多彩涂料及其制备方法与流程

1.本发明涉及涂料领域，具体涉及一种多彩涂料及其制备方法。


背景技术：

2.多彩涂料近年来在外墙领域发展迅猛，其丰富的表现效果和墙面装饰能力，广受地产行业的青睐，其本质是液态水性树脂和变色珠光粉料的混合物，通过反应包裹形成均匀的珠光小液滴，并均匀的悬浮于水性乳液混合成的连续相中。
3.艺术涂料金属漆系列代表产品天鹅绒，施工工艺复杂，整体效果过于强烈和刺眼，不能符合当下市场对于新中式、哑光的产品诉求，同时复杂的工艺也制约了人员的培训和效果的推广。
4.基于此，有必要提供一种色彩效果更好、更便于施工的多彩涂料。


技术实现要素：

5.本发明的主要目的在于提供一种多彩涂料及其制备方法，该多彩涂料表面光滑，配合珠光效果达到流光多彩的新观感；使用方便，适合刷涂、辊涂、喷涂等多种施工工艺；适用性广，适合小型家装等多种施工情形，从而满足市场需求。
6.本发明的第一方面提供一种多彩涂料，包括重量份数比例为(2～6):(1～3):(1～7)的基础漆、第一保护胶溶液和连续相，其中，
7.所述第一保护胶溶液由包含如下组分的原料制备：保护胶、第一杀菌剂和水；其中，所述保护胶为硅酸镁锂类，在所述保护胶溶液中的重量百分比为6％～8％；
8.所述基础漆由包含如下组分的原料制备：纯丙乳液、第一消泡剂、分散剂、第一成膜助剂、羟乙基纤维素、疏水改性羟乙基纤维素、第一ph调节剂、珠光粉、第一增稠剂、第二杀菌剂、第二保护胶溶液和水；在所述基础漆中，所述纯丙乳液的重量百分比为5％～10％，所述羟乙基纤维素的重量百分比为0.2％～1％，所述疏水改性羟乙基纤维素的重量百分比为 0.2％～1％；所述第二保护胶溶液中成分的种类和比例与所述第一保护胶溶液中成分的种类和比例均相同，在所述基础漆中的重量百分比为3％～8％；
9.所述连续相由包含如下组分的原料制备：硅丙乳液、第二消泡剂、第二成膜助剂、第二 ph调节剂、第二增稠剂、第三杀菌剂和水；其中，所述硅丙乳液在所述连续相中的重量百分比为30％～40％。
10.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料中，
11.所述纯丙乳液为反应型阴离子纯丙乳液；及/或，
12.所述纯丙乳液的固含量为48％
±
1％；及/或，
13.所述硅丙乳液的固含量为40％
±
1％；及/或，
14.所述第一增稠剂为碱溶胀增稠剂；及/或，
15.所述第二增稠剂为碱溶胀增稠剂。
16.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料中，
17.所述第一杀菌剂为甲基氯异噻唑啉酮和/或甲基异噻唑啉酮；及/或，
18.所述纯丙乳液为丙烯酸酯聚合物的乳液；及/或，
19.所述羟乙基纤维素为纤维素醚；及/或，
20.所述疏水改性羟乙基纤维素为纤维素醚衍生物；及/或，
21.所述硅丙乳液为丙烯酸酯共聚物的乳液；及/或，
22.所述第一增稠剂为疏水改性聚丙稀酸盐；及/或，
23.所述第一消泡剂为矿物油疏水气相白炭黑；及/或，
24.所述分散剂为聚丙烯酸盐；及/或，
25.所述第一成膜助剂为醇酯十二；及/或，
26.所述珠光粉为变色珠光粉和/或温变珠光粉；及/或，
27.所述第一ph调节剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇；及/或，
28.所述第二消泡剂为矿物油疏水气相白炭黑；及/或，
29.所述第二成膜助剂为醇酯十二；及/或，
30.所述第二ph调节剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇；及/或，
31.所述第二增稠剂为疏水改性聚丙稀酸盐；及/或，
32.所述第二杀菌剂为：甲基氯异噻唑啉酮和/或甲基异噻唑啉酮和/或苯并异噻唑啉-3-酮；及/或，
33.所述第三杀菌剂为：甲基氯异噻唑啉酮和/或甲基异噻唑啉酮和/或苯并异噻唑啉-3-酮。
34.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料中，
35.所述保护胶为s482型；及/或
36.所述第一杀菌剂为1.5m型；及/或
37.所述纯丙乳液的型号为8209型；及/或，
38.所述羟乙基纤维素为hbr250型；及/或，
39.所述疏水改性羟乙基纤维素he10k型；及/或，
40.所述硅丙乳液3799a型；及/或，
41.所述第一增稠剂为tt-935型；及/或，
42.所述第一消泡剂为nxz消泡剂型；及/或，
43.所述分散剂为p30型；及/或，
44.所述第一成膜助剂为texanol型；及/或，
45.所述珠光粉为变色珠光粉和/或温变珠光粉，其中，所述变色珠光粉为qc7519l型，所述温变珠光粉为kj-11-31型；及/或，
46.所述第一ph调节剂为amp-95型；及/或，
47.所述第二消泡剂为nxz型；及/或，
48.所述第二成膜助剂为texanol型；及/或，
49.所述第二ph调节剂为amp-95型；及/或，
50.所述第二增稠剂为tt-935型；及/或，
51.所述第二杀菌剂为1.5m型和/或ktl型；及/或，
52.所述第三杀菌剂为1.5m型和/或ktl型。
53.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料中，所述基础漆还包括钛白粉和防霉剂中的一种或两种；所述连续相还包括防冻剂和防霉剂中的一种或两种；其中，
54.所述钛白粉为二氧化钛；及/或，
55.所述防冻剂为乙二醇；及/或，
56.所述防霉剂为2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮。
57.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料中，
58.所述钛白粉为r996型；及/或，
59.所述防霉剂为wme型。
60.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料中，
61.所述第一保护胶溶液，由包含如下组分的原料制备：6～8重量份的保护胶、0.2～0.3重量份的第一杀菌剂和91.8～93.8重量份的水；
62.所述基础漆由包含如下组分的原料制备：66～86重量份的水、5～10重量份的纯丙乳液、 0.2～0.5重量份的第一消泡剂、0.1～0.3重量份的分散剂、0.2～0.5重量份的第一成膜助剂、0.2～1 重量份的羟乙基纤维素、0.2～1重量份的疏水改性羟乙基纤维素、0.2～0.5重量份的第一ph调节剂、1～3重量份的变色珠光粉、3～5重量份的温变珠光粉、0～2重量份的钛白粉、0～0.4重量份的防霉剂、0.2～0.8重量份的第二杀菌剂、3～8重量份的第二保护胶溶液和0.3～1重量份的第一增稠剂；
63.所述连续相由包含如下组分的原料制备：52.3～66.6重量份的水、30～40重量份的硅丙乳液、0.2～0.5重量份的第二消泡剂、1.1～1.5重量份的第一成膜助剂、0～3重量份的防冻剂、0.2～0.5 重量份的第二ph调节剂、0.2～0.8重量份的第三杀菌剂、0～0.4重量份的防霉剂和0.3～1重量份的第二增稠剂。
64.本发明的第二方面提供一种多彩涂料的制备方法，包括如下制备步骤：根据权利要求1～7 中任一项所述多彩涂料的原料配方，将所述基础漆和所述第一保护胶溶液进行混合，再与所述连续相进行混合，制备得到所述多彩涂料；其中，
65.所述保护胶溶液采用如下步骤制备：将所述保护胶和水混合，进行分散，加入所述第一杀菌剂，继续分散至完全溶解，制得所述第一保护胶溶液；
66.所述基础漆采用如下步骤制备：将所述第一消泡剂、所述分散剂、所述第一成膜助剂、所述羟乙基纤维素、所述疏水改性羟乙基纤维素、所述第一ph调节剂和水混合，进行分散，制得第一混合物；
67.向所述第一混合物中加入钛白粉和所述珠光粉，进行分散，制得第二混合物；
68.向所述第二混合物中加入所述纯丙乳液，进行分散，之后加入所述第一增稠剂，加入防霉剂，加入所述第二杀菌剂，加入所述第二保护胶溶液，混合至均匀，制得所述基础漆；
