一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液及其制备方法与流程

1.本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液及其制备方法。


背景技术：

2.氨溴索为溴己新的代谢物，且含氨溴索的药物已注册和上市销售多年。该物质以盐酸盐形式使用。氨溴索经证实可改善呼吸道上皮表面的粘液传输和清除机制并通过ii类肺泡壁细胞刺激表面活性剂的合成和分泌。氨溴索用作痰液分泌异常或排痰功能受损为特征的急性和慢性支气管肺病的祛痰治疗。
3.盐酸氨溴索，ambroxol hydrochloride，为白色或微黄色结晶性粉末，具有独特的苦味，且服用后具有麻痹感。该物质略溶于水，溶于甲醇，且几乎不溶于二氯甲烷。当暴露于加热、酸性和碱性条件下，物质在水悬液中稳定，但对氧化物敏感，如过氧化氢，化学名：反式～4～[(2～氨基～3，5～二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐，分子式：c
13h18
br2n2o
·
hcl，分子量：414.57，结构式：
[0004][0005]
国外已上市的有沐舒坦(mucosolvan)，系1979年由德国勃林格殷格翰公司研发上市，并先后在意大利、瑞士、阿根廷、日本等近二十个国家上市。痰之保克(transbroncho)，系美国加利福尼亚大药厂生产；全福乐舒痰液(losolvan)，系台湾全福化学股份有限公司出品；兰勃舒缓释胶囊(75mg/天)(lambroxol)，系法国爱的发生产，中国常州第四制药厂进口分装。
[0006]
原研上市剂型为注射液、片剂、糖浆、口服液、缓释胶囊，我国于1991年开始批准进口，商品名“沐舒坦”，盐酸氨溴索注射液规格为2ml：15mg，盐酸氨溴索注射液适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如，慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗，手术后肺部并发症的预防性治疗，早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症(irds)的治疗。
[0007]
对于盐酸氨溴索的研究，国内外多集中于制剂剂型研究及临床新适应症的开发，目前，我国盐酸氨溴索的制剂类型有多种，如盐酸氨溴索片剂、盐酸氨溴索胶囊、盐酸氨溴索口服溶液剂、盐酸氨溴索缓释胶囊等。口服控释片剂或胶囊剂等固体制剂常因为口感不适或吞咽困难以及不易分剂量等问题，而导致此类患者的服用不便，影响正常治疗方案的完成和药效的发挥，如普通片剂一日给药3次，每次1片(30mg/片)，因疼痛、怕麻烦等原因患者会有意无意改变服药方案，漏服一次或两次，血浆和组织中的药物水平浓度起伏大，即使继续用药，短期内也达不到治疗浓度，只能重复用药才能重建治疗水平，既浪费了药物又延
误了治疗，更进一步的，如果儿童服用，需将一片或者一粒药物分成几份服用，剂量难以准确控制，而且，固体制剂需先溶解，再溶出，人体才能吸收，吸收速度和起效都较慢。而液体制剂具有吸收快，可分剂量服用，易被老人和儿童所接受的特点，因此研究开发口感好且药效稳定的液体缓释制剂受到药剂学家和临床医生的高度重视。
[0008]
另外，盐酸氨溴索口服溶液，以盐酸氨溴索、水、乙醇及其它矫味剂组成，由于其服用方便，在临床上广泛应用。但该产品有苦、涩、麻等不愉快的口感，成人尚可忍受，对于儿童则很难接受，众所周知，口服溶液主要用于儿童和吞咽困难的患者。目前对于这一矛盾的临床应用上没有更好的解决办法，这大大降低了该产品的依从性，即有些患者不愿用药从而不能按照规定定时服药，从而导致药物的治疗疗效无法达到预期效果。
[0009]
因此，所述技术领域迫切需要一种治疗效果好、口感优良、质量稳定且用药依从性强的盐酸氨溴索制剂。
[0010]
有鉴于此特提出本发明。


技术实现要素：

[0011]
本发明要解决现有技术中临床需求\依从性较差的技术问题，提供一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液，该口腔喷雾溶液可以使给药剂量更加精确、有效，通过处方及ph值的调节，使稳定性大大提高，且口感较佳，有效改善患者的依从性。
[0012]
为解决上述技术问题，本发明采用技术方案的基本构思是：
[0013]
本发明公开了一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液，以1ml计，所述盐酸氨溴索口腔喷雾溶液包括以下的成分：盐酸氨溴索45～55mg，还包括药学上可接受的辅料以及添加至足量的纯化水。
[0014]
盐酸氨溴索口腔喷雾溶液对患有慢性支气管炎急性发作、喘息型支气管炎、支气管哮喘的患者来说大大增加了服药的方便性。在临床应用上，许多吞咽困难的病人无法服用盐酸氨溴索的口服固体制剂及溶液剂，本品每次喷雾至口腔，非常容易进入胃肠道，因此可以供许多吞咽困难的病人使用。
[0015]
本发明的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液是一种新的处方，处方中盐酸氨溴索的浓度为45
–
55mg/ml，优选50mg/ml，盐酸氨溴索口腔喷雾溶液有两种包装规格，分别为1250mg/25ml和650mg/13ml，该口腔喷雾溶液可以使给药剂量更加精确，有效改善患者的依从性。
[0016]
