包含天然聚合物的化妆料组合物的制作方法

1.本发明涉及一种使聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的使用最小化，同时随时间流逝的粘度和颗粒大小变化较小，并且剂型稳定性优异的水包油型化妆料组合物。


背景技术：

2.聚乙二醇(poly ethylene glycol,peg)类表面活性剂和合成聚合物作为有助于剂型稳定性以及粘度形成的原料，一直广泛用于普通水包油型乳状液中。然而，在合成聚乙二醇类表面活性剂的过程中可作为副产物生成的环氧乙烷(ethylene oxide)、1,4-二噁烷(1,4-dioxane)成分被限制为致癌物质，并且由于担心原料中副产物的残留，消费者对使用聚乙二醇类表面活性剂的负面认识正在提高。
3.而且，消费者对化妆品中使用的原料的关注提高，因此消费者比起使用合成原料的产品，更喜好使用天然或有机原料的产品，并且不仅对包含已知对人体有害的原料(例如，聚乙二醇类表面活性剂、对羟基苯甲酸酯类的防腐剂)的产品而且对包含合成原料(例如，合成聚合物)的产品也持负面认识。因此，实情是对不使用聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的天然化妆品或有机化妆品的关注度正在提高。
4.然而，至今为止，与自由使用聚乙二醇类表面活性剂或诸如合成聚合物等合成成分的普通乳状液相比，不含聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的乳状液的稳定性和品质较差。这是由于不能使用有助于剂型稳定性以及粘度形成的合成聚合物，并且不能使用即使少量也能控制稳定性的聚乙二醇类表面活性剂而出现的现象。天然聚合物与合成聚合物相比，粘度形成能力较差，因此使用量增加，并且仅用天然聚合物难以形成所需的粘度，因此与普通乳状液相比，必须使用更多的脂肪醇、天然蜡等。
5.当使用过量的脂肪醇和天然蜡类来确保不包含聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的化妆料组合物的粘度形成和稳定性时，随着时间的流逝，出现粘度不断增加的问题、低温下的析出问题、高温下的流动稳定性不足的问题。
6.而且，如果在如上所述的组合物中包含卵磷脂系列的表面活性剂，则即使使用相对较少的脂肪醇或天然蜡类，也显示出初始粘度增加并且稳定性得到改善的趋势，但仍然存在随着时间的流逝粘度增加的问题。
7.随着时间的流逝，粘度不断增加的现象与产品的整体品质(例如，初始使用感和后期使用感的变化引起的品质管理以及容器内残量问题等)直接相关，因此有必要解决这些问题。


技术实现要素：

8.本发明要解决的课题
9.本发明人为了确保使聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的使用最小化的化妆料组合物的粘度和稳定性而进行研究的结果，确认了如果在包含脂肪醇和卵磷脂类表面活性剂的同时，进一步包含阴离子类表面活性剂，则组合物的稳定性和粘度增加的问题得到
改善，从而完成了本发明。
10.因此，本发明的目的是提供一种使聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的使用最小化的化妆料组合物，其是即使包含脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子类表面活性剂，也仍使随时间流逝的颗粒大小变化较小，高温/低温下的乳化稳定性优异，并且随着时间的经过粘度变化不大的水包油型化妆料组合物。
11.解决课题的手段
12.作为解决上述课题的手段，本发明提供一种化妆料组合物，其包含
13.脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子类表面活性剂。
14.而且，本发明提供一种化妆料组合物的制备方法，其包括将脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子表面活性剂混合的步骤。
15.以下，将详细说明本发明的构成。
16.本发明的化妆料组合物包含脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子类表面活性剂。
