光学元件或偏光板以及使用这些的眼用器具的制作方法

1.本发明涉及眼用器具用的具有偏光功能的元件等。


背景技术：

2.在墨镜或护目镜等所谓眼用器具中，为了赋予高的防眩性而使用已赋予偏光功能的偏光镜片。偏光镜片中所使用的偏光元件，一般使用使属于二色性色素的碘和/或二色性染料吸附/配向于聚乙烯醇膜而成。于此偏光元件的两面贴合透明的保护基材而作为偏光板，并施加弯曲加工而作为偏光镜片。并且，以使耐冲击性提升或作为视力矫正用镜片作为目的，施加弯曲加工后，以射出成型而内铺设有聚碳酸酯系树脂或聚酰胺系树脂的射出偏光镜片也广泛地被使用。
3.一般进行对镜片加工赋予设计性，市面上有贩卖在镜片施加有渐层的墨镜，或在镜片的表面施加有镜面涂层的墨镜。另外，专利文献1中揭示有以赋予偏光镜功能为目的而组合使用反射型偏光性膜与着色吸收型偏光性膜的技术。另外，在专利文献2中揭示有附加由胆固醇型液晶膜所构成的镜面层的技术。
4.[现有技术文献]
[0005]
[专利文献]
[0006]
[专利文献1]国际公开第2013/051489号
[0007]
[专利文献2]国际公开第2016/002582号。


技术实现要素：

[0008]
[发明所欲解决的技术问题]
[0009]
目前为止在眼用器具用途中以阻断外光的目的而言，仅能赋予吸收或反射光的功能。并且相对于此，无法赋予所谓发光的功能。由于若墨镜本身发光则会有损于本来的防眩功能。本发明为了赋予眼用器具新颖的功能与设计性，而以提供兼具发光性与防眩性的偏光元件为目的。
[0010]
[用以解决技术问题的手段]
[0011]
本发明人们为了解决前述技术问题而反复深入进行研究的结果，发现具有以下构成的光学元件而完成本发明。
[0012]
本发明关于以下的内容，但不限定于此。
[0013]
[发明1]
[0014]
一种光学元件，层叠有偏光发光可见区的光的偏光发光元件与吸收和/或反射可见区的光的非发光偏光元件。
[0015]
[发明2]
[0016]
如发明1所述的光学元件，其中，偏光发光元件的发光偏光轴与非发光偏光元件的偏光轴为正交。
[0017]
[发明3]
[0018]
如发明1或2所述的光学元件，其中，偏光发光元件与非发光偏光元件隔着接着层而层叠。
[0019]
[发明4]
[0020]
如发明1至3中任一项所述的光学元件，其中，偏光发光元件与非发光偏光元件隔着支持体而层叠。
[0021]
[发明5]
[0022]
一种偏光板，在发明1至4中任一项所述的光学元件的至少单侧具备基材。
[0023]
[发明6]
[0024]
如发明5所述的偏光板，其中，在偏光发光元件侧所具备的基材，对于偏光发光所需要的光的波长的透射率为50％以上。
[0025]
[发明7]
[0026]
一种眼用器具用镜片，具备发明1至4中任一项所述的光学元件或发明5或6所述的偏光板，并且，以偏光发光元件成为外侧的方式配置。
[0027]
[发明8]
[0028]
一种眼用器具，具备发明7所述的眼用器具镜片。
[0029]
[发明功效]
[0030]
经由本发明可提供兼具发光性与防眩性的偏光元件。
附图说明
[0031]
图1为本发明的光学元件的构成图。
[0032]
图2为表示本发明的光学元件的其它形态的构成图。
[0033]
图3为本发明的偏光板的构成图。
[0034]
图4为表示本发明的偏光板的一形态的构成图。
[0035]
图5为表示本发明的偏光板的一形态的构成图。
[0036]
图6为本发明的眼用器具用镜片的构成图。
[0037]
图7为表示本发明的眼用器具用镜片的其它形态的构成图。
[0038]
图8为比较例中所制作的层叠体的构成图。
具体实施方式
[0039]
本发明的光学元件具备偏光发光可见区的光的偏光发光元件与吸收和/或反射可见区的光的非发光偏光元件的层叠体。本发明中所使用的非发光偏光元件，有吸收可见光的偏光的吸收型偏光元件与反射可见光的偏光的反射型偏光元件。吸收型偏光元件一般使属于二色性色素的碘和/或二色性染料吸附/配向于聚乙烯醇膜而构成，可使用通常被用于偏光墨镜或液晶显示器中的偏光板所使用。反射型偏光元件可列举例如表面具有微细凹凸的线栅型偏光元件、层叠有多数个双折射相异的膜的双折射干渉型偏光元件及使用胆固醇型液晶的偏光元件等。非发光偏光元件在作成眼用器具时会配置于眼球侧，故为了防止在佩戴时由于从缝隙入射的光反射导致感到眩目，以使用吸收型偏光元件为较优选。
[0040]
吸收型偏光元件也可反射一部分可见光的偏光，反射型偏光元件也可吸收一部分可见光的偏光。
[0041]
本发明中所使用的偏光发光元件，指使可利用光(较优选为包含紫外光的光)的吸收而偏光发光的至少1种的偏光发光色素配向而成的偏光发光元件。由于通过偏光元件的吸收效率提升故以所发光的光的偏光度高为较优选，在所吸收的光的波长区域中偏光发光色素所显示的偏光作用最高的波长中，可通过以下述式(i)所算出的有序参数的值(opd)来显示前述变更度的程度，较优选为0.50至1.00，更优选为0.81至0.95。
[0042][0043]
上述式(i)中的ky表示在偏光发光元件中在相对于显示最高的光的吸收的轴为正交方位偏光的光入射时的光透射率。另一方面，kz表示在偏光发光元件中在相对于显示最高的光的吸收的轴为平行方位偏光的光入射时的光透射率。
[0044]
可利用光的吸收而偏光发光的偏光发光色素一般属于荧光色素或磷光发光色素，但具体而言，意指可吸收特定的光并利用该光而转换为发光能量的色素。就此种色素而言，可使用荧光色素、磷光发光色素中的任一种，但较合适使用荧光色素。另外，该色素在吸收的光波长与发光的光波长呈现相异的情形很多，有时又称作为波长转换色素。如此一来，偏光发光元件中所含有的至少1种的偏光发光色素以具有荧光发光特性为较优选，尤其，以具有通过吸收紫外线区至近紫外线可见区的光而能够偏光发光可见区的光的荧光发光特性为更优选。
[0045]
另外，偏光发光色素通过配向于基材，而如同二色性色素般在基材配向的轴与其正交轴具有光吸收异向性，显现光的吸收异向性，也就是显现偏光功能。
