用于可活化材料的被包封的反应性组分的制作方法

1.本教导总体上涉及被包封以用于可活化材料的反应性组分，以及这种材料的制造和使用。


背景技术：

2.诸如粘合剂、密封剂和增强材料的可活化材料通常用于各种工业中。当产生由于热暴露或其他刺激而经历转变的材料(可活化材料)时，这些材料可能在使用前过早反应。发生过早反应是因为反应性组分与反应物组分紧密混合，通常被称为单组分材料。过早反应会导致不期望的短保质期。然而，延长这些“单组分”材料的保质期存在许多障碍。
3.为了避免这些挑战，这些可活化材料可以作为“两部分”组合物制造和储存，使得反应性组分与反应物组分分离。通常，这样的材料(当组合时)在室温或环境温度下反应而不添加热或其他附加刺激。然而，组合这种两部分材料的制造、储存和最终处理可能导致额外的成本和努力。
4.在单组分材料中，固化剂和/或固化剂促进剂反应缓慢，但通常不是惰性的。还尝试包封这些材料的部分以防止单一组分材料的过早固化。然而，不完全包封、在配混或二次加工期间胶囊的不希望的破裂以及反应性组分向剩余材料的不良递送已经呈现出实质性挑战。因此，本发明旨在提供一种改进的可活化材料，其包括一种或多种被包封组分，以用于延长材料的保质期，或者提供在配混期间更积极地配混或形成制剂的能力。


技术实现要素：

5.本文的教导提供了一种材料，其包括在壳体内的被包封组分、与被包封组分缔合(或称相关联)的破裂引发剂以及聚合物基质材料。包封适于在破裂引发剂活化时失效，从而允许被包封组分释放以引发反应或增加材料的反应性。
6.本文的教导还涉及一种形成工业材料的方法，其包括将被包封组分包封在包封壳体中，将破裂引发剂定位在包封壳体内或壳体表面内，将被包封组分与聚合物基质材料混合，以及活化破裂引发剂以允许被包封组分释放以引发反应或增加材料的反应性。
7.壳体的失效可以通过具有由热触发的破裂组分来引发。破裂组分可以是聚合物壳体的一部分，或者位于具有反应性组分的壳体的内部。
8.破裂引发剂可以在具有被包封组分的壳体内。破裂引发剂可以形成为围绕被包封组分的壳体的一部分。破裂引发剂可以包括发泡剂。被包封组分可以包括多个颗粒以改善被包封组分释放后的分散。壳体可以包括聚酯材料。破裂引发剂可以包括化学或物理发泡剂。被包封组分可以选自固化剂、固化剂促进剂、发泡剂、发泡剂活化剂、湿气清除剂、酸、单体、气味清除剂或它们的任何组合。破裂引发剂可以响应于刺激而活化。破裂引发剂可以响应于选自压力、热、紫外光、水分或它们的任何组合的刺激而活化。
9.被包封组分可以是固化剂。被包封组分可以是固化剂促进剂。被包封组分在室温(20℃-22℃)下可以是液体。被包封组分在室温(20℃-22℃)下可以是固体。被包封组分可
以是双氰胺或基于脲的试剂。被包封组分可以选自胺、咪唑、硫醇或它们的组合。被包封组分可以加速材料的反应。
10.壳体可以包括聚酯、明胶、聚甲醛脲甲醛、三聚氰胺甲醛、聚氨酯、二氧化硅或它们的某种组合。壳体可以通过浸没式喷嘴挤出、旋转盘涂覆、界面聚合、微流体、凝聚、喷雾干燥、流化床涂覆或它们的某种组合形成。当破裂引发剂从壳体内膨胀时，壳体可能破裂。包封可能由于壳体表面上的压力、与壳体表面或其内容物的化学反应、影响壳体表面或其内容物的刺激、或它们的某种组合而失败。
11.被包封组分是使聚合物基质在低于250℃、低于200℃、低于180℃或甚至低于150℃的温度下反应的固化剂。该材料可以是固化后的热固性材料。该材料可以是热塑性材料。该材料可以是可发泡材料。聚合物基质材料可以是环氧基材料。聚合物基质材料可以包括乙烯材料。聚合物基质材料可以包括甲基丙烯酸酯材料。聚合物基质材料可以包括基于氨基甲酸酯的材料。
12.包封材料可以围绕被包封组分，并且可以与也在包封壳体内的壳体破裂引发剂组合。破裂引发剂能够产生压力以将反应性被包封材料暴露于聚合物基质材料。
13.本文的教导还提供了本文所述的材料用于密封车辆腔体的用途。本文的教导还提供了本文所述的材料作为结构粘合剂以将两个或更多个结构构件粘附在一起的用途。本文的教导设想了将材料粘附并施加到结构支撑构件或腔体的方法。
