一种用于-18℃低温的消毒溶液及其制备方法与流程

一种用于
‑
18
℃
低温的消毒溶液及其制备方法
技术领域
1.本发明涉及消毒液技术领域，更具体的说是涉及一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液及其制备方法。


背景技术：

2.低温灭菌技术是指用来处理不耐受湿热的医疗器械与物品的一类灭菌方式的总称，世界主流的医院使用的低温消毒灭菌技术有戊二醛、酸化水、过氧乙酸、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温蒸汽甲醛灭菌等。
3.次氯酸钠消毒液为以次氯酸钠为主成分的液体消毒液，其应用范围广泛，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌，能够灭活病毒。常用于餐饮具、瓜果、一般物体表面、白色织物的消毒。但是现有技术中的次氯酸钠溶液置于
‑
18℃低温时容易析出结晶，因此，现有技术中还没有将次氯酸钠消毒液应用于
‑
18℃低温消毒。
4.因此，如何提供一种含有次氯酸钠的用于
‑
18℃低温的消毒溶液是本领域技术人员亟需解决的问题。


技术实现要素：

5.有鉴于此，本发明提供了一种含有氯化钙和次氯酸钠的用于
‑
18℃低温的消毒溶液及其制备方法。
6.为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
7.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液，包括以下重量分数的原料：
8.氯化钙26％、次氯酸钠1000
‑
2000ppm、氯化钠0.1％和碳酸钠0.0005％；其余为水。
9.优选的，步骤(1)中所述次氯酸钠溶液为德国奥杰san cl消毒液。
10.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液的制作方法，其特征在于，包括如下步骤：
11.(1)称取氯化钙、次氯酸钠、氯化钠、碳酸钠和水，备用；
12.(2)将氯化钙溶解于水中后过滤，得到氯化钙溶液；再向所述氯化钙溶液中加入次氯酸钠溶液，溶解后得到混合溶液；
13.(3)边搅拌边向所述混合溶液中加入碳酸钠，待碳酸钠溶解后加入ph调节剂调节ph至11
‑
12，继续搅拌15min后过滤，得到用于
‑
18℃低温的消毒溶液。
14.有益效果：1.本发明使用26％的氯化钙溶液，静置一段时间后会出现沉淀现象，使用过滤网会更好的过滤氯化钙中的杂质，需要用10
‑
40微米的过滤膜进行过滤；
15.2.调节ph值为中性，更好的保护器械，延长消毒器械的使用时间。
16.3.如果快速的将消毒剂倒入氯化钙溶液中，溶液产生白色絮状物，需要一边搅拌一边缓慢加入消毒剂。
17.优选的，步骤(2)中所述过滤为利用过滤膜过滤，且过滤膜孔径为10
‑
40μm。
18.优选的，步骤(3)中所述ph调节剂包括氢氧化钠和/或碳酸氢钠。
19.优选的，步骤(3)中所述搅拌速率为60r/min。
20.经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液及其制备方法，本发明提供的消毒溶液能够在
‑
18℃低温下保持液态，同时无析出，无结晶，还能够在
‑
18℃低温下对有害病菌有效杀灭。本发明提供的消毒溶液能够应用于海关及冷库消毒，进口商品也能够使用本发明提供的产品进行有效消毒。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
22.本发明实施例提供了一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液，包括以下重量分数的原料：
23.氯化钙26％、次氯酸钠1000
‑
2000ppm、氯化钠0.1％和碳酸钠0.0005％；其余为水。
24.优选的，步骤(1)中次氯酸钠溶液为德国奥杰san cl消毒液。
25.本发明实施例还提供了一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液的制作方法，包括如下步骤：
26.(1)称取氯化钙、次氯酸钠、氯化钠、碳酸钠和水，备用；
27.(2)将氯化钙溶解于水中后过滤，得到氯化钙溶液；再向氯化钙溶液中加入次氯酸钠溶液，溶解后得到混合溶液；
28.(3)边搅拌边向混合溶液中加入碳酸钠，待碳酸钠溶解后加入ph调节剂调节ph至11
‑
12，继续搅拌15min后过滤，得到用于
‑
18℃低温的消毒溶液。