69.所述连续相采用如下步骤制备：将所述第二消泡剂、所述第二成膜助剂、防冻剂、所述第二ph调节剂和水混合，进行分散，加入所述硅丙乳液，加入所述第二增稠剂，加入所述第三杀菌剂，加入防霉剂，进行混合，制得所述基础漆。
70.在本发明的一些实施方式中，所述的多彩涂料的制备方法，包括如下步骤：将所述基础漆加入到所述第一保护胶溶液中预切，切割造粒，然后加入所述连续相，混合均匀，制得所述多彩涂料。
71.在本发明的一些实施方式中，所述多彩涂料的制备方法中，
72.所述保护胶溶液采用如下步骤制备：将所述保护胶和水混合，在1300～1700r/min的搅拌条件下分散60～90min，加入所述第一杀菌剂，继续搅拌至完全溶解，制得所述第一保护胶溶液；
73.所述基础漆采用如下步骤制备：在200～400r/min的搅拌条件下，将所述第一消泡剂、所述分散剂、所述第一成膜助剂、所述羟乙基纤维素、所述疏水改性羟乙基纤维素、所述第一 ph调节剂和水混合，在500～900r/min的搅拌条件下分散3～5min，制得第一混合物；
74.向所述第一混合物中加入所述钛白粉和所述珠光粉，在800～1200r/min的搅拌条件下分散10～15min，制得第二混合物；
75.向所述第二混合物中加入所述纯丙乳液，在500～900r/min的搅拌条件下分散5～8min，之后加入所述第一增稠剂，加入所述防腐剂，加入所述第二杀菌剂，加入所述第二保护胶溶液，继续混合8～10min，制得所述基础漆；
76.所述连续相采用如下步骤制备：在200～400r/min的搅拌条件下，将所述第二消泡剂、所述第二成膜助剂、所述防冻剂、所述第二ph调节剂和水混合3～5min，然后在500～900r/min 的搅拌条件下分散5～8min，加入所述硅丙乳液，加入所述第二增稠剂，加入所述第三杀菌剂，加入所述防霉剂，混合5～8min，制得所述连续相。
77.本发明通过采用合适重量比例的基础漆、第一保护胶溶液和连续相作为多彩涂料配方，采用合适的乳液作为基础漆、连续相中的成膜物质，搭配合适的纤维素，制得多彩涂料。该涂料具有体系稳定、耐储存、彩点韧性高等优点，施工宽容性高，适合刷涂、辊涂、喷涂等多种施工方式。
78.传统的多彩涂料因其体系稳定性较差，不耐储存。本发明采用合适的乳液作为成膜物质，可以提高涂料的稳定性和可储存性。本发明中，基础胶中的纯丙乳液与保护胶溶液、纤维素缔合增稠，纯丙乳液的缔合黏度增长范围可控，能防止彩点在储存过程中无限增稠；连续相中的硅丙乳液与保护胶溶液相容性好，可以稳定体系，避免储存时间过长而发生后增稠。
79.传统的多彩涂料中，彩点容易硬化，制备珠光漆时，容易因漆面不够光滑导致珠光不明显，且彩点硬化容易导致涂料表面破碎。本发明中，通过将不同分子链长度及改性处理技术的羟乙基纤维素和疏水改性羟乙基纤维素搭配使用，可以使制备的基础漆具备特定的非牛顿流体特性，提高多彩粒子的韧性。本发明提供的多彩涂料在多彩粒子含量不低于30％的情况下，表面仍保持光滑，搭配珠光可以呈现更丰富的多彩流光视觉效果。
具体实施方式
80.下面结合实施方式和实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书的保护范围。
81.除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
82.术语
83.除非另外说明或存在矛盾之处，本文中使用的术语或短语具有以下含义：
84.本文所使用的术语“和/或”、“或/和”、“及/或”的选择范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个项目，也包括相关所列项目的任意的和所有的组合，所述任意的和所有的组合包任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。需要说明书的是，当用至少两个选自“和/或”、“或/和”、“及/或”的连词组合连接至少三个项目时，应当理解，在本技术中，该技术方案毫无疑问地包括均用“逻辑与”连接的技术方案，还毫无疑问地包括均用“逻辑或”连接的技术方案。比如，“a及/或b”包括a、b和 a b三种并列方案。又比如，“a，及/或，b，及/或，c，及/或，d”的技术方案，包括a、 b、c、d中任一项(也即均用“逻辑或”连接的技术方案)，也包括a、b、c、d的任意的和所有的组合，也即包括a、b、c、d中任两项或任三项的组合，还包括a、b、c、d的四项组合(也即均用“逻辑与”连接的技术方案)。
85.本文中，“优选”、“较佳”、“更佳”等仅为描述效果更好的实施方式或实施例，应当理解，并不构成对本发明保护范围的限制。
86.本发明中，“进一步”、“更进一步”、“特别”等用于描述目的，表示内容上的差异，但并不应理解为对本发明保护范围的限制。
87.本发明中，“第一方面”、“第二方面”等中，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，不能理解为指示或暗示相对重要性或数量，也不能理解为隐含指明所指示的技术特征的重要性或数量。而且“第一”、“第二”等仅起到非穷举式的列举描述目的，应当理解并不构成对数量的封闭式限定。
88.本发明中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。应当理解，当对物质的化学成分进行限定式描述时，该物质中可以带有以通常含量存在的杂质，包括但不限于因制备过程而不可避免地被引入的杂质。
89.本发明中，涉及到数值区间(也即数值范围)，如无特别说明，可选的数值分布在上述数值区间内视为连续，且包括该数值范围的两个数值端点(即最小值及最大值)，以及这两个数值端点之间的每一个数值。如无特别说明，当数值区间仅仅指向该数值区间内的整数时，包括该数值范围的两个端点整数，以及两个端点之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并这些范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
90.本发明中，涉及粒径，如无特别限定，指平均粒径。
91.本发明中，如无特别限定，分子量为平均分子量，进一步地，如无特别限定，指数均分子量。
92.本发明中，涉及固含量，如无特别限定，指重量固含量。
93.本发明中，涉及缩写：甲基氯异噻唑啉酮(cit)、甲基异噻唑啉酮(mit)、2-氨基-2
‑ꢀ
甲基-1-丙醇(amp)、苯并异噻唑啉-3-酮(bit)、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(oit)。
94.本发明的第一方面提供了一种多彩涂料，基于合适比例的基础漆、第一保护胶溶液和连续相，通过将羟乙基纤维素和改性羟乙基纤维素搭配使用，还采用与保护胶具有协同作用的纯丙乳液、硅丙乳液，可以达到多彩涂料光滑、多彩粒子高韧性的效果。该涂料适用性广，适合包括刷涂、辊涂、喷涂的多种施工方式，涂层干燥后不易开裂。
95.在本发明的第一方面，提供了一种多彩涂料，包括重量份数比例为(2～6):(1～3):(1～7)的基础漆、保护胶溶液(记为第一保护胶溶液)和连续相，其中，
96.所述第一保护胶溶液由包含如下组分的原料制备：保护胶、杀菌剂(记为第一杀菌剂)和水；其中，所述保护胶为硅酸镁锂类，在所述保护胶溶液中的重量百分比为6％～8％；
97.所述基础漆由包含如下组分的原料制备：纯丙乳液、消泡剂(记为第一消泡剂)、分散剂、成膜助剂(记为第一成膜助剂)、羟乙基纤维素、疏水改性羟乙基纤维素、ph调节剂(记为第一ph调节剂)、珠光粉、增稠剂(记为第一增稠剂)、杀菌剂(记为第二杀菌剂)、保护胶溶液(记为第二保护胶溶液)、和水；在所述基础漆中，所述纯丙乳液的重量百分比为5％～10％，所述羟乙基纤维素的重量百分比为0.2％～1％，所述疏水改性羟乙基纤维素的重量百分比为 0.2％～1％；所述第二保护胶溶液的组成与所述第一保护胶溶液成分的种类和比例均相同，在所述基础漆中的重量百分比为3％～8％；
