部210可以大于第二内凹陷部215。
35.图2是根据本公开一些实施例的图1的无针连接器100的壳体110的内表面130的透视图。在一些实施例中，壳体110可以进一步包括多个流体通道172，这些流体通道在内表面130上定位在内部密封边缘122和入口端口112的顶部表面114之间的位置。特别地，流体通道172可以定位在内部密封边缘122上方和入口端口112的顶部表面114下方。上述配置是有利的，因为在操作中，流体通道172将流体从限定阀200的副级密封部分214的顶部部段212和注射器面312吸走，以防止一旦注射器300与无针阀连接器100完全分离时形成液滴。
36.根据本公开的各种实施例，可压缩阀200可以包括用于生产无针连接器和其它医疗器械的机械阀的各种材料中的任一种。在一些实施方式中，头部部分220可以包括弹性体材料、比如但不限于硅化合物。此外，主要密封部分225和下部部分230可以包括弹性体材料。在一些实施例中，所有或一些柔性阀可以由液体硅橡胶形成。
37.根据一些实施例并且再次参考图1a，主要密封部分225的横截面积可以大于头部部分220的柱部段218的横截面积。例如，主要密封部分225可以是截头圆锥形表面222的形式，用于与连接器壳体110的内部密封边缘122接合。主要密封部分225的截头圆锥形形状可以被配置成，使得主要密封部分225的靠近头部部分220的第一横截面面积小于主要密封部分225的远离头部部分210的第二横截面面积。换句话说，主要密封部分225朝向头部部分220可以较窄，而朝向下部部分230可以较宽。
38.在一些实施例中，下部部分230可以是细长管状构件231的形式，其具有靠近主要密封部分225的封闭端部和远离主要密封部分225的开放端部。这样，内部空气空间可以被限定在可压缩阀200的内部中。根据一些方面，可压缩阀200在与无针连接器组件一起操作时可以是可塌缩的。在这些实施例中根据本公开的不同实施例，下部部分230可以包括凹陷部210和215和/或切口，以促进恰当的塌缩功能。此外，虽然可压缩阀200的头部部分220可以具有大致柱形的特性，允许其与医疗器械或类似互连设备的公鲁尔接口变细的尖端一起操作，但是下部部分230可以是具有多种形状、大小和特点的形式，这些形状、大小和特点与可压缩阀结合使用它的无针连接器仪器的功能和操作相关联。在一些实施例中，当下部部分230具有管状部段231时，该部段231可以包含多个管状形状，比如但不限于柱形、矩形、六边形、管状形状。
39.图3a是根据本公开一些实施例的在医疗器械插入之前处于封闭位置中的图1的组装有壳体110和可压缩阀200的的无针连接器100的横截面视图。参考图3a并且继续参考图1，如图3a所示的组装的无针连接器100处于密封配置，使得来自联接到出口端口123的互连流体路径的任何流体与入口端口112密封。在一些实施例中，无针连接器100可以被组装成使得可压缩阀200的凸缘部分240被联接、卡扣或以其它方式附接到基部部分160的阀支座上。
40.壳体110的内腔133可以布置在联接到基部部分160的可压缩阀200的顶部上，使得可压缩阀200的头部部分220对齐地设置在入口端口112内。在组装时，当头部部分220接合在壳体110的入口端口112内时，可压缩阀200的头部部分220的顶部表面216可以具有基本垂直于头部部分220的中心纵向轴线x2或柱部段218的轴向中心的所得平面。此外，设置在壳体110的主体部分115的下部部段上的一个或更多个内部接触片(未显示)可以围绕凸缘部分240的侧壁并且向其施加压力，以将可压缩阀200固定和/或锚固在壳体110中。在操作中，当轴向力f(图3b中所示)施加到可压缩阀200的顶部表面216时，无针连接器的可压缩阀200可以压缩、塌缩、翘起和/或折叠，并且当轴向力f被移除时，无针连接器的可压缩阀膨胀并且重新对齐，这将在下面进一步详细描述。
41.因此，一个或更多个内部接触片(未显示)可以在凸缘部分240的侧壁上提供基本上正交于中心纵向轴线x2的径向力。在该方面，当轴向力f施加到可压缩阀200的头部部分220的顶部表面216上时，通过可压缩阀200施加到壳体100的基部部分120上的任何轴向合力的影响如果没有消除，也会减小。这种施加到基部部分120上轴向合力会对抗或削弱例如在基部部分120和主体部分115之间的熔合连接，并且随着时间推移可能不利地造成熔合连接破裂和/或分离。
42.图3b是根据本公开一些实施例的在注射器初始插入期间图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀的横剖视图。当医疗器械300(例如，注射器)初始插入到无针连接器100的入口端口112中并且轴向力f施加到可压缩阀200上使得可压缩阀向远端移位时，造成主要密封部分225的截头圆锥形表面222与内部密封边缘122分离。如上面简略描述的那样，因为第二横截面宽度w2可以小于第一横截面宽度w1，所以阀200的主要部分204在阀200的副级部分202压缩或塌缩之前塌缩或压缩。这一直发生到突起255(也称为阀枢轴支撑件)接触阀200的内表面235的点处。当阀的副级部分202被轴向力f激活并且主要部分204朝向基部部分160向远端压缩或塌缩时，脊260抵靠接合突起255的远端端部257。因此，阀的副级部分
202可以在内腔133内向远端平移。当阀的第一端部部分(副级部分)202塌缩时，阀200可以抵靠接合突起255，使得阀的第二端部部分(主要部分)204可以在相对壳体110的纵向轴线x1横向延伸的方向上移动。
43.图3c是根据本公开一些实施例的在注射器进一步插入期间图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀的横剖视图。随着轴向力f被继续施加，医疗器械300可以进一步下降到入口端口112中，以允许流体从注射器300流入到腔133中。阀200的主要部分202可以进一步压缩、塌缩和倾斜。当主要部分202折叠或塌缩时，由于突起255(阀枢轴支撑件)的存在，顶部表面216可以向下倾斜(向远端，如图3c所示)。
