一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物及其制备方法与流程

1.本发明涉及精细化工日用品技术领域，具体涉及一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物及其制备方法。


背景技术：

2.肤色即皮肤颜色，是指人类皮肤表皮层因黑色素、原血红素、叶红素等色素沉着所反映出的皮肤颜色。肤色在不同地区及人群有不同的分布。皮肤颜色与黑色素在皮肤中的含量及分布状态(颗粒状或分散状)有关。黑色素集中在表皮的生发层的细胞中及细胞间。真皮层中一般没有黑色素，但具有色素时，可透过皮肤而呈青色，如新生儿骶部及臀部灰青色的斑。此外，皮肤的颜色还与微血管中的血液、皮肤的粗糙程度及湿润程度有关。
3.大部分亚洲女性都希望自己拥有明亮白皙的肌肤，但在现代社会工作与生活节奏加快，压力增大的情况下，许多亚洲女性出现肤色暗淡无光、皮肤暗沉增加的皮肤健康问题，给她们的日常生活与工作造成了困扰。因此，对于提亮肤色产品的需求也是亚洲女性护肤产品的迫切要求。
4.随着各类护肤和化妆产品的频繁使用，以及环境污染等外界不良刺激的增加，敏感肌肤人群所占比例也在不断增加。敏感肌肤容易出现肌肤泛红、发热、瘙痒、刺痛等症状，严重时会出现皮肤红肿和皮疹，此外，还会出现肤色不匀及炎症褪去留下的印痕或斑点等问题。敏感肌肤还会导致皮肤变薄，角质层不全，容易脱屑，保水能力差，皮肤紧绷干燥等问题。随着人们对护肤及化妆产品质量要求的不断提高，消费者也希望产品对皮肤作用更温和、无刺激性、安全性更高。
5.目前，既具有提亮肤色，又能抗敏舒缓的护肤品仍较少见。具有提亮肤色功能的产品多采用维生素c、果酸、曲酸、维a酸等，这些原料易使敏感肌肤出现红肿、发热、瘙痒、刺痛等问题，产品没有提亮肤色，反而造成新的皮肤问题。因此，消费者希望产品能兼具二者功效，为皮肤问题的解决提供新的方案。


技术实现要素：

6.针对现有技术中的上述不足，本发明提供了一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物及其制备方法，该组合物用在护肤品中提亮肤色和抗敏舒缓作用，对皮肤作用更温和、无刺激性、安全性更高。
7.为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿10
‑
50份、红景天10
‑
50份和余甘子10
‑
50份。
8.进一步，具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿20
‑
40份、红景天20
‑
40份和余甘子20
‑
40份。
9.五脉绿绒蒿为罂粟科植物五脉绿绒蒿meconopsis quintuplinervia regel.的全
草。性凉，味甘、涩，具有清热利尿、消炎止痛的作用，用于肺炎、肝炎、肝与肺的热症、水肿。主要含有黑水罂粟碱、去甲血根碱、五脉绿绒蒿碱等生物碱类成分以及木犀草素、槲皮素、双氢槲皮素等黄酮类成分。
10.红景天为景天科植物大花红景天rhodiola crenulata(hook.f.et thoms.)h.ohba的干燥根和根茎。性平，味甘、苦，具有益气活血、通脉平喘的作用，用于气虚血瘀、胸痹心痛、中风偏瘫、倦怠气喘。主要含有红景天苷、酪醇等成分。
11.余甘子为大戟科植物余甘子phyllanthus emblica l.的干燥成熟果实。性凉，味甘、酸、涩，具有清热凉血、消食健胃、生津止咳的作用，用于血热血瘀、消化不良、腹胀、咳嗽、喉痛、口干。主要含有没食子酸、鞣花酸、芦丁、槲皮素等成分。
12.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物的制备方法，依次包括以下步骤：
13.(1)称取干燥的五脉绿绒蒿、红景天和余甘子，混合后粉碎，过20目筛，得混合粉末；
14.(2)按体积质量比10
‑
30:1向步骤(1)所得混合粉末中加水，回流提取1
‑
3次，每次1
‑
3h，过滤，合并滤液后常压浓缩，得清膏；
15.(3)将步骤(2)所得清膏加水至浓度为0.5
‑
2g/ml，然后加入95％乙醇使含醇量达到50
‑
