一种具有祛眼袋功效的眼霜组合物及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种化妆品组合物及其制备方法，属于日用化学品技术领域，更具体地是涉及一种含有多种眼袋去除功效成分的眼部祛眼袋功效眼霜组合物及其制备方法。


背景技术：

2.眼袋是一种严重影响脸部美观的皮肤问题，也是一种预示着衰老的象征。眼袋的发生主要有两方面的因素：一方面随着年龄的增大眼部皮肤会失去弹性，眼部肌肉同时也会松弛，从而在眼脸形成皱褶，衬垫在眼眶的脂肪从眼腔转移出并在眼脸聚集形成眼袋。而另外一个重要的原因是淋巴循环减弱和毛细血管的通透性增加导致水肿进而形成眼袋。在生活中主要是作息习惯不规律，经常熬夜，导致睡眠不足，长期的疲劳造成眼部微循环不流畅，导致眼袋的产生。此外，眼部肌肤的缺水，跟松弛眼袋的出现也有着很大的关系。眼袋是化妆技术难以遮盖的面部问题，严重影响个人精神面貌。
3.然而，目前市场上的祛眼袋护肤品往往存在祛眼袋效果不明显、奏效周期长、致敏性高等多种不足。在目前的研究中，虽已有一些成分单独或两两应用于化妆品中，但尚未出现多种具有祛眼袋功效的成分组合应用于眼霜中，协同发挥祛眼袋功效，同时具备淡化眼纹黑眼圈等效果。
4.因此，对非侵入性、有效和无风险的化妆品制剂的需求日益增长，这些化妆品制剂可以减少和最小化眼部皮肤缺陷的出现，从而提供永恒的青春和焕发活力的外观。如何提供更好的祛眼袋性能的眼霜护肤品，是当前所属领域技术人员急需解决的技术难题。


技术实现要素：

5.为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种含有多种功效成分，能协同增加祛眼袋效果的眼部祛眼袋功效眼霜组合物。
6.本发明的另一目的是提供一种上述具有祛眼袋功效眼霜组合物的制备方法。
7.本发明所采用的技术方案如下。
8.一种具有祛眼袋功效的眼霜组合物，按组合物的总重量计算，该眼霜组合物是由以下的原料组分组成：
9.1.0
‑
35.0％的眼部祛眼袋功效成分，所述眼部祛眼袋功效成分，包含：长心卡帕藻提取物0.1
‑
30％、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐0.1
‑
30％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.1
‑
30％和乙酰基四肽
‑
5 0.1
‑
30％；
10.5.0
‑
40.0％的润肤剂；
11.0.5
‑
30.0％的乳化剂；
12.0.5
‑
20.0％的填充剂；
13.0.1
‑
10.0％的增稠剂；
14.0.3
‑
5.0％的防腐剂；
15.0.01
‑
1.0％的日用香精；
16.去离子水余量。
17.进一步而言，上述眼部具有祛眼袋功效的眼霜组合物，按组合物的总重量计，该化妆品组合物是由以下组分组成：
18.1.0
‑
25.0％的眼部祛眼袋功效成分，其包含：长心卡帕藻提取物0.5
‑
20％、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐0.5
‑
20％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐5
‑
20％和乙酰基四肽
‑
5 0.5
‑
20％；
[0019][0020]
进一步而言，所述眼部祛眼袋功效成分包含以下原料组分：
[0021]
长心卡帕藻提取物0.5
‑
10％、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐0.5
‑
10％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.5
‑
10％和乙酰基四肽
‑
5 0.5
‑
10％。
[0022]
进一步而言，所述眼部祛眼袋功效成分包含以下原料组分：
[0023]
长心卡帕藻提取物0.5
‑
5％、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐0.5
‑
5％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.5
‑
5％和乙酰基四肽
‑
5 0.5
‑
5％。
[0024]
进一步而言，所述眼部祛眼袋功效成分包含以下原料组分：
[0025]
长心卡帕藻提取物0.5
