含糖聚离子液体及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.含糖聚离子液体，其特征在于，结构式如下所示：r:r:n1,n2,n3,n4:30～200.x:2～11.y:f
‑
,cl
‑
,br
‑
,i
‑
,tf2n
‑
,pf6‑
,bf4‑
,...。2.根据权利要求1所述的含糖聚离子液体的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：将离子液体前驱体和溴糖溶于二甲基亚砜中，60～80℃下反应，反应结束后，在n,n
’‑
二甲基甲酰胺中纯化，干燥得到含溴的含糖聚离子液体；或将含溴的含糖聚离子液体与可溶性金属盐混合溶于水中，进行阴离子交换，得到含相应阴离子的含糖聚离子液体；所述的离子液体前驱体由含叔胺杂环类单体形成的聚合物。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的含叔胺杂环类单体选自乙烯基吡啶、甲基乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、甲基乙烯基咪唑、乙烯基
‑
1,2,4
‑
三唑、1
‑
(丙
‑1‑
烯
‑2‑
基)
‑
1,2,4
‑
三唑、5
‑
乙烯基噻唑或甲基5
‑
乙烯基噻唑。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，溴糖选自2
‑
溴乙基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，2
‑
溴乙基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、2
‑
溴乙基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、2
‑
溴乙基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、2
‑
溴乙基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、2
‑
溴乙基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；3
‑
溴
‑1‑
丙基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，3
‑
溴
‑1‑
丙基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、3
‑
溴
‑1‑
丙基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、3
‑
溴
‑1‑
丙基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、3
‑
溴
‑1‑
丙基
‑
d
‑
( )核糖
呋喃糖苷、3
‑
溴
‑1‑
丙基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；4
‑
溴
‑1‑
丁基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，4
‑
溴
‑1‑
丁基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、4
‑
溴
‑1‑
丁基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、4
‑
溴
‑1‑
丁基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、4
‑
溴
‑1‑
丁基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、4
‑
溴
‑1‑
丁基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；5
‑
溴
‑1‑
戊基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，5
‑
溴
‑1‑
戊基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、5
‑
溴
‑1‑
戊基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、5
‑
溴
‑1‑
戊基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、5
‑
溴
‑1‑
戊基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、5
‑
溴
‑1‑
戊基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；6
‑
溴
‑1‑
己基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，6
‑
溴
‑1‑
己基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、6
‑
溴
‑1‑
己基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、6
‑
溴
‑1‑
己基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、6
‑
溴
‑1‑
己基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、6
‑
溴
‑1‑
己基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；7
‑
溴
‑1‑
庚基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，7
‑
溴
‑1‑
庚基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、7
‑
溴
‑1‑
庚基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、7
‑
溴
‑1‑
庚基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、7
‑
溴
‑1‑
庚基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、7
‑
溴
‑1‑
庚基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；8
‑
溴
‑1‑
辛基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，8
‑
溴
‑1‑
辛基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、8
‑
溴
‑1‑
辛基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、8
‑
溴
‑1‑
辛基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、8
‑
溴
‑1‑
辛基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、8
‑
溴
‑1‑
辛基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；9
‑
溴
‑1‑
壬基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，9
‑
溴
‑1‑
壬基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、9
‑
溴
‑1‑
壬基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、9
‑
溴
‑1‑
壬基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、9
‑
溴
‑1‑
壬基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、9
‑
溴
‑1‑
壬基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；10
‑
溴
‑1‑
葵基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，10
‑
溴
‑1‑
葵基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、10
‑
溴
‑1‑
葵基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、10
‑
溴
‑1‑
葵基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、10
‑
溴
‑1‑
葵基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、10
‑
溴
‑1‑
葵基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷；11
‑
溴
‑1‑
十一烷基
‑
d
‑
( )
‑
半乳糖吡喃糖苷，11
‑
溴
‑1‑
十一烷基
‑
d
‑
( )
‑
葡萄糖吡喃糖苷、11
‑
溴
‑1‑
十一烷基
‑
d
‑
( )
‑
甘露糖吡喃糖苷、11
‑
溴
‑1‑
十一烷基
‑
d
‑
( )
‑
果糖吡喃糖苷、11
‑
溴
‑1‑
十一烷基
‑
d
‑
( )核糖呋喃糖苷、11
‑
溴
‑1‑
十一烷基
‑
d
‑
( )
‑
阿拉伯呋喃糖苷。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，可溶性金属盐选自氟化锂、氯化锂、溴化锂、碘化锂、硝酸锂、硫酸锂、碳酸锂、四氟硼酸锂、六氟磷酸锂或双三氟甲烷磺酰亚胺锂。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，离子液体前驱体和溴糖的摩尔比为1：1.5～3。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，反应时间为3～5天。8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，干燥温度为80℃，干燥时间为24小时。9.一种杀菌剂，其特征在于，活性成分包括权利要求1所述的含糖聚离子液体。

技术总结
本发明公开了一种含糖聚离子液体及其制备方法和应用。所述制备方法采用含叔胺杂环类单体聚合形成聚合物主链，作为离子液体前驱体，再将离子液体前驱体与溴醇或溴糖混合，叔胺基团与溴基发生季铵化反应，得到含溴的含糖聚离子液体，含溴的含糖聚离子液体再进行阴离子交换，得到含相应阴离子的含糖聚离子液体。本发明制备方法简单易行，合成的含糖聚离子液体另具有杀菌谱广、杀菌效率高、不易产生抗药性的特点。性的特点。性的特点。


技术研发人员：张强 陈京
受保护的技术使用者：南京理工大学
技术研发日：2021.07.06
技术公布日：2021/11/4