此外，本发明的喷雾溶液相比现有技术具有方便灵活的使用性，不需要特殊的环境，使用便携。
[0017]
进一步的，所述药学上可接受的辅料包括溶剂、表面活性剂、防腐剂、调味剂、ph调节剂中的一种或几种。
[0018]
进一步的，所述辅料包括溶剂、表面活性剂、防腐剂、调味剂和ph调节剂。
[0019]
本发明通过添加上述活性成分和药学上可接受的辅料，可以制备出澄清、且口感优良的液体制剂，该制剂质量稳定，无可见异物析出，用药安全。
[0020]
进一步的，所述缓冲剂包括氨丁三醇和/或氢氧化钠，优选的，所述缓冲剂包括氨丁三醇和氢氧化钠；所述氨丁三醇与盐酸氨溴索的质量比为0.06～0.08：1，优选的，所述氨丁三醇与盐酸氨溴索的质量比为0.072：1；所述0.01n氢氧化钠与盐酸氨溴索的质量比为0.12～0.14：1，更优选的，所述0.01n氢氧化钠与盐酸氨溴索的质量比为0.125：1。
[0021]
本发明通过反复的实验发现，在活性成分盐酸氨溴索中加入一定量的氨丁三醇，可以大大的提高溶液体系的稳定性，当氨丁三醇与盐酸氨溴索的质量比为0.06～0.08：1，随着氨丁三醇用量的增加，产品稳定性随之增加，但当增加至一定量以后，几乎不再发生变化，但总杂有所增加，当氨丁三醇与盐酸氨溴索的质量比是0.072：1，稳定性效果最好。
[0022]
进一步的，所述溶剂包括甘油和/或乙醇；所述溶剂包括甘油和96％乙醇，所述甘油、与盐酸氨溴索的质量比为0.54～0.6：1，优选的，所述甘油、与盐酸氨溴索的质量比为0.58：1；所述96％乙醇与盐酸氨溴索的质量比为0.08～0.14：1，优选的，所述96％乙醇与盐酸氨溴索的质量比为0.1：1。
[0023]
进一步的，所述表面活性剂包括聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯；所述聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯与盐酸氨溴索的质量比为1.8～2.2：1，优选的，所述聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯与盐酸氨溴索的质量比为2：1。
[0024]
经研究发现，对于表面活性剂聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯，若聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯中含有痕量甲醛，则其可与氨溴索反应生成氨溴索在欧洲药典中指明的杂质b，因此，本发明所述聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯中甲醛含量≤5ppm，以避免杂质b的生成。
[0025]
本发明采用甘油和聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯对活性成分盐酸氨溴索进行溶解，在通过反复试验后发现，当甘油、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯与盐酸氨溴索的质量比为0.54～0.6：1～3：1时，随着甘油、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯用量的增加，盐酸氨溴索的溶解度增加，但当增加超过一定量以后，会有杂质产生，当甘油、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯与盐酸氨溴索的质量比为0.58：2：1时，盐酸氨溴索完全溶解。
[0026]
进一步的，所述防腐剂包括苯甲酸钠，所述苯甲酸钠与盐酸氨溴索的质量比为0.08～0.12：1，更优选的，所述苯甲酸钠与盐酸氨溴索的质量比为0.1：1。
[0027]
本发明口腔喷雾溶液中含5mg/ml防腐剂苯甲酸钠，苯甲酸钠优于苯甲酸，因为其在水中的溶解度更好，且苯甲酸钠优于对羟基苯甲酸酯防腐剂，因为后者一般需要两种防腐剂组合(如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)以实现对抗细菌和真菌。
[0028]
鉴于制剂中所含的活性成分浓度较高，且以配备计量泵的多剂量容器供应，选择了浓度为5mg/ml的苯甲酸钠。防腐剂的浓度高于可比产品，如糖浆，但由于制剂给药量小，防腐剂的给予量同样较低。事实上，与其他产品相比，盐酸氨溴索日剂量为90mg时，本品给予的防腐剂的量低于其他产品约3-6倍。
[0029]
进一步的，所述调味剂左薄荷脑、甘草酸铵、乙酰磺胺酸钾、木糖醇中的一种或几种；所述调味剂包括左薄荷脑、甘草酸铵、乙酰磺胺酸钾和木糖醇；优选的，所述左薄荷脑、甘草酸铵、乙酰磺胺酸钾、木糖醇与盐酸氨溴索的质量比为0.08～0.15：0.01～0.05：0.2～0.6：3.82～4.12：1；更优选的，所述左薄荷脑、甘草酸铵、乙酰磺胺酸钾、木糖醇与盐酸氨溴索的质量比为0.1：0.0128：0.3：4：1。
[0030]
本发明通过反复实验发现，所述左薄荷脑、甘草酸铵、乙酰磺胺酸钾、木糖醇与盐酸氨溴索的质量比为0.08～0.15：0.01～0.05：0.2～0.6：3.82～4.12：1时，可有效掩盖盐酸氨溴索的苦味，当所述左薄荷脑、甘草酸铵、乙酰磺胺酸钾、木糖醇与盐酸氨溴索的质量比为0.1：0.0128：0.3：4：1时，可有效掩盖盐酸氨溴索的苦味，使得喷雾溶液的口味清新。
[0031]
本发明喷雾溶液的口味清新，通过添加乙酰磺胺酸钾、木糖醇、左薄荷脑和甘草酸铵获得可接受的口感，调味剂的组合可有效掩盖盐酸氨溴索的苦味，获得口感优良、具有可