17.在本发明中，上述脂肪醇可以是c6至c22的链或分支型的脂肪醇。例如，上述脂肪醇可以是选自由花生醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、十六十八醇、山嵛醇、鲸蜡硬脂醇、油醇及其衍生物组成的组中的一种以上，但不限于此。在本发明中，可以包含上述脂肪醇以用于组合物的粘度形成和剂型稳定性。
18.在一具体例中，上述脂肪醇可以是花生醇、鲸蜡硬脂醇以及山嵛醇。
19.在本发明中，基于100重量份的全部化妆料组合物，上述脂肪醇的含量可以为0.5至10重量份、例如0.5至8重量份、0.5至5重量份、0.3至3重量份、0.3至5重量份、1至8重量份、1.5至6重量份、2至4重量份、2.5至3.5重量份、3.2至8重量份。
20.在本发明中，上述卵磷脂类表面活性剂可以选自由卵磷脂、氢化卵磷脂、大豆磷脂、氢化卵磷脂/c12-16醇/棕榈酸、溶血卵磷脂、氢化磷脂酰胆碱以及氢化磷脂组成的组，但不限于此。在本发明中，可以包含上述卵磷脂类表面活性剂以用于增加组合物的初始粘度并保持剂型稳定。
21.在一具体例中，上述卵磷脂类表面活性剂可以是氢化卵磷脂。
22.基于100重量份的全部化妆料组合物，上述卵磷脂类表面活性剂的含量可以为0.001至2重量份、例如0.1至2重量份、0.005至1.8重量份、0.01至1.5重量份、0.05至1.3重量份、0.1至1重量份、0.3至0.8重量份、0.4至0.6重量份、1至2重量份。当上述卵磷脂类表面活性剂的含量超过2重量份时，随时间流逝的粘度变化较大，使得组合物可能不稳定。
23.在本发明中，上述阴离子类表面活性剂可以选自由谷氨酸盐类表面活性剂、硫酸盐类表面活性剂、磺酸盐类表面活性剂以及磷酸盐类表面活性剂组成的组。例如，作为本发明的阴离子类表面活性剂，可以选自由烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烯烃烷基磺酸盐、烷基醚磺酸盐、甘油醚磺酸盐、甲酯磺酸盐、磺基脂肪酸、烷基硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、甘油醚硫酸盐、脂肪酸醚硫酸盐、羟基混合醚硫酸盐、单甘油酯(醚)硫酸盐、脂肪酸酰胺(醚)硫酸盐、单-和二烷基磺基琥珀酸盐、单-和二烷基磺基琥珀酰胺酸盐、磺基甘油三酯、酰胺皂、醚羧酸及其盐、脂肪酸羟乙磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、脂肪酸牛磺酸盐、n-酰基氨基酸(例如，酰基乳酸盐、酰基酒石酸盐、酰基谷氨酸盐以及酰基天冬氨酸盐)、烷基低聚葡糖苷硫酸盐、烷基葡萄糖羧酸盐、蛋白质脂肪缩合物以及烷基(醚)磷酸盐组成的组，但不限于此。上述阴
离子表面活性剂的烷基和/或酰基链长可以是碳原子数8至22、优选地碳原子数10至16。
24.在一具体例中，上述阴离子类表面活性剂可以选自由硬脂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、鲸蜡基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠以及月桂基硫酸钠组成的组，但不限于此。
25.在其他具体例中，上述阴离子类表面活性剂可以是硬脂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠或鲸蜡基硫酸钠。
26.基于100重量份的全部化妆料组合物，上述阴离子类表面活性剂的含量可以为0.001至0.15重量份、例如0.005至0.13重量份、0.01至0.1重量份、0.03至0.08重量份、0.04至0.06重量份。当阴离子类表面活性剂的含量超过0.15重量份时，虽然通过增加刚制备组合物后的初始粘度，显示出稳定性得到改善的趋势，但可能出现随着时间的流逝，粘度降低的问题。
27.在本发明中，上述卵磷脂类表面活性剂和阴离子类表面活性剂可以以1:0.0001至1:0.25的含量比、例如1:0.001至1:0.2的含量比、1:0.0001至1:0.1的含量比、1:0.0001至1:0.05的含量比、1:0.0001至1:0.02的含量比、1:0.0001至1:0.01的含量比、1:0.0001至1:0.005的含量比、1:0.0001至1:0.002的含量比、1:0.0002至1:0.25的含量比、1:0.0002至1:0.2的含量比、1:0.0002至1:0.1的含量比、1:0.0002至1:0.05的含量比、1:0.0002至1:0.02的含量比、1:0.0002至1:0.01的含