14.本文所述的材料和方法允许在聚合物基质内使用被包封材料，所述聚合物基质包括破裂引发剂以将被包封材料暴露于聚合物基质材料。
具体实施方式
15.本文给出的解释和说明旨在使本领域其他技术人员熟悉本教导、其原理及其实际应用。所阐述的本教导的具体实施方案并非旨在穷举或限制本教导。本教导的范围应当参考所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等同物的全部范围来确定。所有文章和参考文献(包括专利申请和出版物)的公开内容出于所有目的通过引用并入本文。如将从所附权利要求中收集的，其他组合也是可能的，所述权利要求也通过引用并入本书面描述中。除非另有说明，本文中的百分比是指重量百分比。
16.本技术要求于2019年6月3日提交的美国临时申请序列号62/856,700的申请日的权益，该申请的内容出于所有目的通过引用并入本文。
17.本文所述的潜在反应材料通常被活化以在暴露于刺激时反应。然而，也可能不需要刺激。可以使用诸如热、湿气、压力、紫外光等刺激。如果材料的一种或多种反应性组分通过包封与聚合物基质中的一种或多种另外的组分保持分开，则认为是可能的优点。在单组分材料中，由于破裂介质(例如，破裂引发剂)所产生的内部压力，可能导致被包封的反应性组分的壳体失效。优选的方法是具有破裂引发剂，其导致壳体破裂，从而将反应性组分递送到聚合物基质材料。破裂引发剂可以是聚合物包封壳体的一部分，或者位于具有被包封组分的壳体的内部。活性组分的不良递送是现有技术中的一个问题。破裂引发剂提供了一种解决方案，因为它允许反应性组分更靠近聚合物基质材料。
18.通常，尽管不是必需的，但聚合物基质材料通过包封反应性材料而保持与反应性材料分离，所述反应性材料可以是固化剂和/或固化剂促进剂。然后，在施加活化刺激、化学
反应或它们的某种组合时，包封通常将失效(例如，破裂)，从而将聚合物基质材料暴露于反应性材料。在一个具体实施方案中，固化剂促进剂可以包封在材料(包括固化剂)内，并且在包封表面失效时，固化剂促进剂可以用于与聚合物基质材料中的固化剂反应。
19.可以采用各种类型的包封技术来形成所需的包封材料。例如但不限于，可以使用诸如浸没式喷嘴挤出、旋转盘涂覆、界面聚合、微流体、凝聚、喷雾干燥、流化床涂覆、它们的组合等技术。用于包封的合适方法还公开于美国申请公开号2018/0008948中，其出于所有目的通过引用并入本文。所使用的特定技术和形成的包封类型可以取决于待包封的材料和该材料的状态(例如，液体、固体、气体或它们的组合)。形成包封的示例性材料可以包括固体固化剂和/或(固体)固化剂促进剂和/或液体固化剂和/或(液体)固化剂促进剂。
20.可以通过选择壳体的各种熔融温度、通过交联聚合物壳体和通过选择不同的破裂组分来定制包封壳体的破裂。
21.通常，为了生产含有包封成分的单组分材料，优选的是，一种或多种固化剂可以使聚合化合物在低于约250℃，更通常低于约200℃，更通常低于约180℃，或甚至低于150℃的温度下反应。破裂引发剂可以避免在配混和二次加工(例如注塑、挤出等)期间材料在将遇到的温度下的任何活化。因此，破裂剂在低于120℃的温度下不活化可能是有益的。例如，破裂剂可以在140℃或高于140℃的温度下活化。
22.除了固化之外，粘合剂材料还可以任选地被活化以发泡，并因此可以包括发泡剂，或者可替代地，聚合物组分(其可以包括固化剂或固化剂促进剂之一)与固化剂和/或固化剂促进剂的反应可以释放用于使粘合剂材料发泡或膨胀的气体。如果使用的话，粘合材料的发泡或膨胀可以有助于粘合材料润湿和/或粘附到结构的构件。
