一种负载纳米银多孔有机聚合物及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：s1、制备咪唑基有机多孔聚合物：将咪唑-2-甲醛与三聚氰胺在dmso中混合加热反应，反应结束后，收集固体产物，除去未反应组分，纯化，干燥，得到咪唑基有机多孔聚合物；s2、制备负载纳米银多孔有机聚合物：s2-1、将s1得到的咪唑基有机多孔聚合物与少量甲醇混合研磨至纳米级，研磨结束后加入甲醇，使咪唑基有机多孔聚合物在甲醇中的浓度为1～2mg/ml，充分分散，得到反应体系；优选的，咪唑基有机多孔聚合物在甲醇中的浓度为1.6mg/ml；s2-2、向s2-1得到的反应体系中加入agno3溶液，agno3与咪唑基有机多孔聚合物的质量比例为1.2:1～1.4:1，优选的，所述agno3溶液的浓度为8.75mg/ml；除去反应产物中未反应的agno3和游离的纳米银，获得负载银离子的多孔有机聚合物；s2-3、将s2-2得到的负载银离子的多孔有机聚合物中的银离子还原为纳米银，密封搅拌，用蒸馏水清洗，离心，收集沉淀，得到负载纳米银多孔有机聚合物。2.根据权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，s1所述咪唑-2-甲醛与三聚氰胺的物质的量之比为3:1～3.5:1，优选的s1所述咪唑-2-甲醛与三聚氰胺的物质的量之比为3:1；s1所述咪唑-2-甲醛在dmso中的浓度0.068g/ml,三聚氰胺在dmso的浓度0.03g/ml。3.根据权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，s1所述混合加热反应条件为在惰性气体保护下180℃搅拌3～4天。4.根据权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，s1所述除去未反应组分为将收集的固体产物加入丙酮中，在30～60℃下搅拌3～9h；优选的，在45℃下搅拌6h。5.根据权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，s1所述纯化为将固体产物用四氢呋喃55℃下搅拌3h，随后用二氯甲烷60℃下搅拌6～9h。6.根据权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，s2-2所述除去未反应的agno3和游离的纳米银的具体操作为：将反应产物除去溶剂后用蒸馏水清洗，离心，收集沉淀，获得负载银离子的多孔有机聚合物；优选的，离心条件为9000rpm,5min。7.根据权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，s2-3所述还原为，将s2-2得到的负载银离子的多孔有机聚合物加入甲醇和水的混合溶剂中，再加入硼氢化钠的甲醇溶液，使负载银离子的多孔有机聚合物中的银离子还原为纳米银，所述混合溶剂为体积比为3:2的甲醇和水的混合，所述负载银离子的多孔有机聚合物在混合溶剂中的浓度为3～4mg/ml，所述硼氢化钠甲醇溶液的浓度为15～16mg/ml，所述负载银离子的多孔有机聚合物在硼氢化钠甲醇溶液中的浓度为6～8mg/ml，所述搅拌时间为1-2天，所述洗涤为采用水和甲醇洗涤。8.采用权利要求1所述负载纳米银多孔有机聚合物的制备方法制备得到的负载纳米银多孔有机聚合物。9.权利要求8所述负载纳米银多孔有机聚合物在制备抗菌药物中的应用，优选的，所述抗菌药物为能够加快伤口愈合的抗菌药物。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗菌药物为抗革兰氏阴性菌药物和/或革兰氏阳性菌药物，优选的，所述抗菌药物为抗大肠杆菌药物和/或金黄色葡萄球菌药物。

技术总结
为解决现有技术中，大多数制备的材料的Ag


技术研发人员：吕镗烽 周宝龙 谭薇 宋勇 王栋 朱素华 罗昊天
受保护的技术使用者：中国人民解放军东部战区总医院
技术研发日：2021.12.06
技术公布日：2022/3/3