一种双网络生物墨水及其制备方法和用途与流程

技术特征：
1.一种双网络生物墨水，其特征在于，所述双网络生物墨水的制备原料包括可自由基光固化的天然高分子材料，脱细胞基质，可见光引发剂，共引发剂，溶剂；所述可见光引发剂为适用于450-550nm波长可见光的引发剂。2.根据权利要求1所述的双网络生物墨水，其特征在于，所述可自由基光固化的天然高分子材料包括可光固化的透明质酸衍生物、可光固化的丝素蛋白衍生物、可光固化的明胶衍生物、可光固化的壳聚糖衍生物中的一种或至少两种的组合；优选地，所述可光固化的透明质酸衍生物包括甲基丙烯酸酯化透明质酸、降冰片烯化透明质酸或酪氨酸化透明质酸；优选地，所述可光固化的丝素蛋白衍生物包括甲基丙烯酸化丝素蛋白；优选地，所述可光固化的明胶衍生物包括甲基丙烯酸化明胶或降冰片烯化明胶；优选地，所述可光固化的壳聚糖衍生物包括甲基丙烯酸化壳聚糖。3.根据权利要求1所述的双网络生物墨水，其特征在于，所述脱细胞基质为脱细胞基质水凝胶或消化脱细胞基质粉末；优选地，所述脱细胞基质为消化脱细胞基质粉末。4.根据权利要求1所述的双网络生物墨水，其特征在于，所述脱细胞基质为软骨脱细胞基质；优选地，所述软骨脱细胞基质包括椎间盘软骨脱细胞基质、半月板脱细胞基质或关节软骨脱细胞基质。5.根据权利要求1所述的双网络生物墨水，其特征在于，所述可见光引发剂包括曙红y及其衍生物、钌吡啶络合物或核黄素；优选地，所述可见光引发剂为曙红y及其衍生物；优选地，所述曙红y衍生物包括曙红y二钠盐、曙红y二钾盐、曙红y二铵盐；所述共引发剂为三乙醇胺/乙烯吡咯烷酮、过硫酸钠，其中当可见光引发剂为曙红y及其衍生物时，共引发剂为三乙醇胺和乙烯吡咯烷酮，当可见光引发剂为钌吡啶络合物或核黄素时，共引发剂为过硫酸钠。6.根据权利要求1所述的双网络生物墨水，其特征在于，所述制备原料中可自由基光固化的天然高分子材料的质量体积百分数为3-10％、脱细胞基质的质量体积百分数为0.5-4％、可见光引发剂的质量体积百分数为0.0008～0.008％、共引发剂的质量体积百分数为0.05～0.5％。7.根据权利要求1所述的双网络生物墨水，其特征在于，所述双网络生物墨水的制备原料包括可自由基光固化的天然高分子材料，消化脱细胞基质粉末，曙红y及其衍生物，三乙醇胺，n-乙烯吡咯烷酮；优选地，所述制备原料中可自由基光固化的天然高分子材料的质量体积百分数为3-10％、消化脱细胞基质粉末的质量体积百分数为0.5-4％、曙红y及其衍生物的质量体积百分数为0.0008～0.008％、三乙醇胺的质量体积百分数为0.025～0.25％、n-乙烯吡咯烷酮的质量体积百分数为0.025～0.25％。8.权利要求1-7任一项所述的双网络生物墨水的制备方法，其特征在于，当脱细胞基质为消化脱细胞基质粉末时，制备方法如下：1)将消化脱细胞基质粉末和可自由基光固化的天然高分子材料溶解在酸溶液中，在冰浴条件下，调节ph至7-8，并加入pbs溶液或培养基；2)向1)中加入可见光引发剂、共引发剂，混合均匀后得到双网络生物墨水；
当脱细胞基质为脱细胞基质水凝胶时，制备方法如下：将可自由基光固化的天然高分子材料、脱细胞基质水凝胶、可见光引发剂、共引发剂与pbs溶液或培养基混合均匀后得到双网络生物墨水。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述消化脱细胞基质粉末的制备方法包括以下步骤：1-1)将脱细胞基质冷冻干燥，然后粉碎；1-2)将1-1)所得产物进行消化处理；1-3)将1-2)中所得产物冷冻干燥，粉碎之后得到消化脱细胞基质粉末；优选地，所述步骤1-1)具体为：将软骨在去离子水中漂洗后，用质量体积百分数为0.25％胰蛋白酶的乙二胺四乙酸溶液、ph＝7.4的含有50-100u/ml dna酶与5-15u/ml rna酶的三(羟甲基)氨基甲烷溶液或水溶液或pbs溶液、体积分数为3％的青霉素和链霉素双抗水溶液多次反复处理之后得到脱细胞基质，冷冻干燥所述脱细胞基质后，粉碎。10.权利要求1-7任一所述的双网络生物墨水作为生物3d打印墨水的用途。

技术总结
本发明公开了一种双网络生物墨水及其制备方法和用途，所述双网络生物墨水的制备原料包括可自由基光固化的天然高分子材料、脱细胞基质、可见光引发剂、共引发剂、溶剂；所述可见光引发剂为适用于450-550nm波长可见光的引发剂。当脱细胞基质为消化脱细胞基质粉末时，制备方法如下：1)将消化脱细胞基质粉末和可自由基光固化的天然高分子材料溶解在酸溶液中，在冰浴条件下，调节pH至7-8，并加入PBS溶液或培养基；2)向1)中加入引发剂、共引发剂，混合均匀后得到双网络生物墨水。本发明的生物墨水兼具良好的生物活性和可见光3D打印性质。良好的生物活性和可见光3D打印性质。良好的生物活性和可见光3D打印性质。


技术研发人员：赖毓霄 郑子卓 秦岭
受保护的技术使用者：中国科学院深圳先进技术研究院
技术研发日：2020.04.30
技术公布日：2021/11/2