23.本文所述的被包封材料可以用于环氧基体系、氨基甲酸酯基体系、丙烯酸酯基体系或利用单体或低聚反应性化合物来产生聚合物的体系中。材料可以是粘合剂、密封剂、增强材料、胶带或它们的某种组合。材料可以是可泵送的或可批量分配的(例如，适于经由泵分配的糊状产品)。通常，对于聚氨酯体系(例如，具有异氰酸酯和异氰酸酯反应性化合物的体系)，组分的各种不同组合可以提供仅反应的体系或膨胀或发泡和固化的体系。对于其他体系(例如，环氧/胺、丙烯酸酯/胺、丙烯酸酯/过氧化物或其他体系)，甚至对于聚氨酯体系，可能需要或期望另外的发泡剂(例如，物理或化学发泡剂)来用于发泡或膨胀。示例性发泡剂可以包括一种或多种含氮基团(例如酰胺、胺等)、碳酸酯，或者可以是热塑性包封溶剂或其他化学品。
24.可能的是，被包封组分是固化剂促进剂。固化剂促进剂可以是基于脲的固化剂促进剂。固化剂促进剂可以被包封，这是由于其在与材料的剩余组分混合后通过反应加速而导致粘度随时间增加的趋势。而固化剂可能对材料的粘度具有降低的影响。基于脲的固化剂促进剂在室温下可以是固体材料。在包封材料暴露于热时，被包封的固化剂促进剂可以暴露于剩余的组分。可能的是，与基于脲的固化剂促进剂结合使用的固化剂包括双氰胺(示例包括a micure cg1200g或dda10)。通过包封固化剂促进剂，可以在挤出机、注塑机或其它熔融加工设备中使用时降低反应活性。此外，材料的保质期可以延长两个月、三个月、四个月、五个月或甚至六个月。
25.被包封组分也可以是低温固化剂。例如，被包封组分可以选自胺、咪唑、硫醇或它们的组合，以制备低温反应产物。这些固化剂可以是液体固化剂。这些固化剂可以是固体固
化剂。在一个优选的实施方案中，包封材料是液体材料，其通过配混和二次加工直至暴露于足够的热量而有效地保持完全包封的形式。
26.包封材料可以保护或隔离被包封组分以免引发与材料内的其余组分的反应，并且将在暴露于或施加物理或化学改性时释放一些或全部被包封组分。包封材料(例如，包封壳体)可以包括聚合物材料，该聚合物材料可以是交联聚合物材料。包封材料可以包括聚酯、明胶、聚甲醛脲甲醛、三聚氰胺甲醛、聚氨酯或二氧化硅。
27.可以选择被包封的材料，使得大量颗粒包括在壳体内，以努力将颗粒分散在整个聚合物基质材料中。可能不选择大粒度的反应性材料，因为当颗粒数量有限时，反应性材料在聚合物基质内的分布可能变得具有挑战性。
28.本文所述的材料的形成可以根据各种新的或已知的技术来完成。优选地，粘合剂材料形成为基本上均匀组成的材料。然而，预期可以使用各种组合技术来增加或减少材料的某些位置中的某些组分的浓度。
29.可以通过以固体形式(例如丸粒、块、胶囊等)、以液体形式或其组合供应材料的组分来形成粘合剂材料。组分通常在一个或多个容器如大箱或其他容器中组合。优选地，容器可以用于通过旋转或以其他方式移动容器或其中的材料来混合组分。此后，可以施加热、压力或其组合来软化或液化组分，使得组分可以通过搅拌或以其他方式混合成单一的均匀组合物。当使用时，这种热和/或压力通常相对较低，以免损坏或破裂任何包封。因此，可能希望材料的未被包封组分具有相对低的粘度，以允许在较低的压力和较低的热条件下混合。因此，可以选择用于包封的组分以避免不期望的粘度的增加。
30.该材料可以通过加热通常更容易软化或液化的一种或多种组分(例如基于聚合物的材料)以使这些组分进入可混合状态来形成。此后，然后可以将剩余的组分与软化的组分混合。
31.本文的教导基于提供改进的材料(例如，可固化材料)和包括该材料的制品。该材料可有助于在结构的腔内或结构的表面上或向制品的一个或多个结构构件提供结构增强、粘附、阻挡、吸声、振动阻尼特性或它们的组合。该材料可以包括可以通过环境条件或另一种条件被活化以熔化、流动、固化(例如，热固性)、膨胀、发泡或其组合的任何材料。例如，在暴露于诸如热、压力、化学暴露、它们的组合等的条件时，材料可以膨胀、发泡、流动、熔化、固化、它们的组合等。在类似的条件下，包封材料可能失效并释放其中包括的任何材料。
