一种热封自粘型高强度医用透析纸及其加工方法与流程

本发明涉及医用包装材料，尤其涉及一种热封自粘型高强度医用透析纸及其加工方法。

背景技术：

1、医用透析纸作为医疗器械灭菌包装的关键材料，需同时满足透气灭菌性、阻菌防护性、物理强度和热封密封性四大核心要求。现有技术存在三大痛点：一是热封性能与自粘性难以兼顾，单一涂胶层易出现热封强度不足或开袋纸屑残留问题；二是高强度与透气性存在矛盾，增加纤维用量或添加增强剂会导致透气度下降，影响灭菌效率；三是耐灭菌稳定性差，经121℃/20min蒸汽灭菌后，湿抗张强度和热封剥离力衰减明显。

2、现有专利cn113089373b公开了含青橘皮提取物的高强度透析纸，但未涉及热封自粘功能；cn213949323u设计了双层涂胶热封结构，但强度提升不足且未解决灭菌后性能衰减问题。

3、为此我们提出一种热封自粘型高强度医用透析纸。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种热封自粘型高强度医用透析纸。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、一种热封自粘型高强度医用透析纸，包括纸基层和阶梯热封层；

4、所述纸基层由以下重量份原料制成：针叶木浆50-70份、阔叶木浆10-15份、lyocell纤维8-12份、竹浆纤维5-8份、双效协同改性剂3-6份、辅助改性剂2.3-4.5份、功能助剂6.3-11.8份；

5、所述阶梯热封层包括底涂层和面胶层，底涂层为水性聚氨酯-丙烯酸酯共聚物，涂布量8-12g/m2，面胶层为医用级热熔胶+聚乙二醇单甲醚接枝改性剂+纳米氧化锌，涂布量5-8g/m2，纳米氧化锌添加量为面胶层总质量的0.5-1%。

6、作为本申请的一种优选技术方案，所述双效协同改性剂为青橘皮提取物-聚多巴胺-壳聚糖三元复合物。

7、作为本申请的一种优选技术方案，所述辅助改性剂为3-丙酸乙酯1.5-3份与医用级聚己内酯0.8-1.5份的混合物。

8、作为本申请的一种优选技术方案，所述功能助剂包括聚乙烯吡咯烷酮2-4份、阳离子淀粉1-2份、湿强剂0.3-0.8份、无机颜料2-3份。

9、作为本申请的一种优选技术方案，所述湿强剂为聚酰胺环氧氯丙烷，无机颜料为纳米二氧化硅，粒径50-100nm；所述青橘皮提取物-聚多巴胺-壳聚糖三元复合物中，青橘皮提取物、聚多巴胺、壳聚糖的质量比为3:（1-2）:（1-3）。

10、作为本申请的一种优选技术方案，所述双效协同改性剂的制备方法包括以下步骤：

11、步骤s1：青橘皮提取物制备：将青橘皮粉碎至80目，用70%乙醇溶液回流提取2次，每次2h，料液比1:15，合并提取液，减压浓缩至浸膏状，纯化后控制青橘皮提取物中的柠檬苦素含量至少在30mg/g以上；

12、步骤s2：聚多巴胺预处理：将多巴胺盐酸盐溶于ph=8.5的tris-hcl缓冲液，浓度为2mg/ml，搅拌30min，形成聚多巴胺前驱液；

13、步骤s3：三元复合反应：将青橘皮提取物与壳聚糖按质量比2:1混合，加入聚多巴胺前驱液，三者总质量比为3:（1-2）:（1-3），在50℃下搅拌反应2h，调节ph至7.0，8000r/min离心15min，沉淀经-40℃冷冻干燥24h，得到青橘皮提取物-聚多巴胺-壳聚糖三元复合物。

14、一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法，包括以下步骤：

15、步骤s1：双段打浆：将针叶木浆、阔叶木浆、竹浆纤维混合进行一段打浆，打浆度25-30°sr，加入lyocell纤维后进行二段打浆，打浆度40-45°sr，控制纤维平均长度0.8-1.2mm；

