一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法及其应用与流程

技术特征：
1.一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：(a)获取包含镍源、钴源、锰源和水的原料混合溶液，而后加入络合剂，得到混合物；(b)将所述混合物置于密闭反应容器中，140～180℃下反应8h～24h，经分离，干燥，得到所述富锂锰基正极材料前驱体。2.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述原料混合溶液中，金属离子的总摩尔浓度为0.03～0.1mol l-1
；所述镍源、钴源、锰源的摩尔比例为0.4～0.6：0.1～0.2：0.1～0.2；其中，所述镍源的摩尔数以其含有的镍元素的摩尔数计算；所述钴源的摩尔数以其含有的钴元素的摩尔数计算；所述锰源的摩尔数以其含有的锰元素的摩尔数计算。3.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述镍源选自镍盐中的至少一种；所述钴源选自钴盐中的至少一种；所述锰源选自锰盐中的至少一种；优选地，所述镍盐为醋酸镍；所述钴盐为醋酸钴；所述锰盐为醋酸锰。4.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述原料混合溶液还包括有机溶剂；所述有机溶剂选自醇类溶剂中的至少一种；优选地，所述醇类溶剂为乙醇；所述水和有机溶剂的体积比为1：9～9：1；优选地，所述水和有机溶剂的体积比为1：4～4：1。5.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述络合剂还包括络合调节剂；所述络合剂选自尿素、硫脲、碳酸铵、碳酸氢铵中的至少一种；所述络合调节剂选自氨水、醋酸氨、丙酸氨中的至少一种；优选地，所述络合剂和络合调节剂的质量比为0.5～2.0：0.3～3.0；优选地，所述络合剂和络合调节剂的质量比为0.5～2.0：0.5～3.0；优选地，所述络合剂的质量和原料混合溶液的体积比为1g：50～300ml。6.根据权利要求4所述的富锂锰基正极材料球形前驱体的制备方法，其特征在于，所述混合物置于密闭反应容器中，140～180℃下反应8h～24h；所述富锂锰基正极材料前驱体为球形。7.根据权利要求5所述的富锂锰基正极材料球形前驱体的制备方法，其特征在于，所述混合物置于密闭反应容器中，150～180℃下反应8h～20h；所述富锂锰基正极材料前驱体为梭形。8.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料球形前驱体的制备方法，其特征在于，所述干燥的条件为：真空干燥，温度为60-120℃，时间为10-24h。9.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料球形前驱体的制备方法，其特征在于，所述
富锂锰基正极材料前驱体的颗粒大小为0.2～10μm。10.一种富锂锰基正极材料，其特征在于，含有权利要求1-9任一项所述的富锂锰基正极材料球形前驱体的制备方法制备得到的富锂锰基正极材料球形前驱体。

技术总结
本申请提供了一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，至少包括以下步骤：(a)获取包含镍源、钴源、锰源和水的原料混合溶液，而后加入络合剂，得到混合物；(b)将所述混合物置于密闭反应容器中，140～180℃下反应8h～24h，经分离，干燥，得到所述富锂锰基正极材料前驱体。该制备方法简单，易于操作，制备的富锂锰基正极材料球形前驱体形貌有两种形貌，分别为球形和梭形，颗粒大小均一，呈球形分布，为富锂锰基正极材料的制备提供良好的基础，在锂离子电池中具有很好的应用前景。具有很好的应用前景。


技术研发人员：吴忠帅 张莹 李苏原 郑双好 周峰
受保护的技术使用者：中国科学院大连化学物理研究所
技术研发日：2020.07.14
技术公布日：2022/1/14