医学检查设备的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种医学检查设备。


背景技术：

2.感染管理是医院日常质量管理的重要组成部分，事关医生和患者的安全健康。而医学检查室是四面加厚防辐射的封闭空间、空气不流通，是各种病源汇集的场所。患者在接受扫描的过程中，对医学检查设备器械的污染严重，如不消毒，势必影响其他患者的继续检查，增加未确诊病例的感染几率，所以严格消毒十分必要。
3.目前相关技术中，对于医学检查设备，不适合进行高温高压杀毒灭菌，一般采用对设备外部进行消毒灭菌，但病原体不能完全杀灭干净，仍常出现群体感染等事件，对此尚未提出有效的解决方案。


技术实现要素：

4.基于此，有必要针对医学检查设备的传统消毒方式灭菌效果不佳的问题，提供一种医学检查设备。
5.本技术提供了一种医学检查设备，医学检查设备包括消毒装置、外壳、机架、扫描床、放射源以及探测器，放射源以及探测器相对设置在机架上，外壳包围机架形成内腔，扫描床可移动的出入外壳形成的扫描腔；消毒装置位于内腔内。
6.在其中一个实施例中，医学检查设备还包括进风口和出风口，进风口和/或出风口设置有过滤装置。
7.在其中一个实施例中，过滤装置包括第一过滤装置；第一过滤装置设置在进风口，消毒装置设置在进风口和第一过滤装置之间。
8.在其中一个实施例中，过滤装置包括第二过滤装置；第二过滤装置设置在出风口和消毒装置之间。
9.在其中一个实施例中，过滤装置包括第一过滤装置、第二过滤装置和第三过滤装置，第一过滤装置设置在进风口，第二过滤装置设置在出风口，第三过滤装置位于内腔内；消毒装置设置在第一过滤装置和第三过滤装置之间，或消毒装置设置在第二过滤装置和第三过滤装置之间。
10.在其中一个实施例中，消毒装置为至少两个，消毒装置朝向不同，或消毒装置活动设置。
11.在其中一个实施例中，过滤装置包括hepa滤网、活性炭滤网、光触媒滤网、静电吸附滤网中的至少一种。
12.在其中一个实施例中，医学检查设备还包括控制装置，控制装置包括主控装置、无线遥控装置、控制面板中的至少一种，控制面板设置在外壳上，控制装置与消毒装置连接，用于向消毒装置发送消毒控制信息。
13.在其中一个实施例中，控制装置中的任意一种具有消毒强度控制单元，消毒强度
控制单元与消毒装置连接，医学检查设备还包括与消毒强度控制单元连接的检测装置，检测装置设置在医学检查设备所在的检查室中，用于检测是否有目标对象在医学检查设备的预设范围内。
14.在其中一个实施例中，消毒装置包括紫外线消毒装置、雾化消毒装置、等离子体消毒装置中的至少一种。
15.相比于相关技术，本技术提供的医学检查设备，外壳包围机架形成内腔，消毒装置位于内腔中，用于对内腔进行消毒。由于目前的医学检查设备大多采用风冷的散热方式，细菌、病毒可能通过气流进入到医学检查设备的机架内部的内腔，再散播到周围空间中，形成二次传染源；而本技术的医学检查设备通过内腔中的消毒装置可对内腔进行消毒，即使细菌、病毒通过气流进入到医学检查设备的内腔，也可实现对医学检查设备内部的消毒，避免细菌、病毒散播到周围空间中，形成二次传染源，而且配合医学检查设备外部的消毒，可在不妨碍医学检查设备正常扫描的情况下，实现医学检查室快速及时全面地杀菌、消毒。
16.本技术的一个或多个实施例的细节在以下附图和描述中提出，以使本技术的其他特征、目的和优点更加简明易懂。
附图说明
17.此处所说明的附图用来提供对本技术的进一步理解，构成本技术的一部分，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
18.图1为示例性的医学检查设备的结构示意图；
19.图2为一个实施例中的医学检查设备的结构示意图；
20.图3为一个实施例中的医学检查设备的过滤装置的位置示意图；
21.图4为一个实施例中的医学检查设备的进风口处的结构示意图；
22.图5为一个实施例中的医学检查设备的出风口处的结构示意图；
23.图6为一个实施例中的医学检查设备的进风口和出风口的结构关系示意图；
24.图7为一个实施例中的医学检查设备的过滤装置和消毒装置的结构关系示意图；
25.图8为另一个实施例中的医学检查设备的过滤装置和消毒装置的结构关系示意图；
26.图9为一个实施例中的医学检查设备的主控装置的连接示意图；
27.图10为一个实施例中的医学检查设备的无线遥控装置的连接示意图；
28.图11为一个实施例中的医学检查设备的控制面板的连接示意图；