44.图4a是根据本公开一些实施例的在注射器初始移除期间图1a的组装的无针连接器壳体和可压缩阀的横剖视图。当注射器300从入口端口212移除时，可压缩阀200可以开始膨胀，以返回到其在密封配置中的壳体内的位置，如图3所示。特别地，如上所述，由于阀200的壁231沿着阀200的第一端部部分(副级部分)202的弹簧比率比沿着第二端部部分(主要部分)204的弹簧比率更低，阀200的主要部分204行进得更快，允许阀200的主要密封部分225首先接触内部密封边缘122。随着可压缩阀200进一步膨胀，阀的副级部分202继续向近端移动，在可压缩阀200的副级密封部分214和主要密封部分225之间形成真空。由于真空，注射器300的尖端处或阀的顶部表面216上的任何剩余流体通过壳体110的内表面130上的流体通道172被拉出。因此，当注射器300与连接器100断开时，可以防止在阀216的顶部表面上形成液滴。
45.为了方便起见，本发明的各方面的各个示例被描述为编号条款(1、2、3等)。这些是作为示例提供的，并不限制主题技术。附图的标识和附图标记仅作为示例在下面提供，用于说明的目的，并且条款不受这些标识的限制。
46.条款1：一种无针连接器，包括：壳体，该壳体具有中心纵向轴线、主体部分和基部部分，所述主体部分具有形成内腔的内表面和形成通向内腔的第一流体通路的第一端口，所述基部部分具有顶端部段和底端部段，所述顶端部段具有突起，并且所述底端部段具有形成通向内腔的第二流体通路的第二端口；以及所述无针连接器具有阀，该阀具有壁，该壁具有形成阀腔的内表面，其中，阀与壳体联接，使得所述突起定位在阀腔中，并且所述突起的近端端部与阀腔的近端端部间隔开。
47.条款2：条款1的无针连接器，其中，内腔形成在第一和第二端口之间。
48.条款3：条款1的无针连接器，其中，所述突起的近端端部定位在所述中心纵向轴线和阀的内表面之间。
49.条款4：条款1的无针连接器，其中，阀具有第一端部部分和第二端部部分，并且阀腔包括第一阀腔和第二阀腔，所述第一阀腔通过阀的第一端部部分朝向阀的第二端部部分延伸，并且第二阀腔从第一阀腔延伸到阀的第二端部部分中。
50.条款5：条款4的无针连接器，其中，所述突起的近端端部定位在第一阀腔中。
51.条款6：条款4的无针连接器，其中，阀的沿着第一端部部分的壁具有比阀的沿着第二端部部分的壁更低的弹簧比率。
52.条款7：条款4的无针连接器，其中，阀具有在第一阀腔和第二阀腔之间的脊，并且所述突起的近端端部与脊纵向对齐。
53.条款8：条款7的无针连接器，其中，当阀被朝向基部部分压缩时，脊抵靠接合所述
突起。
54.条款9：条款4的无针连接器，其中，第一阀腔具有第一横截面宽度，并且第二阀腔具有第二横截面宽度，其中，第二横截面宽度小于第一横截面宽度，使得在第一和第二阀腔之间形成脊。
55.条款10：条款4的无针连接器，其中，当阀被朝向基部部分压缩时，阀的第一端部部分在阀的第二端部部分之前塌缩。
56.条款11：条款4的无针连接器，其中，当阀的第一端部部分塌缩时，阀抵靠接合所述突起，使得阀的第二端部部分在相对于中心纵向轴线横向延伸的方向上移动。
57.条款12：条款1的无针连接器，其中，阀的壁具有第一和第二凹陷部，并且所述突起的近端端部处于第一和第二凹陷部与阀腔的近端端部之间。
58.条款13：条款1的无针连接器，其中，阀的外表面具有主要密封部分和副级密封部分，并且主要密封部分与副级密封部分间隔开。
59.条款14：条款13的无针连接器，其中，主要密封部分被配置为抵靠接合主体部分的内表面，以在它们之间形成主要密封，并且副级密封部分被配置为抵靠接合主体部分的内表面，以在它们之间形成副级密封。
60.条款15：条款14的无针连接器，其中，主体部分的内表面具有在第一端口和基部部分之间的密封边缘。
61.条款16：条款15的无针连接器，其中，主体部分的内表面具有在第一端口和密封边缘之间延伸的流体通道。
62.条款17：一种无针连接器，包括：壳体，该壳体具有中心纵向轴线、主体部分和基部部分，所述主体部分具有形成壳体腔的内表面和形成通向壳体腔的第一流体通路的第一端口，基部部分具有顶端部段和底端部段，顶端部段具有突起，并且底端部段具有第二端口；以及所述无针连接器具有阀，该阀具有第一端部部分、第二端部部分和形成阀腔的内表面，该阀具有封闭配置和开放配置，在封闭配置中，第一流体通路被阀的第二端部部分阻塞，在开放配置中，阀被朝向基部部分压缩，使得第一流体通路不受阻塞，其中，当阀从封闭配置朝向开放配置移动时，阀的第一端部部分抵靠接合突起，使得阀的第二端部部分在相对于中心纵向轴线横向延伸的方向上移动。
63.条款18：条款17的无针连接器，其中，当阀从封闭配置朝向开放配置移动时，阀的内表面抵靠接合突起的远端端部。
64.条款19：条款17的无针连接器，其中，当阀从封闭配置朝向开放配置移动时，第二端部部分在第一端部部分开始塌缩之后开始塌缩。
65.条款20：条款17的无针连接器，其中，阀的外表面具有主要密封部分和副级密封部分，并且当阀从开放配置朝向封闭配置移动时，第二端部部分纵向膨胀，使得副级密封部分和主要密封部分彼此远离地移动，以在阀的外表面和主体部分的内表面之间形成真空。
66.条款21：条款20的无针连接器，其中，主体部分的内表面具有流体通道，该流体通道被配置成准许流体在副级密封部分和壳体的内表面之间移动到副级密封部分和主要密封部分之间的区域中。
67.提供本公开是为了使本领域中的任何技术人员能够实践本文中描述的各个方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修
改对于本领域种的技术人员来说将是显而易见的，并且本文中定义的一般原理可以应用于其他方面。