85％，静置过夜，取过滤后的上清液，减压干燥，得具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物。
16.进一步，步骤(2)中，体积质量比20:1。
17.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物在制备提亮肤色和抗敏舒缓作用护肤品中的应用。
18.进一步，具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物添加量为0.1
‑
10wt％。
19.进一步，具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物添加量为1
‑
8wt％。
20.进一步，护肤品为洗面乳、洗面霜、皂、膏、霜、乳液、水、面膜或凝胶。
21.综上所述，本发明具有以下优点：
22.本发明的复方五脉绿绒蒿组合物能够兼具提亮肤色和抗敏舒缓的作用，还能淡化暗沉，改善肌肤敏感等问题，可将其用于日常护肤品使用，能够满足各类消费者的使用需求。本发明以传统藏医药理论为指导，结合现代科技研究成果，将五脉绿绒蒿、红景天、余甘子配合使用，具有提亮肤色、淡化暗沉、抗敏舒缓及改善肌肤敏感问题的作用，可用于日常护肤品使用。
具体实施方式
23.实施例1
24.一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿40份、红景40份和余甘子20份。
25.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物的制备方法，依次包括以下步骤：
26.(1)称取干燥的五脉绿绒蒿、红景天和余甘子，混合后粉碎，过20目筛，得混合粉末；
27.(2)按体积质量比15:1向步骤(1)所得混合粉末中加水，回流提取2次，每次2h，过滤，合并滤液后常压浓缩，得清膏；
28.(3)将步骤(2)所得清膏加水至浓度为1g/ml，然后加入95％乙醇使含醇量达到70％，静置过夜，取过滤后的上清液，减压干燥，得具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物。
29.实施例2
30.一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿40份、红景天30份和余甘子30份。
31.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物的制备方法，依次包括以下步骤：
32.(1)称取干燥的五脉绿绒蒿、红景天和余甘子，混合后粉碎，过20目筛，得混合粉末；
33.(2)按体积质量比30:1向步骤(1)所得混合粉末中加水，回流提取1次，每次3h，过滤，合并滤液后常压浓缩，得清膏；
34.(3)将步骤(2)所得清膏加水至浓度为1.5g/ml，然后加入95％乙醇使含醇量达到60％，静置过夜，取过滤后的上清液，减压干燥，得具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物。
35.实施例3
36.一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿40份、红景天20份和余甘子40份。
37.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物的制备方法，依次包括以下步骤：
38.(1)称取干燥的五脉绿绒蒿、红景天和余甘子，混合后粉碎，过20目筛，得混合粉末；
39.(2)按体积质量比10:1向步骤(1)所得混合粉末中加水，回流提取3次，每次1h，过滤，合并滤液后常压浓缩，得清膏；
40.(3)将步骤(2)所得清膏加水至浓度为0.5g/ml，然后加入95％乙醇使含醇量达到85％，静置过夜，取过滤后的上清液，减压干燥，得具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物。
41.实施例4
42.一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿30份、红景天30份和余甘子40份。
