白细胞介素37与干扰素联用在治疗病毒感染中的应用的制作方法

技术特征：
1.一种用于治疗病毒感染性疾病或症状的产品，其包含：(a)白介素37(il-37)活性物质；(b)一种或多种干扰素(ifn)活性物质；以及(c)可任选的，药学上可接受的载剂。2.如权利要求1所述的产品，其中，所述产品为药物组合物、制剂组合或药盒。3.如权利要求1所述的产品，其中，所述il-37活性物质选自：天然il-37蛋白、重组il-37蛋白、编码前述il-37蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的表达载体或细胞、包含所述il-37蛋白的细胞膜组分、合成的il-37蛋白。4.如权利要求1所述的产品，其中，所述ifn活性物质选自：天然ifn蛋白或重组ifn蛋白(例如重组人ifn)、前述ifn蛋白的编码分子、包含所述编码分子的表达载体或细胞、包含所述ifn蛋白的细胞膜组分；例如：所述ifn为选自下组中的一种或多种：ifn-α、ifn-β、ifn-γ、ifn-λ家族中的一种或多种，优选地，所述ifn为ifn-α1b、ifn-α2a、ifn-α2b、ifn-κ、ifn-ω、ifn-λ1、ifn-λ2中的一种或多种，更优选地，所述干扰素为ifn-α(如ifn-α2b)或ifn-κ。5.如权利要求3或4所述的产品，其中，所述表达载体为选自下组中的一种或多种：腺病毒载体、腺相关病毒载体、痘病毒载体、逆转录病毒载体、疱疹病毒载体、rna病毒载体，eb病毒载体、杆状病毒载体、噬菌体载体、动物病毒载体、植物病毒载体、dna质粒载体、rna载体。6.如权利要求1所述的产品，其中，所述il-37活性物质的量为0.01～10μg，0.05～5μg，0.1～4μg，0.5～3μg；和/或，所述ifn活性物质的量为1x104～1x108个活性单位，5x104～5x107个活性单位，1x105～1x107个活性单位，5x105～5x106个活性单位。7.如权利要求1所述的产品，其中，所述产品的形式适于通过选自下组相同或不同途径给予il-37活性物质和ifn活性物质：雾化吸入、滴鼻、喷雾、静脉给药、靶组织内给药或口服给药。8.如权利要求1所述的产品，其中，所述il-37活性物质和干扰素活性物质同时或分别以如下形式提供：活性蛋白形式(例如单独的活性蛋白和/或两种或多种活性蛋白的融合蛋白形式)、编码活性蛋白或其融合蛋白的核酸分子形式、包含所述核酸分子的表达载体(例如单独的表达载体或同时包含两种核酸分子的表达载体)或细胞形式、包含所述活性蛋白的细胞膜组分。9.如权利要求1所述的产品，其中，所述病毒为dna病毒和rna病毒，例如：所述的dna病毒选自：腺病毒、疱疹病毒、痘病毒、嗜肝dna病毒、hbv、hpv等；所述的rna病毒选自：冠状病毒(如sars、sars-cov-2、mers)、纤维病毒(如埃博拉病毒)、黄病毒(如寨卡病毒、黄热病毒、登革病毒、西尼罗病毒、乙脑病毒、hcv)、正黏液病毒(流感病毒(如h1n1、h3n2、h7n9、h5n1)、禽流感病毒)、副黏液病毒(麻疹病毒、人类呼吸道融合病毒)、逆转录病毒(hiv)以及小核糖核酸病毒(如鼻病毒、肠道病毒)。10.il-37活性物质和ifn活性物质在制备如权利要求1-9中任一项所述的用于治疗病毒感染的产品中的应用。

技术总结
本文提供了白细胞介素37与干扰素联用在治疗病毒感染中的应用。具体而言，本文提供用于治疗病毒感染性疾病或症状的产品，其包含：(a)白介素37(IL-37)活性物质；(b)一种或多种干扰素(IFN)活性物质；以及(c)可任选的，药学上可接受的载剂。本文还提供了IL-37活性物质和干扰素(IFN)活性物质在制备所述产品中的应用。本文的组合和产品能够有效治疗由病毒感染引发的疾病，尤其是针对现有抗病毒药物治疗无显著效果的病毒感染性疾病，极具社会价值和广阔的应用前景。阔的应用前景。


技术研发人员：徐建青 张晓燕 李昂 袁松华
受保护的技术使用者：上海市公共卫生临床中心
技术研发日：2020.09.21
技术公布日：2022/3/29