29.进一步的，步骤(2)中过滤为利用过滤膜过滤，且过滤膜孔径为10
‑
40μm。
30.进一步的，步骤(3)中ph调节剂包括氢氧化钠和/或碳酸氢钠。
31.进一步的，步骤(3)中搅拌速率为60r/min。
32.下面通过具体实施案例对本发明中的技术方案进行解释说明。
33.实施例1
34.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液，包括以下重量分数的原料：
35.氯化钙26％、德国奥杰san cl消毒液1500ppm、氯化钠0.1％和碳酸钠0.0005％；其余为水。
36.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液的制作方法，包括如下步骤：
37.(1)称取氯化钙、德国奥杰san cl消毒液、氯化钠、碳酸钠和水，备用；
38.(2)将氯化钙溶解于水中后经25μm筛过滤，得到氯化钙溶液；再向所述氯化钙溶液中加入次氯酸钠溶液，溶解后得到混合溶液；
39.(3)在60r/min的搅拌速率下，边搅拌边向所述混合溶液中加入碳酸钠，待碳酸钠溶解后先加入氢氧化钠，再加入碳酸氢钠调节ph至11
‑
12，继续搅拌15min后过滤，得到用于
‑
18℃低温的消毒溶液。
40.实施例2
41.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液，包括以下重量分数的原料：
42.氯化钙26％、德国奥杰san cl消毒液1000ppm、氯化钠0.1％和碳酸钠0.0005％；其余为水。
43.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液的制作方法，包括如下步骤：
44.(1)称取氯化钙、德国奥杰san cl消毒液、氯化钠、碳酸钠和水，备用；
45.(2)将氯化钙溶解于水中后经10μm筛过滤，得到氯化钙溶液；再向所述氯化钙溶液中加入次氯酸钠溶液，溶解后得到混合溶液；
46.(3)在60r/min的搅拌速率下，边搅拌边向所述混合溶液中加入碳酸钠，待碳酸钠溶解后先加入氢氧化钠，再加入碳酸氢钠调节ph至11
‑
12，继续搅拌15min后过滤，得到用于
‑
18℃低温的消毒溶液。
47.实施例3
48.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液，包括以下重量分数的原料：
49.氯化钙26％、德国奥杰san cl消毒液2000ppm、氯化钠0.1％和碳酸钠0.0005％；其余为水。
50.一种用于
‑
18℃低温的消毒溶液的制作方法，包括如下步骤：
51.(1)称取氯化钙、德国奥杰san cl消毒液、氯化钠、碳酸钠和水，备用；
52.(2)将氯化钙溶解于水中后经40μm筛过滤，得到氯化钙溶液；再向所述氯化钙溶液中加入次氯酸钠溶液，溶解后得到混合溶液；
53.(3)在60r/min的搅拌速率下，边搅拌边向所述混合溶液中加入碳酸钠，待碳酸钠溶解后先加入氢氧化钠，再加入碳酸氢钠调节ph至11
‑
12，继续搅拌15min后过滤，得到用于
‑
18℃低温的消毒溶液。
54.技术效果：
55.一、耐低温性能测试
56.将实施例1中所得消毒溶液置于
‑
18.02℃环境下放置8.5h后保持液体状态，无析出，无结晶，符合《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》的要求。
57.二、消毒剂对其他表面消毒模拟现场鉴定试验
58.1、检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》。
59.2、检验方法：
60.(1)试验开始前将干燥后的染菌菌片放置
‑
18℃冷冻库中预冷30min。
61.(2)将本发明实施例1所得消毒溶液与水1：12稀释，得到低温消毒液，对载有大肠杆菌菌片的冷链包裹通过高压物化冷链包裹隧道消毒机在
‑
5℃下进行喷洒，作用时间10min，消毒后用中和剂进行采样，作为试验样本。阳性对照组用稀释液代替中和剂。做适当稀释，最终样液分别各取1ml倾注法接种2个平皿，于37℃恒温培养48h。
62.(3)取样本数30份。
63.(4)重复试验3次。
64.3、试验结果
65.第一次大肠杆菌消毒模拟现场试验结果如表1所示：
66.表1：
[0067][0068][0069]
注：阳性对照平均菌落数及范围：1.64
×
107cfu/样本(1.43
×
107cfu/样本
‑
1.93
×
107cfu/样本)；阴性对照无菌生长。
[0070]
第二次大肠杆菌消毒模拟现场试验结果如表2所示：