98.所述连续相由包含如下组分的原料制备：硅丙乳液、消泡剂(记为第二消泡剂)、成膜助剂(记为第二成膜助剂)、ph调节剂(记为第二ph调节剂)、增稠剂(记为第二增稠剂)、杀菌剂(记为第三杀菌剂)和水；其中，所述硅丙乳液在所述连续相中的重量百分比为 30％～40％。
99.本发明中的基础漆、第一保护胶溶液和连续相，重量份数比可以为(2～6):(1～3):(1～7)，能维持粒子造粒的均匀稳定性，进一步优选为(2～5):(1～3):(2～7)，此时粒子的均匀性、数量及干膜的耐水、耐污性能、平整度较佳。
100.在一些实施例中，基础漆、第一保护胶溶液和连续相的重量份数比为3:2:5、4.5:3:2.5、 2:1:7。
101.在一些实施例中，基础漆、第一保护胶溶液和连续相的重量份数比为(2～4):(1～3):(2.5～7)，进一步可以为(2～4):(1～3):(5～7)。
102.在一些实施例中，以总重量份数为100份计，基础漆、第一保护胶溶液和连续相的重量份数分别为20～40份、10～30份、25～70份。进一步地，基础漆的份数举例如20～30份、20～25 份、20～23份、25～30份、25～28份，等；第一保护胶溶液的份数举例如10～20份、10～18份、 10～15份、10～13份、15～20份、15～18份，等；连续相的份数举例如50～70份、50～65份、 50～60份、50～55份、60～70份、60～65份、65～70份，等。
103.本发明中，保护胶溶液可与纤维素、乳液(硅丙乳液、纯丙乳液)等协同增稠，维持粒子形态、均匀性，改善造粒性能。保护胶溶液一方面用于直接制备多彩涂料(第一保护胶溶液)，另一方面用于制备多彩涂料中的基础漆(第二保护胶溶液)。
104.在一些实施例中，第一保护胶溶液由包含如下组分的原料制备：保护胶、第一杀菌剂和水。在一些实施例中，保护胶为硅酸镁锂类，进一步可以为硅酸锂镁钠盐。在一些实施例中，保护胶为s482型，进一步可以为毕克化学s482型。
105.在一些实施例中，以第一保护胶溶液总量为100％重量百分比计，保护胶在所述第一保护胶溶液中的重量比分比对应6％～8％。举例如6％、6.5％、7％、7.5％、8％等。
106.本发明中，杀菌剂(第一杀菌剂、第二杀菌剂、第三杀菌剂)可以避免多彩涂料的原料以及多彩涂料在存放期间发生变质。第一杀菌剂、第二杀菌剂、第三杀菌剂，各自独立，可以相同，也可以不同，可以各自独立地为苯并异噻唑啉-3-酮(bit)、甲基氯异噻唑啉酮(cit)和甲基异噻唑啉酮(mit)中的任一种、任两种或三种。
107.在一些实施例中，第一杀菌剂为cit或mit。在一些实施例中，第一杀菌剂为cit和 mit的混合物。在一些实施例中，第一杀菌剂为1.5m型，进一步可以为温克化学1.5m型。
108.在一些实施例中，以第一保护胶溶液总量为100重量份数计，第一杀菌剂在所述保护胶溶液中的重量份数对应0.2～0.3份。举例如0.2、0.22、0.25、0.26、0.28、0.3等重量份。
109.在一些实施例中，所述第一保护胶溶液，由包含如下组分的原料制备：6～8重量份的保护胶、0.2～0.3重量份的第一杀菌剂和91.8～93.8重量份的水。进一步地，保护胶的重量份举例如6、6.5、7、7.5、8等，第一杀菌剂的重量份举例如0.2、0.25、0.3等，水的重量份数独立地可以为91.8、91.9、92、92.1、92.2、92.3、92.4、92.5、92.6、92.7、92.8、92.9、93、93.1、 93.2、93.3、93.4、93.5、93.6、93.7、93.8等重量份。
110.本发明中，基础漆可用于制备多彩涂料中的彩点。在一些实施例中，所述基础漆由包含如下组分的原料制备：纯丙乳液、第一消泡剂、分散剂、第一成膜助剂、羟乙基纤维素、疏水改性羟乙基纤维素、第一ph调节剂、珠光粉、第一增稠剂、第二杀菌剂、第二保护胶溶液和水。
111.本发明中，纯丙乳液可用于基础漆中与纤维素、保护胶水溶液缔合增稠以及作为产品施工干燥过程中的包裹、成膜物质。在一些实施例中，纯丙乳液为丙烯酸酯聚合物的乳液。在一些实施例中，纯丙乳液的固含量为48％
±
1％，举例如47.1％、47.2％、47.5％、47.6％、47.8％、47.9％、48％、48.1％、48.2％、48.5％、48.7％、49％。
112.在一些实施例中，纯丙乳液为阴离子纯丙乳液，进一步为可以为反应型阴离子纯丙乳液，粒径细、光泽高、耐候性、抗回黏性能优异。在一些实施例中，纯丙乳液为8209型，气味低，储存稳定性好，进一步可以为万华化学8029型。
113.在一些实施例中，以基础漆总量100％重量百分比计，纯丙乳液在所述多彩涂料中的重量百分比对应5％～10％。举例如5％、6％、7％、8％、9％、10％。
114.本发明中，消泡剂(第一消泡剂、第二消泡剂)可用于体系的抑泡、消泡。在一些实施例中，在所述基础漆中，第一消泡剂为矿物油疏水气相白炭黑。在一些实施例中，第一消泡剂为nxz型，适用体系广泛、产品稳定性好，进一步可以为nopco公司的nxz型。
115.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，第一消泡剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.5份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5等。
116.在一些实施例中，分散剂为聚丙烯酸盐，进一步可以为聚丙烯酸钠盐。在一些实施例中，分散剂为p30型，体系稳定、不易产生气泡、分散效率较高，进一步可以为coatex公司的 ecodis p30型。
117.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，分散剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.1～0.3份，举例的重量份如0.1、0.15、0.2、0.25、0.3等
118.本发明中，成膜助剂(第一成膜助剂、第二成膜助剂)可用于辅助基础漆、连续相的乳液成膜。在一些实施例中，第一成膜助剂为醇酯十二。在一些实施例中，第一成膜助剂为 texanol型，气味低、不易水解、成膜效率较高，进一步可以为eastman公司的texanol 型。
119.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，第一成膜助剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.5份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5等。
120.本发明中，羟乙基纤维素配合疏水改性羟乙基纤维素可提高基础漆黏度、配伍乳液、保护胶水溶液缔合增稠。在一些实施例中，羟乙基纤维素为纤维素醚。在一些实施例中，
羟乙基纤维素为hbr250型，溶解性能良好、遇酶不易水解、品质较稳定，进一步可以为ashland 公司的hbr250型。在一些实施例中，疏水改性羟乙基纤维素为纤维素醚衍生物。在一些实施例中，疏水改性羟乙基纤维素为he10k型，稠效率较高，在水溶液中具备造粒需求的非牛顿流体特性，进一步可以为ashland公司的he10k型。
121.本发明中，羟乙基纤维素和疏水改性羟乙基纤维素的重量份数比在配方中接近1:1时，能达到最佳的协同效果。在一些实施例中，羟乙基纤维素和疏水改性羟乙基纤维素的重量份数比为(0.8～1.2)：1，举例的重量份数如0.8:1、0.9:1、1:1、1.1:1、1.2:1等。