[0046]
着眼于显现偏光功能的偏光发光色素的各波长透射率，将在已使偏光发光色素配向的偏光发光元件中在相对于显示最高的光的吸收的轴为平行方位偏光的光入射时的光透射率(也就是，在光的透射量少的轴的透射率)作为kz，另一方面，将在已使偏光发光色素配向的偏光发光元件中在相对于显示最高吸收的轴为正交方位偏光的光入射时的光透射率(也就是，在光的透射量多的轴的透射率)作为ky。然后，通过将这些ky、kz代入上述式(i)中，可算出有序参数，也就是算出配向秩序度。
[0047]
有序参数的值(配向秩序度)一般而言作为用于计测液晶等物质的配向的指标而使用，有序参数的值显示越高的数值，则表示偏光发光元件具有越高的配向秩序。一般而言，有序参数的值的算式，表示如下述式(ii)(参照“显示器材料与功能性色素(cmc出版,中澄博行监修,2004年,p65)”)，将数式(ii)转换时，可推导出下述式(iii)。通过进一步将此式(iii)转换，可将有序参数的值(opd)以上述式(i)表示。式(ii)以及式(iii)中，a
para
为相对于已配向的偏光发光色素的吸收轴为平行方向的吸光度，a
cross
为相对于已配向的色素的吸收轴为正交方向的吸光度。各别的吸光度根据log(a)所算出。式(iii)中，以log(a)所算出的各别的吸光度中，通过将根据ky以及kz所得到的吸光度代入而推导出式(i)。根据式(i)，来控制可利用光的吸收而偏光发光的色素的配向秩序度，据此可得到显示具有高对比值的偏光发光的偏光发光元件。虽然有序参数的值越高越优选，但在生产方面，为了得到稳定且显示具有高对比的偏光发光的发光偏光板，有序参数的值的上限值以设定为0.95更优
选。具体而言，有序参数的值较优选可控制为0.50至1.00的范围，更优选可控制为0.81至0.95的范围，再优选可控制为0.85至0.94的范围。
[0048][0049][0050]
通过使用1种或多种偏光发光色素并使其被包含、配向于基材中，而可得到显示偏光发光的偏光发光元件。此种偏光发光元件通过调整偏光发光色素的调配比例，而显示各式各样的发光色。例如，通过根据jis z 8781
‑
4：2013所测定的色相a*的絶对值为5以下并且色相b*的絶对值为5以下，由偏光发光元件显示的发光色为白色。依据jis z8781
‑
4：2013的基准的色相a*值以及色相b*值一般作为显示光的色相的指标所使用的值。
[0051]
＜偏光发光色素＞
[0052]
偏光发光色素较优选为具有二苯乙烯骨架或联苯骨架作为基本骨架的化合物或其盐。具有此种基本骨架的偏光发光色素，以显示荧光发光特性的同时，并且有序参数的值控制于0.50至1.00的范围的方式配向于基材中，据此相比于其它的偏光发光色素，可发出具有更高偏光度的光，也就是，可发出具有高对比的光。作为偏光发光色素的基本骨架的二苯乙烯骨架以及联苯骨架，各骨架本身显示荧光发光特性，并且，通过使其配向于基材而具有显示高的二色性的作用。此种作用起因于二苯乙烯骨架以及联苯骨架的各基本骨架的结构，故基本骨架结构中也可进一步键结有任意的取代基。但于基本骨架结构中取代偶氮基时，为了得到期望的发光光量，其取代位置变得重要。偏光发光色素可单独使用1种，也可将2种以上组合并用。
[0053]
如上所述，偏光发光色素较优选为具有通过吸收紫外线区至近紫外线可见区的光而能够偏光发光可见区的光的荧光发光特性。具体而言，基材中含有偏光发光色素后，通过照射紫外线区至近紫外线可见区的光，在可见区(一般为380至780nm)例如400至700nm的波长区域中，显示0.04μw/cm2以上的发光强度的偏光发光较优选，显示0.05μw/cm2以上的发光强度的偏光发光更优选，显示0.1μw/cm2以上的发光强度的偏光发光再优选。此外，一般而言紫外光意指400nm以下波长区域的光，但430nm以下波长区域的光就人类的视感度而言即显著地低。因此，紫外线区至近紫外线可见区的光可定义为人类的肉眼所无法看见的光，例如，偏光发光色素吸收的光较优选为300至430nm波长区域的光。通过使用偏光发光色素，可得到可吸收肉眼所无法看见的光而偏光发光的偏光发光元件。
[0054]
(a)具有二苯乙烯骨架的偏光发光色素
[0055]
具有二苯乙烯骨架的偏光发光色素较优选为下述式(1)所表示的化合物或其盐。
[0056][0057]
上述式(1)中，l以及m，例如，各自独立地选自由硝基、可具有取代基的胺基、可具
有取代基的羰基酰胺基、可具有取代基的萘并三唑基、可具有取代基的c1‑
c
20
(碳原子数1至20)烷基、可具有取代基的乙烯基、可具有取代基的酰胺基、可具有取代基的脲基、可具有取代基的芳基以及可具有取代基的羰基所构成的群组，但不限定于这些。式(1)所示的具有二苯乙烯骨架的化合物显示荧光发光，另外，通过配向可得到二色性。发光特性起因于二苯乙烯骨架，故l以及m的各基可键结的取代基并没有特别限定，可为任意的取代基。取代基较优选为不具有偶氮基。
[0058]
就前述各“取代基”而言，并没有特别限定，例如可列举以下的基：胺基；硝基；氰基；羟基；磺酸基；磷酸基；羧基；甲基羧基、乙基羧基等羧基烷基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤原子；甲氧基、乙氧基、丙氧基等烷氧基；苯氧基、萘氧基等芳氧基；甲基、乙基、正丁基、正己基、正辛基、正十二基、异丙基、仲丁基、叔丁基、环己基、环戊基等c1‑
c
20
烷基；
[0059]
苯基、萘基、蒽基、联苯基、含有选自由氮原子、氧原子以及硫原子所构成的群组的1至3个的杂原子作为环构成原子的5元环或6元环的杂环基等芳基；甲基羰基、乙基羰基、正丁基
‑
羰基等c1‑
c
20
烷基羰基；苯基羰基、联苯基羰基、萘基羰基等芳基羰基；甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、正丁基
‑
磺酰基等c1‑
c
20
烷基磺酰基；苯基磺酰基、萘基磺酰基等芳基磺酰基。
[0060]