32.该材料可以包括弹性体基化合物。弹性体化合物可以是热固性弹性体，但不是必需的。示例性弹性体包括但不限于天然橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、异戊二烯-丁二烯共聚物、氯丁橡胶、丁腈橡胶(例如丁腈，诸如羧基封端的丁腈)、丁基橡胶、聚硫化物弹性体、丙烯酸弹性体、丙烯腈弹性体、硅橡胶、聚酯橡胶、二异氰酸酯连接的缩合弹性体、epdm(乙烯-丙烯二烯橡胶)等。
33.通常，可活化物优选包括至少一种类型的聚合物颗粒。此类聚合物颗粒可以用于改善断裂韧性(g
1c
)、抗剥离性和抗冲击性。如本文所用，与本教导的任何其它成分一样，术语“聚合物颗粒”可以包括一种或多种聚合物颗粒。
34.该材料可以包括聚合物或用于增加强度、失效应变和/或膨胀特性的其他添加剂。与没有添加剂的材料相比，添加剂可以允许该材料在杨氏模量(通过astm d638测量)和失效应变之间具有改善的平衡。例如，与没有添加剂的材料相反，添加剂可以允许模量和失效
应变不能同时增加。在固化之后，该材料可以表现出至少约100mpa、更典型地至少约200mpa、并且甚至更典型地至少约500mpa的拉伸模量。在固化之后，该材料可以表现出约1500mp a或更小，更典型地约1200mpa或更小，并且甚至约1000mpa或更小的拉伸模量。
35.该材料可以包括增韧剂。术语增韧剂的使用可涉及单一增韧剂或多种不同增韧剂的组合。尽管可以使用其它增韧剂，但优选的增韧剂包括胺改性的、环氧改性的或两者兼有的聚合物。这些聚合物可以包括热塑性塑料、热固性塑料或弹性体、它们的组合等。这些聚合物可以用芳族或非芳族环氧树脂改性和/或可以用双酚-f型、双酚-a型、它们的组合或其他类型的环氧树脂改性。优选的增韧剂的实例是以商品名eps-350和eps-80出售的，可从akzo nobel商购获得的环氧化多硫化物。
36.含酚分子如增韧剂rez-cure ep 1820(可从innovative resin systems获得)是可以使用的一种可能的材料。另一种优选的增韧剂的实例是以商品名hypox da 323出售的，可从cvc specialty chemicals商购获得的环氧-二聚酸弹性体。其它优选的增韧剂的实例是以商品名gme-3210和gme-3220出售的，可从gns technologies商购获得的聚氨酯改性环氧树脂。不受理论的束缚，据信当包括聚氨酯改性的环氧增韧剂时，可活化材料可以在低温下基本上保持冲击强度(例如，抗冲击性)，同时使玻璃化转变温度(tg)的降低最小化(例如，与其他增韧剂相比)。优选的增韧剂的其他实例是胺或环氧基封端的聚醚，例如可从huntsman商购获得的jeffamine d-2000和可从陶氏化学公司商购获得的der 732。基于腰果壳液的增韧剂如环氧化液体cardolite nc-514和cardolite lite 2513hp也是有用的增韧剂。除非另有说明，否则本文所讨论的所有单独的增韧剂可以单独或彼此组合用于本发明的材料中。
37.可以将一种或多种发泡剂添加到材料中以在材料内产生开放和/或封闭的泡孔结构。以这种方式，可以根据特定应用的需要改变由该材料制成的制品的密度。
38.发泡剂可以包括一种或多种含氮基团，例如酰胺、胺等。合适的发泡剂的实例包括偶氮二甲酰胺、二亚硝基五亚甲基四胺、4,4
i-氧基-双-(苯磺酰肼)、三肼基三嗪和n,n
i-二甲基-n,n
i-二亚硝基对苯二甲酰胺。该材料可以包括物理发泡剂，其包括但不限于诸如可从akzonobel获得的expancel的试剂。
39.还可以在可活化材料中提供用于发泡剂的促进剂。可以使用各种促进剂来增加发泡剂形成惰性气体的速率。一种优选的发泡剂促进剂是金属盐，或是氧化物，例如金属氧化物，如氧化锌。其它优选的促进剂包括改性和未改性的噻唑、脲和咪唑。
40.本教导还考虑省略发泡剂。然而，优选地，本教导的材料、发泡剂或两者是热活化的。可替换的，可以采用其他试剂来通过其他方式实现活化，例如水分、辐射或其他方式。
