一种稀土离子掺杂Cs2LiYCl6发光材料及其制备方法与应用

本发明属于光学防伪检测，具体涉及一种稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料及其制备方法与应用。

背景技术：

1、公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、稀土掺杂的荧光材料在照明、显示和传感等领域中具有广泛的应用。其中，钙钛矿类氯化物是一种重要的荧光材料，具有优异的荧光性能，可被广泛应用于激光技术、生物标记和光电子器件等领域。

3、部分材料虽可采用液相路线合成，但普遍存在掺杂离子分布不均、发光强度偏低、需要高温高压掺杂，掺杂难度大、工艺复杂等问题。对于sb3+掺杂的氯化物发光材料而言，上述问题尤为突出。本领域技术人员普遍认为必须在高温或高温高压下才能实现有效掺杂。同时，常用单一组分发光材料仅能实现单一发光颜色，在多模式光学防伪场景中适用性有限，无法满足多色、多激发波长的高精度光学防伪使用需求。

技术实现思路

1、为了解决上述背景技术中存在的至少一项技术问题，本发明提供一种稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料及其制备方法与应用。

2、本发明采用如下技术方案：

3、本发明的第一个方面，提供一种稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料，化学组成为cs2liycl6:x%sb3+/y%ln3+，其中，0

4、本发明的第二个方面，提供上述稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料的制备方法，包括以下步骤：

5、将锂源、锑源、钇源和镧系稀土源加入浓盐酸中，在室温常压下初次搅拌，形成第一混合体系；

6、向所述第一混合体系中加入铯源，再次搅拌，形成第二混合体系；

7、将所述第二混合体系静置，用乙醇洗涤，真空烘干，即得。

8、本发明的第三个方面，提供一种上述的稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料在光学防伪中的应用。

9、与现有技术相比，本发明的有益效果是：

10、本发明提供稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料具有稳定的结构，通过在cs2liycl6中将sb3+掺杂浓度控制在0至5%范围内，能够有效避免因浓度过高导致的发光猝灭，同时保证sb3+作为敏化剂充分吸收紫外光能量并高效传递给共掺杂的稀土离子ln3+，而将ln3+掺杂浓度限定在0至12%范围内，则可针对不同稀土离子的能级结构和发光特性进行灵活调节，在该掺杂浓度区间内材料表现出强烈的、稳定的特征荧光发射，实现了由sb3+向多种稀土离子（如sm、ho、tm、er、eu）的普遍性能量传递，并可根据实际需要获得红、绿、蓝等多色可调发光效果，从而显著提升了材料的发光性能和应用灵活性。

1.一种稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料，其特征在于，化学组成为cs2liycl6:x%sb3+/y%ln3+，其中，0

2.如权利要求1所述的稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料，其特征在于，y3+与sb3+、ln3+的摩尔比为（87~96.5）:3:（0.5~10）:ln选自sm、ho、tm、er、eu中的至少一种。

3.如权利要求1所述的稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料，其特征在于，化学组成为cs2liycl6:3%sb3+/5%sm3+、cs2liycl6:3%sb3+/5%ho3+、cs2liycl6:3%sb3+/0.5%tm3+、cs2liycl6:3%sb3+/2%er3+、cs2liycl6:3%sb3+/10%eu3+。

4.如权利要求1所述稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料，其特征在于，所述稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料在250-350 nm波长激发下，sb3+向ln3+传递能量并产生特征光发射。

5.一种权利要求1-4任一项所述的稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料的制备方法，其特征在于，

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述锂源包括氯化锂，锑源包括氯化锑，钇源包括氯化钇，铯源包括氯化铯；所述镧系稀土源包括镧系稀土氯化物，其中的稀土离子选自sm、ho、tm、er、eu中的至少一种。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，初次搅拌的时间为2-5 h，再次搅拌的时间为8-12 h；静置时间为2-5 h，真空烘干温度为60-80℃。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，初次搅拌的时间为2-4 h，再次搅拌的时间为9-11 h；静置时间为2-4 h，真空烘干温度为65-75℃。

9.一种权利要求1-4任一项所述的稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料在光学防伪中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述稀土离子掺杂cs2liycl6发光材料用于制备光学防伪的墨水。