一种活体荧光寿命成像光学系统和方法与流程

1.本发明属于荧光成像技术领域，具体涉及一种荧光寿命成像光学系统和方法。


背景技术：

2.光学生物成像具有无辐射、高灵敏度、操作简单、高时间和空间分辨率、价格便宜等优势，现已经发展为生物医学基础研究和临床应用研究不可或缺的成像技术。在体外诊断中，传统的荧光成像技术通常是利用探针不同波长位置的发射进行多种生物标志物的标记和检测。然而在活体诊断中，由于不同发射波长的荧光被生物组织（如皮肤、肌肉、脂肪、骨骼等）中的吸收和散射不同，使得不同发射波长的荧光在活体内的衰减行为不同，从而无法实现基于传统光谱位置的多重定量检测。因此，目前利用光学的活体定量检测仍然面临很大的挑战。
3.相对于荧光发射波长和强度而言，荧光寿命是荧光探针的固有性质，与探针的浓度和外界激发强度无关，也不随组织穿透深度的变化而变化，因此为活体以及细胞内生物物质的定量检测和分子动力学分析提供了有力的工具。目前基于荧光寿命成像的技术主要有两种：频域法和时域法。日本大阪大学最早提出频域法测量荧光寿命，其优点是原理简单，对设备要求不高，然而其对多组分样品荧光寿命的分辨过程较为繁琐，成像速度受到限制。在时域方法中，条纹相机法需要通过两个方向的扫描实现二维成像。这种方法的时间分辨率较高，但动态范围通常较窄，且成像速度比较慢。时间相关单光子计数法（tcspc）作为目前常用的时域荧光寿命成像方法，它通过逐点扫描统计的方法避免了荧光强度的直接测量，因而信噪比高，但由于每个像素点拟合成信噪比比较好的衰减曲线至少需要上千个光子，所以成像速度通常都比较慢。相比之下，门控探测法主要用于宽场成像方式，且对于单个组分荧光寿命测量理论上只需要两个不同时刻的荧光强度，所以在上述寿命成像过程中速度是最快的。虽然目前这种方法取得了一定的科研成果，但是所使用的装置也都是自主搭建的，操作繁琐，更没有触及仪器研制及技术标准的制定。因此，为了实现高通量和高精确的活体以及细胞内生物物质的定量和分子动力学分析，研制和发明活体荧光寿命成像光学系统迫在眉睫。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种活体荧光寿命成像光学系统和方法，以实现高通量和高精度的活体生物物质的定量检测，具有操作简单、成像方便、出结果速度快的特点。
5.本发明提供的是活体荧光寿命成像光学系统，包括激光器、光纤耦合准直器、载物台、活体样本、滤光片、成像镜头、斩波器、成像放大系统、荧光探测器、计算机、采集卡；在同一光轴上依次顺序放置载物台、活体样本、滤光片、成像镜头、斩波器、成像放大系统、荧光探测器；激光器发出的光经过斩波器调制后通过光纤耦合准直器后作用于活体样本上，在活体样本上所激发出的荧光经过滤光片、成像镜头、斩波器、成像放大系统，最终成像于荧光探测器上，通过协同斩波器控制激光器照射活体样本时产生的脉冲荧光信号和荧光探测
器的采集时间窗口，使得荧光探测器的采集窗口相对于脉冲荧光信号出现一系列延迟，得到一系列不同荧光强度的图像，由计算机通过逐步积分法获得荧光寿命图像。
6.本发明中，所述荧光探测器包括可见光面阵探测器、短波红外面阵探测器以及检测波长覆盖可见至近红外波段的面阵探测器。
7.进一步地，所述可见光面阵探测器的响应波长为300~1000 nm，所述近红外面阵探测器的响应波长为900~2500 nm，所述检测波长覆盖可见至近红外波段的面阵探测器的响应波长为400~2500 nm。
8.本发明中，所述成像放大系统由两片可见光或近红外区域消色差或非球面凸透镜组成。
9.进一步地，所述两片透镜的焦距为20 ~200 mm，透过波段为300~1000 nm，900~2500 nm或400~2500 nm，透过率》50%。
10.本发明中，所述滤光片为可见光或近红外长通、短通或带通滤光片。
11.进一步地，所述滤光片od值》2,适应波长范围为300~2500 nm。
12.本发明中，所述成像镜头为透可见光、透近红外光或同时透可见以及近红外光成像镜头。
[0013] 进一步地，所述镜头的焦距为8 ~50 mm定焦镜头，镜头f数为1.4。
[0014]
本发明中，所述载物台可上下前后左右六个方向移动，电动可调，由软件控制。
[0015]
进一步地，所述载物台每个维度的行程为0~20 cm，移动速度为1~10 mm/s，可通过控制软件进行调节。
[0016]
本发明中，所述斩波器包括斩波器主体以及斩波器控制器，斩波器外壳上紧贴其叶片制作有通光小孔；该通光小孔位于透镜组和镜头的焦点位置。