量比、1:0.0002至1:0.005的含量比、1:0.0002至1:0.002的含量比、1:0.001至1:0.25的含量比、1:0.001至1:0.2的含量比、1:0.001至1:0.1的含量比、1:0.001至1:0.05的含量比、1:0.001至1:0.02的含量比、1:0.001至1:0.01的含量比、1:0.001至1:0.005的含量比、1:0.001至1:0.002的含量比、1:0.002至1:0.25的含量比、1:0.002至1:0.2的含量比、1:0.002至1:0.1的含量比、1:0.002至1:0.05的含量比、1:0.002至1:0.02的含量比、1:0.002至1:0.01的含量比、1:0.002至1:0.005的含量比、1:0.02至1:0.25的含量比、1:0.02至1:0.2的含量比、1:0.02至1:0.1的含量比、1:0.02至1:0.05的含量比、1:0.1至1:0.25的含量比、1:0.1至1:0.2的含量比、1:0.05至1:0.005的含量比、1:0.01至1:0.1的含量比、1:0.01至1:0.2的含量比、1:0.01至1:0.25的含量比包含。当卵磷脂类表面活性剂和阴离子类表面活性剂以上述含量比包含在组合物中时，低温及高温下的稳定性得到改善，并且可以减少随时间流逝的粘度增加现象以及乳状液颗粒大小的变化。
28.根据本发明的化妆料组合物的特征在于，其基本上不包含合成聚合物，例如聚乙二醇类化合物、聚丙烯酸酯类化合物以及聚酰胺类化合物。在本发明中，基本上不包含是指可以使上述合成聚合物的含量最小化，或者可以完全不包含合成聚合物，并且是指基于100重量份的全部组合物，含量为1重量份以下、优选0.1重量份以下、更优选0.01重量份以下。
29.上述聚乙二醇类化合物可以是peg-100硬脂酸酯、peg-150二硬脂酸酯、peg-10聚二甲基硅氧烷、鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、peg-40氢化蓖麻油、peg-120甲基葡糖二油酸酯、peg-7甘油椰油酸酯、peg-7氢化蓖麻油、peg-40硬脂酸酯、peg-60氢化蓖麻油或peg-30二聚羟基硬脂酸酯，但不限于此。
30.而且，作为上述聚丙烯酸酯类化合物，可以是卡波姆、丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酸酯-13、聚丙烯酸钠或vp/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物，但不限于此。
31.作为上述聚酰胺类化合物，可以是聚丙烯酰胺、乙二胺/硬脂醇二聚亚油酸酯共聚物i、聚酰胺-3、聚酰胺-4、聚酰胺-5、聚酰胺-6、聚酰胺-8、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物、双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/硬脂醇氢化二聚亚油酸酯共聚物、乙二胺/氢化二聚亚油酸酯共聚物双-di-c14-18烷基酰胺、vp/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物或丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，但不限于此。
32.在本发明中，上述合成聚合物不仅指上述聚乙二醇类化合物、聚丙烯酸酯类化合物以及聚酰胺类化合物，还指在用于增稠剂、粘度调节剂或成膜剂等的用途的聚合物原料中经过化学合成过程而非天然来源的原料。
33.在本发明中，上述化妆料组合物使包含聚乙二醇类表面活性剂的合成聚合物的使用最小化，并且使用天然聚合物作为代替上述合成聚合物的天然添加剂，从而可以减少消费者对聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物所具有的有害成分的担忧。而且，一直以来，为了改善天然聚合物所具有的粘度形成能力降低等的问题，在化妆料组合物中包含过量的脂肪醇和卵磷脂类表面活性剂，但仍然存在随时间流逝的粘度变化以及组合物在高温/低温下的稳定性问题。然而，根据本发明的化妆料组合物在包含过量的脂肪醇和卵磷脂类表面活性剂的同时，还包含阴离子类表面活性剂，从而使随时间流逝的粘度变化和乳状液颗粒大小变化较小，并且即使在高温和低温下，组合物也可以稳定地存在。在本发明中，上述天然添加剂是指有机原料、植物以及源于植物的原料、动物以及源于动物的原料、矿物质以及源于矿物的原料以及水等的成分。作为一例，可以是选自由增稠剂、粘度调节剂以及成膜剂组成的组中的一种以上的添加剂，例如，可以选自由微晶纤维素、纤维素胶、小核菌胶、黄原胶、阿拉伯胶、结冷胶、根瘤菌胶、角叉菜胶以及透明质酸钠组成的组，但不限于此。