122.在一些实施例中，以基础漆总量100％重量百分比计，羟乙基纤维素在所述多彩涂料中的重量百分比对应0.2％～1％。举例如0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％、0.9％、1％。在一些实施例中，以基础漆总量100％重量百分比计，疏水改性羟乙基纤维素在所述多彩涂料中的重量百分比对应0.2％～1％。举例如0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％、0.9％、1％。
123.在一些实施例中，第一ph调节剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇(amp)。在一些实施例中，第一ph调节剂为amp-95型，普适抗菌、高效稳定，进一步可以为dow公司的amp-95 型。
124.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，第一ph调节剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.5份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5等。
125.本发明中，珠光粉可以赋予漆膜理想的光泽效果，涂料的表面越光滑，漆膜效果越美观。在一些实施例中，珠光粉选自变色珠光粉或温变珠光粉，变色珠光粉能随光线的变化而改变颜色，温变珠光粉能随温度的改变而变幻颜色。在一些实施例中，珠光粉为变色珠光粉和温变珠光粉的混合物。在一些实施例中，变色珠光粉为qc7519l型，温变珠光粉为kj-11-31 型。
126.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，变色珠光粉在所述多彩涂料中的重量份数对应1～3份，举例的重量份数如1、2.3、1.5、1.6、1.8、2、2.1、2.2、2.5、2.6、2.8、3 等。在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，温变珠光粉在所述多彩涂料中的重量份数对应3～5份，举例的重量份数如3、3.5、4、4.5、5等。
127.在一些实施例中，第二杀菌剂为cit、bit和mit中的任一种或任两种或三种。一些实施例中，第二杀菌剂为cit和mit的混合物。在一些实施例中，第二杀菌剂为bit和mit 的混合物。在一些实施例中，第二杀菌剂为cit、bit和mit的混合物。在一些实施例中，第二杀菌剂为1.5m型，进一步可以为温克化学1.5m型。在一些实施例中，第二杀菌剂为 ktl型。在一些实施例中，第二杀菌剂为1.5m型和ktl型的混合物，稳定高效、杀菌谱系广泛。
128.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，第二杀菌剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.8份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.5、0.55、0.6、0.65、 0.7、0.75、0.8等。
129.在一些实施例中，第二杀菌剂为1.5m型和ktl型的混合物，其中，以基础漆总量100 重量份数计，1.5m型在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.4份，ktl型在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.4份。
130.本发明中，第二保护胶溶液用于提升基础漆黏度、辅助造粒。在一些实施例中，第二保护胶溶液的组成与上述第一保护胶溶液成分的种类和比例均相同。
131.在一些实施例中，第一增稠剂为疏水改性聚丙稀酸盐，举例如tt-935、tt-615、
ase-60 等。
132.在一些实施例中，第一增稠剂为碱溶胀增稠剂，增稠效率高、流平性能好。
133.在一些实施例中，第一增稠剂为tt-935型，进一步可以为dow公司的tt-935型。
134.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，第一增稠剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.3～1份，举例的重量份数如0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、0.9、1等。
135.本发明中，基础漆中可以含有钛白粉，也可以不含有钛白粉。钛白粉可以用于调整漆膜的光泽度、改变干膜的遮盖力。
136.在一些实施例中，钛白粉为二氧化钛。在一些实施例中，钛白粉为金红石型，进一步可以为lomon公司的r996型。
137.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，钛白粉在所述多彩涂料中的重量份数对应0～2份，进一步可以为0.3～1份，举例的重量份数如0、0.3、0.5、0.8、1.2、1.5、1.8、2 等。
138.本发明中，基础漆中可以含有防霉剂，也可以不含有防霉剂。防霉剂可以用于抑制霉菌生长。在一些实施例中，防霉剂为2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(oit)。在一些实施例中，防霉剂可以选自wme型，进一步可以为温克化学有限公司的wme型。
139.在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，防霉剂在所述多彩涂料中的重量份数可以为0.2～0.4份，举例的重量份数如0、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4。
140.本发明中，基础漆中的水用于作为连续相辅助各类分散相均匀分散。在一些实施例中，以基础漆总量100重量份数计，水在所述多彩涂料中的重量份数对应67～83份。举例如67、 68、69、70、72、75、76、78、80、81、82、83重量份。
141.在一些实施例中，所用的水为去离子水，可以减少自来水中钙镁离子对体系的影响。
142.在一些实施例中，所述基础漆由包含如下组分的原料制备：66～86重量份的水、5～10重量份的纯丙乳液、0.2～0.5重量份的第一消泡剂、0.1～0.3重量份的分散剂、0.2～0.5重量份的成膜助剂、0.2～1重量份的羟乙基纤维素、0.2～1重量份的疏水改性羟乙基纤维素、0.2～0.5重量份的第一ph调节剂、1～3重量份的变色珠光粉、3～5重量份的温变珠光粉、0～2重量份的钛白粉、0～0.4重量份的防霉剂、0.2～0.8重量份的第二杀菌剂、3～8重量份的第二保护胶溶液和0.3～1重量份的第一增稠剂。其中，水的重量份数独立地可以66～86，举例如67、68、70、 72、74、75、78、80、82、83等；纯丙乳液的重量份数独立地可以为5～10，举例如5、6、7、 8、9、10等；第一消泡剂的重量份数独立地可以为0.2～0.5，举例如0.2、0.3、0.4、0.5等；分散剂的重量份数独立地可以为0.1～0.3，举例如0.1、0.2、0.3等；成膜助剂的重量份数独立地可以为0.2～0.5，举例如0.2、0.3、0.4、0.5等；羟乙基纤维素的重量份数独立地可以为0.2～1，举例如0.2、0.4、0.5、0.8、1等；疏水改性羟乙基纤维素的重量份数独立地可以为0.2～1，举例如0.2、0.4、0.5、0.8、1等；第一ph调节剂的重量份数独立地可以为0.2～0.5，举例如0.2、 0.3、0.4、0.5等；变色珠光粉的重量份数独立地可以为1～3，举例如1、2、3等；温变珠光粉的重量份数独立地可以为3～5，举例如3、4、5等；钛白粉的重量份数独立地可以为0～2，进一步可以为0.3～2，举例如0、0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、1、1.2、1.5、1.6、1.8、1.9、2等；防霉剂的重量份数独立地可以为0～0.4，进一步可以为0.2～0.4，举例如0、0.1、0.2、0.25、 0.3、0.35、0.4等；第二杀菌剂的重量份数独立地可以为0.2～0.8，举
