一种多功能性复合止血海绵的制备方法与流程

技术特征：
1.一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在搅拌条件下，将水溶性羧化壳聚糖加入ph 8.5氢氧化钠溶液中溶解，得到水溶性壳聚糖溶液，其中，水溶性壳聚糖浓度为1.5～2.5％(w/w)；(2)在搅拌条件下，将1％(w/w)戊二醛溶液和5％(w/w)d
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甘露醇溶液加入步骤(1)所述浓度为1.5～2.5％(w/w)的水溶性壳聚糖溶液中，混合均匀，得到混合微凝胶；其中加入的水溶性壳聚糖溶液、戊二醛溶液和d
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甘露醇溶液比例为10ml:0.1ml:1ml；(3)在搅拌条件下，向步骤(2)所述混合微凝胶加入用ph 8.5氢氧化钠溶液配置的纳米粒cao2@psio2溶液并混合均匀，得水溶性壳聚糖/cao2@psio2混合凝胶，真空冷冻干燥，得到所述的多功能性复合止血海绵。2.根据权利要求1所述的一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(1)中纳米粒cao2@psio2的具体制备步骤包括：(a)将氯化钙与聚乙烯吡咯烷酮溶于无水乙醇中，于超声分散，加入0.8m氨水并于25℃下搅拌；其中加入的氯化钙、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇和氨水的比例为(0.5～2)g:(1～5)g:150ml:10ml；(b)将1m过氧化氢溶液逐滴滴加至(a)中混合溶液中，并于25℃下逐渐搅拌反应，至过氧化氢溶液完全滴加后反应2h，分离提纯；加入的氯化钙和过氧化氢溶液比例为(0.5～2)g:(2～8)ml；(c)步骤(b)分离提纯得到的过氧化钙纳米粒重悬于无水乙醇中并超声分散，加入10m氨水，搅拌，并加入1.4％～12.5％(v/v)正硅酸四乙酯乙醇溶液，在20℃～40℃搅拌反应12～18h；反应结束后，经分离纯化，得到二氧化硅层包覆的过氧化钙纳米粒cao2@psio2；其中加入的过氧化钙、无水乙醇、氨水和正硅酸四乙酯乙醇溶液比例为(60～120)mg:(10～20)ml:1ml:7.2ml。3.根据权利要求2所述的一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(b)中的分离提纯在15000rpm下离心10min，然后沉淀重悬于无水乙醇中；步骤(c)中的分离提纯在9000rpm下离心5min，然后无水乙醇清洗并于真空干燥；步骤(c)中正硅酸四乙酯乙醇溶液溶剂为无水乙醇。4.根据权利要求1所述的一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(2)中戊二醛、d
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甘露醇溶剂为超纯水或pbs。5.根据权利要求1所述的一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(2)、(3)中搅拌为800～1000rpm。6.根据权利要求1所述的一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(3)中纳米粒cao2@psio2与水溶性壳聚糖的质量比为1:(10、5、2、1)。7.根据权利要求1所述的一种多功能性复合止血海绵的制备方法，其特征在于：步骤(3)中水溶性壳聚糖/cao2@psio2混合凝胶在
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20℃～
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40℃冷冻24h后，于
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60℃冷冻干燥机处理24h～48h。8.利用权利要求1所述制备方法制得的多功能性复合止血海绵。9.如权利要求8所述多功能性复合止血海绵在深部创伤性止血、不可压缩创伤止血或不规则创伤止血中的应用。

技术总结
一种多功能性复合止血海绵的制备方法属于生物医用材料技术领域，首先利用了过氧化钙特殊的理化性质，在无水环境中如无水乙醇中，利用正硅酸四乙酯在碱性条件下在过氧化钙表面包覆均匀的微孔二氧化硅层，得到核壳结构的纳米粒CaO2@pSiO2。其次，利用交联剂戊二醛和D


技术研发人员：刘惠玉 雷佳霓
受保护的技术使用者：北京化工大学
技术研发日：2021.08.09
技术公布日：2021/11/28