用于遏制血肿的改进医疗器具的制作方法

1.本发明涉及用于改进血肿遏制的医疗器具。


背景技术：

2.在患者身上植入起搏器或除颤器具有术后风险，包括在肩部形成血肿，尤其是对于接受采用抗凝血剂或抗血小板药剂治疗的患者。
3.在起搏器或除颤器的袋附近形成血肿会导致感染，可能损害心脏组织。
4.另一个并发症是由于患者早期或意外活动导致植入导线脱位。
5.为了对抗上述并发症，患者肩部一般是接受压迫绷带，这必须由熟练人员执行，以便正确实施。
6.目前从专利申请wo2016/001802已知一种用于遏制血肿的医疗器具，该医疗器具包括包裹患者身体至少一部分的支撑单元和由支撑单元保持定位的充气垫。
7.然而，直接接触患者身体的垫位置对患者来说不舒适，并且不能在存在血肿的整个部位均匀分布压力。


技术实现要素：

8.鉴于背景技术，本发明的目的是提供一种用于抑制血肿的医疗器具，其克服了上述缺点。
9.根据本发明，所述目的是通过以下来实现的，一种用于遏制血肿的医疗器具，用于心脏器件植入术后的治疗。医疗器具包括：支撑单元，从外部包裹患者身体至少一部分，并且能够抵抗旨在将支撑单元从患者分离的力；至少一个充气垫，由支撑单元保持定位在患者肩部上或附近；其特征在于，医疗器具包括布置在充气垫和患者肩部之间的材料，所述材料配置用于在充气垫充气后把充气垫的压力分布在患者肩部上，支撑单元包括布置成容纳所述材料的至少一个口袋，充气垫的形状设计成一旦充气后充气垫呈波浪形。
附图说明
10.通过以下借助附图中所示非限制性示例对本发明实施例的详细描述，本发明的特征和优点将变得明显，其中：
11.图1是根据本发明第一实施例的用于遏制血肿的医疗器具的前视图；
12.图2是图1中医疗器具的内部的视图；
13.图3和图4是根据本发明第二实施例由患者佩戴的用于遏制血肿的医疗器具的视图；
14.图5是图3和图4中医疗器具的充气垫的透视图；
15.图6是在充气垫充气的情况下施加于患者的图3和图4中医疗器具的一部分的剖视图；
16.图7是在充气垫充气的情况下施加于患者的图3和图4中医疗器具的一部分的俯视
图。
具体实施方式
17.参考图1和图2，描述根据本发明第一实施例的用于遏制血肿的医疗器具1。
18.该器具包括适于覆盖和从外部包裹患者肩部的支撑单元2；优选地，支撑单元2为夹克的形式。支撑单元2被提供特别用于在起搏器或除颤器植入术之后的治疗，即当在肩部可能发生血肿时。
19.该器具包括至少一个袋或垫4，优选可充气，大体上扁平，并且布置在肩部处或跨在肩部上；通过支撑单元2把充气袋或垫保持定位在肩部上。
20.该器具包括可手动启动的充气装置6(例如手动充气装置)和用于检测垫中压力的压力检测装置7(例如压力计)。
21.支撑单元包括至少一个口袋5，口袋配置用于容纳充气垫4。优选地，充气垫4的压力在80至100毫米汞柱之间，并且支撑单元2必须承受所述压力而不变形，以便将所述压力传递到患者肩部。
22.呈夹克形式的支撑单元2包括多个部分13，这些部分可通过连接件(例如用维可牢尼龙搭扣)稳定地相互接合；这些部分布置成将布置在口袋5中的至少一个充气垫4牢固地夹在肩部上。
23.夹克形支撑单元2包括锚固装置9，例如条带，适于支撑和保持患者手臂大体上不动。
24.有利地，支撑单元2包括在口袋5处和夹克内部的另一个口袋10，以用于容纳材料11(例如记忆泡沫)，所述材料适于将充气垫4的压力均匀地分布在肩部3上；因此，充气垫4的压力均匀分布在存在血肿的部位上，以确保在患者身体患血肿的整个部位上有一定的压迫值。
25.支撑单元2被施加到患者，使得该支撑单元附着到患者身体上，特别是附着到充气垫4放置的区域。充气垫最初是放气的，并且在向患者施加支撑单元2之后立即充气。
26.通常，要达到的压力在80至100毫米汞柱之间，以便对患者施加局部压迫。材料11允许均匀分布由现在已充气的垫4施加的所述压迫；此外，材料11的存在使患者获得更大的舒适性。
27.垫4中的压力可由压力计监测和控制。
28.参考图3至图7，描述根据本发明第二实施例的用于遏制血肿的医疗器具100。本发明第二实施例的医疗器具100与本发明第一实施例的医疗器具1的不同之处在于充气垫40相对于充气垫4而言的不同形状以及存在一些附加元件90和300。
