一种心血管疾病的靶向治疗用纳米石墨烯药物及其制备方法与流程

本发明属于纳米生物医药，具体涉及一种心血管疾病的靶向治疗用纳米石墨烯药物及其制备方法。

背景技术：

1、心血管疾病是全球范围内导致人类死亡和残疾的主要原因之一。随着人口老龄化和生活方式的变化，心血管疾病的发病率持续上升，对医疗保健系统构成巨大挑战。目前的治疗方法主要依赖于药物治疗，但传统的药物递送系统存在一些限制，如生物利用度低、靶向性差、副作用大等。因此，开发新型高效的药物递送系统对于心血管疾病的治疗具有重要意义。

2、纳米技术在药物递送领域展现出巨大潜力，特别是纳米石墨烯因其独特的物理化学性质而备受关注。纳米石墨烯具有高比表面积、优异的载药能力、良好的生物相容性和易于功能化等特点，成为潜在的药物载体材料。然而，尽管纳米石墨烯在生物医药领域的应用前景被广泛认可，目前对于其作为心血管疾病靶向治疗药物载体的研究仍处于起步阶段。

3、鉴于此，本发明旨在提供一种心血管疾病的靶向治疗用纳米石墨烯药物及其制备方法。该药物利用纳米石墨烯作为药物载体，负载有针对心血管疾病的靶向治疗分子，通过优化的制备工艺实现了治疗分子的有效负载和靶向递送，显著提高治疗效果，减少副作用，对心血管疾病的治疗提供了新的解决方案。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种心血管疾病的靶向治疗用纳米石墨烯药物及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种心血管疾病的靶向治疗用纳米石墨烯药物，其特征在于，该药物由纳米石墨烯作为药物载体，负载有针对心血管疾病的靶向治疗分子。

3、优选的，所述纳米石墨烯为单层或多层结构。

4、优选的，所述靶向治疗分子为抗血小板聚集剂、抗凝剂、抗高血压药、抗心绞痛药、抗心衰药、抗心律失常药中的一种或多种。

5、优选的，所述的纳米石墨烯药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

6、a)提供纳米石墨烯；

7、b)将靶向治疗分子加入到含有纳米石墨烯的溶液中；

8、c)在搅拌条件下，使靶向治疗分子与纳米石墨烯充分接触并吸附；

9、d)通过离心、过滤或透析等方法去除未吸附的靶向治疗分子；

10、e)收集沉淀物，得到纳米石墨烯药物。

11、优选的，步骤a)中的纳米石墨烯是通过化学气相沉积法(cvd)、机械剥离法(例如使用胶带反复粘贴高取向裂解石墨并剥离出石墨烯薄片)、液相剥离法(在合适的溶剂中通过超声波处理膨胀石墨来制备石墨烯)或电弧放电法(在两个石墨电极间产生电弧，从阴极沉积物中收集石墨烯)制备得到的。

12、优选的，步骤b)中的靶向治疗分子是以固体粉末形式加入含有纳米石墨烯的溶液中。

13、优选的，步骤c)中的搅拌条件为室温下，搅拌速度为500-2000转/分钟，搅拌时间为1-24小时。

14、优选的，步骤d)中的离心条件为在4000-10000转/分钟的离心机中进行，离心时间为5-30分钟，以分离未吸附的靶向治疗分子和纳米石墨烯；过滤采用0.22微米孔径的滤膜来去除残留的未吸附分子；透析采用截留分子量为1000-10000道尔顿的透析袋，以进一步纯化纳米石墨烯药物。

15、优选的，步骤e)中的沉淀物经过冷冻干燥处理，该处理在-50到-80℃下进行，冷冻干燥时间为24-72小时，以去除水分，得到干燥的纳米石墨烯药物。

16、与现有技术相比，本发明的有益效果是：

17、首先，从提高治疗效率的角度来看，本发明的纳米石墨烯药物通过利用纳米技术实现了对心血管疾病治疗分子的高效负载和精准递送。由于纳米石墨烯具有高比表面积，它可以携带较传统药物载体更多的药物分子，从而可能减少用药频率或剂量，减轻患者的身体负担。此外，通过功能化修饰，可以增强药物的靶向性，使药物更加集中地作用于病变部位，减少对正常组织的损害，从而提高治疗的精确度和效果，其次，在安全性方面，纳米石墨烯显示出良好的生物相容性，这意味着它在人体内引起的免疫反应较小，有利于减少药物治疗中的副作用。同时，通过对纳米石墨烯表面的改性，可以进一步降低其潜在的毒性，确保药物载体的安全性。此外，由于本发明药物具备较好的稳定性和可控的释放特性，能够保证药物在体内的有效浓度，避免药物浓度的大幅波动引起的不良反应，再者，本发明还有助于推动医疗科技的进步。纳米技术的发展为药物递送系统带来了新的突破，而纳米石墨烯作为一种新型的纳米材料，其在生物医药领域的应用拓展了治疗手段，促进了医药科技的创新。这不仅可以提高治疗心血管疾病的技术水平，还为其他疾病的治疗提供了新的思路和技术平台，最后，从患者生活质量的角度来看，本发明的纳米石墨烯药物由于具备更好的治疗效果和更低的副作用，能够显著提高患者的依从性，减轻患者的心理和生理负担。患者可能会经历较短的治疗周期、减少医院就诊次数、降低医疗成本，并更快地回归正常生活与工作，从而提高整体的生活质量。

1.一种心血管疾病的靶向治疗用纳米石墨烯药物，其特征在于，该药物由纳米石墨烯作为药物载体，负载有针对心血管疾病的靶向治疗分子。

2.根据权利要求1所述的纳米石墨烯药物，其特征在于，所述纳米石墨烯为单层或多层结构。

3.根据权利要求1或2所述的纳米石墨烯药物，其特征在于，所述靶向治疗分子为抗血小板聚集剂、抗凝剂、抗高血压药、抗心绞痛药、抗心衰药、抗心律失常药中的一种或多种。

4.一种制备权利要求1-3任一项所述的纳米石墨烯药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤a)中的纳米石墨烯是通过化学气相沉积法(cvd)、机械剥离法(例如使用胶带反复粘贴高取向裂解石墨并剥离出石墨烯薄片)、液相剥离法(在合适的溶剂中通过超声波处理膨胀石墨来制备石墨烯)或电弧放电法(在两个石墨电极间产生电弧，从阴极沉积物中收集石墨烯)制备得到的。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，步骤b)中的靶向治疗分子是以固体粉末形式加入含有纳米石墨烯的溶液中。

7.根据权利要求4-6任一项所述的方法，其特征在于，步骤c)中的搅拌条件为室温下，搅拌速度为500-2000转/分钟，搅拌时间为1-24小时。

8.根据权利要求4-7任一项所述的方法，其特征在于，步骤d)中的离心条件为在4000-10000转/分钟的离心机中进行，离心时间为5-30分钟，以分离未吸附的靶向治疗分子和纳米石墨烯；过滤采用0.22微米孔径的滤膜来去除残留的未吸附分子；透析采用截留分子量为1000-10000道尔顿的透析袋，以进一步纯化纳米石墨烯药物。

9.根据权利要求4-8任一项所述的方法，其特征在于，步骤e)中的沉淀物经过冷冻干燥处理，该处理在-50到-80℃下进行，冷冻干燥时间为24-72小时，以去除水分，得到干燥的纳米石墨烯药物。