43.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物的制备方法，依次包括以下步骤：
44.(1)称取干燥的五脉绿绒蒿、红景天和余甘子，混合后粉碎，过20目筛，得混合粉末；
45.(2)按体积质量比20:1向步骤(1)所得混合粉末中加水，回流提取2次，每次1.5h，
过滤，合并滤液后常压浓缩，得清膏；
46.(3)将步骤(2)所得清膏加水至浓度为2g/ml，然后加入95％乙醇使含醇量达到50％，静置过夜，取过滤后的上清液，减压干燥，得具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物。
47.实施例5
48.一种具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物，由以下重量份原料制成：五脉绿绒蒿20份、红景天40份和余甘子40份。
49.上述的具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物的制备方法，依次包括以下步骤：
50.(1)称取干燥的五脉绿绒蒿、红景天和余甘子，混合后粉碎，过20目筛，得混合粉末；
51.(2)按体积质量比25:1向步骤(1)所得混合粉末中加水，回流提取2次，每次2.5h，过滤，合并滤液后常压浓缩，得清膏；
52.(3)将步骤(2)所得清膏加水至浓度为1g/ml，然后加入95％乙醇使含醇量达到75％，静置过夜，取过滤后的上清液，减压干燥，得具有提亮肤色和抗敏舒缓作用的复方五脉绿绒蒿组合物。
53.对比例1
54.对比例1和实施例1的不同之处在于，只含有五脉绿绒蒿。
55.对比例2
56.对比例2和实施例1的不同之处在于，只含有红景天。
57.对比例3
58.对比例3和实施例1的不同之处在于，只含有余甘子。
59.对比例4
60.对比例4和实施例1的不同之处在于，不含有余甘子。
61.对比例5
62.对比例5和实施例1的不同之处在于，不含有红景天。
63.对比例6
64.对比例6和实施例1的不同之处在于，不含有五脉绿绒蒿。
65.实验例
66.取实施例1和对比例1
‑
6所得组合物，按表1配方制备相应的护肤霜。
67.表1护肤霜配方表
[0068][0069]
将a组和b组的组分均加热至70℃，充分溶解、混合均匀。在搅拌条件下将a组缓慢加入到b组中，继续搅拌，缓慢冷却至30℃，加入c组，搅拌均匀，继续冷却至室温，即得护肤霜。按照相同方法制备各对比例护肤霜。
[0070]
1、提亮肤色效果比较实验
[0071]
(1)受试对象：选取受试者70人，女性，年龄20
‑
45岁，室内工作者，受试者排除条件符合《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》的纳入、排除标准；无严重系统性疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病；无活动性过敏性疾病；对护肤类化妆品无过敏史；1个月内未曾全身使用激素类药物及免疫抑制剂，非妊娠或哺乳期；无伦理学禁忌；根据chardon分组法，皮肤颜色在
ⅱ‑ⅳ
之间采用健康受试者实验。将受试者随机分为7组，每组10人，采用实施例1和上述对比例组合物制备的护肤霜，进行提亮肤色效果比较实验。
[0072]
(2)测试指标：皮肤白度(亮度)(l
*
值)：l
*
值为白平衡，值越大颜色越偏向白色，反之偏向黑色。
[0073]
皮肤明亮度(暗黄度)(ita
°
值)：ita
°
值为皮肤个体类型角，是与l
*
值和b
*
值相关的表征皮肤明亮度的数值。ita
°
值越大，皮肤越明亮，反之皮肤越暗沉。
[0074]
测试方法：选择受试者左、右手臂曲臂内侧为受试区(面积相同)，进行随机标记，并设定空白区(不使用任何样品)，受试区涂抹实验样品，每日早晚各涂抹1次，涂抹量按个人使用习惯。使用周期为8周。测试期间受试者不改变日常使用清洁产品的品牌和习惯。使用受试产品8周后，使用测试仪器(mexameter mx 18皮肤黑色素和血红素测试仪、mpa9多功能皮肤测试仪及色度测试探头，德国ck公司)对受试部位进行数据采集。
[0075]