接受味道的口腔喷雾溶液。
[0032]
进一步的，以1ml计，所述盐酸氨溴索口腔喷雾溶液包括以下重量的成分：盐酸氨溴索50mg，氨丁三醇3.6mg，聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯100mg，甘油29mg，乙酰磺胺酸钾15mg，木糖醇200mg，苯甲酸钠5mg，左薄荷脑5mg，甘草酸铵0.64mg，96％乙醇5mg，0.01n氢氧化钠6.25mg，余量为纯化水。
[0033]
本发明所述的盐酸氨溴索喷雾溶液在特定的配比和组成下，经过试验表明，惊奇地发现各项指标性状、ph值、含量、有关物质与0月比较，没有明显变化，说明本发明的配比和组成下的盐酸氨溴索喷雾溶液样品稳定性好。
[0034]
进一步的，所述盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的ph值为6.1～6.6，优选的，所述盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的ph值为6.5。
[0035]
本发明保证口腔喷雾溶液的ph在6.1～6.6之间，优选ph值为6.5，可以使盐酸氨溴索的稳定性好，该口腔喷雾溶液的ph更适合口腔喷雾给药，即本发明的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液不仅活性成分的稳定性高，且更适合口腔给药。
[0036]
本发明还公开了一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液制备方法，包括如下步骤：
[0037]
(1)将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌并加热，获得混合物a；
[0038]
(2)将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌并加热，获得混合物b；
[0039]
(3)取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，持续搅拌并冷却，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，之后进行过滤、灌封，即得。
[0040]
进一步的，步骤(1)中，加热至60～70℃，维持该温度约30～45分钟，获得混合物a；
[0041]
进一步的，步骤(2)中，加热至60～70℃，维持该温度约10～20分钟，获得混合物b；
[0042]
进一步的，步骤(3)中，在60～70℃下，搅拌5～15分钟，持续搅拌并冷却至20～30℃，然后在搅拌下添加混合物c；
[0043]
进一步的，步骤(3)中，采用10微米箱式过滤器过滤，所述盐酸氨溴索溶液的相对密度为1.098～1.117。
[0044]
本发明一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液具体的制备方法如下：
[0045]
(1)将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌，并加热至60～70℃，维持该温度约30～45分钟，获得混合物a；
[0046]
(2)将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌，加热至60～70℃，维持该温度约10～20分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0047]
(3)取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在60～70℃下，搅拌5～15分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至20～30℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，采用10微米箱式过滤器过滤，之后进行灌封，即得。
[0048]
本发明的上述制备方法中，首先采用在活性成分盐酸氨溴索中加入一定量的氨丁三醇，提高溶液体系的稳定性，然后添加聚乙二醇15羟基硬脂酸酯和甘油将活性成分完全溶解，并添加左薄荷脑进行掩味，得到均一的混合物a；
[0049]
然后向混合物a中加入由苯甲酸钠以及乙酰磺胺酸钾、木糖醇制成的混合物b，进行防腐和调味处理，最后加入由甘草酸铵、96％乙醇和0.001n氢氧化钠制成的混合物c进行调味以及ph校正，最后，经过滤、灌封后即得到盐酸氨溴索口腔喷雾溶液，将其灌装于带有定量阀的喷雾瓶中，即可使用，每次喷出体积为0.2ml(相当于10mg盐酸氨溴索)。
[0050]
此外，在制备过程中还发现，当步骤(1)中的搅拌温度为60～70℃时，优选65℃或步骤(3)中，冷却的温度为20-30℃时，优选25℃，能够使制得的产品更稳定。
[0051]
采用上述技术方案后，本发明与现有技术相比具有以下有益效果：
[0052]
本发明的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液可广泛用于各种急、慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难等治疗，可通过口腔喷雾途径施加于需要治疗的患者，剂量一般为10mg/次，具体可根据病人的病情、年龄等，由医师决定。
