一种生物等效性评价方法、装置、平台及存储介质与流程

技术特征：
1.一种生物等效性评价方法，其特征在于，应用于前端，所述方法包括：获取受试制剂数据和参比制剂数据；将所述受试制剂数据和所述参比制剂数据发送至后端，以使所述后端根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果；接收所述后端发送的所述等效性评价结果，并展示所述等效性评价结果。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取受试制剂数据和参比制剂数据，包括：在数据导入界面内，获取数据导入操作；响应于所述数据导入操作，导入所述受试制剂数据和所述参比制剂数据。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述展示等效性评价结果，包括：在结果展示界面内，展示所述等效性评价结果。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述等效性评价结果是由根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据的中间参数计算得到的；其中，所述展示等效性评价结果，包括：在结果展示界面内，展示所述等效性评价结果和所述中间参数。5.一种生物等效性评价方法，其特征在于，应用于后端，所述方法包括：获取前端发送的受试制剂数据和参比制剂数据；根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果；将所述等效性评价结果发送至前端，以使前端展示所述等效性评价结果。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果，包括：计算所述受试制剂数据和所述参比制剂数据的中间参数；基于所述中间参数，确定目标置信区间的上限值；在所述目标置信区间的上限值小于预设值的情况下，确定所述受试制剂数据和所述参比制剂数据等效。7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在所述根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果之前，所述方法还包括：对所述受试制剂数据和所述参比制剂数据进行规范化处理，其中，所述规范化处理包括纠正处理、表头名补全处理、字符类型统一化处理以及去头尾空字符处理中的至少一种。8.一种生物等效性评价装置，其特征在于，配置于前端，所述装置包括：第一数据获取模块，用于获取受试制剂数据和参比制剂数据；数据发送模块，用于将所述受试制剂数据和所述参比制剂数据发送至后端，以使所述后端根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果；等效性评价结果展示模块，用于接收所述后端发送的所述等效性评价结果，并展示所述等效性评价结果。9.一种生物等效性评价装置，其特征在于，配置于后端，所述装置包括：第二数据获取模块，用于获取前端发送的受试制剂数据和参比制剂数据；等效性评价结果确定模块，用于根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果；
等效性评价结果发送模块，用于将所述等效性评价结果发送至前端，以使前端展示所述等效性评价结果。10.一种生物等效性评价平台，其特征在于，包括：前端和后端；所述前端，用于获取受试制剂数据和参比制剂数据；将所述受试制剂数据和所述参比制剂数据发送至后端，以使所述后端根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果；接收所述后端发送的所述等效性评价结果，并展示所述等效性评价结果；所述后端，用于获取前端发送的所述受试制剂数据和所述参比制剂数据；根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果；将所述等效性评价结果发送至前端，以使前端展示所述等效性评价结果。11.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-4或权利要求5-7中任一所述的生物等效性评价方法。

技术总结
本公开涉及一种生物等效性评价方法、装置、平台及存储介质。该方法应用于前端，其中，生物等效性评价包括：获取受试制剂数据和参比制剂数据，将所述受试制剂数据和所述参比制剂数据发送至后端，以使所述后端根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果，接收所述后端发送的所述等效性评价结果，并展示所述等效性评价结果。根据本公开实施例，可以通过前端与后端交互完成，无需人工参与，提高生物等效性评价的评价效率，且提高评价准确度。价准确度。价准确度。


技术研发人员：张夏 朱俐 肖超强 刘颖 许明哲 姚尚辰 尹利辉 张培培 安杨 赵瑜
受保护的技术使用者：北京达因高科儿童药物研究院有限公司
技术研发日：2021.07.13
技术公布日：2022/1/28