例如0.2、0.3、0.4、0.5、 0.6、0.7、0.8等；第二保护胶溶液的重量份数独立地可以为3～8，举例如3、4、5、6、7、8 等；第一增稠剂的重量份数独立地可以为0.3～1，举例如0.3、0.5、0.6、0.8、1等。
143.本发明中，连续相可包裹粒子，辅助成膜，还可以提升干膜耐污、耐水性能。
144.在一些实施例中，所述连续相由包含如下组分的原料制备：硅丙乳液、第二消泡剂、第二成膜助剂、第二ph调节剂、第二增稠剂、第三杀菌剂和水。
145.本发明中，硅丙乳液能包裹各类成分、成膜、同时提供干膜基础的耐污、耐候性能。一些实施例中，硅丙乳液为丙烯酸酯共聚物的乳液。在一些实施例中，硅丙乳液的固含量为 40％
±
1％，举例如39％、39.2％、39.3％、39.6％、39.8％、40.1％、40.2％、40.5％、40.6％、40.8％、 41％等。
146.在一些实施例中，硅丙乳液为blj-643型。在一些实施例中，硅丙乳液为3799a型，气味低、与保护胶水溶液兼容性好、耐污性能良好，进一步可以为巴德富公司的3799a型。
147.在一些实施例中，以连续相总量100％重量百分比计，硅丙乳液在所述多彩涂料中的重量百分比对应30％～40％。举例如30％、31％、32％、35％、38％、39％、40％等。
148.在所述连续相中，第二消泡剂的为矿物油疏水气相白炭黑。在一些实施例中，第二消泡剂为nxz型，适用体系广泛、产品稳定性好，进一步可以为诺普科公司的nxz消泡剂。
149.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，第二消泡剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.5份，进一步可以为0.25～0.45重量份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.4、 0.45、0.5等。
150.本发明中，第二成膜助剂可辅助连续相乳液成膜，第二成膜助剂为醇酯十二。
151.在一些实施例中，第二成膜助剂为texanol型，气味低、不易水解、成膜效率高，进一步可以为eastman公司的texanol型。
152.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，第二成膜助剂在所述多彩涂料中的重量份数对应1.1～1.5份，举例如1.2、1.25、1.3、1.4、1.5重量份。
153.本发明中，第二ph调节剂为amp。在一些实施例中，第二ph调节剂为amp-95型，普适抗菌、高效稳定，进一步可以为dow公司的amp-95型。
154.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，第二ph调节剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.5份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.4、0.45、0.5等。
155.在一些实施例中，第三杀菌剂为cit、bit和mit中的任一种或任两种或三种。一些实施例中，第三杀菌剂为cit和mit的混合物。在一些实施例中，第三杀菌剂为bit和mit 的混合物。在一些实施例中，第三杀菌剂为cit、bit和mit的混合物。在一些实施例中，第三杀菌剂为1.5m型，进一步可以为温克化学1.5m型。在一些实施例中，第三杀菌剂为 ktl型。在一些实施例中，第三杀菌剂为1.5m型和ktl型的混合物，稳定高效、杀菌谱系广泛。
156.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，第三杀菌剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.8份，举例的重量份数如0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.5、0.55、0.6、0.65、 0.7、0.75、0.8等。
157.在一些实施例中，第三杀菌剂为1.5m型和ktl型的混合物，其中，以基础漆总量100 重量份数计，1.5m型在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.4份，ktl型在所述多彩涂料中的重量份数对应0.2～0.4份。
158.在一些实施例中，第二增稠剂为疏水改性聚丙稀酸盐，举例如tt935、tt-615、ase-60 等。在一些实施例中，第二增稠剂为碱溶胀增稠剂，机械稳定性良好、增稠高效。在一些实施例中，第二增稠剂的主要成分为疏水改性聚丙稀酸盐。在一些实施例中，第二增稠剂为 tt-935型，进一步可以为dow公司的tt-935型，无气味、增稠效率高、产品批次稳定性好。
159.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，第二增稠剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0.3～1份，举例的重量份数如0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、0.9、1等。
160.本发明中，连续相中可以含有防冻剂，也可以不含有防冻剂。防冻剂可以用于防止涂料结冰破坏乳液稳定性。
161.在一些实施例中，防冻剂为乙二醇，进一步可以为中海壳牌的乙二醇。
162.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，防冻剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0～2份，进一步可以为1～2份，举例的重量份数如0、0.5、0.8、1、1.5、1.8、2等。
163.本发明中，连续相中可以含有防霉剂，也可以不含有防霉剂。防霉剂可以用于漆膜干膜中抑制霉菌生长。在一些实施例中，防霉剂的为oit。在一些实施例中，防霉剂为wme型，进一步可以为温克化学有限公司的wme型。
164.在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，防霉剂在所述多彩涂料中的重量份数对应0～0.4份，举例的重量份数如0、0.1、0.2、0.3、0.4等。
165.本发明中，连续相中的水，用于作为连续相辅助体系分散相的均匀分散，在一些实施例中，以连续相总量100重量份数计，水在所述多彩涂料中的重量份数对应52.3～66.6份，举例的重量份数如53、55、56、58、60、61、62、63、64、65、66等。
166.在一些实施例中，连续相中的水为去离子水，可以减少自来水中钙镁离子对体系稳定性的影响。
167.在一些实施例中，所述连续相由包含如下组分的原料制备：52.3～66.6重量份的水、30～40 重量份的硅丙乳液、0.2～0.5重量份的第二消泡剂、1.1～1.5重量份的第二成膜助剂、0.2～0.5 重量份的第二ph调节剂、0.3～1重量份的第二增稠剂、0.2～0.8重量份的第三杀菌剂、0～3重量份的防冻剂和0～0.4重量份的防霉剂。其中，水的重量份数独立地可以为54～68，举例如 54、55、57、58、60、62、64、65、67、68等；硅丙乳液的重量份数独立地可以为30～40，举例如30、32、35、37、38、40等；第二消泡剂的重量份数独立地可以为0.2～0.5，举例如 0.2、0.3、0.4、0.5等；第二成膜助剂的重量份数独立地可以为1.1～1.5，举例如1.1、1.2、1.3、 1.4、1.5等；第二ph调节剂的重量份数独立地可以为0.2～0.5，举例如0.2、0.3、0.4、0.5等；第二增稠剂的重量份数独立地可以为0.3～1，举例如0.3、0.5、0.6、0.8、1等；第三杀菌剂的重量份数独立地可以为0.4～0.8，举例如0.4、0.5、0.6、0.7、0.8等；防冻剂的重量份数独立地可以为0～3，进一步可以为0.2～3，更进一步可以为1～3，更进一步可以为1.2～3，更进一步可以为1.2～2.5，举例如0、0.2、0.5、0.8、1、1.1、1.2、1.3、1.5、1.7、1.8、1.9、2、2.5、 3等；防霉剂的重量份数独立地可以为0～0.4，进一步可以为0.2～0.4，举例如0、0.1、0.2、 0.25、0.3、0.35、0.4等。