29.图12为一个实施例中的医学检查设备的消毒强度控制单元与检测装置的连接示意图。
具体实施方式
30.为使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步的详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施方式仅仅用以解释本实用新型，并不限定本实用新型的保护范围。
31.显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些示例或实施例，对于本领域的普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图将本技术应用
于其他类似情景。此外，还可以理解的是，虽然这种开发过程中所作出的努力可能是复杂并且冗长的，然而对于与本技术公开的内容相关的本领域的普通技术人员而言，在本技术揭露的技术内容的基础上进行的一些设计，制造或者生产等变更只是常规的技术手段，不应当理解为本技术公开的内容不充分。
32.在本技术中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域普通技术人员显式地和隐式地理解的是，本技术所描述的实施例在不冲突的情况下，可以与其它实施例相结合。
33.除非另作定义，本技术所涉及的技术术语或者科学术语应当为本技术所属技术领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本技术所涉及的“一”、“一个”、“一种”、“该”等类似词语并不表示数量限制，可表示单数或复数。本技术所涉及的术语“包括”、“包含”、“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含；例如包含了一系列步骤或模块(单元)的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可以还包括没有列出的步骤或单元，或可以还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。本技术所涉及的“连接”、“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电气的连接，不管是直接的还是间接的。本技术所涉及的“多个”、“各个”、“不同”是指两个或两个以上。“和 /或”描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，“a和/或b”可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。本技术所涉及的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序。
34.图1是一个实施例的示例性的医学检查设备100的示意图。参考图1所示，医学检查设备100可包括扫描仪110、网络120、一个或多个终端130、处理引擎140以及存储设备150。医学检查设备100中的所有组件都可以通过网络120 互相连接。
35.扫描仪110可扫描对象并且生成与该扫描对象相关的脑部扫描数据。在一些实施例中，扫描仪110可以是医学成像设备，例如ct设备、pet设备、spect 设备、mri设备等或其任意组合(例如，pet
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ct设备或ct
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mri设备)。在本技术中，该医学成像设备具体可以为ct设备。
36.扫描仪110可包括支撑组件111、探测器组件112、扫描床114、电子模块 115以及冷却组件116。
37.支撑组件111可以支撑扫描仪110的一个或多个部件，例如探测器组件112、电子模块115、冷却组件116等。在一些实施例中，支撑组件111可以包括主机架、机架基座、前盖板以及后盖板(未出示)。前盖板可以与机架基座连接。前盖板可以垂直于机架基座。主机架可以安装于前盖板的侧面。主机架可以包括一个或多个支撑架以容纳探测器组件112和/或电子模块115。主机架可以包括圆形的开口(例如，检测区域113)以容纳扫描目标。在一些实施例中，主机架的开口可以是其它形状，包括，例如椭圆形。后盖板可以安装于主机架上与前盖板相对的侧面。机架基座可以支撑前盖板、主机架和/或后盖板。在一些实施例中，扫描仪110可以包括一个外壳以覆盖并保护主机架。
