促进血管生成的方法与流程

技术特征：
1.一种促进有需要的个体中包含内皮细胞和周细胞的组织的血管发生的方法，所述方法包括通过使所述组织与胎儿支持组织产品接触而将所述周细胞重编程为第一祖细胞表型，以及通过使所述组织与所述胎儿支持组织产品接触而将所述内皮细胞重编程为第二祖细胞表型。2.根据权利要求1所述的方法，其中，使所述周细胞与所述胎儿支持组织产品选择性接触。3.根据权利要求1所述的方法，其中，使所述内皮细胞与所述胎儿支持组织产品选择性接触。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含天然hc-ha/ptx3复合物、重构的hc-ha/ptx3(rchc-ha/ptx3)复合物或其组合。5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述rchc-ha/ptx3复合物包含高分子量透明质酸(hmw ha)、间-α-抑制剂(iαi)蛋白的重链1(hc1)和重链2(hc2)以及正五聚蛋白3蛋白(ptx3)。6.根据权利要求4所述的方法，其中，所述rchc-ha/ptx3复合物由hmw ha、hc1、hc2和ptx3组成。7.根据权利要求4所述的方法，其中，所述rchc-ha/ptx3复合物由hmw ha、hc1、hc2、ptx3和tsg-6组成。8.根据权利要求4所述的方法，其中，所述天然hc-ha/ptx3复合物来自胎儿支持组织。9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述组织还包含神经嵴祖细胞。10.根据权利要求9所述的方法，所述方法还包括使所述神经嵴祖细胞与所述胎儿支持组织产品接触。11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品来自胎盘、胎盘羊膜、脐带、脐带羊膜、绒毛膜、羊膜-绒毛膜、羊膜基质、羊膜胶质、羊水或其组合。12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品分离自冷冻或先前冷冻的胎儿支持组织。13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品是磨碎的、粉碎的、分碎的、移植物、薄片、微粉化的、粉末、匀浆或提取物。14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含脐带羊膜(ucam)。15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述ucam还包含华顿氏胶。16.根据权利要求1-15中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含脐带，所述脐带基本上不含静脉或动脉。17.根据权利要求1-15中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含脐带，所述脐带包含静脉或动脉。18.根据权利要求1-17中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含药学上可接受的辅料、载体或其组合。19.根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成非固体剂型。20.根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成固
体剂型。21.根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成溶液、混悬剂、糊剂、软膏、油乳剂、乳膏、洗剂、凝胶、贴剂、棒状剂、膜剂、涂剂或其组合。22.根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制用于局部施用、通过注射施用、外用施用或吸入。23.根据权利要求22所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制用于外用施用，所述胎儿支持组织产品还包含渗透增强剂、胶凝剂、粘合剂、润肤剂或其组合。24.根据权利要求1-23中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制用于控释。25.根据权利要求1-24中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成控释颗粒、脂质复合物、脂质体、纳米颗粒、微球、微粒或纳米胶囊。26.根据权利要求1-25中任一项所述的方法，其中，所述组织包括缺血组织。27.根据权利要求1-26中任一项所述的方法，其中，所述组织包括溃疡、创伤、穿孔、烧伤、手术、损伤或瘘管。28.根据权利要求1-27中任一项所述的方法，其中，所述方法防止所述组织坏死。29.根据权利要求1-24中任一项所述的方法，所述方法还包括在所述接触步骤之前选择具有包含内皮细胞和周细胞的组织的个体。30.根据权利要求25所述的方法，其中，所述选择包括检测所述组织中的周细胞标志物。31.根据权利要求26所述的方法，其中，所述周细胞标志物是flk-1、cd34、cd31、α-sma、pdgfrβ、ng2或其组合。32.一种治疗有需要的个体中包含内皮细胞和周细胞的缺血组织的方法，所述方法包括通过使所述组织与胎儿支持组织产品接触而将所述周细胞重编程为第一祖细胞表型，以及通过使所述组织与所述胎儿支持组织产品接触而将所述内皮细胞重编程为第二祖细胞表型。33.根据权利要求32所述的方法，其中，使所述周细胞与所述胎儿支持组织产品选择性接触。34.根据权利要求32所述的方法，其中，使所述内皮细胞与所述胎儿支持组织产品选择性接触。35.根据权利要求32所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含天然hc-ha/ptx3复合物、rchc-ha/ptx3复合物或其组合。36.根据权利要求35所述的方法，其中，所述rchc-ha/ptx3复合物包含高分子量透明质酸(hmw ha)、间-α-抑制剂(iαi)蛋白的重链1(hc1)和重链2(hc2)以及正五聚蛋白3蛋白(ptx3)。37.根据权利要求35所述的方法，其中，所述rchc-ha/ptx3复合物由hmw ha、hc1、hc2和ptx3组成。38.根据权利要求35所述的方法，其中，所述rchc-ha/ptx3复合物由hmw ha、hc1、hc2、ptx3和tsg-6组成。39.根据权利要求35所述的方法，其中，所述天然hc-ha/ptx3复合物来自胎儿支持组
织。40.根据权利要求32所述的方法，其中，所述组织还包含神经嵴祖细胞。41.根据权利要求36所述的方法，所述方法还包括使所述神经嵴祖细胞与所述胎儿支持组织产品接触。42.根据权利要求32所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品来自胎盘、胎盘羊膜、脐带、脐带羊膜、绒毛膜、羊膜-绒毛膜、羊膜基质、羊膜胶质、羊水或其组合。43.根据权利要求32-42中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品分离自冷冻或先前冷冻的胎儿支持组织。44.根据权利要求32-43中的任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品是磨碎的、粉碎的、分碎的、移植物、薄片、微粉化的、粉末、匀浆或提取物。45.根据权利要求32-44中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含ucam。46.根据权利要求28所述的方法，其中，所述ucam还包含华顿氏胶。47.根据权利要求32-47中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含脐带，所述脐带基本上不含静脉或动脉。48.根据权利要求32-47中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含脐带，所述脐带包含静脉或动脉。49.根据权利要求32-48中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品包含药学上可接受的辅料、载体或其组合。50.根据权利要求32-49中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成非固体剂型。51.根据权利要求32-50中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成固体剂型。52.根据权利要求32-51中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成溶液、混悬剂、糊剂、软膏、油乳剂、乳膏、洗剂、凝胶、贴剂、棒状剂、膜剂、涂剂或其组合。53.根据权利要求32-52中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制用于局部施用、通过注射施用或外用施用。54.根据权利要求32-53中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制用于外用施用，所述胎儿支持组织产品还包含渗透增强剂、胶凝剂、粘合剂、润肤剂或其组合。55.根据权利要求32-54中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制用于控释。56.根据权利要求32-55中任一项所述的方法，其中，所述胎儿支持组织产品被配制成控释颗粒、脂质复合物、脂质体、纳米颗粒、微球、微粒或纳米胶囊。57.根据权利要求32-56中的任一项所述的方法，其中，缺血性病况包括心肌缺血、缺血性结肠炎、肠系膜缺血、脑缺血、急性肢体缺血、发绀和坏疽。

技术总结
本文公开了促进血管发生、促进神经血管发生或治疗缺血性病况的方法，该方法包括使组织与胎儿支持组织产品接触。与胎儿支持组织产品接触。与胎儿支持组织产品接触。


技术研发人员：谢弗
受保护的技术使用者：组织技术公司
技术研发日：2020.06.19
技术公布日：2022/4/1