41.该材料可以包括一种或多种另外的聚合物或共聚物，其可以包括各种不同的聚合物，例如热塑性塑料、弹性体、塑性体、它们的组合等。例如但不限于，可以适当掺入的聚合物包括卤化聚合物、聚碳酸酯、聚酮、氨基甲酸酯、聚酯、硅烷、砜、烯丙基、烯烃、苯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧树脂、硅酮、酚醛树脂、橡胶、聚苯醚、对苯二甲酸酯、乙酸酯(例如eva)、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯(例如乙烯丙烯酸甲酯聚合物)或它们的混合物。其他潜在的聚合物材料可以是或可以包括但不限于聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯)、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚(环氧乙烷)、聚(乙烯亚胺)、聚酯、聚氨酯、聚硅氧烷、聚醚、聚膦嗪、聚酰胺、聚酰亚胺、聚异丁烯、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯腈、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚(氯乙烯)、聚(甲基丙烯
酸甲酯)、聚(乙酸乙烯酯)、聚(偏二氯乙烯)、聚四氟乙烯、聚异戊二烯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯。
42.在某些实施例中，可能期望在可活化材料中包括热塑性聚醚。然而，与其他材料一样，根据可活化材料的预期用途，可以使用更多或更少的热塑性聚醚。热塑性聚醚通常包括侧羟基部分。热塑性聚醚还可以在其主链中包括芳族醚/胺重复单元。对于在约190℃的温度下重2.16kg的样品，本教导的热塑性聚醚优选具有约5至约300克/10分钟，更优选约30至约250克/10分钟的熔体指数。当然，热塑性聚醚可以具有更高或更低的熔体指数，这取决于它们的预期应用。优选的热塑性聚醚包括但不限于聚醚胺、聚(氨基醚)、单乙醇胺和二缩水甘油醚的共聚物、它们的组合等。
43.根据一个实施方案，热塑性聚醚通过使伯胺、双(仲)二胺、环二胺、它们的组合等(例如，单乙醇胺)与二缩水甘油醚反应或通过使胺与环氧官能化的聚(环氧烷)反应以形成聚(氨基醚)而形成。根据另一个实施方案，热塑性聚醚通过使双官能胺与二缩水甘油醚或二环氧官能化的聚(环氧烷)在足以使胺部分与环氧部分反应以形成具有胺键、醚键和侧羟基部分的聚合物主链的条件下反应来制备。任选地，聚合物可以用单官能亲核试剂处理，所述单官能亲核试剂可以是或可以不是伯胺或仲胺。
44.另外，预期具有一个反应性基团(例如，一个反应性氢)的胺(例如，环胺)可以用于形成热塑性聚醚。有利地，这样的胺可有助于控制所形成的热塑性醚的分子量。
45.优选的热塑性聚醚及其形成方法的实例公开于美国专利号5,275,853；5,464924和5,962，093，它们出于所有目的通过引用并入本文。有利地，热塑性聚醚可以为可活化材料提供各种期望的特性，例如用于各种应用的期望的物理和化学性质，如本文进一步所描述的。
46.尽管不是必需的，但是材料可以包括一种或多种乙烯聚合物或共聚物，例如乙烯丙烯酸酯、乙烯乙酸酯等。乙烯甲基丙烯酸酯和乙烯乙酸乙烯酯是两种优选的乙烯共聚物。该材料也可以不含任何乙烯聚合物或共聚物。
47.还可能希望包括用一种或多种反应性基团如甲基丙烯酸缩水甘油酯或马来酸酐来改性的反应性聚乙烯树脂。此类聚乙烯树脂的实例以商品名lota(例如，lotader ax 8900)出售，并且可从arkema group商购获得。
48.可活化材料还可以包括一种或多种增强组分。优选地，增强组分包括通常不与可活化材料中存在的其他组分反应的材料。可以设想，增强组分还可以赋予可活化材料诸如强度和抗冲击性的性质。