数据分析：如果数据呈正态分布，应用t检验的方法分析使用样品前后数据的变化以及试验区与基质区之间的差异。如果数据呈非正态分布，应用秩和检验进行相应统计分析，根据计算结果得出是否有效的结论。数据计算公式见式(1)与式(2)。
[0076]
式(1)δl
*
值＝l
*
值(受试区)
‑
l
*
值(空白区)，式(2)δita
°
值＝ita
°
值(受试区)
‑
ita
°
(空白区)。
[0077]
皮肤白度(亮度)(l
*
值)测定结果见表2。
[0078]
表2皮肤白度(亮度)(l
*
值)测定结果
[0079]
产品组l
*
值(受试区)l
*
值(空白区)δl
*
值实施例172.28
±
3.3561.17
±
2.6211.11
±
2.07对比例162.39
±
2.55
**
61.58
±
3.860.81
±
0.30
**
对比例268.06
±
2.80
**
61.88
±
2.436.18
±
2.21
**
对比例364.56
±
2.72
**
60.09
±
3.384.47
±
1.76
**
对比例468.33
±
2.81
*
62.30
±
2.716.03
±
2.56
**
对比例567.01
±
2.70
**
61.27
±
3.505.74
±
1.29
**
对比例668.29
±
3.85
*
60.72
±
3.187.57
±
2.15
**
[0080]
注：与实施例1比较，
*
p<0.05，
**
p<0.01。
[0081]
由表1可知，使用本发明实施例1产品8周后，受试者受试区的l
*
值显著性增加，与各对比例产品比较，均有显著性差异(p<0.05，p<0.01)。在与同一受试者空白区的差值比较中，本发明实施例1产品δl
*
值也显著高于其他对比例产品(p<0.01)。说明本发明组方具有显著的协同增亮肤色作用，与只含一种、两种原料的对比例产品比较，其增亮肤色效果显著，具有明确的协同增效作用。
[0082]
2、抗敏止痒实验
[0083]
将90只小鼠适应性饲养1周后，随机分为9组：空白对照组、组织胺组、本发明实施例1、对比例1
‑
6，每组10只。实验时用1％硫化钠将小鼠背毛脱掉，脱毛皮肤区面积为2cm
×
3cm，2天后用于实验。实验时，各组动物背部脱毛区分别局部涂抹相应样品(0.2ml/只)，连续5天，于末次给药后1h，除空白对照组外，每组小鼠颈背部皮内注射组织胺50μl/只。给予组织胺后，观察小鼠瘙痒情况，记录30min内小鼠挠痒次数。试验数据采用spss 22.0统计软件进行统计分析，统计量用均值
±
标准差表示，如果数据呈正态分布，应用t检验的方法分析使用样品前后数据的变化以及试验区与基质区之间的差异。如果数据呈非正态分布，应用秩和检验进行相应统计分析，根据计算结果得出是否有效的结论。抗敏止痒实验测定结果见表3。
[0084]
表3抗敏止痒实验测定结果
[0085]
产品组30min内挠痒次数(次)空白组18.50
±
2.17
##
组织胺组96.38
±
30.77
**
实施例125.80
±
10.51
*##
对比例155.49
±
17.80
**##
对比例270.66
±
23.35
**#
对比例369.52
±
18.83
**#
对比例450.73
±
17.20
**##
对比例546.69
±
14.31
**##
对比例670.52
±
23.27
**#
[0086]
注：与空白组比较，
*
p<0.05,
*
*p<0.01。与组织胺组比较，
#
p<0.05，
##
p<0.01。
[0087]
由表3可知，对于组织胺造成的瘙痒，本发明实施例产品具有明显的抗敏止痒作用，与组织胺模型组比较，有着显著性差异(p<0.01)，尽管挠痒次数仍高于空白组，但与其
他对比例组比较，实施例1产品的挠痒次数明显低于其余各对比例组，止痒效果明显。说明本发明组方具有显著的协同抗敏舒缓作用，与只含一种、两种原料的对比例产品比较，其抗敏止痒效果显著，具有明确的协同增效作用。
[0088]
虽然本发明的具体实施方式对本发明进行了详细地描述，但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内，本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。