168.在一些实施例中，所述第一保护胶溶液，由包含如下组分的原料制备：6～8重量份的保护胶、0.2～0.3重量份的第一杀菌剂和91.8～93.8重量份的水；所述基础漆由包含如下组分的原料制备：67～83重量份的水、5～10重量份的纯丙乳液、0.2～0.5重量份的第一消泡剂、0.1～0.3 重量份的分散剂、0.2～0.5重量份的第一成膜助剂、0.2～1重量份的羟
乙基纤维素、0.2～1重量份的疏水改性羟乙基纤维素、0.2～0.5重量份的第一ph调节剂、1～3重量份的变色珠光粉、 3～5重量份的温变珠光粉、0～2重量份的钛白粉(进一步可以为0.3～2重量份)、0～0.4重量份的防腐剂(进一步可以为0.2～0.4重量份)、0.2～0.4重量份的第二杀菌剂、3～8重量份的第二保护胶溶液和0.3～1重量份的第一增稠剂；所述连续相由包含如下组分的原料制备：54～68 重量份的水、30～40重量份的硅丙乳液、0.2～0.5重量份的第二消泡剂、1.1～1.5重量份的第一成膜助剂、0～3重量份的防冻剂(举例如乙二醇防冻剂和醇酯十二防冻剂的组合，进一步举例，乙二醇防冻剂0～2重量份(进一步可以为1～2重量份)和醇酯十二防冻剂0～0.5重量份(进一步可以为0.2～0.5重量份))、0.2～0.5重量份的第二ph调节剂、0.4～0.8重量份的第三杀菌剂、0～0.4重量份的防霉剂(进一步可以为0.2～0.4重量份)和0.3～1重量份的第二增稠剂。各组分的重量份数的优选及举例包括但不限于前面所描述。
169.本发明的第二方面提供一种多彩涂料的制备方法，可以用于制备本发明第一方面提供的多彩涂料。该制备方法具有稳定、快捷、高效的优点。
170.在本发明第二方面，提供一种制备方法，包括如下制备步骤：根据本发明第一方面所述的多彩涂料的原料配方，将基础漆和第一保护胶溶液进行混合，再与连续相进行混合，制备得到多彩涂料。其中，基础漆、第一保护胶溶液和连续相需要预制。
171.在一些实施例中，第一保护胶溶液采用如下步骤制备：将保护胶和水混合，进行分散，加入杀菌剂(记为第一杀菌剂)，继续分散至完全溶解，制得第一保护胶溶液。
172.在一些实施例中，第一保护胶溶液采用如下步骤制备：将保护胶和水混合，在1300～1700 r/min的搅拌条件下分散60～90min，加入第一杀菌剂，继续搅拌至完全溶解，制得第一保护胶溶液。
173.在一些具体的实施例中，第一保护胶溶液采用如下步骤制备：加入去离子水，在300r/min 的搅拌条件下，加入保护胶，在1500r/min的搅拌条件下分散70min，加入第一杀菌剂，继续搅拌至完全混合均匀(约5～8min)，制得第一保护胶溶液。
174.在一些实施例中，基础漆采用如下步骤制备：
175.s100：制备第一混合物
176.将第一消泡剂、分散剂、第一成膜助剂、羟乙基纤维素、疏水改性羟乙基纤维素、第一 ph调节剂和水混合，进行分散，制得第一混合物。上述各成分不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
177.在一些实施例中，步骤s100中，在200～400r/min的搅拌条件下，将第一消泡剂、分散剂、第一成膜助剂、羟乙基纤维素、疏水改性羟乙基纤维素、第一ph调节剂和水混合，在 500～900r/min的搅拌条件下分散5～8min，制得第一混合物。
178.在一些具体的实施例中，步骤s100中，加入去离子水；在300r/min的搅拌条件下，加入消泡剂、分散剂、成膜助剂、羟乙基纤维素、疏水改性羟乙基纤维素和ph调节剂，上述各成分不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。在700r/min的搅拌条件下分散 5min，制得第一混合物。
179.s200：制备第二混合物
180.在一些实施例中，向第一混合物中加入钛白粉和珠光粉，进行分散，制得第二混合物。钛白粉和珠光粉不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
181.在一些实施例中，步骤s200中，向第一混合物中加入钛白粉和珠光粉，在800～1200r/min 的搅拌条件下分散10～15min，制得第二混合物。
182.在一些具体的实施例中，步骤s200中，向第一混合物中加入变色珠光粉、温变珠光粉和钛白粉，在1000r/min的搅拌条件下分散15min，制得第二混合物。变色珠光粉、温变珠光粉和钛白粉不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
183.s300：制备基础漆
184.在一些实施例中，向第一混合物中加入纯丙乳液，进行分散，之后加入第一增稠剂，加入防腐剂，加入第二杀菌剂，加入第二保护胶溶液，混合至均匀，制得所述基础漆。第一增稠剂、防腐剂、第二杀菌剂和第二保护胶溶液的加入顺序不受限制，可以分别单独加入，也可以组合加入。
185.在一些实施例中，向第二混合物中加入纯丙乳液，进行分散，之后加入第一增稠剂，加入防腐剂，加入第二杀菌剂，加入第二保护胶溶液，混合至均匀，制得所述基础漆。第一增稠剂、防腐剂、第二杀菌剂和第二保护胶溶液的加入顺序不受限制，可以分别单独加入，也可以组合加入。
186.在一些实施例中，步骤s300中，向第二混合物中加入纯丙乳液，在500～900r/min的搅拌条件下分散2～5分钟，之后加入第一增稠剂，加入第二杀菌剂，加入第二保护胶溶液，继续混合8～10min，制得所述基础漆。第一增稠剂、防腐剂、第二杀菌剂和第二保护胶溶液的加入顺序不受限制，可以分别单独加入，也可以组合加入。
187.在一些具体的实施例中，步骤s300中，在700r/min的搅拌条件下，向第二混合物中加入纯丙乳液，分散2min，之后加入第一增稠剂，加入防霉剂、加入第一、第二杀菌剂，加入第二保护胶溶液，继续混合10min，制得所述基础漆。第一增稠剂、防霉剂、第二杀菌剂和第二保护胶溶液的加入顺序不受限制，可以分别单独加入，也可以组合加入。
188.在一些实施例中，连续相采用如下步骤制备：将第二消泡剂、第二成膜助剂、第二ph 调节剂和水混合，进行分散，加入硅丙乳液，加入第二增稠剂，加入第三杀菌剂，进行混合，制得连续相。上述操作中，第二增稠剂、第三杀菌剂不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
189.在一些实施例中，连续相采用如下步骤制备：将第二消泡剂、第二成膜助剂、防冻剂、第二ph调节剂和水混合，进行分散，加入硅丙乳液，加入第二增稠剂，加入第三杀菌剂，进行混合，制得连续相。上述操作中，第二增稠剂、第三杀菌剂不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
190.在一些实施例中，连续相采用如下步骤制备：将第二消泡剂、第二成膜助剂、第二ph 调节剂和水混合，进行分散，加入硅丙乳液，加入第二增稠剂，加入第三杀菌剂，加入防霉剂，进行混合，制得连续相。上述操作中，第二增稠剂，第三杀菌剂和防霉剂不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
191.在一些实施例中，连续相采用如下步骤制备：将第二消泡剂、第二成膜助剂、防冻剂、第二ph调节剂和水混合，进行分散，加入硅丙乳液，加入第二增稠剂，加入第三杀菌剂，加入防霉剂，进行混合，制得基础漆。上述操作中，第二增稠剂，第三杀菌剂和防霉剂不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
