胺化合物和包括其的有机发光器件的制作方法

技术特征：
1.胺化合物，其由式1表示：式1其中，在式1中，r
1-r8各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q1)(q2)、-b(q6)(q7)、或-p(＝o)(q8)(q9)，r
11-r
14
各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)、-b(q6)(q7)、或-p(＝o)(q8)(q9)，r
21-r
24
各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)、-b(q6)(q7)、或-p(＝o)(q8)(q9)，
b11-b14各自独立地为1-4的整数，b21-b24各自独立地为1-5的整数，取代的c
1-c
60
烷基、取代的c
2-c
60
烯基、取代的c
2-c
60
炔基、取代的c
1-c
60
烷氧基、取代的c
3-c
10
环烷基、取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代的c
3-c
10
环烯基、取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代的c
6-c
60
芳基、取代的c
6-c
60
芳氧基、取代的c
6-c
60
芳硫基、取代的c
1-c
60
杂芳基、取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基为：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、或其任意组合；各自被如下的至少一个取代的c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、或其任意组合：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、脒基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q
11
)(q
12
)(q
13
)、-n(q
14
)(q
15
)、-b(q
16
)(q
17
)、或其任意组合；c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、或其任意组合；各自被如下的至少一个取代的c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、或其任意组合：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、脒基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q
21
)(q
22
)(q
23
)、-n(q
24
)(q
25
)、-b(q
26
)(q
27
)、或其任意组合；-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-n(q
34
)(q
35
)、-b(q
36
)(q
37
)、或其任意组合，其中q
1-q9、q
11-q
17
、q
21-q
27
、和q
31-q
37
各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。2.如权利要求1所述的胺化合物，其中r
1-r8各自独立地为：氢、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基；或
各自被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基：氘、氰基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、或其任意组合。3.如权利要求1所述的胺化合物，其中r
11-r
14
各自独立地为：氢、c
1-c
20
烷基、或c
1-c
20
烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c
1-c
20
烷基或c
1-c
20
烷氧基：氘、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、或其任意组合；环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基；或各自被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基：氘、氰基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、或其任意组合。4.如权利要求1所述的胺化合物，其中r
21-r
24
各自独立地为：氢、氘、-f、氰基、由式9-1至9-19之一表示的基团、或者由式10-1至10-195之一表示的基团：
其中，在式9-1至9-19和10-1至10-195中，*表示与相邻原子的结合位点，ph为苯基，并且tms为三甲基甲硅烷基。5.如权利要求1所述的胺化合物，其中r
1-r8各自为氢。6.如权利要求1所述的胺化合物，其中r
21-r
24
各自不为氰基。7.如权利要求1所述的胺化合物，其中当r
11-r
14
各自不为氢时，b11-b14各自为1或2，和当r
21-r
24
各自不为氢时，b21-b24各自为1、2、或3。8.如权利要求1所述的胺化合物，其中由式1表示的胺化合物为化合物1至26的任一种：
9.有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包括发射层的有机层，和
其中所述有机层包括至少一种如权利要求1-8任一项所述的胺化合物。10.如权利要求9所述的有机发光器件，其中由式1表示的胺化合物包括在所述发射层中。11.如权利要求10所述的有机发光器件，其中所述发射层包括主体和掺杂剂，所述掺杂剂包括由式1表示的胺化合物，和所述主体的量大于所述掺杂剂的量。12.如权利要求11所述的有机发光器件，其中所述发射层进一步包括敏化剂，和所述敏化剂包括如下的至少一种：有机金属化合物、杂环化合物、或其任意组合。13.如权利要求12所述的有机发光器件，其中所述敏化剂包括所述有机金属化合物，所述有机金属化合物包括钌(ru)、钯(pd)、铼(re)、锇(os)、铂(pt)、或其任意组合，和所述掺杂剂和所述有机金属化合物满足方程1：方程1t1(s
ph
)-s1(d)>0其中，在方程1中，t1(s
ph
)为所述有机金属化合物的最低激发三线态能级，和s1(d)为所述掺杂剂的最低激发单线态能级。14.如权利要求12所述的有机发光器件，其中所述敏化剂包括所述杂环化合物，和所述杂环化合物满足方程e：<方程e>|t1(s
df
)-s1(s
df
)|≤0.3ev其中，在方程e中，t1(s
df
)为所述杂环化合物的最低激发三线态能级，和s1(s
df
)为所述杂环化合物的最低激发单线态能级。15.如权利要求14所述的有机发光器件，其中所述掺杂剂和所述杂环化合物满足方程2：<方程2>s1(s
df
)-s1(d)>0其中，在方程2中，s1(s
df
)为所述杂环化合物的最低激发单线态能级，和s1(d)为所述掺杂剂的最低激发单线态能级。16.如权利要求12所述的有机发光器件，其中所述掺杂剂和所述敏化剂满足方程3：<方程3>homo(s)-homo(d)>0其中，在方程3中，homo(s)为所述敏化剂的homo能级，和homo(d)为所述掺杂剂的homo能级。17.如权利要求10所述的有机发光器件，其中所述发射层发射具有410nm-490nm的最大发射波长的蓝色光。18.如权利要求9所述的有机发光器件，其中所述第一电极为阳极并且所述第二电极为
阴极，所述有机层包括在所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域以及在所述发射层和所述第二电极之间的电子传输区域，其中所述空穴传输区域包括如下的至少一个：空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、或其任意组合，和所述电子传输区域包括如下的至少一个：空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、或其任意组合。19.如权利要求18所述的有机发光器件，其中由式1表示的胺化合物包括在所述空穴传输区域或所述电子传输区域中。

技术总结
提供胺化合物和包括其的有机发光器件，所述胺化合物由式1表示。式1中的取代基和参数的描述与在详述的说明书中提供的相同。式1。。。


技术研发人员：金钟秀 金相模 权殷淑 南成虎 裵惠珍 印守康
受保护的技术使用者：三星电子株式会社
技术研发日：2021.08.11
技术公布日：2022/2/23