[0017]
进一步地，所述斩波器的频率为0~500 hz连续可调，叶片占空比为50%；通光小孔直径为0.8-1.2 mm。
[0018]
本发明中，所述激光器为外接可高低电平调制多模光纤的激光器或本身可调谐的脉冲光纤激光器，激光器的出光口通过光纤耦合准直器，该光纤为液芯均匀化光纤，使得激光光斑均匀。
[0019]
本发明中，所述激光器可以自由替换成不同发射波长的激光器，用于针对不同的荧光探针提供不同的激发波长。
[0020]
例如，所述激光器发射波长可为488 nm、550 nm、632 nm、715 nm、740 nm、786 nm、808 nm、860 nm、915 nm、940 nm、980 nm、1064 nm、1177 nm、1280 nm或1550 nm等，功率在50 mw~50w,功率波动《5%,可通过外接高低电平进行发光调制。
[0021]
本发明中，为增加信号强度，也可同时接入多个相同激发波长的激光器。
[0022]
本发明中，所述液芯光纤，在5cm处光斑直径在3~4cm，出纤功率》80%。
[0023]
所述光纤耦合准直器固定于光学接杆上，光学接杆固定于所述竖直移动载物台上，保证水平移动样品时，激光照射位置不变。
[0024]
本发明中，所述计算机包含计算机处理程序（可以自己编写），用于控制采集卡和荧光探测器；采集卡用于采集不同延迟时间的荧光照片，同时处理采集到的荧光信号，得到最终的荧光寿命成像图片。
[0025]
本发明中，所述激光器、光纤耦合准直器、活体样本、载物台、成像镜头、斩波器、成
像放大系统、滤光片、荧光探测器固定于暗箱之中，采集卡固定于计算机中。
[0026]
本发明还涉及基于本发明上述装置的活体荧光寿命成像光学方法，具体步骤为：（1）以激光器为光源，通过斩波器调节实现对光源发射光的频率调制，其调制频率取决于活体样本的荧光寿命数值；通常调节斩波器的频率为17 hz，65 hz以及500 hz；其信号由采集卡收集，然后通过采集卡的输出接口将信号提供给激光器，形成脉冲光；（2）脉冲光通过光纤准直器后激发所述载物台上的注入了荧光探针的活体样品（如注入荧光探针的小鼠）发出相匹配频率的脉冲荧光信号，荧光信号通过滤光片、成像镜头收集汇聚到斩波器通光小孔（0.8-1.2 mm）中，再发散经过成像放大系统，最终汇聚进入荧光探测器；（3）通过协同斩波器控制激光器照射样品时产生的脉冲荧光信号和荧光探测器的采集时间窗口，使得荧光探测器的采集窗口相对于脉冲荧光信号出现一系列延迟；延迟时间依据活体样本的荧光寿命范围设置为10
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s-1 ms，曝光时间依据活体样本荧光强度设定为1 ms-60 s；（4）利用计算机处理软件获得荧光衰减不同时间（如10
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s-1 ms）后的一系列荧光衰减的图像，再通过计算机逐步积分法重构获得荧光寿命图像。
[0027]
本发明提供的活体荧光寿命成像光学系统，通过控制载物台和准直器位置，实现对样本不同部位的原位荧光寿命成像；通过斩波器调节实现对光源发射光的频率调制，其调制频率取决于活体样本的荧光寿命数值；调制的光经过光纤耦合准直器后，以光束形状入射，作用于活体样本，所激发出来的光依次经过滤光片、镜头、斩波器、成像放大装置最后成像于荧光探测器上，通过计算机处理程序调节激光器照射活体样本时产生的脉冲荧光信号和荧光探测器的采集时间窗口，使得采集时间窗口相对于脉冲荧光信号出现一系列延迟，因此得到一系列荧光强度衰减的荧光照片，最后再通过计算机逐步积分法重构获得荧光寿命图像。活体荧光寿命成像光学系统展现更高通量、更高精确度的成像效果，可广泛应用于活体生物物质的定量检测等研究。
附图说明
[0028]
图1为本发明实施例提供的活体荧光寿命成像装置结构示意图。
[0029]
图2为本发明实施例提供的斩波器结构示意图。
[0030]
图3为本发明实施例提供的斩波器背面结构示意图。
[0031]
图4为本发明实施例提供的探针荧光寿命成像照片。其中，41、42、43、44、45分别为不同荧光寿命稀土纳米颗粒探针的荧光寿命成像图。
[0032]