[0053]
本发明的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液，经口腔喷雾给药后，药物可经口腔进入胃肠道，吸收迅速、起效快、生物利用度高。同时，喷雾溶液使用方便，给药时不需用水送服，有良好的依从性。
[0054]
本发明通过将盐酸氨溴索溶液制成口腔喷雾溶液，相比于现有的盐酸氨溴索剂型(如片剂、胶囊剂等)具有更方便灵活的使用性，不需要特殊的环境和辅助设备，使用范围广，还可统一剂量标准，用量少，浪费少。
[0055]
本发明通过对处方成分的改进，使所有成分完全溶解，且稳定性好，获得了比当前市售口服溶液浓度更高的液体制剂，经过对3个批次盐酸氨溴索的含量检测，所有值均符合95.0～105.0％标示量5.00g/ml的要求，高浓度的处方使包装尺寸更小，25ml和13ml尺寸，携带及使用方便。
[0056]
本发明溶液的味道清新，通过添加乙酰磺胺酸钾、木糖醇、左薄荷脑和甘草酸铵获得可接受的口感，甜味剂和调味剂的组合可有效掩盖盐酸氨溴索的苦味，获得口感优良、具有可接受味道的液体制剂。
[0057]
本发明中对表面活性剂聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯，在欧洲药典质量标准基础上增加了甲醛的检验，限度为“不超过5ppm”，避免杂质b的产生。
[0058]
本发明制备的溶液可很好的贮存，并符合欧洲药典中口服药物制剂的微生物限度要求。
具体实施方式
[0059]
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0060]
实验例1
[0061]
采用如表1中的处方，一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的制备方法如下：
[0062]
步骤1：将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌，并加热至60℃，维持该温度约30分钟，获得混合物a；
[0063]
步骤2：将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌，加热至65℃，维持该温度约10分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0064]
步骤3：取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在65℃下，搅拌5分钟，得到乳
白色混合物，持续搅拌并冷却至25℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0065]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0066]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0067]
实施例2
[0068]
采用如表1中的处方，一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的制备方法如下：
[0069]
步骤1：将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌，并加热至65℃，维持该温度约40分钟，获得混合物a；
[0070]
步骤2：将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌，加热至65℃，维持该温度约15分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0071]
步骤3：取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在65℃下，搅拌10分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至25℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0072]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0073]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0074]
实施例3
[0075]
采用如表1中的处方，一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的制备方法如下：
[0076]
步骤1：将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌，并加热至70℃，维持该温度约32分钟，获得混合物a；
[0077]
步骤2：将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌，加热至70℃，维持该温度约10分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0078]