68.除非特别说明，否则对单数形式的元件的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，术语“一些”指代一个或多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题，如果有的话，仅是为了方便而使用，并且不限制本发明。
69.在本文中使用词语“示例性的”来意味着“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一方面，本文中描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。
70.本文所使用的在一系列术语之前的短语“至少一个”、用术语“或”来间隔任何术语，修饰的是作为整体的所列条目，而不是所列条目的每一个术语。短语“至少一个”不要求选择至少一个术语；相反，该短语允许包括任何一个术语的至少一个、和/或各术语的任何组合的至少一个、和/或每个术语的至少一个的含义。举例来说，短语“a、b或c中的至少一个”可以指代：仅a、仅b或仅c；或a、b、c的任意组合。
71.比如“方面”等的短语并不意指这种方面对于主题技术是必要的，或者这种方面可应用于主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或更多个配置。一个方面可以提供一个或更多个示例。比如“方面”等的短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。比如“实施例”等的短语并不意指这种实施例对于主题技术是必要的，或者这种实施例可应用于主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开可以应用于所有实施例，或者一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。比如“实施例”等的短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。比如“配置”等的短语并不意指这种配置对于主题技术是必要的，或者这种配置可应于主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或更多个配置。一个配置可以提供一个或更多个示例。比如“配置”等的短语可以指代一个或更多个配置，反之亦然。
72.在一方面，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在以下的权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一方面，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
73.应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施偏好或场景，应当理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新布置。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施偏好或场景中，某些操作可能被执行，也可能不被执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需使用者干预。所附方法权利要求以样本顺序呈现各种步骤、操作或过程的要素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。
74.本领域中的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿本公开描述的各个方面的元件的所有结构和功能等同物通过引用明确地结合于本文中，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论这种公开是否在权利要求中明确陈述，本文中公开的任何内容都不旨在专用于公众。任何权利要求要素都不能根据《美国法典》第35篇第112(f)节的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于
……
的手段”来明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于
……
的步骤”来陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”等而言，这种
术语旨在以类似于术语“包含”的方式包含在内，如“包含”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。
75.本公开的标题、背景技术、发明内容、附图的简要说明和摘要由此被结合到本公开，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本技术是基于如下的理解，即，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了精简本公开的目的，各种特征在各种实施例中被聚集在一起。该公开的方法不应被解释为反映了所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述更多的特征的意图。相反，如后续权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。后续的权利要求由此被结合到详细描述中，其中每个权利要求作为单独的要求保护的主题独立存在。
76.权利要求不旨在限制于本文中描述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含未能满足《美国法典》第35篇第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。