49.增强组分的实例包括硅灰石、二氧化硅、硅藻土、玻璃、粘土(例如，包括纳米粘土)、玻璃珠或气泡、玻璃、碳或陶瓷纤维、尼龙、芳族聚酰胺或聚酰胺纤维等。一种或多种增强组分可以选自矿物增强物，例如硅藻土、粘土(例如，包括纳米粘土)、叶蜡石、锌蒙脱石、皂石、绿脱石、硅灰石或蒙脱石。增强组分可以包括二氧化硅和/或钙矿物增强物。增强组分可以包括玻璃、玻璃珠或气泡、碳或陶瓷纤维、尼龙、芳族聚酰胺或聚酰胺纤维(例如kevlar)。增强组分可以是硅灰石。增强组分可以是纵横比为约20：1至约3：1的纤维。增强组分可以是纵横比为约15：1至约10：1的纤维。增强组分可以是纵横比为约12：1的纤维。增强组分可以改善第一物理特性，同时基本上避免对第二物理特性的任何显著的不利影响。作为一个实例，所选择的增强组分可以改善材料的总模量，同时仍然对失效应变具有最小的
不利影响。该材料还可以包括一种或多种填料，该填料包括颜料或着色剂、碳酸钙、滑石、硅酸盐矿物、蛭石、云母等。
50.可以设想，大多数几乎任何附加的化学物质、材料或其他物质都可以添加到可活化材料中，假设它们适合于可活化材料并且适合于可活化材料的选定应用。
51.其他添加剂、试剂或性能改性剂也可以根据需要包括在可活化材料中，包括但不限于抗uv剂、阻燃剂、聚合物颗粒、热稳定剂、着色剂、加工助剂、润滑剂等。
52.如本文所用，除非另有说明，否则本教导设想可以从属中排除属(列表)的任何成员；和/或马库什分组的任何成员可以从分组中排除。
53.除非另有说明，否则本文所述的任何数值包括以一个单位为增量的从较低值到较高值的所有值，条件是在任何较低值和任何较高值之间存在至少2个单位的间隔。作为实例，如果陈述组分的量、性质或过程变量(例如温度、压力、时间等)的值为例如1至90，优选20至80，更优选30至70，则意图中间范围值(例如15至85、22至68、43至51、30至32等)在本说明书的教导内。同样，各个中间值也在本教导内。对于小于1的值，一个单位视情况被认为是0.0001、0.001、0.01或0.1。这些仅是具体意图的实例，并且所列举的最低值和最高值之间的数值的所有可能组合被认为在本技术中以类似的方式明确陈述。可以看出，本文中表示为“重量份”的量的教导也考虑了以重量百分比表示的相同范围。因此，在“所得聚合物共混物组合物的“x”重量份”的范围中的表达也考虑了以所得聚合物共混物组合物的重量百分比计的“x”的相同列举量的范围的教导。”54.除非另有说明，否则所有范围包括两个端点和端点之间的所有数字。与范围相关的“约”或“大约”的使用适用于该范围的两端。因此，“约20至30”旨在涵盖“约20至约30”，包括至少指定的端点。
55.所有文章和参考文献(包括专利申请和出版物)的公开内容出于所有目的通过引用并入。用于描述组合的术语“基本上由......组成”应包括所标识的元素、成分、组分或步骤，以及不会实质上影响组合的基本和新颖特征的此类其他元素、成分、组分或步骤。本文中用于描述元素、成分、组分或步骤的术语“包括”或“包括”的使用还考虑了由或基本上由元素、成分、组分或步骤组成的实施方案。
56.多个元件、成分、部件或步骤可以由单个集成元件、成分、部件或步骤提供。或者，单个集成元件、成分、部件或步骤可以分成单独的多个元件、成分、部件或步骤。描述元件、成分、组分或步骤的“一”或“一个”的公开内容并不旨在排除另外的元件、成分、组分或步骤。
57.应当理解，以上描述旨在是说明性的而非限制性的。在阅读以上描述后，除了所提供的示例之外的许多实施例以及许多应用对于本领域技术人员而言将是显而易见的。因此，本发明的范围不应参考以上描述来确定，而是应参考所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等同物的全部范围来确定。所有文章和参考文献(包括专利申请和出版物)的公开内容出于所有目的通过引用并入。本文公开的主题的任何方面在所附权利要求中的省略不是对这样的主题的放弃，也不应认为发明人不认为这样的主题是所公开的发明主题的一部分。