‑
3％、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐0.5
‑
3％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.5
‑
3％和乙酰基四肽
‑
5 0.5
‑
3％。
[0026]
进一步而言，上述眼部具有祛眼袋功效的眼霜组合物，按组合物的总重量计，该眼霜组合物是由以下组分组成：
[0027]
2.5
‑
9.0％的眼部祛眼袋功效成分，其包含：长心卡帕藻提取物1
‑
5％、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐0.5
‑
1.0％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.5
‑
1.0％和乙酰基四肽
‑
5 0.5
‑
1.5％；
[0028][0029]
进一步而言，所述润肤剂选自辛酸癸酸甘油三酯、角鲨烷、鳄梨油、乳木果油、霍霍
巴油、甘油、丁二醇、己二醇、1,2
‑
戊二醇、泛醇、透明质酸钠、生育酚、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、peg
‑
11甲醚聚二甲基硅氧烷、c12
‑
16醇、植物甾醇、植物甾醇/辛基十二烷基月桂酰谷氨酸、氢化聚异丁烯、菜籽油、聚癸烯、大豆油、橄榄油、异十二烷、异十六烷、硬脂醇、山嵛醇中的至少一种。其含量选自范围5
‑
30％，优选的范围8
‑
15％。
[0030]
所述乳化剂选自橄榄油、棕榈酸、胆甾醇、peg
‑
7酯类、peg
‑
8辛酸/癸酸甘油酯类、山梨坦橄榄油酸酯、聚山梨醇酯
‑
20、辛基十二醇、月桂醇聚醚
‑
23、硬脂酸、氢化卵磷脂、油醇芥酸酯、硬脂醇聚醚
‑
21、棕榈醇和peg
‑
75硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯和硬脂醇聚醚
‑
20的混合物、聚山梨醇酯
‑
80、大豆卵磷脂pc60、硬脂酸甘油酯和peg
‑
75硬脂酸酯的混合物、泊洛沙姆407、peg
‑
30二聚羟基硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
25中的至少一种。含量选自范围为0.5
‑
15％，优选为1
‑
10％。
[0031]
所述填充剂选自二氧化钛、云母、氮化硼、聚甲基硅倍半氧烷、硅藻土、高岭土、乙酸纤维素、淀粉辛基琥铂酸铝、滑石粉、硫酸锌、火山灰中的至少一种。含量选自范围0.2
‑
20％，优选自范围0.5
‑
15％，最优选自范围1％
‑
4％。
[0032]
所述增稠剂选自羟乙基纤维素、1,3
‑
丙二醇、黄原胶、卡波姆、丙烯酸(酯)类/共聚物、聚合物emt
‑
10、聚丙烯酸酯交联聚合物
‑
6、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/c10
‑
30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸胺/vp共聚物、聚乙烯、阿拉伯树胶中的至少一种。含量范围为0.5
‑
8％，优选范围为1
‑
5％。
[0033]
所述防腐剂选自苯氧乙醇、苯甲酸钠、三氯生、氯苯甘醚中的至少一种。
[0034]
另外，本发明还公开了一种具有眼部祛眼袋功效的眼霜组合物的制备方法，包括以下工艺步骤：
[0035]
1)将增稠剂在水中润湿分散完全，得混合液；
[0036]
2)向步骤1)中的混合液加入眼部祛眼袋功效成分、润肤剂、填充剂和防腐剂，加热至65℃，3000r/min均质3分钟使混合液组合物分散完全；
[0037]
3)向步骤2)形成的混合液组合物中加入乳化剂和日用香精，3000r/min均质3分钟使其乳化完全，加热至65℃，得到眼部具有祛眼袋功效的眼霜组合物。
[0038]
具体的，本发明的眼部具有祛眼袋功效的眼霜组合物具有4
‑
10范围内的ph，优选5
‑
8范围内的ph，最优选5
‑
7范围内的ph。
[0039]
具体的，本发明的眼部具有祛眼袋功效的眼霜组合物可以是溶剂分散或者悬浮的方式，也可以是乳化颗粒的形式，亦或是聚合物包裹的形式。
[0040]
具体的，本发明的眼部祛眼袋功效组合物的化妆品是皮肤护理产品，特别是乳液，精华，面霜，眼霜，身体乳，凝胶，防晒乳。
[0041]