这些取代基也可具有进一步的取代基，就前述进一步的取代基而言也可列举上述的取代基。另外，此种的取代链的数量没有限定。例如，后面所例示的化合物例1
‑
5具有胺基作为取代基，胺基具有三嗪基作为取代基，三嗪基具有2个胺基作为取代基，其中1个胺基具有苯基作为取代基，苯基具有磺酸基作为取代基，另1个胺基具有胺基作为取代基，该胺基具有2个乙基作为取代基，这两个乙基具有羟基作为取代基。
[0061]
就可具有取代基的胺基而言，例如，可列举以下：
[0062]
非取代的胺基；
[0063]
甲基胺基、乙基胺基、正丁基胺基、叔丁基胺基、正己基胺基、十二基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、二正丁基胺基、乙基甲基胺基、乙基己基胺基等可具有取代基的c1‑
c
20
烷基胺基；
[0064]
苯基胺基、二苯基胺基、萘基胺基、n
‑
苯基
‑
n
‑
萘基胺基等可具有取代基的芳基胺基；
[0065]
甲基羰基胺基、乙基羰基胺基、正丁基
‑
羰基胺基等可具有取代基的c1‑
c
20
烷基羰基胺基；
[0066]
苯基羰基胺基、联苯基羰基胺基、萘基羰基胺基等可具有取代基的芳基羰基胺基；
[0067]
甲基磺酰基胺基、乙基磺酰基胺基、丙基磺酰基胺基、正丁基
‑
磺酰基胺基等c1‑
c
20
烷基磺酰基胺基；
[0068]
苯基磺酰基胺基、萘基磺酰基胺基等可具有取代基的芳基磺酰基胺基。
[0069]
这些胺基中，以可具有取代基的c1‑
c
20
烷基羰基胺基、可具有取代基的芳基羰基胺基、c1‑
c
20
烷基磺酰基胺基、可具有取代基的芳基磺酰基胺基较优选。
[0070]
就可具有取代基的羰基醯胺基而言，可列举例如n
‑
甲基
‑
羰基醯胺基(
‑
conhch3)、n
‑
乙基
‑
羰基醯胺基(
‑
conhc2h5)、n
‑
苯基
‑
羰基醯胺基(
‑
conhc6h5)等。
[0071]
就可具有取代基的c1‑
c
20
烷基的c1‑
c
20
烷基而言，可列举例如甲基、乙基、正丁基、正己基、正辛基、正十二基等直链状的c1‑
c
12
烷基；异丙基、仲丁基、叔丁基等分支链状的c3‑
c
10
烷基；环己基、环戊基等环状的c3‑
c7烷基等。这些之中，以直链状或分支链状的烷基较优选，以直链状的烷基更优选。
[0072]
就可具有取代基的乙烯基而言，可列举例如乙烯基、苯乙烯基、具有烷基的乙烯基、具有烷氧基的乙烯基、二乙烯基、戊二烯基等。
[0073]
就可具有取代基的醯胺基而言，可列举例如乙醯胺基(
‑
nhcoch3)、苯甲醯胺基(
‑
nhcoc6h5)等。
[0074]
就可具有取代基的脲基而言，可列举例如单烷基脲基、二烷基脲基、单芳基脲基、二芳基脲基等。
[0075]
就可具有取代基的芳基的芳基而言，可列举例如苯基、萘基、蒽基、联苯基等，较优选为c6‑
c
12
芳基。芳基也可为5元环或6元环的杂环基，该5元环或6元环的杂环基含有选自由氮原子、氧原子以及硫原子所构成的群组的1至3个的杂原子作为环构成原子。此种的杂环基之中，以含有选自氮原子以及硫原子的原子作为环构成原子的杂环基较优选。
[0076]
就可具有取代基的羰基而言，可列举例如甲基羰基、乙基羰基、正丁基
‑
羰基、苯基羰基等。
[0077]
就式(1)所示的化合物而言，可列举例如kayaphor series(日本化药公司制)、whitex rp等whitex series(住友化学公司制)等，另外，虽于下述中例示式(1)所示的化合物，但不限定于这些。
[0078]
[化合物例1]
[0079][0080]
就具有二苯乙烯骨架的其它化合物而言，较优选为下述式(2)或式(3)所示的化合物或其盐。通过使用这些化合物，可得到进行更加鲜明的白色发光的偏光发光元件。另外，下述式(2)以及式(3)所示的化合物也显示起因于二苯乙烯骨架的荧光发光，另外，通过使其配向可得到二色性。
[0081][0082][0083]
上述式(2)中，x表示硝基或可具有取代基的胺基。可具有取代基的胺基与上述式(1)中的可具有取代基的胺基有相同的定义。这些之中，x较优选为硝基、可具有取代基的c1‑
c
20
烷基羰基胺基、可具有取代基的芳基羰基胺基、c1‑
c
20
烷基磺酰基胺基或可具有取代基的芳基磺酰基胺基，尤其，更优选为硝基。
[0084]
上述式(2)中，r表示氢原子，氯原子、溴原子或氟原子等卤原子，羟基、羧基、硝基、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基或可具有取代基的胺基。可具有取代基的烷基与上述式(1)中的可具有取代基的c1‑
c
20
烷基有相同的定义。就可具有取代基的烷氧基而言，较优选为甲氧基或乙氧基等。可具有取代基的胺基与上述式(1)中的可具有取代基的胺基有相同的定义，较优选为甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基或苯基胺基等。这些之中，r较优选为氢原子或c1‑
c
20
烷基，在r为c1‑
c
20
烷基时，较优选为甲基。r可键结于萘并三唑环中的萘环的任意的碳，但在将与三唑环缩合的碳原子作为1位及2位时，较优选为键结于3位、5位或8位。
[0085]
上述式(2)中，n为0至3的整数，较优选为1。另外，上述式(2)中，
‑
(so3h)可键结于萘并三唑环中的萘环的任意的碳原子。关于
‑
(so3h)的在萘环中的位置，在将与三唑环缩合的碳原子作为1位、2位时，若是n＝1的情形，该位置较优选为4位、6位或7位，若是n＝2的情形，该位置较优选为5位与7位，以及6位与8位，若是n＝3的情形，该位置较优选为3位、6位与8位的组合。这些之中，尤优选为r为氢原子，并且n为1或2。
[0086]
式(3)中，y表示可具有取代基的c1‑
c
20
烷基、可具有取代基的乙烯基或可具有取代基的芳基。这些之中，较优选为可具有取代基的芳基，再优选为可具有取代基的萘基，尤优选为就取代基而言经胺基与磺酸基取代的萘基。
[0087]