38.探测器组件112可以探测从检测区域113发射的辐射事件(例如，x射线信号)。在一
些实施例中，探测器组件112可以接收辐射线(例如，x射线信号) 并且生成电信号。探测器组件112可以包括一个或多个探测器单元。一个或多个探测器单元可以被封装而形成一个探测器区块。一个或多个探测器区块可以被封装而形成一个探测器盒。一个或多个探测器盒可以被安装而形成一个探测环。一个或多个探测环可以被安装而形成一个探测器模块。
39.扫描床114可以支撑受试目标并将受试目标定位于检测区域113中所需位置。在一些实施例中，受试目标可以在扫描床114上。扫描床114可以在移动并且到达检测区域113中的所需位置。在一些实施例中，扫描仪110可以具有相对较长的轴向视野，例如2米长的轴向视野。相应地，扫描床114可以沿着轴向在较广范围(例如，大于2米)内移动。
40.电子模块115可以采集和/或处理由探测器组件112生成的电信号。电子模块115可以包括加算器、乘法器、减法器、放大器、驱动器电路、差动电路、积分电路、计数器、过滤器、模数转换器、下限检测电路、恒定系数鉴别器电路、时间
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数字转换器、符合电路等其中一种或几种的组合。电子模块115可以将与探测器组件112接收到的辐射线的能量相关的模拟信号转化为数字信号。电子模块115可以比较多个数字信号、分析多个数字信号并且通过探测器组件 112中所接收辐射线的能量确定图像数据。在一些实施例中，如果探测器组件 112具有一个大的轴向视野(例如，0.75米至2米)，则电子模块115可以具有来自多个探测器通道的高数据输入速率。例如，电子模块115可以每秒处理数百亿事件。在一些实施例中，数据输入速率可以与探测器组件112中探测器单元的数量有关。
41.冷却组件116可以产生、转移、传送、传导冷却介质或使冷却介质在扫描仪110中循环以吸收成像过程中扫描仪110产生的热量。在一些实施例中，冷却组件116可以完全集成入扫描仪110并且成为扫描仪110的一部分。在一些实施例中，冷却组件116可以部分集成入扫描仪110并且与扫描仪110相关联。冷却组件116可以允许扫描仪110维持适合且稳定的工作温度(例如，25℃、30℃、 35℃等)。在一些实施例中，冷却组件116可以控制扫描仪110的一个或多个目标部件的温度。目标部件可以包括探测器组件112、电子模块115和/或在操作中生成热量的任何其他部件。冷却介质可以是气态、液态(例如，水)等其中一种或几种的组合。在一些实施例中，气态冷却介质可以是空气。
42.网络120可包括任意合适的网络，该网络能协助医学检查设备100交换信息和/或数据。在一些实施例中，医学检查设备100的一个或多个组件(例如，扫描仪110、终端130、处理引擎140、存储设备150等)可通过网络120与医学检查设备100的一个或多个其他组件传递信息和/或数据。例如，处理引擎140 可通过网络120从扫描仪110获得图像数据。作为另一示例，处理引擎140可通过网络120从终端130获得用户指令。一个或多个终端130包括移动设备131、平板电脑132、笔记本电脑133等或其任意组合。在一些实施例中，移动设备 131可包括智能家用设备、可穿戴设备、移动设备、虚拟现实设备、增强现实设备等或其任意组合。
43.参见图2所示，为本技术一个实施例的医学检查设备的结构示意图。该实施例中的医学检查设备包括消毒装置200、外壳300、机架、扫描床、放射源以及探测器；
44.放射源以及探测器相对设置在机架上，外壳300包围机架形成内腔310，扫描床可移动的出入外壳300形成的扫描腔；消毒装置200位于内腔310内。
45.在本实施例中，消毒装置200位于医学检查设备的内腔310中，用于对内腔 310进行消毒。由于目前的医学检查设备大多采用风冷的散热方式，细菌、病毒可能通过气流进入
到医学检查设备的内腔310，再散播到周围空间中，形成二次传染源；而本技术的医学检查设备通过内腔310的消毒装置200可对机架内腔310 进行消毒，即使细菌、病毒通过气流进入到医学检查设备的内腔310，也可实现对医学检查设备内部的消毒，避免细菌、病毒散播到周围空间中，形成二次传染源，而且配合医学检查设备外部的消毒，可在不妨碍医学检查设备正常扫描的情况下，实现医学检查室快速及时全面地杀菌、消毒。