借由上述技术方案，本发明具有如下优点和有益技术效果：
[0042]
1)本发明含有长心卡帕藻提取物、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5等多种具有消肿、改善皮肤松弛功效的有效成分，可对眼部肌肤有缩小眼袋的作用。
[0043]
2)本发明的眼部祛眼袋功效成分组合物，选自长心卡帕藻提取物、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5，化妆品可通过优选组合以及功效测试，发现最优选组合物比例，有效消除眼袋。
[0044]
3)本发明实施例提供的祛眼袋眼霜组合物，与现在市面上销售的大部分化妆品相
比，具有显著的协同作用，通过使用本发明的眼霜以适用更多不同肤质的人群，适用范围广，并且用户使用后，眼袋明显减小，皮肤弹性明显增加。本发明的眼部消肿祛眼袋各成分间相互协同达到安全有效的消肿、祛眼袋功效。
[0045]
4)本发明创新的眼部祛眼袋眼霜组合物，可以减轻下眼睑浮肿，为眼部护理提供了许多理想的好处，以带来更年轻的面貌。
附图说明
[0046]
图1显示的是祛眼袋功效组合物强化胶原纤维示意图；
[0047]
图2显示的是祛眼袋功效组合物强化蛋白聚糖表达结果图；
[0048]
图3显示的是使用实施例1的眼霜组合物前、后眼袋体积数值对比图；
[0049]
图4显示的是使用实施例1的眼霜组合物前、后眼袋体积相对变化值；
[0050]
图5显示的是使用实施例1的眼霜组合物前、后眼袋体积变化率。
具体实施方式
[0051]
本发明公开了一种具有祛眼袋功效的眼霜组合物及其制备方法。该眼部祛眼袋功效霜组合物包含的原料组分有：
[0052]
1.0
‑
35.0％的眼部祛眼袋功效成分、5.0
‑
40.0％的润肤剂、0.5
‑
30.0％的乳化剂、0.5
‑
20.0％的填充剂、0.1
‑
10.0％的增稠剂、0.3
‑
5.0％的防腐剂、0.01
‑
1.0％的日用香精及去离子水余量。
[0053]
所述眼部祛眼袋功效成分是由长心卡帕藻提取物、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5混合而成。
[0054]
长心卡帕藻是一种生长在热带或亚热带的红藻，如我国海南、西沙群岛、台湾等地有生长。其提取物的主要成分为卡拉胶，还含有较丰富的氨基酸(如甘氨酸、亮氨酸、谷氨酸等)以及少量的多酚类。故长心卡帕藻提取物具有较好的吸湿性，改善干燥皮肤的角质层结构完整性和表皮的生物合成功能，为皮肤提供充足的水份和营养矿物质，有助全天保持皮肤的水份水平和调节皮肤的动态平衡，改善皮肤缺水松弛现象。
[0055]
上述长心卡帕藻提取物的制备方法其包括以下步骤：
[0056]
1)挑选藻类：选取新鲜的长心卡帕藻，去除附着于藻叶中的草棍，泥沙等杂质，于75％乙醇溶液中浸泡15～30min，晾干备用；
[0057]
2)烘干打粉：将步骤1)中预处理过的长心卡帕藻置于50～80℃环境中烘干36～48h，至藻类叶中水分含量降至8％以下，取出烘干的长心卡帕藻，打粉，过80～200目筛，得到藻粉；
[0058]
3)泡发、超声：将步骤2)中藻粉与水按1:20的质量比混合拌匀，泡发8h得到混合液，将混合液置于超声波细胞破碎机中，在功率200～500w的条件下超声6～8h得到长心卡帕藻超声溶液；
[0059]
4)酶解发酵：向步骤3)中藻类超声溶液中加柠檬酸，调节溶液ph至4.0～6.0后，向所述藻类超声溶液中加入6
×
104～8
×
104u/l果胶酶及0.1
×
104～1
×
104u/l纤维素酶，40～60℃条件下进行酶解3～5小时；将经过酶解的所述藻类超声溶液加热至沸腾，灭酶5～20分钟，冷却至室温，得到藻类酶解液；
[0060]
5)过滤减压蒸馏收集：将步骤4)中藻类酶解液加入90％乙醇于30℃提取12h后过滤，取滤液减压蒸馏，除去溶液中的乙醇，得到长心卡帕藻提取物。
[0061]
十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐能促进真皮层的基膜聚糖和核心蛋白的聚糖的生成，内源性地促进表皮和真皮透明质酸的生成，帮助皮肤从体内及皮肤表层吸得水分，还能增强皮肤长时间的保水能力，长期使用，能改善胶原纤维的质量，具有重塑与紧致肌肤的作用。能作用于真皮层，通过促进天然肌肤玻尿酸的合成，增加胶原纤维的合成，从而改善皮肤松弛现象。