式(3)中，z与上述式(2)中的x有相同的定义，且表示硝基或可具有取代基的胺基，较优选为硝基。
[0088]
具有联苯骨架的化合物，较优选为下述式(4)所示的化合物或其盐。
[0089][0090]
上述式(4)中，p及q各别独立地表示硝基、可具有取代基的胺基、可具有取代基的羰基酰胺基、可具有取代基的萘并三唑基、可具有取代基的c1‑
c
20
烷基、可具有取代基的乙烯基、可具有取代基的酰胺基、可具有取代基的脲基、或可具有取代基的芳基、可具有取代基的羰基，但不限定于这些。为了使具有联苯骨架的前述化合物的荧光发光变大，p和/或q
较优选为不具有偶氮基。
[0091]
上述式(4)所表示的化合物较优选为下述式(5)所表示的化合物。
[0092][0093]
上述式(5)中，j独立地表示0至2的整数。另外，关于
‑
(so3h)所键结的位置，在将与
‑
ch＝ch
‑
键结的碳原子作为1位的情形，该位置较优选为2位、4位、6位，尤优选为4位。
[0094]
上述式(5)中，r1、r2、r3及r4各别独立地为氢原子、c1‑
c4烷基、c1‑
c4烷氧基、芳烷氧基、烯氧基、c1‑
c4烷基磺酰基、c6‑
c
20
芳基磺酰基、甲酰胺基、磺酰胺基、羧基烷基。r1至r4所键结的位置，没有特别限定，但在将与乙烯基键结的碳原子作为1位的情形，该位置较优选为2位、4位、6位，尤优选为4位。
[0095]
就c1‑
c4烷基而言，可列举例如甲基、乙基、丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基等。
[0096]
就c1‑
c4烷氧基而言，可列举例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、环丁氧基等。
[0097]
就芳烷氧基而言，可列举例如c7‑
c
18
芳烷氧基等。
[0098]
就烯氧基而言，可列举例如c1‑
c
18
烯氧基等。
[0099]
就c1‑
c4烷基磺酰基而言，可列举例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、正丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、环丁基磺酰基等。
[0100]
就c6‑
c
20
芳基磺酰基而言，可列举苯基磺酰基、萘基磺酰基、联苯基磺酰基等。
[0101]
上述式(5)所表示的化合物可用公知的方法制作，例如可通过使4
‑
硝基苯甲醛
‑2‑
磺酸与磷酸酯缩合，接着将硝基还原而进行合成。
[0102]
就式(5)所示的化合物的具体例而言，可列举例如日本特开平4
‑
226162号公报中所记载的下述化合物。
[0103][0104]
式(1)至(5)所示的化合物的盐，意指上述各式所示的各化合物的游离酸与无机阳离子或有机阳离子共同形成盐的状态。就无机阳离子而言，可列举例如碱金属(例如锂、钠、钾等)的各阳离子，或铵(nh
4
)等。另外，就有机阳离子而言，可列举例如下述式(d)所表示的有机铵等。
[0105][0106]
式(d)中，z1至z4各自独立地表示氢原子、烷基、羟基烷基或羟基烷氧基烷基，并且，
z1至z4的至少1个为氢原子以外的基。
[0107]
就z1至z4的具体例而言，可列举例如以下的基：
[0108]
甲基、乙基、丁基、戊基、己基等c1‑
c6烷基，较优选为c1‑
c4烷基；
[0109]
羟基甲基、2
‑
羟基乙基、3
‑
羟基丙基、2
‑
羟基丙基、4
‑
羟基丁基、3
‑
羟基丁基、2
‑
羟基丁基等羟基c1‑
c6烷基，较优选为羟基c1‑
c4烷基；以及
[0110]
羟基乙氧基甲基、2
‑
羟基乙氧基乙基、3
‑
羟基乙氧基丙基、3
‑
羟基乙氧基丁基、2
‑
羟基乙氧基丁基等羟基c1‑
c6烷氧基c1‑
c6烷基，较优选为羟基c1‑
c4烷氧基c1‑
c4烷基。
[0111]
这些无机阳离子或有机阳离子之中，以锂、钠、钾、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、铵等的各阳离子更优选，以锂、铵或钠的各无机阳离子尤优选。
[0112]
具有如上述结构的偏光发光色素由于分子中不具有偶氮基，故可抑制起因于偶氮键的光的吸收。尤其，具有二苯乙烯骨架的化合物通过紫外光的照射显示发光作用，另外，通过二苯乙烯骨架的强碳
‑
碳双键的存在而分子稳定。因此，使用具有如此特定结构的偏光发光色素的偏光发光元件可吸收光并利用其能量，而偏光发光可见区的光。
[0113]
(其它的色素)
[0114]
显示上述特性的偏光发光元件在不阻碍偏光发光元件的偏光性能的范围内，也可进一步含有与上述偏光发光色素相异的至少1种荧光染料和/或有机染料。就所并用的荧光染料而言，可列举例如c.i.fluorescent brightener 5、c.i.fluorescent brightener 8、c.i.fluorescent brightener 12、c.i.fluorescent brightener 28、c.i.fluorescent brightener 30、c.i.fluorescent brightener33、c.i.fluorescent brightener 350、c.i.fluorescent brightener 360、c.i.fluorescent brightener 365等。
[0115]
就有机染料而言，可列举例如c.i.direct.yellow 12、c.i.direct.yellow 28、c.i.direct.yellow 44、c.i.direct.orange26、c.i.direct.orange 39、c.i.direct.orange 71、c.i.direct.orange 107、c.i.direct.red 2、c.i.direct.red 31、c.i.direct.red 79、c.i.direct.red 81、c.i.direct.red247、c.i.direct.blue 69、c.i.direct.blue 78、c.i.direct.green 80、以及c.i.direct.green 59等。这些有机染料可为游离酸，或者可为碱金属盐(例如li盐、na盐、k盐)、铵盐或胺类的盐。