步骤3：取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在70℃下，搅拌8分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至30℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0079]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0080]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0081]
实施例4
[0082]
采用如表1中的处方，一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的制备方法如下：
[0083]
步骤1：将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌，并加热至68℃，维持该温度约36分钟，获得混合物a；
[0084]
步骤2：将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌，加热至67
℃，维持该温度约12分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0085]
步骤3：取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在67℃下，搅拌15分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至28℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0086]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0087]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0088]
实施例5
[0089]
采用如表1中的处方，一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液的制备方法如下：
[0090]
步骤1：将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇、左薄荷脑混合搅拌，并加热至63℃，维持该温度约42分钟，获得混合物a；
[0091]
步骤2：将处方量的纯化水、苯甲酸钠、乙酰磺胺酸钾、木糖醇混合搅拌，加热至63℃，维持该温度约18分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0092]
步骤3：取处方量的甘草酸铵、96％乙醇、0.001n氢氧化钠混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在63℃下，搅拌15分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至26℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0093]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0094]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0095]
实施例1-5
[0096]
处方：
[0097]
表1实施例1-5的处方
[0098][0099]
对比例1-4
[0100]
添加不同ph调节剂处方实验(规格3.6mg，ph调节剂见表2)
[0101]
步骤1：将盐酸氨溴索50mg、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯100mg、甘油29mg、处方量的ph调节剂、左薄荷脑5mg混合搅拌，并加热至65℃，维持该温度约40分钟，获得混合物a；
[0102]
步骤2：将纯化水、苯甲酸钠5mg、乙酰磺胺酸钾15mg、木糖醇200mg混合搅拌，加热至65℃，维持该温度约15分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0103]
步骤3：取甘草酸铵0.64mg、96％乙醇5mg、0.001n氢氧化钠6.25mg混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在65℃下，搅拌10分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至25℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0104]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0105]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0106]
表2各对比例ph调节剂处方
[0107][0108]
上述各实施例和对比例样品进行稳定性考察：将各样品放置5天、10天后，对其进行检测，结果见表3。
[0109]
表3稳定性检测结果
[0110]
[0111][0112]
注：含量以盐酸氨溴索计。
[0113]
以上实验结果显示，与对比例添加其它ph调节剂的样品相比，本发明实施例制备的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液，添加了氨丁三醇后，总杂质含量明显降低，溶液澄清，无可见异物，产品含量提高，说明本发明制备的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液稳定性好，质量高。
