清除脑内血肿的仿真训练模型及其制备和使用方法与流程

1.本发明涉及清除脑内血肿的仿真训练模型技术领域，特别是涉及一种清除脑内血肿的仿真训练模型及其制备和使用方法。


背景技术：

2.为了方便初级神经外科医师对高血压脑出血手术技能的掌握，进一步提升神经外科医师对神经内镜辅助下高血压脑出血手术技术的培训，既往常选择尸头标本进行模拟训练，但此标本资源有限，且很难满足不同位置脑内血肿的设计，这为该手术技术培训和推广造成了很大障碍。
3.既往有文献报道采用椰壳或3d打印的颅骨模型作为“脑出血”模拟手术训练使用，并向其内填充琼脂、淀粉等混合物用来模仿脑组织，采用猪血模拟血肿并将其注射进训练模型内。其仿真效果不佳，与正常手术中脑组织的软硬度以及弹性差别较大，血肿定位效果不理想，模型不易长久保存，更无法行ct验证，因此不利于对脑内血肿的模拟训练。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种清除脑内血肿的仿真训练模型及其制备和使用方法，该发明具有制备简单、操作方便、仿真效果极佳以及血肿ct显影逼真的特点，方便根据需要对血凝块层的位置进行固定，较好的方便了初级神经外科医生对高血压脑出血术前定位的判断，有利于提高初级神经外科医生提高神经内镜或显微镜辅助下模拟脑内血肿清除的技能。
5.为实现上述目的，本发明提供了一种清除脑内血肿的仿真训练模型，包括1:1高仿颅骨模型和脑模型，所述1:1高仿颅骨模型包括下模型和上模型，所述上模型位于所述下模型的顶部，所述脑模型位于所述下模型和所述上模型之间的颅腔内；
6.所述脑模型包括高仿真脑组织层、石蜡层和血凝块层，所述石蜡层和所述血凝块层均位于所述高仿真脑组织层内，所述血凝块层包埋于所述石蜡层内，所述石蜡层与插接在所述1:1高仿颅骨模型上的固定丝连接，所述固定丝的另一端位于所述1:1高仿颅骨模型的外部，所述1:1高仿颅骨模型上设有与所述血凝块层对应设置的开窗。
7.优选的，所述下模型的顶部沿其边沿设有均匀分布的插孔，所述下模型的底部设有与所述颅腔相连通的枕骨大孔，所述上模型的底部设有与所述插孔对应设置的插块。
8.优选的，所述插孔的数量不少于2个。
9.优选的，所述血凝块层为猪血凝块或鸡血凝块。
10.清除脑内血肿的仿真训练模型的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
11.(1)组装固定好1:1高仿颅骨模型中的下模型和上模型。
12.(2)取250克黄豆浸泡在温水中6
‑
8小时，碾碎成泥后放入1000ml沸水，搅拌30min后冷却，过滤出豆渣得到豆浆液。
13.(3)向豆浆液中加入大豆卵磷脂粉和内酯，充分搅拌均匀得到混合浆液，混合浆液
中黄豆、大豆卵磷脂粉和内酯的重量比为250:50:3，将混合浆液的温度维持在80
‑
90摄氏度。
14.(4)将血凝块层包埋于石蜡层内。
15.(5)根据预先设定的血凝块层的位置，利用固定丝将血凝块层固定在此位置，固定丝的一端与包裹着血凝块层的石蜡层连接，固定丝的另一端穿过1:1高仿颅骨模型突出于1:1高仿颅骨模型的外表面。
16.(6)将混合浆液通过1:1高仿颅骨模型中下模型底部的枕骨大孔注入颅腔内，混合浆液的注入过程中混合浆液的温度使得石蜡层融化，冷却8小时后混合浆液冷却凝固形成高仿真脑组织层，将固定丝抽出，形成可供模拟手术训练使用的清除脑内血肿的仿真训练模型。
17.(7)对仿真训练模型进行ct扫描以确定血凝块层的位置是否发生位移，若发生位移，则将下模型和上模型拆开，清除颅腔内的物质后重复以上的步骤1至步骤5重新进行制备，若未发生位移，则将仿真训练模型进行低温保存或采用福尔马林稀释液浸泡。
18.清除脑内血肿的仿真训练模型的使用方法：
19.在上模型所对应的血凝块层区域设置开窗，并进一步采用神经内镜或显微镜模拟血肿清除手术进行训练操作，血肿清除后可再次通过ct进行验证，从而对比观察评估血肿清除操作的完成程度。
20.因此，本发明采用上述结构的清除脑内血肿的仿真训练模型及其制备和使用方法，该发明具有制备简单、操作方便、仿真效果极佳以及血肿ct显影逼真的特点，方便根据需要对血凝块层的位置进行固定，较好的方便了初级神经外科医生对高血压脑出血术前定位的判断，有利于提高初级神经外科医生提高神经内镜或显微镜辅助下模拟脑内血肿清除的技能。
21.下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
22.图1是本发明清除脑内血肿的仿真训练模型中下模型和脑模型的实施例的示意图；
23.图2是本发明清除脑内血肿的仿真训练模型实施例的示意图；
24.图3是本发明清除脑内血肿的仿真训练模型中上模型的实施例的示意图；