[0116]
＜基材＞
[0117]
偏光发光元件可通过使偏光发光色素配向而得。配向的方法没有特别限制，可列举例如通过使基材含有偏光发光色素，并连同基材一起进行配向而配向偏光发光色素的方法。本发明中所使用的基材，若可含有偏光发光色素并且能进行配向即没有特别限制。就如此的基材而言，例如，以吸附偏光发光色素并且含有可通过硼衍生物等而交联的亲水性高分子较优选，以将该亲水性高分子进行制膜而得的亲水性高分子膜更优选。亲水性高分子没有特别限制，例如以聚乙烯醇系树脂、淀粉系树脂较优选。由偏光发光色素的染色性、加工性以及交联性等的观点来看，亲水性高分子较优选为含有聚乙烯醇系树脂或其衍生物，更优选为含有聚乙烯醇。就聚乙烯醇系树脂或其衍生物而言，可列举例如聚乙烯醇或其衍生物、将聚乙烯醇或其衍生物中的任一者经乙烯、丙烯等烯烃或巴豆酸、丙烯酸、甲基丙烯酸以及顺丁烯二酸等不饱和羧酸等所改质的树脂等。这些之中，由偏光发光色素的吸附性以及配向性的点来看，基材以由聚乙烯醇或一部分经酯化的聚乙烯醇衍生物所制作的膜较
优选。
[0118]
以下例示说明关于使用含有聚乙烯醇系树脂的基材而制作本发明的偏光发光元件的方法。就含有聚乙烯醇系树脂的基材而言，例如，可使用市面贩卖品，也可通过将聚乙烯醇系树脂进行制膜而进行制作。聚乙烯醇系树脂的制膜方法没有特别限定，例如，可采用将含水聚乙烯醇熔融挤压的方法、流延制膜法、湿式制膜法、凝胶制膜法(将聚乙烯醇水溶液暂时冷却凝胶化后将溶剂抽出除去)、浇铸制膜法(使聚乙烯醇水溶液于基盘上流动并进行干燥)以及通过将这些组合而成的方法等公知的制膜方法。基材的厚度可进行适宜地设计，通常为10至100μm，较优选为20至80μm。
[0119]
(膨润步骤)
[0120]
在聚乙烯醇系树脂的情形，为了容易地进行偏光发光色素的吸附，有时会进行膨润处理。膨润处理较优选为通过将上述基材以浸渍于20至50℃的膨润液中30秒至10分钟的方式进行，膨润液较优选为水。由膨润液所导致的基材的延伸倍率较优选为调整为1.00至1.50倍，更优选为调整为1.10至1.35倍。
[0121]
(染色步骤)
[0122]
使在上述膨润步骤中实施膨润处理所得到的基材浸渍而含有以及吸附至少1种的偏光发光色素。染色步骤只要为使基材浸渍而含有及吸附偏光发光色素的方法即没有特别限定，可列举例如使基材浸渍于含有偏光发光色素的染色溶液的方法、使该染色溶液涂布并吸附于基材的方法等。这些之中，以使其浸渍于含有偏光发光色素的染色溶液的方法较优选。染色溶液中的偏光发光色素的浓度只要偏光发光色素可充分地吸附于基材中即没有特别限定，例如，于染色溶液中较优选为0.0001至1质量％，更优选为0.001至0.5质量％。
[0123]
染色步骤中的染色溶液的温度较优选为5至80℃，更优选为20至50℃，尤优选为40至50℃。将基材浸渍于染色溶液的时间在控制偏光发光元件所显示的有序参数的值时实属重要。为了将有序参数的值控制于期望的范围内，将基材浸渍于染色溶液的时间较优选为调节在6至20分钟之间，更优选为7至10分钟之间。
[0124]
染色溶液中所含有的偏光发光色素可单独使用1种，也可将2种以上组合并用。上述偏光发光色素由于其发光色会根据化合物而有所不同，故可通过使基材中含有1种以上上述偏光发光色素，以使产生的发光色呈现各式各样的颜色的方式进行适宜调整。另外，可任选而进一步使染色溶液含有与偏光发光色素相异的1种以上有机染料和/或荧光染料。
[0125]
并用荧光染料和/或有机染料时，为了进行期望的偏光元件的色调整，可选择欲调配的染料，并调整调配比率等。荧光染料或有机染料的调配比例没有特别限定，但一般而言，较优选为相对于偏光元件100质量份，这些荧光染料以和/或有机染料的总量在0.01至10质量份的范围内使用。
[0126]
另外，除了上述各染料的外，也可任选而进一步并用染色助剂。就染色助剂而言，可列举例如碳酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、硫酸钠(芒硝)、无水硫酸钠及三聚磷酸钠等，较优选为硫酸钠。染色助剂的含有量可依照根据所使用的二色性色素的染色性的上述浸渍时间、染色时的温度等而任意地进行调整，但染色溶液中该染色助剂的含有量较优选为0.0001至10质量％，更优选为0.0001至2质量％。
[0127]
上述染色步骤后，为了将在该染色步骤中于基材表面所附着的染色溶液除去，可任意地实施预备洗涤步骤。通过实施预备洗涤步骤，可抑制残存于基材表面的偏光发光色
素转移到接下来进行处理的溶液中。预备洗涤步骤中就洗涤液而言一般使用水。洗涤方法较优选为将经染色的基材浸渍于洗涤液中，另一方面，也可通过将洗涤液涂布于该基材而进行洗涤。洗涤时间没有特别限定，但较优选为1至300秒，更优选为1至60秒。此预备洗涤步骤中的洗涤液的温度，必须为构成基材的材料不会进行溶解的温度，一般而言以5至40℃施加洗涤处理。此外，即使不进行预备洗涤步骤，也不会对偏光元件的性能造成甚大的影响，因此预备洗涤步骤也可省略。
[0128]
(交联步骤)
[0129]