16、步骤s2：浆料制备：向打浆后的纤维中加入双效协同改性剂及辅助改性剂，45-50℃搅拌30min，再加入功能助剂，搅拌15min，调节浓度至3-5%；

17、步骤s3：抄造成型：斜网纸机抄造，网部车速80-100m/min，压榨压力0.3-0.5mpa，前烘温度80-90℃，得到克重45-60g/m2的透析纸基片；

18、步骤s4：梯度涂布：先涂底涂层，100-110℃干燥2min，再涂面胶层，80-90℃干燥1.5min；

19、步骤s5：紫外交联：254nm紫外光照射，强度30-50mj/cm2，时间30-60s，控制面胶层交联度≥60%；

20、步骤s6：后处理：0.2-0.3mpa软压光，切边卷取。

21、作为本申请的一种优选技术方案，步骤s1中二段打浆后纤维粗度为15-20μm；所述面胶层涂布采用微凹涂布工艺，涂布精度±0.2g/m2。

22、本发明的有益效果为：

23、1、通过核心的双效协同改性剂，有效增强纤维间结合力，提升纸张整体结构强度，改善耐湿性能，确保包装在灭菌、运输、储存全流程中保持结构完整，避免医疗器械污染；

24、2、通过阶梯热封层设计与改性剂共同作用，辅以底涂层强化与纸基的粘结牢固性，实现密封以及易开的双重需求，既保证高温高压灭菌过程中无密封泄漏，又能让医护人员轻松开启包装，且不会产生纸屑残留污染医疗器械，适配临床使用场景；

25、3、通过双效协同改性剂制备时的三元复合体系与紫外交联工艺协同，有效提升产品的抗灭菌衰减能力，在高温高压蒸汽灭菌后，各项核心性能无明显下降，且不易发生黄变老化，阻菌防护效果持续稳定，有效延长医疗器械包装保质期，确保产品在有效期内保持可靠性能，降低医疗使用风险。

26、4、双效协同改性剂采用天然提取物与生物相容性材料，无有毒有害物质析出，符合医用材料安全标准；配方与工艺适配现有纸机生产线，无需大规模新增设备即可实现产业化，生产过程绿色环保无污染物排放，产品既满足医疗领域对安全环保的严格要求，又具备成本可控优势，可广泛适配各类医疗器械灭菌包装场景，兼具技术价值与市场竞争力。

27、本发明通过双效协同改性剂与阶梯热封、双段打浆等工艺协同，实现医用透析纸强度、热封性、耐灭菌稳定性与透气性的协同突破，干湿强度、密封易开性、灭菌稳定性得到显著提升，且原料绿色安全、产业化成本可控，适用于多类医疗灭菌包装场景，兼具显著技术优势与经济社会效益。

1.一种热封自粘型高强度医用透析纸，其特征在于，包括纸基层和阶梯热封层；

2.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸，其特征在于，所述双效协同改性剂为青橘皮提取物-聚多巴胺-壳聚糖三元复合物。

3.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸，其特征在于，所述辅助改性剂为3-丙酸乙酯1.5-3份与医用级聚己内酯0.8-1.5份的混合物。

4.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸，其特征在于，所述功能助剂包括聚乙烯吡咯烷酮2-4份、阳离子淀粉1-2份、湿强剂0.3-0.8份、无机颜料2-3份。

5.根据权利要求1所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸，其特征在于，所述湿强剂为聚酰胺环氧氯丙烷，无机颜料为纳米二氧化硅，粒径50-100nm；所述青橘皮提取物-聚多巴胺-壳聚糖三元复合物中，青橘皮提取物、聚多巴胺、壳聚糖的质量比为3:（1-2）:（1-3）。

6.根据权利要求2所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸，其特征在于，所述双效协同改性剂的制备方法包括以下步骤：

7.一种权利要求1-6任一项所述的热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法，其特征在于，包括以下步骤：

8.根据权利要求7所述的一种热封自粘型高强度医用透析纸的加工方法，其特征在于，步骤s1中二段打浆后纤维粗度为15-20μm；所述面胶层涂布采用微凹涂布工艺，涂布精度±0.2g/m2。