34.基于100重量份的全部组合物，上述天然添加剂的含量可以为0.01至3重量份、例如0.05至2重量份、0.1至1重量份。
35.在本发明中，上述天然添加剂是指获自天然物或自然物，或对天然物或自然物来源的成分进行简单改性，或包含自然来源的成分中合成的成分，并且是指排除通过人工方法合成的化学合成成分(不是自然来源的成分)。
36.作为一例，上述天然原料可以是指国家制定的有机标准以及环保认证等级或可以与其相符的天然来源等级的化妆品原料。
37.上述环保认证标准作为排除合成工艺并由环保栽培及加工的成分构成的组合物，代表性的环保认证包括法国ecocert(ecocert)、欧洲的cosmos(cosmos)、美国的usda(us department of agreculture)、德国的bdih(association of german industries and trading firms)以及日本的jas(japanese association of standard)等，并且符合最近喜好环保产品的消费者需求，各国正在广泛开展对成分或产品进行安全性认证的环保认证制度。虽然各国在详细数值以及范围等部分上显示出相异性，但对于原料以及成分的一次构成物，在大的框架下，在环保认证的范围中显示出全球统一性。对于源于自然的天然成分，包含在环保有机成分范围中，并且对于其他半加工的成分类，分为ppai(physically processed agro ingredient)以及cpai(chemically processed agro ingredient)，从而仅对符合这些规格的原料赋予ecocert、cosmos或usda等的认证。
38.在本发明中，国家制定的有机以及环保认证原料和成分是指仅由符合或可以符合国家制定的有机标准以及环保认证标准的成分构成，从而可以满足国家制定的有机以及环
保等级的化妆料原料和组合物。例如，是指仅由符合或可以符合中国政府制定的标准或中国认可的有机以及环保认证标准的成分构成的那些。
39.如上所述，根据本发明的化妆料组合物通过包含脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子类表面活性剂使合成聚合物的使用最小化，从而可以使随着时间的流逝而发生的粘度变化以及随时间流逝的乳状液颗粒的大小变化保持稳定。在本发明中，“随着时间的流逝而发生的粘度变化的稳定”是指制备组合物后经过4周后的粘度存在于组合物的初始粘度(刚制备后的粘度)的90至140％范围内。而且，“随着时间的流逝而发生的乳状液颗粒大小变化的稳定”是指制备组合物后经过4周后的乳状液颗粒大小存在于组合物的初始乳状液颗粒大小的75至120％范围内。
40.在以下实施例中，通过制备包含适量的卵磷脂类表面活性剂和阴离子类表面活性剂的水包油型化妆料组合物来确认随时间流逝的粘度变化和乳状液颗粒大小变化以及各种温度下的稳定性的结果，确认了随时间流逝的粘度变化和乳状液颗粒大小的变化较小，并且即使在各种温度下保存，也能保持稳定而没有组合物的分离以及析出。
41.根据本发明的化妆料组合物还可以包含纯净水和油相成分。
42.上述油相成分可包括油或蜡中的一种以上。上述油以及蜡可以应用所有在本领域中作为化妆品的成分通常用作的那些。例如，作为上述油，可以使用酯类油、甘油三酯类油、烃类油或植物性油，并且根据需要，可以将这些成分搭配一种以上而使用。
43.作为酯类油，可以使用抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸亚油酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、苯甲酸苄酯、月桂酸苄酯、丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯、丁二醇二异壬酸酯、丁二醇月桂酸酯、丁二醇硬脂酸酯、异硬脂酸丁酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯、鲸蜡硬脂醇壬酸酯、辛酸十六烷基酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、鲸蜡醇异壬酸酯、乙基己醇辛酸酯/癸酸酯、异壬酸乙基己酯、异硬脂酸乙基己酯、月桂酸乙基己酯、月桂酸己酯、辛基十二醇异硬脂酸酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂醇异壬酸酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、异鲸蜡醇乙基己酸酯、新戊二醇二癸酸酯、新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、新戊二醇二异硬脂酸酯、季戊四醇硬脂酸酯、季戊四醇四乙基己酸酯、二季戊四醇六酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、聚甘油-2倍半异硬脂酸酯、聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚甘油-3异硬脂酸酯、聚甘油-4二异硬脂酸酯、聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-6二异硬脂酸酯、聚甘油-6倍半异硬脂酸酯或三异辛酸甘油酯。
44.作为甘油三酯类油，可以使用c8-c12酸甘油三酯、c12-c18酸甘油三酯、辛酸/癸酸/甘油三酯、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、c10-c40异烷酸甘油三酯、c10-c18甘油三酯、甘油三乙酰羟基硬脂酸酯、大豆甘油酯、三山嵛精、三癸精、三异辛酸甘油酯、三庚精、三异硬脂精、三棕榈精或三硬脂精。
45.作为烃类油，可以使用流动石蜡(液体石蜡、矿物油)、石蜡、凡士林、微晶蜡或角鲨烯。
46.作为植物性油，可以使用鳄梨油、小麦胚芽油、玫瑰果油、乳木果油、杏仁油、橄榄油、澳洲坚果油、摩洛哥坚果油、绣线菊油、葵花油、蓖麻油、山茶油、玉米油、红花油、大豆油、菜籽油、夏威夷核果油、荷荷巴油、棕榈油、棕榈仁油或椰子油。
47.作为上述蜡，可以使用通常用于化妆料中的烃类蜡、植物性蜡或有机硅蜡等的所
有蜡。例如，可以包含小烛树蜡、巴西棕榈蜡、米蜡、蜂蜡、羊毛脂、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、合成蜡、聚甘油-3蜂蜡酸酯、西洋玫瑰蜡、米糠蜡、橄榄油不皂化物或聚乙烯蜡，但不限于此。
48.上述油相成分的含量没有特别限制，并且可以以除上述脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂、阴离子类表面活性剂、纯净水以及天然聚合物之外的剩余含量包含在组合物中。在本发明中，基于100重量份的全部化妆料组合物，上述油相成分的含量可以为1至20重量份、例如3至15重量份、5至10重量份。
49.在一具体例中，上述油相成分可以是天然油和/或天然蜡。
50.本发明的化妆料组合物可以进一步包含可用于普通化妆品中的各种成分，例如保湿剂、紫外线阻断剂、中和剂、增稠剂、香料、防腐剂、抗氧化剂或色素。
51.根据本发明的化妆料组合物中包含的上述成分分别优选地，可以在不超过中国政府制定的《化妆品安全
·
技术规范》中规定的最大使用量的范围内包含在本发明的化妆料组合物中。
52.根据本发明的化妆料组合物也可以制备成本领域中通常制备的任何剂型。例如，上述化妆料组合物可以具有以下剂型：诸如柔肤水或营养化妆水等的化妆水、喷雾型的化妆水、诸如面部乳液、身体乳液等的乳液、诸如营养霜、保湿霜、眼霜等的霜、棒、精华、化妆软膏、喷雾、凝胶、面膜、防晒霜、隔离霜、液体型或喷雾型等的粉底、粉、诸如洁面乳、卸妆油等的化妆去除剂、诸如洗面奶、皂、沐浴露等的清洗剂等，但不限于此。
53.在一具体例中，上述化妆料组合物可以是水包油型(o/w)化妆料组合物。
54.本发明的化妆料组合物可以根据常规使用方法使用，并且可以根据使用者的皮肤状态或喜好改变其使用次数。
55.而且，本发明可以涉及用于制备化妆品的化妆料组合物的用途。本发明的用于制备化妆品的化妆料组合物可以照搬对上述化妆料的记载。
56.上述化妆品可以是普通化妆品、天然化妆品、低刺激化妆品或有机化妆品。
57.而且，本发明的化妆料组合物的制备方法包括将脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子表面活性剂混合的步骤。
