检测S100A8/S100A9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用

本发明涉及生物医药，具体而言，涉及一种检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用。

背景技术：

1、吉兰-巴雷综合征（guillain-barré syndrome, gbs）是一种由免疫介导的急性炎性周围神经病，为全球范围内最常见的急性弛缓性麻痹病因。该病年发病率约为0.6-2.4/10万，各年龄组均可发病，男性略多于女性，死亡率约5%。gbs的确切病因尚未完全明确，目前认为是一种自身免疫性疾病。约85%的患者病前有前驱感染史，常见的感染源包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、eb病毒、肺炎支原体等。其核心发病机制为分子模拟——病原体的某些组分与周围神经髓鞘的某些组成成分相似，使得机体免疫系统发生错误识别，产生自身免疫反应，对周围神经进行攻击。gbs的病理生理过程涉及细胞免疫和体液免疫的共同参与，t细胞和b细胞反应均在疾病发生发展中发挥作用。

2、尽管经过免疫治疗，仍有相当一部分患者预后较差，可遗留严重功能障碍甚至死亡。目前gbs的预后预测缺乏特异性生物标志物。临床上主要依靠mrc评分、hughes评分等功能性量表来评估治疗效果，但这些评分依赖患者主观配合和医师判断，存在一定的主观性和滞后性。

技术实现思路

1、本发明解决的问题是如何解决吉兰-巴雷综合征患者预后检测存在的主观性和滞后性。

2、为解决上述问题，本发明提供一种检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用。

3、可选地，检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估采用淋巴血浆置换法治疗吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用。

4、可选地，治疗后的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量占治疗前的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量的百分比小于50%。

5、可选地，治疗后的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量占治疗前的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量的百分比小于30%。

6、可选地，s100a8/s100a9蛋白含量的检测方法包括质谱法和抗体法中的一种或多种。

7、第二方面，本发明提供了一种评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物，其特征在于，包括s100a8蛋白的抗体和s100a9蛋白的抗体中的一种或多种。

8、可选地，采用淋巴血浆置换法治疗吉兰-巴雷综合征。

9、第三方面，本发明提供了一种评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测试剂盒，其特征在于，包括s100a8蛋白的抗体和s100a9蛋白的抗体中的一种或多种。

10、可选地，采用淋巴血浆置换法治疗吉兰-巴雷综合征。

11、本发明的检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用的有益效果是：以s100a8和/或s100a9蛋白含量作为吉兰-巴雷综合征（gbs）预后和疗效评估的检测指标，通过检测其水平变化反映gbs相关免疫炎症反应及神经损伤程度；由于s100a8/s100a9参与补体激活、钙离子内流、免疫细胞趋化和炎症放大，其水平与疾病活动性密切相关，治疗后随免疫炎症得到控制而合成和释放减少，因此s100a8/s100a9含量下降超过50%可指示治疗有效，提示患者免疫炎症反应得到控制、脱髓鞘和轴突变性进程被遏制，预后良好；同时s100a8的roc曲线auc值大于0.8，说明该检测具有较好的诊断和评估价值。

1.检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用。

2.根据权利要求1所述的检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用，其特征在于，检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估采用淋巴血浆置换法治疗吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用。

3.根据权利要求1所述的检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用，其特征在于，治疗后的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量占治疗前的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量的百分比小于50%。

4.根据权利要求3所述的检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用，其特征在于，治疗后的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量占治疗前的吉兰-巴雷综合征患者血液中s100a8/s100a9蛋白含量的百分比小于30%。

5.根据权利要求4所述的检测s100a8/s100a9蛋白含量的物质在制备评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物中的应用，其特征在于，所述s100a8/s100a9蛋白含量的检测方法包括质谱法和抗体法中的一种或多种。

6.评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物，其特征在于，包括s100a8蛋白的抗体和s100a9蛋白的抗体中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测物，其特征在于，采用淋巴血浆置换法治疗吉兰-巴雷综合征。

8.评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测试剂盒，其特征在于，包括s100a8蛋白的抗体和s100a9蛋白的抗体中的一种或多种。

9.根据权利要求8所述的评估吉兰-巴雷综合征预后效果的检测试剂盒，其特征在于，采用淋巴血浆置换法治疗吉兰-巴雷综合征。