染色步骤或预备洗涤步骤后，可使基材中含有交联剂。使基材中含有交联剂的方法较优选为使基材浸渍于含有交联剂的处理溶液中，另一方面，也可将该处理溶液涂布或涂覆于基材。就处理溶液中的交联剂而言，例如，使用含有硼化合物的溶液。就硼化合物而言，可列举例如硼酸、硼砂、氧化硼，氢氧化硼等无机化合物，属于硼酸的烯基硼酸、芳基硼酸、烷基硼酸、硼酸酯、三氟硼酸盐或其盐等，较优选为硼酸、硼砂，尤优选为硼酸。处理溶液中的溶剂没有特别限制，但较优选为水。处理溶液中的硼衍生物的浓度较优选为0.1至15质量％，更优选为0.1至10质量％。处理溶液的温度较优选为30至80℃，更优选为40至75℃。另外，此交联步骤的处理时间较优选为30秒至10分钟，更优选为1至6分钟。通过交联步骤所得到的偏光发光元件显示高的对比。此为由以往的技术中以改善耐水性或光透射性为目的所使用的硼化合物的功能而言完全无法预期的优异的作用。另外，交联步骤中也可任选而在含有阳离子、阳离子系高分子化合物的水溶液中，进一步并行固定染料处理。阳离子指由钠、钾、钙、镁、铝、铁、钡等金属而来的离子，较优选为使用2价的离子。就具体例而言可列举由氯化钙、氯化镁、氯化铁、氯化钡等而来的阳离子。通过进行固定染料处理，基材中的偏光发光色素可固定化。此时，就阳离子系高分子化合物而言，可使用例如二氰系的二氰胺与福马林聚合缩合物、多胺系的二氰二胺/二乙三胺缩聚物、聚阳离子系的表氯醇/二甲基胺加成聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵/二氧化离子共聚合物、二烯丙基胺盐聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、烯丙基胺盐的聚合物、丙烯酸二烷基胺基乙基酯四级盐聚合物等。
[0130]
(延伸步骤)
[0131]
进行上述交联步骤后，实施延伸步骤。延伸步骤是通过将基材在一定的方向单轴延伸而进行。延伸方法可为湿式延伸法或干式延伸法中的任一者。基材的延伸倍率在控制有序参数的值时也实属重要。为了将偏光发光元件所显示的有序参数的值控制于期望的范围内，基材的延伸倍率较优选为3.3倍以上，更优选为3.3至8.0倍，再优选为3.5至6.0倍，尤优选为4.0至5.0倍。
[0132]
上述湿式延伸法中，较优选为在水、水溶性有机溶剂或其混合溶液中将基材延伸。更优选为在含有至少1种交联剂的溶液中将基材一边浸渍一边进行延伸处理。交联剂可使用例如上述交联步骤中的硼化合物，较优选为可在交联步骤所使用的处理溶液中进行延伸处理。延伸温度较优选为40至60℃，更优选为45至58℃。延伸时间通常为30秒至20分钟，较优选为2至7分钟。湿式延伸步骤可以实施单阶段的延伸，也可以实施二阶段以上的多段延伸。此外，延伸处理也可任意地在染色步骤前进行，此种情形，可在染色的时间点与偏光发光色素的配向一同进行。
[0133]
上述干式延伸法中，在延伸媒体为空气媒体的情形，较优选为在空气媒体的温度为常温至180℃将基材延伸。另外，较优选为湿度为20至95％rh的环境中。就基材的加热方
法而言，可列举例如辊间区间延伸法、辊加热延伸法、热压延伸法以及红外线加热延伸法等，但不限定于这些延伸方法。干式延伸步骤可以实施单阶段的延伸，也可以实施二阶段以上的多段延伸。干式延伸步骤中，可使含有偏光发光色素的基材一边含有硼衍生物一边进行延伸，或也可使基材含有硼化合物后进行延伸，但较优选为使基材含有硼化合物后进行延伸处理。适用硼衍生物的温度较优选为40至90℃，更优选为50至75℃。硼化合物的浓度较优选为1至10％，更优选为3至8％。干式延伸的处理时间较优选为1至15分钟，更优选为2至12分钟，再优选为3至10分钟。
[0134]
(洗净步骤)
[0135]
实施上述延伸步骤后，由于有时在基材的表面会有交联剂的析出或异物附着，故可进行将基材的表面洗涤的洗涤步骤。洗涤时间较优选为1秒至5分钟。洗涤方法较优选为将基材浸渍于洗涤液中，另一方面，也可通过将洗涤液涂布或涂覆于基材而进行洗涤。就洗涤液而言较优选为水。洗涤处理可以单阶段实施，也可以二阶段以上的多段处理实施。洗涤步骤的洗涤液的温度虽没有特别限定，但通常为5至50℃，较优选为10至40℃，也可为常温。
[0136]
就上述各步骤中所使用的溶液或处理液的溶剂而言，除了上述水以外，其它还可列举例如：二甲基亚砜；n
‑
甲基吡咯烷酮(methyl pyrrolidone)；甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇或三羟甲基丙烷等醇类；乙二胺以及二乙三胺等胺类等。该溶液或处理液的溶剂不限定于这些，但较优选为水。另外，这些溶液或处理液的溶剂可单独使用1种，也可混合2种以上使用。
[0137]
(干燥步骤)
[0138]
上述洗涤步骤后，进行基材的干燥步骤。干燥处理可通过自然干燥来进行，然而为了使干燥效率更高，可由通过辊所进行的压缩或通过气刀或吸水辊等而将表面水分除去等来进行，另外也可进行送风干燥。干燥处理的温度较优选为20至100℃，更优选为60至100℃。干燥时间较优选为30秒至20分钟，更优选为5至10分钟。
[0139]
通过上述的制造方法，可制作本发明的偏光发光元件，所得到的偏光发光元件具有高耐久性，同时显示具有高的偏光度(对比)的偏光发光。
[0140]
除了上述的制造方法以外，也可预先制作含有偏光发光色素的聚乙烯醇系树脂膜，未经染色步骤而进行膨润、延伸、洗涤、交联、干燥的各步骤来制作本发明的偏光发光元件。
[0141]
通过以上所例示的制造方法，可制作本发明的偏光发光元件，所得到的偏光发光元件具有高耐久性，同时显示具有高的偏光度(对比)的偏光发光。
[0142]
偏光发光元件是利用由光的吸收，尤其紫外线区的光的吸收所得的能量而偏光发光可见区的光。为了使此偏光发光的明度的差异更提升，偏光发光较优选具有高的偏光度(对比)。由从偏光发光元件发光的光为可见区的偏光的观点而言，在隔着对可见区的光具有偏光功能的一般的偏光板而观察偏光发光元件的情形，通过改变该偏光板的轴的角度，可辨识偏光发光与非发光。偏光发光元件所发光的偏光的偏光度例如为70％以上，较优选为80％以上，更优选为90％以上，再优选为95％以上，尤优选为99％以上。另外，对比越高越优选，偏光度越高显示越高的倾向。在偏光发光元件不吸收可见区的光而是使其透射的情形，偏光发光元件的可见区的光的透射率，在视感度校正透射率中，例如为60％以上，较优选为70％以上，更优选为80％以上，再优选为85％以上，尤优选为90％以上。如此的偏光发
光元件具有高偏光度，故在非发光状态中可见区的光的吸收变小，据此可得到透明度高的偏光发光元件。