58.上述脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子表面活性剂可以照搬对上述化妆料的记载。
59.具体而言，本发明的化妆料组合物的制备方法包括：将天然添加剂投入纯净水中并分散10至50分钟以制备分散物；
60.将阴离子类表面活性剂添加到上述分散物中并加热至50℃至100℃以制备水相混合物；
61.将油与脂肪醇和卵磷脂类表面活性剂混合并加热至50℃至100℃以制备油相混合物；
62.在50℃至100℃下将油相混合物添加到上述水相混合物中，并使用均质混合器以2000至4000rpm乳化5至15分钟；以及
63.将上述乳化的油相-水相混合物冷却至20至30℃并脱泡。另外，包括：在上述水相混合物制备步骤中，相对于100重量份的全部化妆料组合物，阴离子类表面活性剂的含量为0.001至0.15重量份。
64.根据本发明的制备方法制备的化妆料组合物在使用天然聚合物来代替合成聚合物的同时，可以表现出优异的乳化稳定性并且在高温/低温下组合物不会析出，同时随时间流逝的粘度变化和颗粒大小变化较小。
65.上述制备方法可以进一步包括：将选自由紫外线阻断剂、中和剂、增稠剂、香料、抗氧化剂、色素、溶媒、溶剂、保湿剂以及防腐剂组成的组中的一种以上添加到油相-水相混合物中，并使用均质混合器以2000至4000rpm乳化5至30分钟。
66.上述溶媒包括但不限于本发明技术领域中通常使用的那些，作为一例，可以是纯净水，但不限于此。
67.上述天然添加剂不限于用作本发明所属技术领域中通常使用的水溶性成分的成分而可以包括所有成分。
68.上述油相混合物可以通过进一步包含选自由乳化助剂、防腐剂以及植物性油(天然油)组成的组中的一种以上来制备。
69.对于本发明的化妆料组合物的制备方法，为了避免重复的说明，可以原样适用及准用对化妆料组合物以及化妆料组合物的用途的上述说明。
70.若参照详细后述的实验例和制备例，本发明的优点和特征以及实现它们的方法则会明确。然而，本发明不限于以下所公开的实验例和制备例，而是可以以许多不同的形式实施，并且只是为了使本发明的公开彻底，且向本发明所属技术领域的普通技术人员完全说明本发明的范围而提供的。
71.发明效果
72.根据本发明的水包油型化妆料组合物使用天然聚合物来代替包含聚乙二醇类表面活性剂的合成聚合物，同时在组合物中一起包含脂肪醇、卵磷脂类表面活性剂以及阴离子类表面活性剂，从而可以提供随时间流逝的粘度变化和颗粒大小变化较小，同时在高温/低温下组合物不会析出，并且乳化稳定性优异的化妆料组合物。因此，本发明的化妆料组合物具有以下优点：通过改善因对有害成分的担忧而排除聚乙二醇类原料和合成原料的产品的稳定性，可以提高品质，并且通过改善不能使用聚乙二醇类表面活性剂和合成聚合物的天然化妆品、低刺激化妆品或有机化妆品的品质以及稳定性，可以提供与普通产品相同的品质和稳定性。
附图说明
73.图1是显示根据本发明的化妆料组合物的随时间流逝的粘度变化的图。
具体实施方式
74.以下，将通过以下实施例详细说明本发明。但，以下实施例仅仅是例示本发明，并且本发明的内容不限于以下实施例。
75.制备例1.水包油型化妆料组合物的制备
76.用下表1和2的组成制备水包油型化妆料组合物。具体制备方法如下：
77.1.将原料2和3(天然聚合物)缓慢投入到原料1(纯净水)中，然后用混合器(disper)分散30分钟(水相)。此时，1.中的上述天然聚合物可以包括可用于化妆品中的所有水溶性成分。
78.2.将原料4(阴离子类表面活性剂)投入到水相中，然后加热至75℃。
79.3.将原料5(卵磷脂类表面活性剂)和6(脂肪醇)一起投入到原料7(天然油)中，然后加热至75℃(油相)。
80.4.在75℃下将1.的混合物投入到2.的混合物中，并使用均质混合器以3500rpm混合5分钟。
81.5.在75℃下将3.的混合物投入到4.的混合物中，并使用均质混合器以3500rpm乳化7分钟。
82.6.将乳化的混合物冷却至30℃，然后脱泡。
83.[表1]
[0084][0085]
[表2]
[0086][0087]
实验例1.评价根据卵磷脂以及阴离子类表面活性剂的含量的乳状液的经时稳定性以及粘度
[0088]
评价了上述制备例1中制备的水包油型化妆料组合物的随时间流逝的粘度以及稳
定性。
[0089]
1)评价根据经时的粘度
[0090]