[0071]
表2：
[0072][0073]
注：阳性对照平均菌落数及范围：2.29
×
107cfu/样本(1.88
×
107cfu/样本
‑
2.78
×
107cfu/样本)；阴性对照无菌生长。
[0074]
第三次大肠杆菌消毒模拟现场试验结果如表3所示：
[0075]
表3：
[0076][0077]
注：阳性对照平均菌落数及范围：2.70
×
107cfu/样本(1.48
×
107cfu/样本
‑
3.58
×
107cfu/样本)；阴性对照无菌生长。
[0078]
4、结论：
[0079]
经3次其他表面消毒模拟现场鉴定实验结果表明，冷链货品外包装材料通过高压雾化冷链包裹隧道消毒机喷洒稀释比例为1：12的实施例1所得消毒溶液，在低温条件下作用10min，对大肠杆菌的杀灭对数值均＞3.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.1.2.9.4的要求。
[0080]
三、大肠杆菌定量杀灭试验
[0081]
1、检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》。
[0082]
2、检验方法：
[0083]
(1)将实施例1所得消毒溶液放入
‑
18℃冰柜预冷过夜，实验前将干燥后的染菌菌片防止
‑
18℃预冷30min。
[0084]
(2)将预冷后的消毒溶液与水1:12稀释，在
‑
18℃条件下作用时间5min、10min、15min。
[0085]
(3)重复试验3次。
[0086]
3、结果
[0087]
实施例1所得消毒溶液与水1:12稀释后对大肠杆菌的杀灭试验结果如表4.
[0088]
表4：
[0089][0090]
注：阴性对照无菌生长。
[0091]
4、结论：
[0092]
经3次大肠杆菌杀灭试验结果表明，实施例1所得消毒溶液与水经1:12稀释后，在
‑
18℃低温条件下作用5min、10min、15min时，对大肠杆菌的杀灭对数值均＞3.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.7的要求。
[0093]
四、金黄色葡萄球菌杀灭试验
[0094]
1、检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)细菌定量杀灭试验。
[0095]
2、检验方法：
[0096]
(1)将实施例1所得消毒溶液制成1000mg/l的供试液，在
‑
18℃条件下作用时间5min、10min、15min。
[0097]
(3)重复试验3次。
[0098]
3、结果
[0099]
供试液对金黄色葡萄球菌的杀灭试验结果如表5.
[0100]
表5：
[0101][0102]
注：阴性对照无菌生长。
[0103]
4、结论：
[0104]
经3次金黄色葡萄球菌杀灭试验结果表明，实施例1所得消毒溶液稀释为1000mg/l供试液后，在
‑
18℃低温条件下作用5min、10min、15min时，对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均＞3.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.7的要求。
[0105]
五、白色念珠菌杀灭试验
[0106]
1、检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)细菌定量杀灭试验。
[0107]
2、检验方法：
[0108]
(1)将实施例1所得消毒溶液制成1000mg/l的供试液，在
‑
18℃条件下作用时间5min、10min、15min。
[0109]
(3)重复试验3次。
[0110]
3、结果
[0111]
供试液对白色念珠菌的杀灭试验结果如表6.
[0112]
表6：
[0113][0114][0115]
注：阴性对照无菌生长。
[0116]
4、结论：
[0117]
经3次白色念珠菌杀灭试验结果表明，实施例1所得消毒溶液稀释为1000mg/l供试液后，在
‑
18℃低温条件下作用5min、10min、15min时，对白色念珠菌的杀灭对数值均＞3.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.7的要求。
[0118]
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
[0119]
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。