29.器具100包括支撑单元20，如图3和图4所示，适于从外部覆盖和包裹患者肩部；优选地，支撑单元20为夹克的形式。支撑单元20被提供特别用于在起搏器或除颤器植入术之后的治疗，即当在肩部可能发生血肿时。
30.该器具包括至少一个袋或垫40，优选是可充气的，大体上扁平，布置在肩部处或跨在肩部上，如图5所示；通过支撑单元20把充气袋或垫保持定位在肩部上。充气垫40为矩形，尺寸足以覆盖因植入起搏器或除颤器而造成的整个伤口；充气垫40设计成在充气时呈波浪形。
31.尤其是，充气垫40包括一系列具有相同尺寸的三个区段41，这些区段常态是扁平的，但在充气时每个区段呈高帽似的或高帽式的形状。各个区段41彼此相邻，并通过区段的长边结合在一起，即当区段41被充气时通过圆柱形侧面结合在一起，借助与区段41具有相同长度的结合区域42；充气垫40的三个区段41与两个结合区域42彼此交替，以便充气垫在充气后呈波浪形。通过连接至充气装置6的管43可同时对各个区段41充气和放气，而另一根管44连接至压力检测装置7。
32.一旦被充气，垫40的特定形状允许压力均匀分布在肩部3的整个伤口或血肿上；然而，各区段41之间的结合区域42的存在允许在患者肩部形成区域501(即结合区域42处的区域)，在该区域处充气垫施加的压力略低于区段41下方的区域502，如图6和图7所示；因此，与承受更大压力的患者肩部区域502(对应于区段41)相比，垫40允许患者肩部区域501(对应于结合区域42)中的血液循环更好。优选地，区段41为5cm宽且15.7cm长，而结合区域为0.25cm宽且15.7cm长。
33.该器具包括可手动启动的充气装置6(图3和图4中未显示)(例如手动充气装置)以及用于检测垫中压力的压力检测装置7(例如压力计)。
34.支撑单元包括至少一个口袋5，口袋配置用于容纳充气垫40。优选地，充气垫40的压力在100和150毫米汞柱之间，并且支撑单元20必须承受所述压力而不变形，以便将所述压力传递到患者的肩部。
35.呈夹克形式的支撑单元20包括多个部分13，这些部分可通过连接件稳定地相互接合，例如用维可牢尼龙搭扣；这些部分布置成将设置在口袋5中的至少一个充气垫40牢固地夹在肩部上。维可牢尼龙搭扣式可接合部分13允许持续监测已接受起搏器或除颤器植入术的患者的伤口。
36.夹克形支撑单元20包括适于支撑和保持患者手臂大体上不动的装置；特别是，所述装置包括带有维可牢尼龙搭扣紧固件的横向绑带90，该横向绑带用于固定上肢，从而减少导线从心肌脱位相关的并发症(考虑到起搏器或除颤器位于胸肌上)，上肢的任何异常运动都会导致上述并发症，从而使植入器件的工作失效。
37.有利地，支撑单元2包括在口袋5处和夹克内部的另一个口袋10，以用于容纳材料11(例如记忆泡沫)，当垫40充气并在肩部3上施加压迫时该材料使患者更舒适或自在。
38.支撑单元20被施加到患者，使得支撑单元附着到患者身体上，特别是附着到充气垫40放置的区域。充气垫最初是放气的，并且在向患者施加支撑单元20之后立即充气。
39.通常，要达到的压力在100至150毫米汞柱之间，以便对患者施加局部压迫。材料11使患者获得更大的舒适性。
40.垫40中的压力可由压力计7监测和控制。支撑单元20还包括用于收容手的中央支撑件300。该支撑件被添加用来防止和抵制由于上肢活动和手术本身的医学禁忌症导致的患肢和手的瘀肿。这种支撑件可以缓解上肢和手，防止浮肿。
41.此外，医疗器具100及其构件以及因此充气垫40由可透过射线的材料制成，以允许在无需从患者身上移除器具本身的情况下对患者进行临床和仪器检查；例如，夹克可以是棉的。
42.图3和图4示出器具100能够适应患者无论在左肩还是右肩进行植入，因为用于容纳充气垫40的口袋5和用于容纳材料11的口袋10可以放置在患者的右肩或左肩上并且总是
由支撑单元20保持定位。同样，绑带90可以固定左上肢或右上肢。
43.根据本发明第一实施例的变型例，垫4可具有与垫40相同的形状且与垫40完全相同；在这种情况下，它不会对伤口或血肿所在的患者肩部进行均匀的压迫，但其作用方式如前所述和图6和图7所示。