对于从刚制备后到制备后第4周的粘度变化，在25℃下通过博勒飞粘度计(dv-iii ultra rheometer)rvt型使用转子4号(#4spindle)以30rpm的速度旋转60秒后测量粘度值(单位：cps)。
[0091]
2)评价稳定性
[0092]
对于从刚制备后到制备后第4周的组合物的稳定性，在25℃、高温(50℃)、低温(0℃)、f/t(freeze-and-thaw)、cycle条件下用肉眼进行评价。此时，f/t试验通过在-20℃下冷冻保管并完全冷冻，然后在室温下放置并熔化的方法来实施，循环通过每隔6小时将腔室温度变为-15℃、5℃、25℃和45℃，并重复该循环的方法来实施。
[0093]
《评价标准》
[0094]
◎
：稳定(面状态良好、无分离、无析出)
[0095]
△
：不稳定(虽然没有完全分离、析出，但面状态有异常)
[0096]
x：分离或析出
[0097]
在上述评价标准中，析出是指在室温下以固体状态存在的脂肪醇或蜡类等得以稳定而处于乳状液状态，但随着分离或不稳定而再次以固体状态析出。
[0098]
3)测量颗粒大小
[0099]
对于乳状液颗粒的大小，通过粒度分析仪(mastersizer 2000)测量直径(单位：nm)。
[0100]
上述随时间流逝的粘度、稳定性以及颗粒大小的结果示于下表3和4中，图1是示出随时间流逝的粘度变化的图。
[0101]
[表3]
[0102][0103]
[表4]
[0104]
[0105]
确认随时间流逝的粘度、稳定性以及颗粒大小的结果，
[0106]
对于比较例1，可以确认经过4周后，低温和高温下的稳定性不好，并且可以确认随着时间的流逝，粘度不断增加。对于比较例1的组合物的粘度增加，观察至制备后第8周。对于在比较例1的组成中进一步添加卵磷脂类表面活性剂的比较例2，可以确认随着添加卵磷脂类表面活性剂，初始的粘度和稳定性得到改善，同时随时间流逝的粘度增加幅度减小，但仍然存在随时间流逝的粘度增加问题。对于在比较例2的组成中过量含有阴离子类表面活性剂的比较例3，可以确认初始粘度增加并且低温稳定性似乎得到改善，但同样随着时间的流逝粘度降低。相反，对于添加适量的卵磷脂类表面活性剂和阴离子类表面活性剂的实施例1至4，可以确认低温和高温下的稳定性得到改善，并且随时间流逝的粘度增加现象和乳状液颗粒大小变化得到改善。
[0107]
制备例2.水包油型化妆料组合物的制备
[0108]
以与制备例1相同的方法制备水包油型化妆料组合物，不同之处在于，使用下表5的组成。
[0109]
[表5]
[0110][0111]
实验例2.评价根据阴离子类表面活性剂的种类的乳状液的经时稳定性以及粘度
[0112]
评价了上述制备例2中制备的水包油型化妆料组合物的随时间流逝的粘度以及稳定性。
[0113]
1)评价根据经时的粘度
[0114]
对于从刚制备后到制备后第4周的粘度变化，在25℃下通过博勒飞粘度计(dv-iii ultra rheometer)rvt型使用转子4号(#4spindle)以30rpm的速度旋转，同时测量粘度值(单位：cps)。
[0115]
2)评价稳定性
[0116]
对于从刚制备后到制备后第4周的组合物的稳定性，在25℃、高温(50℃)、低温、f/t(freeze-and-thaw)、循环条件下用肉眼进行评价。对于稳定性，通过肉眼观察来进行，并且通过面状态(面是否光滑或凹凸不平)和分离以及析出状态来确认。此时，f/t试验通过在-20℃下冷冻保管并完全冷冻，然后在室温下放置并熔化的方法来实施，循环通过以两天
为周期将保存温度从-15℃变为40℃的方法来实施。
[0117]
《评价标准》
[0118]
◎
：稳定(面状态良好、无分离、无析出)
[0119]
△
：不稳定(虽然没有完全分离、析出，但面状态有异常)
[0120]
x：分离或析出
[0121]
在上述评价标准中，析出是指在室温下以固体状态存在的脂肪醇或蜡类等得以稳定而处于乳状液状态，但随着分离或不稳定而再次以固体状态析出。
[0122]
3)测量颗粒大小
[0123]
对于乳状液颗粒的大小，通过粒度分析仪(mastersizer 2000)测量直径(单位：nm)。
[0124]
根据经时的粘度、稳定性以及颗粒大小的结果示于下表6中。
[0125]
[表6]
[0126][0127]
确认根据阴离子类表面活性剂的种类的化妆料组合物的粘度、稳定性以及颗粒大小的结果，可以确认尽管根据阴离子类表面活性剂的种类以及链长，粘度存在差异，但低温、高温下的稳定性和粘度以及颗粒大小的稳定度显示出相似的趋势。