图中标号：11为荧光探测器，12为长焦距透镜，13为短焦距透镜，14为斩波器，15为成像镜头，16为滤光片，17为载物台，18为活体样本，19为载物台控制器，110为激光器和光纤，111为斩波器控制器，112为采集卡，113为计算机，114为光纤准直器；21为斩波器外壳，22为斩波器叶片，23为斩波器外壳上的通光小孔；31为斩波器外壳，32为斩波器外壳上通光小孔。
具体实施方式
[0033]
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。但本发明绝非限于这些例子，不
能因此而理解为对本发明保护范围的限制。凡是本发明的精神和原则之内所做的任何修改、替代或改进均应包含在本发明的保护范围之内。
[0034]
实施例1：图1-3为本发明实施例提供的近红外荧光寿命成像系统，包括激光器（110）、光纤耦合准直器（114）、活体样本（18）、载物台（17）、载物台控制器（19）、成像镜头（15）、斩波器（14）、斩波器控制器（111）、成像放大系统（12和13）、滤光片（16）、荧光探测器（11）、计算机（113）、采集卡（112）。
[0035]
载物台上固定有黑色近红外吸光板，吸光板四个角安装有四个可以拧动的长螺丝，结合胶带、绳子等用于固定成像老鼠。
[0036]
载物台通过软件和电机控制，能够在上下左右前后六个方向移动，移动的最大距离分别为5cm、5cm和20cm，吸光板为方形的，大小为15cm*15cm。
[0037]
在成像放大系统中，连接荧光探测器的黑色套管固定焦距分别为200 mm和20 mm的消色差近红外透镜，用于实现对样品放大10倍成像，其中长焦距的透镜靠近荧光探测器一侧。
[0038]
用于调制激光器输出的斩波器外壳边缘钻有直径为1 mm的通光小孔，通光小孔距离斩波器叶片中心的距离为42 mm，斩波器的工作频率为17 hz，放置于短焦距透镜下方，透镜焦点位于通光小孔位置，增加斩波器切光准确度，降低荧光寿命计算误差。
[0039]
滤光片型号为1000 nm长通滤光片、1400 nm长通滤光片，放置于成像镜头前，可方便切换，用于改变所收集的波长范围。
[0040]
成像镜头焦距35 mm，固定于斩波器的下方，镜头的成像焦点与短焦距透镜焦点重合，都位于斩波器通光小孔位置处。
[0041]
通过调节成像镜头对焦，实现对载物台上小鼠荧光的收集，最终经过滤光片、通光小孔、成像放大系统进入荧光探测器进行成像。
[0042]
激光器激发波长为980 nm，光纤准直器出光口固定于载物台上，用于对样品的照射。
[0043]
通过调节斩波器的输出频率，其高低电平信号通过bnc线连接置于计算机中的采集卡，再通过采集卡设定特定的输出脉冲信号给激光器。
[0044]
通过编写的计算机处理程序，用于控制采集卡输出给激光器的脉冲信号和荧光探测器采集的荧光信号，设置两者相对的延迟时间以及荧光探测器的采集时间，然后获得一系列不同延迟时间的荧光衰减成像图。最后通过逐步积分法对图像数据重构处理得到寿命成像照片。
[0045]
实施例2：图4为系列相同发射不同荧光寿命的稀土下转换纳米探针在该装置上的荧光寿命成像结果。实施例中，选取不同荧光寿命的稀土纳米颗粒探针（553
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s、950
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s、1720
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s、2754
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s、7210
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s）。将不同荧光寿命的稀土探针装于离心管中并放置于平移台上，打开荧光探测器，在明场条件下利用成像镜头调节好成像焦点。设置斩波器的频率为17 hz,脉冲激发持续时间3000
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s，延迟50
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s，曝光时间500 ms，激光器激发波长为980 nm。通过编写的计算机处理程序采集和处理数据，可以很好地区分相同发射不同寿命的探针，提高活体检测数量和准确性。其中，图4中序号41、42、43、44、45为不同荧光寿命稀土纳米探针的荧光
寿命成像图。