[0114]
试验例1-5
[0115]
甘油和聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯用量对活性成分盐酸氨溴索的影响
[0116]
表4甘油(mg)、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯(mg)和盐酸氨溴索(mg)用量
[0117]
[0118][0119]
注：质量比＝甘油(mg)：聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯(mg)：盐酸氨溴索(mg)
[0120]
步骤1：将处方量的盐酸氨溴索、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯、甘油、氨丁三醇3.6g、左薄荷脑5mg混合搅拌，并加热至65℃，维持该温度约40分钟，获得混合物a；
[0121]
步骤2：将纯化水、苯甲酸钠5mg、乙酰磺胺酸钾15mg、木糖醇200mg混合搅拌，加热至65℃，维持该温度约15分钟，获得混合物b，获得混合物b；
[0122]
步骤3：取甘草酸铵0.64mg、96％乙醇5mg、0.001n氢氧化钠6.25mg混合搅拌，获得混合物c，将步骤(2)所得混合物b缓慢添加至步骤(1)所得混合物a中，在65℃下，搅拌10分钟，得到乳白色混合物，持续搅拌并冷却至25℃，得到澄清、无色溶液，然后添加混合物c，继续加入纯化水至全量，得到散装溶液。
[0123]
步骤4：散装溶液通过10微米箱式过滤器过滤，在储存容器中收集滤液并继续步骤5的处理。
[0124]
步骤5：通过连接氮气线的灌装站，将溶液灌装至iii型琥珀色玻璃瓶中，使用计量泵密封；检查灌装体积和密封的完整性。
[0125]
对所得成品进行稳定性考察：将样品放置5天、10天后，检测，结果见表5。
[0126]
表5稳定性检测结果
[0127][0128][0129]
注：含量以盐酸氨溴索计。
[0130]
由上表可知，当甘油、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯与盐酸氨溴索的质量比为0.54～0.6：1～3：1时，随着甘油、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯用量的增加，盐酸氨溴索的溶解度增加，产品稳定性随之增加，异物减少，但当增加超过一定量以后，盐酸氨溴索开始析出，可见异物增多，总杂有所增加，当甘油、聚乙二醇十五羟基硬脂酸酯与盐酸氨溴索的质量比为0.58：2：1时，盐酸氨溴索完全溶解，稳定性最好。
[0131]
试验例6质量检测结果
[0132]
本发明还对实施例2中盐酸氨溴索喷雾溶液3个批次进行进行了采样检测：
[0133]
a、检测标准：
[0134][0135]
b、过程控制方法的描述
[0136]
(1)溶液外观：在无色、透明、中性玻璃试管中对溶液样品进行目视检查。
[0137]
(2)ph：根据欧洲药典2.3.3“电位法测定ph”测定溶液的ph。
[0138]
(3)相对密度：根据欧洲药典2.2.5“相对密度”通过比重计测定溶液的相对密度。
[0139]
1)采样计划
[0140][0141][0142]
*在溶液的大约中层处采集一份均匀样品。盐酸氨溴索的含量必须在
±
5％理论值
范围内。
[0143]
**指示的时间点指的是灌装操作，即在灌装工艺开始、中间和结束时各采集3份样品。
[0144]
2)结果
[0145]
验证研究的结果以表格形式列于下文。
[0146]
a)溶液外观
[0147]
样品批次spa1批次spa2批次spa3ph3符合符合符合ph4bot符合符合符合ph4top符合符合符合ph5start符合符合符合ph5mid符合符合符合ph5end符合符合符合
[0148]
在各工艺步骤中检查各批次的溶液外观。结果符合验收标准。
[0149]
b)ph和相对密度
[0150][0151]
计算灌装过程中所取样品的平均值、标准偏差和相对标准偏差rsd(ph5start、ph5middle和ph5end)。这些数值显示生产工艺具有稳健性和重复性，批次间差异较小。
[0152]
c)盐酸氨溴索含量
[0153]
下表显示在生产工艺步骤3和步骤4中所取样品中盐酸氨溴索的含量。
[0154]
步骤3
[0155][0156]
步骤4
[0157][0158]
下表中报告了各批次步骤5中的盐酸氨溴索含量结果。
[0159]
步骤5～批次spa1
[0160]
样品标示量[g/100ml]实测值[g/100ml]实测值(标示量％)ph5start/15.004.8997.8ph5start/25.005.07101.4ph5start/35.005.02100.4ph5mid/15.004.9599.0ph5mid/25.005.01100.2ph5mid/35.005.08101.6ph5end/15.005.05101.0ph5end/25.004.8897.6ph5end/35.005.02100.4均值～～～5.0099.93标准差～～～0.071.39rsd[％]～～～1.391.39
[0161]
步骤5～批次spa2
[0162][0163][0164]
步骤5～批次spa3
[0165][0166]