[0062]
二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐是一种模拟蛇毒毒素waglerin i活性的小肽，作用于突触后膜,是肌肉烟碱乙酰胆碱受体(nmachr)可逆转的拮抗剂。二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐结合nmachr的ε亚单位从而阻滞乙酰胆碱与受体的结合，最终导致受体封闭，在封闭状态下钠离子不能摄入，无法去极化，神经兴奋传递阻断，肌肉因此松弛。因此可减少肌肉对皮肤的挤压，缓解眼周肌肤松弛的状态。
[0063]
乙酰基四肽
‑
5有两种祛眼袋途径，第一个途径是抑制眼睛周围皮肤的糖基化。糖基化通常会导致胶原纤维异常，混乱的交联。糖化作用不是使所有胶原纤维以统一，有组织的方式协同工作，而是使皮肤的弹性降低。乙酰基四肽
‑
5够增加血管通透性，有效消除水肿。乙酰基四肽
‑
5通过与参与糖基化的一种蛋白质结合，防止该蛋白质与继续糖基化所需的下一种物质结合，从而在其轨道上停止糖化作用来对抗这种情况。第二种途径是通过改变该区域血管的渗透性，通过减小该区域中血管的渗透性，可以减少该区域中积聚的液体量。
[0064]
眼部祛眼袋功效组合物是由长心卡帕藻提取物、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5组成。组合物中的长心卡帕藻提取物为皮肤提供充足的水份和营养矿物质，维护皮肤弹性，保证皮肤光滑，富有弹性，保湿锁水，滋养皮肤，防止皮肤干燥松弛。乙酰基四肽
‑
5通过改变血管通透性，消炎消除眼部水肿，继而十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5发挥紧致肌肤，提高皮肤弹性的功效，通过协同作用，增加祛眼袋效果，同时具备淡化眼部细纹和黑色素沉积功效。
[0065]
上述祛眼袋功效成分从诱发眼袋的眼部皮肤松弛和水肿因素入手，能有效减缓可见的眼部眼袋突出问题，以带来更具魅力的面貌。
[0066]
下面列举一部分具体实施例对本发明进行说明，这些实例只用于对本发明作进一步的说明，并不用来限定本发明，不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明作出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
[0067]
如无特别说明，以下的百分比(％)均为质量百分含量。本发明所有的原料成分均为市售产品。
[0068]
实施例1
‑4[0069]
一种眼部具有祛眼袋功效的眼霜组合物，制成眼部祛眼袋眼霜，其原料组分配比的含量，如下表1所示。
[0070]
表1实施例1
‑
4的原料组分配比(单位：质量％)
[0071]
[0072][0073]
对比例1
‑8[0074]
一种具有眼部祛眼袋功效的眼霜组合物，制成眼部祛眼袋眼霜，其对照例1
‑
8原料组分配比的含量，如下表2所示。
[0075]
表2对比例1
‑
8的原料组分配比(单位：质量％)
[0076]
[0077][0078]
本发明实施例及对照例的眼部祛眼袋功效眼霜组合物的制备方法，包括如下工艺步骤：
[0079]
1)将增稠剂在水中润湿分散完全，得混合液；
[0080]
2)向步骤1)中的混合液加入眼部祛眼袋功效成分、润肤剂、填充剂和防腐剂，加热至65℃，3000r/min均质3分钟使其分散完全；
[0081]
3)向步骤2)中加入乳化剂和日用香精，3000r/min均质3分钟使其乳化完全，加热至65℃，得到具有眼部祛眼袋功效的眼霜组合物。
[0082]
实施例1
‑
4的ph分别为6.0
‑
7.0。
[0083]
效果验证试验例
[0084]
功效原料强化蛋白聚糖表达效果试验例1
[0085]
1)测试样品：本发明实施例1中眼部祛眼袋功效组合物，包含长心卡帕藻提取物、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5；两两功效组分组成；具体组成如表3所示。
[0086]
表3功效原料强化蛋白聚糖表达效果试验组分配比(单位：浓度μm)
[0087][0088]
2)测试方法：在正常人体纤维母细胞(nhf)上测试。细胞在没有小牛血清(fcs)的条件下培养三天，测量核心蛋白聚糖和基膜聚糖的表达。
[0089]
3)测试结果：
[0090]