46.需要说明的是，机架上设置有医学检查设备的放射源、旋转部件、探测器等器件，放射源一般可为球管等装置，消毒装置200可以对内腔310表面、内腔310中的器件表面、内腔310中的空气等进行消毒杀菌。
47.在一个实施例中，如图3所示，医学检查设备还包括进风口和出风口，进风口和/或出风口设置有过滤装置400。
48.在本实施例中，在进风口和/或出风口设置过滤装置400，可对进入医学检查设备的内腔310的气流进行过滤，滤除部分细菌、病毒。
49.在一个实施例中，如图4所示，过滤装置400包括第一过滤装置410；第一过滤装置410设置在进风口，消毒装置200设置在进风口和第一过滤装置410 之间。
50.在本实施例中，在医学检查设备的进风口处设置有第一过滤装置410，第一过滤装置410可以对从进风口进入内腔310的空气进行过滤，将病毒细菌等致病物阻拦在医学检查设备的内腔310之外，而且在进风口和第一过滤装置410 之间设置消毒装置200，对第一过滤装置410本身和通过第一过滤装置410前的空气进行消毒杀菌，进一步防止病毒细菌散播到内腔310中，形成二次传染源。
51.进一步的，内腔310中的消毒装置200可以有多个，可在进风口和第一过滤装置410之间设置消毒装置200，还可在内腔310中的其他位置设置消毒装置 200，对内腔310表面、内腔310中的器件表面、内腔310中的空气等进行消毒杀菌，以实现内腔310的多方面消毒。
52.在一个实施例中，如图5所示，过滤装置400包括第二过滤装置420；第二过滤装置420设置在出风口和消毒装置200之间。
53.在本实施例中，在医学检查设备的出风口处设置有第二过滤装置420，第二过滤装置420可以对从出风口流出内腔的空气进行过滤，防止病毒细菌等致病物释放到外部空间，而且在出风口和消毒装置200之间设置第二过滤装置420，对第二过滤装置420本身和通过第二过滤装置420的空气进行消毒杀菌，进一步防止病毒细菌散播到外部空间，形成二次传染源。
54.进一步的，内腔310中的消毒装置200可以有多个，可在出风口和消毒装置200之间设置第二过滤装置420，还可在内腔310中的其他位置设置消毒装置200，对内腔310表面、内腔310中的器件表面、内腔310中的空气等进行消毒杀菌，以实现内腔310的多方面消毒。
55.在一个实施例中，如图6所示，医学检查设备设有进风口和出风口，出风口在进风口的下风向位置，医学检查设备可单独包括第一过滤装置410或第二过滤装置420，也可同时包括第一过滤装置410和第二过滤装置420；另外，消毒装置200可设置在进风口和第一过滤装置410之间，和/或第二过滤装置420 设置在出风口和消毒装置200之间，消毒装置200还可设置在内腔310中的其他位置。需要说明的是，本技术对第一过滤装置410、第二过滤装置420和消毒装置200的具体位置不作限制，另外，进风口和出风口的具体位置也不作限制，如机架的左右相对位置，上下相对位置，前后相对位置等等。
56.在一个实施例中，如图7所示，过滤装置400包括第一过滤装置410、第二过滤装置420和第三过滤装置430，第一过滤装置410设置在进风口，第二过滤装置420设置在出风口，第三过滤装置430设置在内腔310；消毒装置200设置在第一过滤装置410和第三过滤装置430之间，或消毒装置200设置在第二过滤装置420和第三过滤装置430之间。
57.在本实施例中，在医学检查设备的进风口处设置有第一过滤装置410，第一过滤装置410可以对从进风口进入内腔310的空气进行过滤，将病毒细菌等致病物阻拦在医学检查设备的内腔310之外；在医学检查设备的出风口处设置有第二过滤装置420，第二过滤装置420可以对从出风口流出内腔的空气进行过滤，防止病毒细菌等致病物释放到外部空间；在医学检查设备的内腔310中设置有第三过滤装置430，第三过滤装置430可以对从内腔310的空气进行过滤，进一步防止病毒细菌在内腔310中散播；而且在第一过滤装置410和第三过滤装置 430之间设置消毒装置200，或在第二过滤装置420和第三过滤装置430之间设置消毒装置200，可对第一过滤装置410、第二过滤装置420和第三过滤装置430 本身和内腔310中的空气进行消毒杀菌，进一步防止病毒细菌散播到内腔310 中，形成二次传染源。