对于盐酸氨溴索的含量，所有值均符合95.0～105.0％标示量5.00g/100ml的要求。此外，rsd值证实在灌装工艺期间溶液的均匀性。
[0167]
d)降解产物
[0168]
在下表中，报告了各批次中步骤5的代表性样品进行杂质试验的结果。
[0169]
步骤5～批次spa1
[0170]
样品杂质a[％(w/w)]杂质b[％(w/w)]杂质e[％(w/w)]非特定杂质[％(w/w)]总杂质[％(w/w)]ph5start/1n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5start/2n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5start/3n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5mid/1n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5mid/2n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5mid/3n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5end/1n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5end/2n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5end/3n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％
[0171]
n.d.＝未检出
[0172]
步骤5～批次spa2
[0173][0174][0175]
n.d.＝未检出
[0176]
步骤5～批次spa3
[0177]
样品杂质a[％(w/w)]杂质b[％(w/w)]杂质e[％(w/w)]非特定杂质[％(w/w)]总杂质[％(w/w)]ph5start/1n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5start/2n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％
ph5start/3n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5mid/1n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5mid/2n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5mid/3n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5end/1n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5end/2n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％ph5end/3n.d.n.d.n.d.n.d.《0.5％
[0178]
n.d.＝未检出
[0179]
对于各批次，杂质试验结果符合验收标准。
[0180]
e)苯甲酸钠含量测定
[0181]
在下表中，报告了各批次中步骤5的代表性样品进行苯甲酸钠含量测定的结果。
[0182]
步骤5～批次spa1
[0183][0184]
步骤5～批次spa2
[0185][0186][0187]
步骤5～批次spa3
[0188][0189]
对于苯甲酸钠含量测定，所有数值均满足95.0～105.0％标示量。即0.50g/100ml的要求。此外，rsd值证实灌装工艺过程中溶液的均匀性。
[0190]
f)微生物
[0191]
在下表中，报告了各批次中步骤5的代表性样品进行微生物试验的结果。
[0192]
步骤5～批次spa1
[0193]
样品需氧菌[cfu/ml]需氧真菌[cfu/ml]大肠杆菌ph5start/1＜10＜10不存在ph5start/2＜10＜10不存在ph5start/3＜10＜10不存在ph5mid/1＜10＜10不存在ph5mid/2＜10＜10不存在ph5mid/3＜10＜10不存在ph5end/1＜10＜10不存在ph5end/2＜10＜10不存在ph5end/3＜10＜10不存在
[0194]
步骤5～批次spa2
[0195][0196][0197]
步骤5～批次spa3
[0198]
样品需氧菌[cfu/ml]需氧真菌[cfu/ml]大肠杆菌ph5start/1＜10＜10不存在
ph5start/2＜10＜10不存在ph5start/3＜10＜10不存在ph5mid/1＜10＜10不存在ph5mid/2＜10＜10不存在ph5mid/3＜10＜10不存在ph5end/1＜10＜10不存在ph5end/2＜10＜10不存在ph5end/3＜10＜10不存在
[0199]
结果满足各批次中各样品的验收限度。
[0200]
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专利的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述提示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明方案的范围内。