祛眼袋功效组合物强化胶原纤维机理如图1所示，核心蛋白聚糖和基膜聚糖是真皮层中两个重要的蛋白聚糖。它们的蛋白质部分会与胶原纤维结合，而葡糖胺聚糖部分会分隔并填充胶原纤维之间的空间。功效组合物添加前，皮肤真皮层的胶原纤维孔隙不均，以及具有填充功能的核心蛋白聚糖和基膜聚糖表达量有限；添加祛眼袋功效组合物后，核心蛋白聚糖和基膜聚糖的水平显著提高，增强了胶原纤维的连接，减少纤维断裂造成的细纹，同时葡糖胺聚糖填充胶原纤维间隙，纤维的孔径恢复正常，胶原纤维更健康，使肌肤恢复年轻状态。
[0091]
实验结果如图2所示，协同例1功效组合物对两种蛋白聚糖表达的促进效果均大于两种功效组合物的促进结果。具体而言，功效组合物增加了70％的基膜聚糖表达水平，增加了77％的核心蛋白多糖的表达，两种蛋白聚糖的表达水平均高于两两组合的功效原料。通过本发明的功效组合物间的协同作用，显著增加了两种蛋白具糖的表达，这样可以胶原纤维更细，纤维质量和强度更好。
[0092]
祛眼袋效果试验例2
[0093]
1)测试者：32人健康人(20～45岁)，女性：面部无明显发红，皮损，伤疤等情况；
[0094]
2)测试样品及部位：实施例1；眼周；
[0095]
3)测试仪器：primos用于进行面部图像采集及皱纹和眼袋分析；
[0096]
4)测试指标：眼袋体积；其中，变化率＝(使用后测量值
‑
使用前测量值)
÷
使用前测量值
×
100％；
[0097]
测试结果如下图3
‑
5及表4
‑
6所示：
[0098]
表4显示的是使用实施例1的眼霜组合物前、后眼袋体积数值对比
[0099] 使用前使用7天后使用14天后使用28天后使用42天后实施例173.7466.1364.367.9761.32空白例74.8981.1573.1675.8975.25
[0100]
与使用前相比：使用样品7天后，样品区域眼袋体积显著性减小7.61；使用样品14天后，样品区域眼袋体积显著性减小9.44；使用样品28天后，样品区域眼袋体积无显著性减小5.77；使用样品42天后，样品区域眼袋体积显著性减小12.42。
[0101]
表5使用实施例1的眼霜组合物相比使用前的变化值
[0102] 使用7天后使用14天后使用28天后使用42天后实施例1
‑
7.61
‑
9.44
‑
5.77
‑
12.42空白例6.26
‑
1.731.000.36
[0103]
表6使用实施例1的眼霜组合物相比使用前的变化率
[0104] 使用7天后使用14天后使用28天后使用42天后实施例1
‑
10.32％
‑
12.80％
‑
7.83％
‑
16.85％空白例8.36％
‑
2.31％1.34％0.48％
[0105]
同时，变化率的计算结果显示：使用样品7天后，样品区域眼袋体积显著性减小10.32％，对照区域眼袋体积无显著性增加8.36％；使用样品14天后，样品区域眼袋体积显著性减小12.80％，对照区域眼袋体积无显著性减小2.31％；使用样品28天后，样品区域眼袋体积显著性减小7.83％，对照区域眼袋体积无显著性增加1.34％；使用样品42天后，样品区域眼袋体积显著性减小16.85％，对照区域眼袋体积无显著性增加0.48％。
[0106]
从图3
‑
5及表4
‑
6数据可以看出，本发明实施例1对眼袋体积的减少效果明显，本发明使用的祛眼袋功效成分有很好的作用效果。
[0107]
眼科医生临床评估试验3
[0108]
1、测试者：30人健康人(20～45岁)，女性：面部无明显发红，皮损，伤疤等情况；
[0109]
2、测试部位：眼周；
[0110]
3、评定标准如下表7：
[0111]
表7眼科临床评估评分标准表
[0112][0113]
4、测试结果如下表8所示：
[0114]
表8眼科临床评估结果
[0115][0116]
使用样品期间，0例受试者在眼睑、睑缘和眼睫毛、睑结膜、角膜、前房、光反射等部位出现不良反应。
[0117]
安全性验证试验例4
[0118]
1)测试人数：30个健康人(20～45岁)，试用例样配方。
[0119]
2)测试部位：前臂曲侧；
[0120]
3)测试方法：选择面积不超过50mm2，深度约为1mm的合适斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物约0.020～0.025ml(g)加于斑试器内。将斑试器贴敷于受试者前臂曲侧，24小时后去除受试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范2015》中皮肤反应分级标准记录其结果。