192.在一些实施例中，连续相采用如下步骤制备：在200～400r/min的搅拌条件下，将
第二消泡剂、第二成膜助剂、防冻剂、第二ph调节剂和水混合3～5min，然后在500～900r/min的搅拌条件下分散10～15min，加入硅丙乳液，加入第二增稠剂，加入第一杀菌剂，加入第二杀菌剂，加入防霉剂，混合5～8min，制得连续相。
193.在一些具体的实施例中，连续相采用如下步骤制备：加入去离子水，在300r/min的搅拌条件下加入第二消泡剂、第二成膜助剂、防冻剂、第二ph调节剂，混合3～5min，第二消泡剂、第二成膜助剂、防冻剂、第二ph调节剂不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。然后在700r/min的搅拌条件下分散5min，加入硅丙乳液，混合2min。再加入第二增稠剂、第三杀菌剂和防霉剂继续混合8min，制得连续相。第二增稠剂、第三杀菌剂和防霉剂不限加入顺序，可以分别单独加入，也可以组合加入。
194.在一些实施例中，多彩涂料的制备中，包括如下步骤：将基础漆加入到第一保护胶溶液中预切，切割造粒，然后加入连续相，混合均匀，制得所述多彩涂料。
195.在一些实施例中，多彩涂料采用如下步骤制备：取重量比为(2～6):(1～3):(1～7)的上述基础漆、保护胶和连续相，将基础漆按照上述比例加入到保护胶溶液中，预切，切割造粒，然后加入连续相，混合均匀，制得所述多彩涂料。
196.在一些具体的实施例中，多彩涂料采用如下步骤制备：取重量比为3:2:5的上述基础漆、保护胶和连续相，将基础漆按照上述比例加入到保护胶溶液中，用1cm
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1cm孔径的丝网预切，用分散盘切割造粒至合适尺寸，然后加入连续相，混合均匀，制得所述多彩涂料。
197.在本发明的一些实施例中，分散盘切割造粒后，可以得到平均粒径为1mm的梭型粒子。
198.以下为一些具体实施例。
199.以下具体实施例中未写明的实验参数，优先参考本技术文件中给出的指引，还可以参考本领域的实验手册或本领域已知的其它实验方法，或者参考厂商推荐的实验条件。
200.以下具体实施例中涉及的原料和试剂，可以通过市售得到，或者本领域技术人员能够根据已知手段制备。
201.原料：
202.保护胶粉，购自毕克化学有限公司，型号为s482，成分为镁锂硅酸盐；
203.杀菌剂，购自温克化学有限公司，型号为1.5m、ktl、wme，成分为5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮及2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮混合物；bit及mit混合物；oit；
204.纯丙乳液，购自万华化学集团股份有限公司，型号为8029，成分为丙烯酸酯聚合物，固含量为48％
±
1％；
205.分散剂，来源于coatex公司，型号为ecodis p30，成分为聚丙烯酸钠盐；
206.纤维素，来源于ashland，型号为hbr250、he10k，分子量分别为3万、10万；
207.钛白粉，来源于lomon公司，型号为r996；
208.变色珠光粉，购自广西七色珠光涂料股份有限公司，型号为qc7519l，成分为金属包膜云母粉；
209.温变珠光粉，购自千色变新涂料科技有限公司，型号为kj-11-31，成分为合成材料；
210.消泡剂，来源于nopco公司，型号为nxz，成分为矿物油疏水气相白炭黑；
211.成膜助剂，来源于eastman公司，型号为texanol，成分为醇酯十二；
212.ph调节剂，来源于dow公司，型号为amp-95，成分为2-氨基-2-甲基-1-丙醇；
213.增稠剂，来源于dow公司，型号为tt-935，成分为疏水改性聚丙烯酸盐；
214.硅丙乳液，购自巴德富实业有限公司，型号为3799a；成分为丙烯酸共聚物，固含量为 40％
±
1％；
215.防冻剂，中海壳牌乙二醇，分子量为62。
216.实施例1
217.1.1制备保护胶溶液
218.以保护胶溶液重量百分含量100％计(总重量为215g)，加入92.8％的去离子水，在300 r/min的转速下匀速(1g/s)加入7％的s482保护胶，调整转数至1500r/min，高速分散80min，加入0.2％的ktl杀菌剂，继续分散至完全溶解(约5～8min)，放置过夜备用。
219.1.2制备基础漆
220.以基础漆重量百分含量100％计(总重量为300g)，加入77.8％的去离子水，在300r/min 的转速下加入0.2％的nxz消泡剂、0.1％的p30分散剂、0.3％的醇酯十二成膜助剂、0.5％的 hbr250羟乙基纤维素、0.5％的he10k疏水改性羟乙基纤维素和0.3％的amp-95ph调节剂，将转速调整到700r/min分散5min，随后加入1％的qc7519l变色珠光粉、5％的kj-11-31 温变珠光粉和0.3％的r996钛白粉，提升转速至1000r/min，分散15min，降低转速至700r/min 加入8％的8029纯丙乳液，混合2min，再加入0.4％的tt-935碱溶胀增稠剂、0.2％的1.5m 杀菌剂、0.2％的ktl杀菌剂、0.2％的wme防霉剂和5％的保护胶溶液(步骤1.1中制备的保护胶溶液)混合8min，停止搅拌，备用。
221.1.3制备连续相
222.以连续相重量百分含量100％计(总重量为500g)，加入65.6％的去离子水，在300r/min 的转速下加入0.2％的nxz消泡剂、1.1％的texanol成膜助剂、1％的乙二醇防冻剂、0.3％的 amp-95ph调节剂，将转速调整到700r/min分散5min，随后加入30％的3799a硅丙乳液，混合2min，再加入1％的tt-935碱溶胀增稠剂、0.2％的ktl杀菌剂、0.2％的1.5m杀菌剂剂和0.4％的wme防霉剂继续混合8min，停止搅拌，备用。
223.1.4制备多彩涂料
224.取适量上述基础漆、保护胶溶液和连续相分别300g、200g、500g，也即重量比为3：2： 5，采用以下方式混合方式：将基础漆按照上述比例加入到保护胶溶液中，用1cm
×
1cm孔径的丝网预切，使用分散盘切割造粒，加入连续相混合均匀即可得到多彩涂料。
225.实施例2
226.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
227.基础漆、保护胶、连续相的比例调整为4.5:3:2.5；
228.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
229.实施例3
230.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
231.基础漆、保护胶、连续相的比例调整为2:1:7；
232.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
233.实施例4
234.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
235.保护胶溶液的制备中：加入91.8％的去离子水、8％的保护胶粉和0.2％的第一杀菌剂；
236.基础漆的制备中：加入74.3％的去离子水、10％的纯丙乳液、0.4％的消泡剂、0.1％的分散剂、0.4％的成膜助剂、0.2％的羟乙基纤维素、0.7％的疏水改性羟乙基纤维素、0.3％的ph 调节剂、2.5％的变色珠光粉、3.5％的温变珠光粉、0.5％的钛白粉、0.2％的第一杀菌剂、0.2％的第二杀菌剂、0.4％的防霉剂，6％的保护胶溶液和0.3％的碱溶胀增稠剂；
237.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