58.需要说明的是，设置在第一过滤装置410和第三过滤装置430之间的消毒装置200可为多个，设置在第二过滤装置420和第三过滤装置430之间的消毒装置200也可为多个。
59.在一个实施例中，如图8所示，消毒装置200为至少两个，消毒装置200 朝向不同，或消毒装置200活动设置。
60.在本实施例中，消毒装置200可为两个以上，消毒装置200朝向不同，如若消毒装置200设置在第一过滤装置410和第三过滤装置430之间，部分消毒装置200可朝向第一过滤装置410，另一部分消毒装置200可朝向第三过滤装置 430；或者消毒装置200活动设置，通过控制指令可使消毒装置200进行转向，使消毒装置200可朝向第一过滤装置410或第三过滤装置430，分别对第一过滤装置410、第三过滤装置430以及流过其中的空气进行消毒杀菌；
61.如若消毒装置200设置在第二过滤装置420和第三过滤装置430之间，部分消毒装置200可朝向第二过滤装置420，另一部分消毒装置200可朝向第三过滤装置430；或者消毒装置200活动设置，通过控制指令可使消毒装置200进行转向，使消毒装置200可朝向第二过滤装置420或第三过滤装置430，分别对第二过滤装置420、第三过滤装置430以及流过其中的空气进行消毒杀菌。
62.进一步的，若消毒装置200活动设置，消毒装置200可分为消毒主体装置和活动装置，活动装置可通过系统控制进行运动，带动消毒主体装置移动、转向、定位等，活动装置的具体结构和类型不作限制。
63.具体的，过滤装置400包括hepa滤网、活性炭滤网、光触媒滤网、静电吸附滤网中的至少一种。第一过滤装置410、第三过滤装置430和/或第二过滤装置420均可包括hepa滤网、活性炭滤网、光触媒滤网、静电吸附滤网中的至少一种。hepa(high efficiency particulate air filter，高效空气过滤器)滤网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过，对直径为0.3微米(头发直径的1/200)以下的微粒去除效率可达到99.7％以上，是烟雾、灰尘以及细菌等污染物最有效的过滤媒介；活性炭滤网的吸附性较好，影响活性炭吸附性的主要因素取决于活性炭内部孔隙结构的发达程度，只有具备大量孔径略大于细菌病毒分子直径的活性炭，才有极强的吸附能力；光触媒滤网是将纳米级的粉体与多种纳米级的对光敏感的半导体媒质做晶格掺杂，确保透气和接触充分，再与载体混炼加工而成，能
有效地除去空气中的一氧化碳、氮氧化物、碳氢化物、醛类、苯类等有害气体和异味，而且能将它们分解成无害的二氧化碳和水，而且还具有杀菌功能，对大肠杆菌、黄色葡萄球菌等具有杀菌功效，在杀菌的同时还能分解由细菌死体上释放出的有害复合物，光触媒滤网只需经过光照(紫外光)，其催化能力即可恢复，活化媒质不被损耗，能够再生使用，长期使用；静电吸附滤网可采用静电吸附的原理将细菌病毒等吸附在滤网上，防止其通过滤网。
64.进一步的，第一过滤装置410、第三过滤装置430和/或第二过滤装置420 均可适当加大过滤装置的有效过滤面积，以提高过滤效果，如采用折叠式滤网，设计有内部风道的过滤装置等。
65.需要说明的是，上述只是对第一过滤装置410、第三过滤装置430和/或第二过滤装置420的具体种类进行了说明，但并不对其进行限制，第一过滤装置 410、第三过滤装置430和/或第二过滤装置420也可以是对细菌病毒有过滤吸附作用的任何其他类型的过滤装置。
66.在一个实施例中，医学检查设备还包括控制装置500，控制装置500包括主控装置510、无线遥控装置520、控制面板530中的至少一种，控制面板530设置在外壳300上，控制装置500与消毒装置200连接，用于向消毒装置200发送消毒控制信息。
67.在一个实施例中，如图9所示，消毒装置200与主控装置510相连接，用于接收主控装置510发送的消毒控制信息。
68.在本实施例中，主控装置510主要用于控制消毒装置200，可向其发送消毒控制信息，控制消毒装置200的工作状态，以实现医学检查设备的消毒可控。
69.进一步的，主控装置510可设置在医学检查设备中，也可以设置在终端130 或处理引擎140中，主控装置510可用于控制消毒装置200的开启和关闭，控制消毒装置200的消毒强度，定时消毒等。在实际应用中，操作者可通过主控装置510自主调节消毒装置200，或者在医学检查设备工作时，主控装置510根据即时获取的重建图像或检查报告控制自动调节消毒装置200，如根据重建图像或检查报告可确定患者患有具有传染性的疾病(如新冠肺炎等)或患有传染性疾病的可能性较高时，及时自动开启消毒装置200并调整消毒强度，对医学检查设备的内腔进行消毒杀菌。