[0143]
通过将如此进行所得到的偏光发光元件与非发光偏光元件进行层叠，可得到本发明的光学元件。图1表示将偏光发光元件1与非发光偏光元件2进行层叠所得的本发明的光学元件3。
[0144]
非发光偏光元件2为吸收型偏光元件时，较优选为以使吸收型偏光元件的偏光轴与偏光发光元件1的发光偏光轴正交的方式进行层叠。此意指以使吸收型偏光元件的吸收轴与偏光发光元件的发光偏光轴成为平行的方式进行层叠。另外，非发光偏光元件2为反射型偏光元件时，较优选为以使反射型偏光元件的透射偏光轴与偏光发光元件1的发光偏光轴正交的方式进行层叠。此意指以使反射型偏光元件的反射偏光轴与偏光发光元件的发光偏光轴成为平行的方式进行层叠。虽然图1及其后的附图中都省略接着层，但进行层叠时可使用接着剂、粘合剂、等离子体接合处理等各种的接着手段。就接着剂而言，可列举例如：在聚乙烯醇或改质聚乙烯醇的水溶液等中任选而添加有乙二醛等交联剂的水溶性接着剂，或环氧系、胺酯系、丙烯酸系热硬化的胺酯系接着剂等热硬化型接着剂，或含有紫外线硬化型树脂与光聚合开始剂的紫外线硬化型接着剂等，只要光可透射并可得到期望的接着力即没有特别限制。另外，就粘合剂而言，可列举例如：在由丙烯酸或多的丙烯酸酯的共聚合物所构成的丙烯酸聚合物中使用异氰酸酯等硬化剂使其交联而形成的丙烯酸系粘合剂或由聚硅氧树脂所构成的聚硅氧粘合剂等。另外，也可使用：使偏光元件表面通过在非活性气体中的大气压等离子体处理进行活性化，进行层叠并使其接着的等离子体接合处理。
[0145]
另外，如图2中所示，将偏光发光元件1与非发光偏光元件2进行层叠时，也可在这些之间隔着支持体4。基材只要呈现光可透射的程度的透明即没有特别限制，但由色调性或设计性的观点而言若是意图性地不着色，则以尽可能透明为优选，在400nm至700nm的可见光透射率为80％至100％，更优选为85％至98％，再优选为90％至95％左右。支持体的材质没有特别限制，可列举玻璃、树脂等。就树脂而言，可使用例如三乙酰纤维素等纤维素树脂、丙烯酸树脂、尼龙树脂、聚烯烃树脂等各种树脂。由这些树脂所构成的支持体中可任选而添加可塑剂、填料等各种的添加材。此支持体可使用1层或2层以上。另外，此支持体可与非发光偏光元件或偏光发光元件的各者或任一者以接着剂或粘合剂等进行贴合，若与偏光元件就实用上具有充分的密合性则也可不隔着接着剂而直接进行层叠。接着剂或粘合剂没有特别限制，但较优选为使用水溶性接着剂、热硬化型接着剂、紫外线硬化型接着剂或丙烯酸系的粘合剂等。
[0146]
本发明的光学元件为了保护表面，可在光学元件的单侧具备支持体，或将光学元件的两侧以支持体夹持。具备支持体或进行夹持的方法没有特别限制，但使用接着剂或粘合剂时，较优选为使用水溶性接着剂、热硬化型接着剂、紫外线硬化型接着剂或丙烯酸系粘合剂等。另外，就支持体的材质而言，可使用玻璃、三乙酰纤维素等纤维素树脂、丙烯酸树脂、尼龙树脂、聚烯烃树脂等各种树脂材料。对于在偏光发光元件侧所配置的支持体以及接着剂，以不妨碍偏光发光元件的发光的方式，在该元件所吸收的光的波长的基材或接着剂层的透射率较优选为50至100％，更优选为70至98％，再优选为80至95％左右。本发明中的支持体较优选为不吸收偏光发光元件的吸收波长的光。例如，由于支持体中含有紫外线吸收剂的情形多，故在偏光发光元件的吸收波长为350至380nm的紫外线的情形，较优选为使
用不含有紫外线吸收剂的支持体。图3表示本发明的偏光板6，其中，本发明的光学元件3被支持体4与使偏光发光所需要的波长的光透射的支持体5夹持。另外，如图4所示，也可设为本发明的偏光板7的构成，其中，在偏光发光元件1与非发光偏光元件2之间存在有支持体4，这些被支持体4与支持体5夹持。如图5所示，也可设为本发明的偏光板8的构成，其中，将偏光发光元件1以支持体4、5夹持，另一方面将非发光偏光元件2以支持体4、5夹持，各别进行层叠。
[0147]
就将本发明的光学元件以支持体夹持而制作本发明的偏光板的方法而言，例如，在如上述方式所制作的非发光偏光元件以及发光偏光元件的单面，使用接着等而将支持体贴合。然后，将各者以偏光元件彼此相向的方式使用接着剂等贴合即可。
[0148]
使用如此进行所得的夹持本发明的光学元件而得的本发明的偏光板，通过进行镜片加工，可得到本发明的眼用器具用镜片。本发明的眼用器具用镜片，指含有将本发明的偏光板弯曲加工为镜片形状的状态的物品。图6表示将本发明的偏光板6弯曲加工所得到的本发明的眼用器具用镜片9。就制作本发明的眼用器具用镜片的方法而言，例如，将本发明的偏光板使用弯曲加工机加工为期望的曲面形状，进一步切割为期望的形状。并且，本发明的眼用器具用镜片必须以使偏光发光元件侧最终成为凸面的方式进行配置。其次，进行嵌入成形时，以偏光发光元件最终成为凸面侧的方式进行嵌入成形。此时所注射的树脂适合选择聚碳酸酯或聚酰胺等。另外，可在凸面侧施加硬涂或防污处理等，通过切削、研磨成期望的形状而加工完成镜片形状。图7表示使用如此的嵌入成形树脂10并如上述般加工为镜片形状而成的本发明的眼用器具用镜片11的一个形态(省略硬涂或防污处理层)。
[0149]
另外，通过将本发明的眼用器具用镜片装设于墨镜或护目镜的框架，可得到本发明的眼用器具。
[0150]
[实施例]
[0151]
以下，通过实施例来更具体地说明本发明，但本发明不限定于这些实施例。
[0152]
实施例1
[0153]
(偏光发光元件的制作)
[0154]
将厚度75μm的聚乙烯醇膜(kuraray公司制vf
‑
ps#7500)浸渍于40℃的温水中3分钟而使膜膨润。将膨润而得的膜浸渍于含有化合物例5
‑
1所述的4,4
’‑
双
‑
(磺酸基苯乙烯基)联苯二钠水溶液(basf公司制tinopal nfw liquid)0.05份、芒硝1.0份、水1000份的45℃水溶液中10分钟。将所得到的膜在50℃浸渍于3％硼酸水溶液中5分钟并延伸为5.0倍。将延伸而得的膜直接保持在紧绷状态并以常温的水进行水洗20秒钟，干燥而得到偏光发光元件。将所得到的偏光发光元件使用分光光度计(日立制作所制：u