25.图4是本发明清除脑内血肿的仿真训练模型中下模型的实施例的示意图；
26.图5是本发明清除脑内血肿的仿真训练模型的ct显影截图。
27.附图标记
28.1、脑模型；101、高仿真脑组织层；102、石蜡层；103、血凝块层；2、下模型；3、上模型；4、插孔；5、枕骨大孔；6、插块；7、颅腔；8、固定丝；9、开窗。
具体实施方式
29.下面结合附图对本发明的实施方式做进一步的说明。
30.如图所示，一种清除脑内血肿的仿真训练模型及其制备和使用方法，包括1:1高仿颅骨模型和脑模型1，1:1高仿颅骨模型包括下模型2和上模型3，上模型3位于下模型2的顶
部，脑模型1位于下模型2和上模型3之间的颅腔7内。
31.下模型2的顶部沿其边沿设有均匀分布的插孔4，插孔4的数量不少于2个。上模型3的底部设有与插孔4对应设置的插块6，插块6用于与插孔4配合使用实现上模型3和下模型2的组装和拆卸。下模型2的底部设有与颅腔7相连通的枕骨大孔5，枕骨大孔5用于将混合浆液注入颅腔7内，方便混合浆液在颅腔7内冷却成形以制得脑模型1中的高仿真脑组织层101。
32.脑模型1包括高仿真脑组织层101、石蜡层102和血凝块层103，石蜡层102和血凝块层103均位于高仿真脑组织层101内。血凝块层103包埋于石蜡层102内，血凝块层103为猪血凝块或鸡血凝块，血凝块层103用于模拟血肿。石蜡层102与插接在1:1高仿颅骨模型上的固定丝8连接，固定丝8的另一端位于1:1高仿颅骨模型的外部，固定丝8用于对石蜡层102进行固定，进而实现血凝块层103在颅腔7内位置的固定。石蜡层102遇热即融，免除现有技术中对血凝块层103的包裹物的扎破操作，方便了整个仿真训练模型的制备。1:1高仿颅骨模型上设有与血凝块层103对应设置的开窗9，开窗9方便操作者在仿真训练过程中将神经内镜鞘塞进高仿真脑组织层101内，采用神经内镜下操作清除血肿，从而达到血肿清除的训练效果。
33.清除脑内血肿的仿真训练模型的制备方法，包括以下步骤：
34.(1)组装固定好1:1高仿颅骨模型中的下模型和上模型。
35.(2)取250克黄豆浸泡在温水中6
‑
8小时，碾碎成泥后放入1000ml沸水，搅拌30min后冷却，过滤出豆渣得到豆浆液。
36.(3)向豆浆液中加入大豆卵磷脂粉和内酯，充分搅拌均匀得到混合浆液，混合浆液中黄豆、大豆卵磷脂粉和内酯的重量比为250:50:3，将混合浆液的温度维持在80
‑
90摄氏度。
37.(4)将血凝块层103包埋于石蜡层102内。
38.(5)根据预先设定的血凝块层的位置，利用固定丝8将血凝块层103固定在此位置，固定丝8的一端与包裹着血凝块层103的石蜡层102连接，固定丝8的另一端穿过1:1高仿颅骨模型突出于1:1高仿颅骨模型的外表面。
39.(6)将混合浆液通过1:1高仿颅骨模型中下模型2底部的枕骨大孔注入颅腔7内，混合浆液的注入过程中混合浆液的温度使得石蜡层102融化，冷却8小时后混合浆液冷却凝固形成高仿真脑组织层101，将固定丝8抽出，形成可供仿真训练的模型标本。高仿真脑组织层101由豆浆液、豆卵磷脂粉和内酯的混合浆液冷却凝固而成，能够被ct识别，使得仿真训练用模型标本能够进行ct验证，以便于对血肿进行定位，进而方便了模拟清除血肿操作的训练过程，另外，混合浆液冷却凝固后，其弹性、密度以及水分基本接近脑组织的仿真效果，将神经内镜鞘塞进高仿真脑组织层101内，然后采用神经内镜下操作清除血肿时的体感与手术实操中的体感差别不大，从而达到血肿清除的训练目的。
40.(7)对仿真训练模型进行ct扫描以确定血凝块层103的位置是否发生位移，若发生位移，则将下模型2和上模型3拆开，清除颅腔7内的物质后重复以上的步骤1至步骤5重新进行制备，若未发生位移，则将仿真训练模型进行低温保存或采用福尔马林稀释液浸泡。福尔马林稀释液能够保证模型标本的水分不易散失，且不容易腐烂变质，增加了模型标本的保存时间，使模型标本保存一周左右不变质。
41.清除脑内血肿的仿真训练模型的使用方法：在上模型所对应的血凝块层区域设置开窗，并进一步采用神经内镜或显微镜模拟血肿清除手术进行训练操作，血肿清除后可再次通过ct进行验证，从而对比观察评估血肿清除操作的完成程度。
42.因此，本发明采用上述结构的清除脑内血肿的仿真训练模型及其制备和使用方法，该发明具有制备简单、操作方便、仿真效果极佳以及血肿ct显影逼真的特点，方便根据需要对血凝块层的位置进行固定，较好的方便了初级神经外科医生对高血压脑出血术前定位的判断，有利于提高初级神经外科医生提高神经内镜或显微镜辅助下模拟脑内血肿清除的技能。
43.最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。