用于杀菌的组合物、其应用以及药物制剂的制作方法

技术特征：
1.一种用于杀菌的组合物，其特征在于，其包括抗生素类化合物和佐剂，所述佐剂是能够与umud和/或umud’蛋白作用，使得reca的n端62个氨基酸序列被去除的化合物。2.根据权利要求1所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述化合物为铜离子螯合物，所述铜离子螯合物具有对称结构且具有杂原子环；优选地，所述化合物选自以下结构式所示化合物中的任意一种：其中，r选自c或o，r1选自卤素、羟基和烷基中的任意一种，r2为对萘环中任意位置进行取代的取代基，且r2选自h、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；r3表示对含有氮杂原子的六元环的任意位置进行取代的取代基，且r3选自h、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；r4选自卤素、羟基以及中的任意一种；r5表示对含有氮杂原子和氧杂原子的六元环的任意位置进行取代的取代基，且r5选自h、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；r6选自卤素、羟基、和烷基中的任意一种，r7为对萘环中任意位置进行取代的取代基，且r7选自h、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；r8表示对含有氮杂原子和氧杂原子的六元环的任意位置进行取代的取代基，且r8选自h、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述化合物选自以下结构式所示化合物中的任意一种：所示化合物中的任意一种：所示化合物中的任意一种：以及中的任意一种；优选地，所述化合物为如下结构式所示化合物：4.根据权利要求1所述的用于杀菌的组合物，其特征在于,用于杀菌的组合物中每10倍mic质量的所述抗生素类化合物对应使用10-20微克所述佐剂。5.根据权利要求1-4任一项所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述抗生素类化合
物包括具有杀菌功效的抗生素；优选地，所述抗生素类化合物选自β-内酰胺类化合物、氨基糖苷类化合物和喹诺酮类化合物中的至少一种。6.根据权利要求5所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述β-内酰胺类化合物包括羧苄青霉素和氨苄青霉素；优选地，所述氨基糖苷类化合物包括卡那霉素和妥布霉素；优选地，所述喹诺酮类化合物包括诺氟沙星和氧氟沙星。7.根据权利要求1-4任一项所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述抗生素类化合物选自万古霉素和/或利福霉素。8.一种药物制剂，其特征在于，其包括权利要求1-7任一项所述的用于杀菌的组合物；优选地，所述药物制剂还包括辅料。9.一种权利要求1-7任一项所述的用于杀菌的组合物在制备清除持留菌的清除剂中的应用；优选地，所述持留菌为革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌的持留菌；优选地，所述持留菌为大肠杆菌、鲍氏不动杆菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、出血性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌中的任意一种中的持留菌。10.一种权利要求1-7任一项所述的用于杀菌的组合物在制备抗耐药菌的药物中的应用，其特征在于，所述耐药菌为耐抗生素类化合物的耐药菌。

技术总结
本发明涉及抗菌药物领域，具体而言，涉及一种用于杀菌的组合物、其应用以及药物制剂。该用于杀菌的组合物包括抗生素类化合物和佐剂，所述佐剂是能够与UmuD和/或UmuD’蛋白作用，使得细菌中的RecA蛋白N端62个氨基酸序列被去除的化合物。该组合物对于已抗药耐药的细菌有良好的清除效果。菌有良好的清除效果。菌有良好的清除效果。


技术研发人员：郑军 罗金灿
受保护的技术使用者：澳门大学
技术研发日：2020.08.10
技术公布日：2022/2/23