‑
4100)进行测定后，吸收峰为370nm，视感度校正单体透射率(ys)为92.3％，有序参数的值(opd)为0.886。
[0155]
(支持体的积层)
[0156]
就支持体而言，将在370nm的透射率为90％的透射紫外线的三乙酰纤维素膜(富士软片公司制zrd
‑
60)的两面使用1.5n的氢氧化钠水溶液在35℃处理10分钟，进行水洗，然后在70℃干燥10分钟。将经由氢氧化钠处理的三乙酰纤维素膜，隔着含有4％聚乙烯醇树脂(japan vam&poval公司制nh
‑
26)的水溶液而层叠于上述所制作的偏光发光元件的单面，并在偏光元件的另一侧的面贴合保护膜(sun a.kaken制nsa
‑
33t)，通过在60℃干燥10分钟，得到于单面具有透射紫外线的三乙酰纤维素膜的偏光发光元件。
[0157]
(吸收型偏光元件与支持体的层叠)
[0158]
除了作为吸收型偏光元件而使用单体透射率ys＝29％，透射色相a*＝0.64，透射色相b*＝1.03，视感度校正偏光度py＝99.9％的染料系偏光元件(polatechno制grey
‑
30)，并且作为基材而使用在370nm的透射率为0.5％以下的含有紫外线吸收剂的三乙酰纤维素膜(tacbright公司制tacphan p980gl)以外，通过与上述同样的操作，得到于单面具有吸收紫外线的三乙酰纤维素膜的吸收型偏光元件。
[0159]
(将本发明的光学元件以支持体夹持而成的偏光板的制作)
[0160]
将上述的于单面具有透射紫外线的三乙酰纤维素膜的偏光发光元件与于单面具有几乎不透射紫外线的三乙酰纤维素膜的吸收型偏光元件各别的保护膜剥离后，隔着含有4％聚乙烯醇树脂(japan vam&poval公司制nh
‑
26)的水溶液，以各别的偏光元件相向的方式(剥离了保护膜的面彼此相向的方式)，并且，以使偏光发光元件的发光轴方向与吸收型偏光元件的吸收轴方向成为平行的方式进行配置并层叠，通过在60℃干燥10分钟，得到如图3所示的本发明的光学元件被支持体夹持的本发明的偏光板6。
[0161]
实施例2
[0162]
代替吸收型偏光板，使用在550nm的偏光透射率96.1＝％，偏光反射率＝0.21％的线栅型偏光元件(polatechno制pfu01c)作为反射型偏光片，与实施例1中所制作的于单面具有透射紫外线的三乙酰纤维素膜的偏光发光元件，以使偏光发光元件的发光轴方向与反射型偏光片的反射轴方向成为平行的方式进行配置并使用粘合剂贴合，得到本发明的偏光板。
[0163]
(实施例1的评估)
[0164]
对本发明的偏光板，晴天时的太阳光曝晒至偏光发光元件侧时，偏光发光层显示蓝白色发光。在此状态下由吸收型偏光元件侧以该偏光元件的吸收轴相对于地面呈水平的方式观察周围，但未感觉到眩光(根据10名监测人员所得到的统一见解)。另外，于由水面而来的太阳光的反射光很强的场所，以使偏光发光元件成为水面侧的方式进行配置，另外以使偏光发光轴与水面几乎为平行并且吸收型偏光元件的透射轴成为正交(吸收轴与偏光发光元件的发光轴平行)的位置进行水面观察后，偏光发光元件强烈发光，但由吸收型偏光片侧进行水面观察后，未感觉到眩光，而且水面的反射大幅地轻减，具有良好的辨识性(根据10名监测人员所得到的统一见解)。
[0165]
(实施例2的评估)
[0166]
将本发明的偏光板进行与实施例1同样的评估后，显示比实施例1更强的发光。在此状态下由反射型偏光片侧以该偏光片的反射轴相对于地面呈水平的方式观察周围，但未感觉到眩光(根据10名监测人员所得到的统一见解)。另外，于由水面而来的太阳光的反射光很强的场所，以使偏光发光元件成为水面侧的方式进行配置，另外以使偏光发光轴与水面几乎为平行并且反射型偏光元件的透射轴成为正交(反射轴与偏光发光元件的发光轴平行)的位置进行水面观察后，偏光发光元件强烈发光，但由反射型偏光片侧进行水面观察后，未感觉到眩光，而且水面的反射大幅地轻减，具有良好的辨识性(根据10名监测人员所得到的统一见解)。
[0167]
比较例
[0168]
除了使用单体透射率ys＝30％，透射色相a*＝1.65，透射色相b*＝
‑
4.63的经着色
的三乙酰纤维素膜(ihi公司制13sg80s
‑
lh)代替吸收型偏光板以外，通过与实施例1同样的操作，得到如图8所示的偏光发光元件被透射紫外线的三乙酰纤维素膜与经着色的三乙酰纤维素膜12所夹持的层叠体13。
[0169]
(比较例的层叠体的评估)
[0170]
将层叠体在与实施例1同样的环境下进行观察后，晴天时的太阳光曝晒至偏光发光元件侧时，偏光发光层显示蓝白色发光。在此状态下由经着色的三乙酰纤维素膜侧观察周围，感觉到眩光(根据10名监测人员所得到的统一见解)。另外，于由水面而来的太阳光的反射光很强的场所，以使偏光发光元件成为水面侧的方式进行配置，另外以使偏光发光轴与水面几乎为平行的位置，由经着色的三乙酰纤维素膜侧进行水面观察，但感觉到眩光，辨识性不良(根据10名监测人员所得到的统一见解)。
[0171]
[产业上的利用可能性]
[0172]
通过使用本发明的眼用器具，可由发光的程度来推定在户外的紫外线强度，而可作为判断是否应该佩戴墨镜的指标。另外，通过外光中所含有的紫外线区至近紫外线可见区的光，可使偏光发光元件发光，可赋予以往不存在的设计性。而且，由于发光的光成为偏光，故发光的光通过所层叠的非发光偏光元件而被反射和/或吸收。因此可维持作为偏光墨镜的功能。
[0173]
附图标记说明
[0174]
1 偏光发光元件
[0175]
2 非发光偏光元件
[0176]
3 本发明的光学元件
[0177]
4 支持体
[0178]
5 使偏光发光所需要的波长的光透射的支持体
[0179]
6 本发明的偏光板
[0180]
7 本发明的偏光板
[0181]
8 本发明的偏光板
[0182]
9 本发明的眼用器具用镜片
[0183]
10 注射树脂
[0184]
11 本发明的眼用器具用镜片
[0185]
12 经着色的三乙酰纤维素膜
[0186]
13 层叠体。