[0121]
4)评定标准如下表9：
[0122]
表9皮肤反应分级标准
[0123][0124]
结果显示：人体皮肤斑贴实验结果显示，30名受试者移除斑贴后3个观察时间点0.5h、24h和48h评分等级均为0分。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定，该受试物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。
[0125]
协同增效试验例5
[0126]
1)测试者：90人健康人(20～45岁)，分9组，每组10人，女性：面部无明显发红，皮损，伤疤等情况；分别使用实施例1、对比例1
‑
8；
[0127]
2)测试部位：眼周；
[0128]
3)测试仪器：primos用于进行面部图像采集及皱纹和眼袋分析；
[0129]
4)测试指标：眼袋体积。
[0130]
测试结果如下表10
‑
11所示：
[0131]
表10使用实施例1与对比例1
‑
8的眼霜组合物使用前、后眼袋体积数值对比
[0132][0133][0134]
表11使用实施例1与对比例1
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8的眼霜组合物使用前后的眼袋体积变化值
[0135] 使用7天后使用14天后使用28天后使用42天后实施例1
‑
7.06
‑
8.96
‑
10.07
‑
12.54对比例1
‑
4.53
‑
4.81
‑
5.06
‑
5.37对比例2
‑
4.28
‑
4.52
‑
4.84
‑
5.03对比例3
‑
4.11
‑
4.32
‑
4.79
‑
4.91对比例4
‑
4.47
‑
4.76
‑
4.93
‑
5.12对照例5
‑
4.02
‑
4.29
‑
4.67
‑
4.85对照例6
‑
3.59
‑
3.78
‑
4.05
‑
4.11对照例7
‑
3.37
‑
3.64
‑
3.96
‑
4.05对照例8
‑
3.86
‑
3.97
‑
4.16
‑
4.23
[0136]
对实施例1和对比例1
‑
8进行祛眼袋效果测试，测试结果见表10
‑
11。
[0137]
从表10可以看出，使用7天后，眼袋体积大小排序为：对比例7>6>8>5>3>2>4>1>实施例1；使用14天后，眼袋体积大小排序为：对比例1>2>4>3>实施例1；使用28天后，眼袋体积大小排序为：对比例7>6>8>5>3>2>4>1>实施例1；使用42天后，眼袋体积大小排序为：对比例7>6>8>5>3>2>4>1>实施例1。
[0138]
从表11可以看出，使用7天后，眼袋体积减少值排序为：实施例1>对比例1>4>2>3>5>8>6>7；使用14天后，眼袋体积减少值排序为：实施例1>对比例1>4>2>3>5>8>6>7；使用28天后，眼袋体积减少值排序为：实施例1>对比例1>4>2>3>5>8>6>7；眼袋体积减少值排序为：实施例1>对比例1>4>2>3>5>8>6>7。
[0139]
其中，在使用的各周期结果表明，实施例1的眼袋体积减少值均显著大于对照组，
说明本发明的四种功效成分具有协同增效的祛眼袋效果。
[0140]
由长心卡帕藻提取物、十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5组成的眼部祛眼袋功效组合物可协同发挥祛眼袋效果，相互增效。首先长心卡帕藻提取物能够有效补水保湿，缓解干燥性皮肤松弛，同时抑制黑色素生成；乙酰基四肽
‑
5通过改变血管通透性，消炎消除眼部水肿，继而十四烷基氨基丁酰缬氨酰胺基丁酸脲三氟乙酸盐、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰基四肽
‑
5发挥紧致肌肤，提高皮肤弹性的功效，通过协同作用，增加祛眼袋效果，同时具备淡化眼部细纹和黑色素沉积功效。
[0141]
综上所述，祛眼袋功效复合物通过组分间的协同作用，具有比较显著祛眼袋效果，比两种、三种成分组合的祛眼袋效果更明显。
[0142]
以上所述仅仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，故凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。