238.实施例5
239.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
240.连续相的制备中：加入453.8％的去离子水、40％的硅丙乳液、0.3％的消泡剂、1.5％的成膜助剂、3％的防冻剂、0.3％的ph调节剂、0.2％的第一杀菌剂、0.2％的第二杀菌剂、0.3％的防霉剂、0.4％的第二增稠剂；
241.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
242.对比例1
243.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
244.基础漆的制备中：加入78.8％的去离子水、0.1％的羟乙基纤维素、0.1％的疏水改性羟乙基纤维素；
245.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
246.对比例2
247.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
248.基础漆的制备中：加入77％的去离子水、2％的羟乙基纤维素、不添加疏水改性羟乙基纤维素；
249.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
250.对比例3
251.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
252.基础漆、保护胶、连续相的比例调整为7:2:1；
253.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
254.对比例4
255.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
256.基础漆的制备中：用陶氏的sf230乳液替代纯丙乳液；
257.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
258.对比例5
259.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
260.连续相的制备中：用保立佳公司的blj-643乳液替代硅丙乳液；
261.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
262.对比例6
263.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
264.基础漆的制备中：加入78.8％的去离子水、3％的纯丙乳液；
265.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
266.对比例7
267.采用与实施例1基本相同的方法制备多彩涂料，区别在于：
268.基础漆的制备中：加入78％的去离子水、5％的钛白粉、1.5％福建坤彩材料科技股份有限公司的kc8700珠光粉；
269.其余参数，包括原料种类、用量、制备方法，与实施例1相同。
270.性能测试
271.以《hg/t 4343-2012水性多彩建筑涂料》作为测试参考标准，对实施例1～5、对比例1～7 制备的多彩涂料进行性能测试。测试结果如表1。
272.表1：内用水性多彩建筑涂料技术要求及性能测试结果
[0273][0274]
对实施例1～5、对比例1～7制备的多彩涂料进行表观性能测试。测试结果如表2。
[0275]
表2表观性能测试结果
[0276]
[0277][0278]
表2中，优秀：可完美达到商定的性能要求，无差异；良好：与商定效果要求存在轻微差异；一般：与商定效果要求存在较大差异；差：该性能与商定性能要求完全不同，或无法执行该性能测试。
[0279]
根据表1、2的数据可知，本发明提供的多彩涂料，表干时间较短，涂膜外观正常，具有一定的耐温性，不易变质，储存稳定，还具有一定的耐酸、耐碱和耐水性，具有较佳的综合性能；本发明提供的多彩涂料，表面平整，彩点均匀，珠光温变效果明显，具有极佳的视觉观感。
[0280]
根据表1、2的数据还可知，采用本发明提供的原料配方，可以满足基本的性能需求，而改变其中的任意参数，可能导致部分或全部性能的缺失。纤维素的不合理搭配可能导致基础漆中纤维素与乳液、保护胶的缔合程度改变、进而影响产品造粒过程中的粒子形态，以及最终的产品板效，当纤维素的用量不足时(对比例1)，基础漆粘度低、造粒的粒子偏软，无稳定形态，且造粒过程中易碎控制难度大；当纤维素的搭配不合理时(对比例2)，单一纤维素赋予基础漆的非牛顿流体性能与复配纤维素(实施例1)存在较低差异，基础漆造粒颗粒质感过强，干膜平整度差。
[0281]
同时基础漆、保护胶、连续相在成品漆中的搭配比例也很大程度上影响基础漆的造粒形态、及粒子稳定性、以及干膜的耐水、耐碱、耐洗刷能力，造粒过程中，保护胶对于基础漆具备包裹性能，防止基础漆内颜填料、色浆逸散出来、同时也保证了造粒彩点不粘连的独立形态、连续相中主要的构成就是乳液，可以有效包裹基础漆和保护胶的混合物、同时也对耐水、耐碱、耐洗刷起关键性的影响，当三者的比例超出合适的范围时(对比例3)，就会体现比例失衡的不利影响。
[0282]
基础漆内使用的纯丙乳液需与纤维素、保护胶具备适当可控的反应性，若该乳液本身反应不可控(对比例4)，在产品长期储存的过程中较易出现彩点内部继续反应增稠以致颗粒发硬，导致后期影响正常施工同时会出现彩点干燥时无法摊平，影响漆膜的最终平整度。
[0283]
同时基础漆内乳液用量不符合权利要求的范围时，乳液的加入量过少或者过多(对比例 6)也会对基础漆的性能产生不利影响，进而影响到造粒性能以及漆膜的最终效果。
[0284]
连续相的乳液选用同样具备核心要求，首先连续相的乳液应当不与保护胶溶液发生反应增稠、同时连续相选用乳液应当具备良好的耐水、耐污性能，满足标准的基本要求。若不符合上述要求(对比例5)，连续相内乳液与保护胶水溶液混合后持续反应，产品体系黏度不断增加，导致热储存或长期存放后黏度过高使产品胶化，影响正常使用。
[0285]
基础漆内决定产品的珠光粉及钛白粉的选择和用量直接影响到产品最终可以表现出来的变色装饰效果(对比例6)，绝大多数珠光粉并不具备变色效果，其搭配的美观性也达不到预定的效果要求。
[0286]
在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。除非和本技术的发明目的和/或技术方案相冲突，否则，本发明涉及的
引用文献以全部内容、全部目的被引用。本发明中涉及引用文献时，相关技术特征、术语、名词、短语等在引用文献中的定义也一并被引用。本发明中涉及引用文献时，被引用的相关技术特征的举例、优选方式也可作为参考纳入本技术中，但以能够实施本发明为限。应当理解，当引用内容与本技术中的描述相冲突时，以本技术为准或者适应性地根据本技术的描述进行修正。
[0287]
以上所述实施方式和实施例的各技术特征可以进行任意合适方式的组合，为使描述简洁，未对上述实施方式和实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为在本说明书记载的范围中。
[0288]
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，但并不能因此理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，得到的等价形式同样落于本发明的保护范围。还应当理解，本领域技术人员在本发明提供的技术方案的基础上，通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验得到的技术方案，均在本发明所附权利要求的保护范围内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准，说明书可用于解释权利要求的内容。