一种制药提取双效浓缩联动的运行监管平台的制作方法

本发明涉及数据处理的，尤其涉及一种制药提取双效浓缩联动的运行监管平台。

背景技术：

1、制药提取是指把药材中的有效成分通过水、乙醇等溶剂溶解出来，提取后会得到含大量水分的提取液，提取液通常浓度很低，需要进一步蒸发掉多余水分提高有效成分浓度，因此需要蒸发浓缩。正常浓缩蒸发过程中会产生大量蒸汽热量，通过双效蒸发室的浓缩，可以将第一效蒸发器的蒸汽传导至第二效蒸发器作为第二效蒸发器的热源，从而提高蒸汽利用效率。制药浓缩过程通常需要在运行过程中进行监测，如果监测不到位，很容易导致药材有效成分损失，浓缩倍率偏差，批次质量波动，浓缩能耗异常等多种异常。

2、现有技术通常采用传感器监测每一效蒸发器的温度、压力数据，并基于固定阈值监测效内的温度压力数据是否存在异常，由此对效浓缩过程进行运行监管。但是由于双效蒸发室浓缩的第二效蒸发器的蒸发浓缩取决于第一效蒸发器，直接采用固定阈值监测无法识别双效蒸发室之间的耦合异常，易出现双效蒸发室的温度与压力看似均处于正常范围，但双效蒸发室之间实际的热传递已经出现异常的情况。因而，亟需一种能够进行双效蒸发室联动监测分析的方法。

3、因此，如何对提取液在蒸发浓缩过程中双效蒸发室的联动进行监测分析，降低双效蒸发室之间联动的耦合异常次数，如何提高双效蒸发室在浓缩运行过程中的双效蒸汽传导的监测准确度成为亟需解决的问题。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明实施例提供了一种制药提取双效浓缩联动的运行监管平台，本发明实施例提供的制药提取双效浓缩联动的运行监管平台，通过分析浓缩过程中双效蒸发室温压差数据的变化特征，获得双效蒸发室之间蒸汽传递的异常程度，从而实现了对双效蒸发室之间耦合的运行异常进行监管，改善了双效蒸发室之间耦合异常的问题。

2、本发明实施例中提供了一种制药提取双效浓缩联动的运行监管平台，该制药提取双效浓缩联动的运行监管平台包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时可以实现如下步骤：

3、监测采集制药提取药液在蒸发浓缩过程中的双效蒸发室的温度与压力数据，并将监测采集的所述双效蒸发室的温度与压力数据实时传输至监管平台数据处理中心，所述双效蒸发室包括第一效蒸发室和第二蒸发室；

4、基于传输至监管平台数据处理中心的双效蒸发室的温度与压力数据，构建双效温压差，并根据所述双效温压差的耦合变化特征，获得双效蒸发室之间的蒸汽在双效传导过程中的传导异常程度；

5、所述监管平台数据处理中心根据双效蒸发室之间的蒸汽在双效传导过程中的传导异常程度，对所述制药提取药液的蒸发浓缩过程进行监测管理。

6、作为优选的方案，所述监管平台数据处理中心，包括：

7、所述监管平台数据处理中心将第一效蒸发室的温度与压力数据单独存放至第一序列中，将第二效蒸发室的温度与压力数据单独存放至第二序列中；对于蒸发室历史每次从启动到运行停止的一个压缩流程的监测数据，单独存放为一个历史序列；将实时监测到的近期一定时间段内的稳定阶段监测数据存放为实时的近期历史监测数据。

8、作为优选的方案，所述获得双效蒸发室之间的蒸汽在双效传导过程中的传导异常程度，包括：

9、构建第一效蒸发室与第二效蒸发室之间温度与压力数据的实时双效联动监测序列，以获得实时温度差与压力差变化异常程度；

10、根据获得的所述实时温度差与压力差变化异常程度，获取第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的实时双效耦合变化稳定程度和温压耦合变化协同程度；

11、基于所述实时双效耦合变化稳定程度和温压耦合变化协同程度，获得所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间实时双效蒸汽传导的异常程度。

12、作为优选的方案，所述构建第一效蒸发室与第二效蒸发室之间温度与压力数据的实时双效联动监测序列，包括：

13、用于蒸发浓缩所述制药提取药液的双效压缩系统在运行的过程中，只有当所述第一效蒸发室在温度上升过程中的升温速率稳定为某一固定速率值后，才开始对所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的温度与压力数据进行实时双效联动监测。

14、作为优选的方案，所述对所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的温度与压力数据进行实时双效联动监测，包括：

15、实时监测所述第一效蒸发室的实时温度，只有当监测到所述第一效蒸发室的实时温度达到预设的标准温度时，才开始获取所述第一效蒸发室与第二效蒸发室的温度差数据与压力差数据。

16、作为优选的方案，所述实时温度差与压力差变化异常程度，包括：

17、当所述实时温度差与压力差变化异常程度大于预设的变化异常程度阈值时，则判定所述实时温度差与压力差变化程度为异常，否则，判定所述实时温度差与压力差变化程度为正常。

18、作为优选的方案，所述获取第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的实时双效耦合变化稳定程度，包括：

19、根据某个时间节点所述第一效蒸发室和第二效蒸发室温度差值变化的变化程度、与所述某个节点前后相邻时间节点的第一效蒸发室和第二效蒸发室温度差值变化的变化程度的差异大小，获取第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的实时双效耦合变化稳定程度。

20、作为优选的方案，所述获取第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的温压耦合变化协同程度，包括：

21、通过在获取的所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的实时双效耦合变化稳定程度的基础上，进一步结合温压耦合特征，以获取第一效蒸发室与第二效蒸发室之间的温压耦合变化协同程度。

22、作为优选的方案，所述基于所述实时双效耦合变化稳定程度和温压耦合变化协同程度，获得所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间实时双效蒸汽传导的异常程度，包括：

23、所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间实时双效蒸汽传导的异常程度与所述实时双效耦合变化稳定程度成正比，所述第一效蒸发室与第二效蒸发室之间实时双效蒸汽传导的异常程度与所述温压耦合变化协同程度成反比。

24、作为优选的方案，所述监管平台数据处理中心根据双效蒸发室之间的蒸汽在双效传导过程中的传导异常程度，对所述制药提取药液的蒸发浓缩过程进行监测管理，包括：

25、设定蒸汽传导异常程度阈值，当近期实时监测的所述第一效蒸发室和第二蒸发室之间的蒸汽在双效传导过程中传导异常程度大于设定的所述蒸汽传导异常程度阈值时，则判定所述近期实时监测的全部或部分实时温度与压力数据映射出第一效蒸发室与第二蒸发室之间存在热传递异常，所述监管平台数据处理中心同步发出热传递异常的预警信号。

26、本发明实施例与现有技术相比存在的有益效果是：

27、相比于现有技术直接使用固定阈值对双效蒸发室的温度压力数据进行监测，导致无法精细化监测到双效蒸发室之间蒸汽传导的异常情况，本发明的制药提取双效浓缩联动的运行监管平台，通过构建双效蒸发室之间的温度差与压力差序列，基于温度差与压力差获得双效蒸发室之间的蒸汽传导精细化分析结果；通过分析温度差与压力差的双效耦合特征与温压耦合特征，获得更准确的双效蒸发室之间蒸汽传导过程中的异常程度评估结果，从而对双效蒸发室在浓缩运行过程中的双效蒸汽传导进行更准确的监测。