70.在一个实施例中，如图10所示，无线遥控装置520与消毒装置200通过无线信号连接，用于向消毒装置200发送消毒控制信息。
71.在本实施例中，消毒装置200可具备无线通信模块，通过无线信号与无线遥控装置520进行通信连接，无线遥控装置520可通过发送消毒控制信息控制消毒装置200的工作状态，即使操作者不在医学检查设备的主控装置510处，也能通过无线遥控装置520控制消毒装置200。
72.进一步的，无线遥控装置520可集成在终端130中。无线遥控的方式包括蓝牙、wifi、zigbee等。
73.在一个实施例中，如图11所示，控制面板530设置在外壳300上，用于向消毒装置200发送消毒控制信息。
74.在本实施例中，可在医学检查设备的外壳300上设置控制面板530，利用控制面板530可在医学检查设备现场对消毒装置200进行调控。
75.需要说明的是，可同时设有主控装置510、无线遥控装置520和控制面板 530，共同控制消毒装置200。
76.在一个实施例中，如图12所示，控制装置500中的任意一种具有消毒强度控制单元501，消毒强度控制单元501与消毒装置200连接，医学检查设备还包括与消毒强度控制单元501连接的检测装置502，检测装置502设置在医学检查设备所在的检查室中，用于检测是否有目标对象在医学检查设备的预设范围内。
77.在本实施例中，在医学检查设备中还设置了检测装置502，检测装置502设置在医学检查设备所在的检查室中，可检测在医学检查设备的预设范围内是否有目标对象，在确定有目标对象时，可通过与检测装置502连接的消毒强度控制单元501控制消毒装置200关闭，避免消毒过程影响目标对象。
78.进一步的，预设范围可以为整个检查室的空间范围，也可根据实际需求对预设范围进行设置，如以医学检查设备的机架旋转中心为圆形的平面圆，或者包括医学检查设备在内的一个矩形范围等。
79.具体的，目标对象可以是各种活体生物，如患者等，检测装置502可包括红外检测器等，一般医学检查设备放置在扫描检查室中，在目标对象进入扫描检测室时，检测装置502可检测到目标对象，此时产生触发信号并发送至消毒强度控制单元501，消毒强度控制单元501检测消毒装置200是否处于工作状态，若是，则控制消毒装置200关闭，若否，则不响应。
80.在一个实施例中，消毒装置200包括紫外线消毒装置、雾化消毒装置、等离子体消毒装置中的至少一种。
81.在本实施例中，可通过紫外线消毒装置、雾化消毒装置、等离子体消毒装置中的至少一种进行消毒工作，紫外线消毒装置是利用适当波长的紫外线破坏微生物机体细胞中的dna(脱氧核糖核酸)或rna(核糖核酸)的分子结构，造成生长性细胞死亡和(或)再生性细胞死亡，达到杀菌消毒的效果；雾化消毒装置是将消毒药液经超声波雾化后喷至所需消毒的空间，达到消毒空气的目的，在空间悬浮时间达二小时以上将死角全部细菌杀死，其中超声波雾化技术采用电子超频震荡(震荡频率为1.7mhz，超过人的听觉范围，对人体或动物无伤害)，通过雾化片的高频谐振，将消毒液抛离水面而产生自然飘逸的水雾，将消毒液雾化成直径为1
‑
10微米的微细雾粒；等离子体消毒装置是采用双极等离子体静电场对带负电细菌分解与击破，将尘埃极化并吸附，再组合药物浸渍型活性炭、静电网、光触媒催化装置等组件进行二次杀菌过滤，经过处理的洁净空气大量快速循环流动，使受控环境保持在“无菌无尘室”标准。在合理设置的情况下，可选择多个不同或相同的消毒装置进行设置。
82.进一步的，在配置消毒装置200时，可根据实际需要对消毒装置200进行具体配置，如紫外线灯设置在需要消毒的区域附近，紫外线灯的布置数量也可适量增加；雾化消毒装置根据需要消毒的区域来布置及调节喷雾端口；等离子体消毒装置可设置适当的等离子体电离密度。
83.在上述各实施例中，只是举例说明了医学检查设备的具体工作过程，上述各个部件可以利用已有的硬件产品来实现相应的功能，但本实用新型的改进并不在于医学检查设备中对数据处理过程的改进，而是利用各个组件及其连接关系来实现本实用新型的功能。
84.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
85.以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。