育毛剂的制作方法

1.本发明关于育毛剂。更详细而言，关于属于包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的外用剂的育毛剂。


背景技术：

2.在包括人类在内的哺乳动物中，对改善育毛效果及毛种与毛质的育毛剂等的外用剂的需要逐渐增加。为了改善育毛效果及毛种与毛质，吾人开始提案各种有助于调整属于毛发的生命周期的毛发周期的有效成分，并作为育毛剂而在市场上销售。
3.例如，有人提案了利用米诺地尔作为育毛剂的有效成分(参照专利文献1至3等)，并经过人体临床试验，以米诺地尔作为有效成分的育毛剂在市场上销售。然而，其医药用途在日本仅限于男性中年脱发症等，无法充分地满足广大消费者对育毛效果及毛种与毛质改善效果的需求。
4.此外，有人提案了利用手性肌醇作为育毛剂的有效成分(参照专利文献4)。然而，专利文献4所述的属于包含手性肌醇的外用剂的育毛剂仅在不具有胰岛素抵抗性的对象中得到育毛效果的支持，以致施用对象受限。因此，无法充分地满足广大消费者对育毛效果及毛种与毛质改善效果的需求。
5.已知棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸作为化妆品原材料(参照专利文献5)。然而，并未有关于棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的育毛效果的报导。
6.[现有技术文献]
[0007]
[专利文献]
[0008]
[专利文献1]美国专利第4139619号说明书
[0009]
[专利文献2]日本特开昭63-150211号公报
[0010]
[专利文献3]日本特开昭63-145217号公报
[0011]
[专利文献4]国际公开第2017/188393号
[0012]
[专利文献5]日本专利第5028474号公报。


技术实现要素：

[0013]
[发明所欲解决的课题]
[0014]
本发明的目的提供一种具有优异育毛作用的育毛剂。
[0015]
[解决课题的手段]
[0016]
本发明人等为了解决上述课题进行重复研究的结果发现，通过将棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸作为有效成分，则可发挥优异的育毛活性、发挥头皮护理效果及使真皮乳头细胞的fgf-7产生促进效果发挥，从而完成本发明。
[0017]
用于解决上述课题的本发明的第1手段一种育毛剂，为包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的外用剂。
[0018]
用于解决上述课题的本发明的第2手段如本发明的第1手段所述的育毛剂，其中，
相对于整体，棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的含量为0.001至20重量％。
[0019]
用于解决上述课题的本发明的第3手段如本发明的第1手段或第2手段所述的育毛剂，其中，相对于整体，棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的含量为0.005至10重量％。
[0020]
用于解决上述课题的本发明的第4手段如本发明的第1至第3手段中任一项手段所述的育毛剂，其用于促进毛干生长或毛发生长。
[0021]
用于解决上述课题的本发明的第5手段如本发明的第1至第4手段中任一项手段所述的育毛剂，其使用于使毛干伸长速度提升。
[0022]
用于解决上述课题的本发明的第6手段如本发明的第1至第4手段中任一项手段所述的育毛剂，其使用于使毛干最大长度提升。
[0023]
用于解决上述课题的本发明的第7手段如本发明的第1至第4手段中任一项手段所述的育毛剂，其使用于使毛干径增大。
[0024]
用于解决上述课题的本发明的第8手段如本发明的第1至第4手段中任一项手段所述的育毛剂，其使用于使毛发数量增加。
[0025]
用于解决上述课题的本发明的第9手段如本发明的第1至第8手段中任一项手段所述的育毛剂，为溶液。
[0026]
用于解决上述课题的本发明的第10手段如本发明的第1至第9手段中任一项手段所述的育毛剂，其用于头发、须毛、眉毛和/或睫毛。
[0027]
用于解决上述课题的本发明的第11手段一种育毛方法，包含将如本发明的第1至第10手段中任一项手段所述的育毛剂施用于对象。
[0028]
用于解决上述课题的本发明的其它手段为一种头皮护理剂，为包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的外用剂。
[0029]
用于解决上述课题的本发明的其它手段为一种头皮症状改善方法，其包含将属于包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的外用剂的头皮护理剂施用于对象。
[0030]
用于解决上述课题的本发明的其它手段为一种真皮乳头细胞的fgf-7产生促进剂，其包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸。
[0031]
[发明效果]
[0032]
依据本发明的手段，可提供一种育毛剂、头皮护理剂及真皮乳头细胞的fgf-7产生促进剂，这些通过将棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸作为属于外用剂的育毛剂的有效成分，而在头发、须毛、眉毛和/或睫毛中，促进毛干生长、毛干伸长速度的提升、毛干最大长度的提升、毛干径的增大的效果以及头皮护理效果优异。
附图说明
[0033]
图1确认在棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸0.05％溶液的涂布后，小鼠的药剂涂布部位中的毛发生长的状态的照片、及显示小鼠的药剂涂布部位中的毛干长度的变化的图。图的纵轴表示毛干长度(mm)。另外，安慰剂涂布意指显示不含药剂的60％乙醇水溶液涂布在第一毛发周期的标准数据。
[0034]
图2显示药剂涂布后的毛干径的测定结果。
[0035]
图3显示人真皮乳头细胞中的因棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的刺激引起真皮乳头细胞的增殖促进效果。
[0036]
图4显示人真皮乳头细胞中的因棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的刺激引起fgf-7基因表现量的变化。
具体实施方式
[0037]
以下说明用于实施本发明的型态。另外，本发明并非限定于这些例示，当然，在不脱离本发明的主旨的范围内可进行各种变更。
[0038]
本发明的属于外用剂的育毛剂及头皮护理剂的有效成分包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸(palmitoyl dipeptide-5diaminohydroxybutyrate(palm-lys-val-dab-oh))。
[0039]
本发明的育毛剂及头皮护理剂中的属于有效成分的棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的浓度，相对于育毛剂及头皮护理剂的整体，为0.001至20重量％。更具体而言，为0.005至10重量％。
[0040]
本发明的育毛剂及头皮护理剂可使用作为包含医药品、准药品、头发、须毛、眉毛和/或睫毛用的化妆品及头皮用化妆品的化妆品等，并且可使用作为软膏、糊剂、擦剂、洗剂、外用液剂、喷雾剂、霜剂、凝胶剂、乳液、养发剂、发胶、微针等各种态样的制剂，但并非限定于这些。
[0041]
此外，在不妨碍本发明的育毛效果及头皮护理效果的程度中，也可进一步调配通常含有在包含医药品、准药品、头发、眉毛和/或睫毛用化妆品及头皮用化妆品的化妆品等中允许的添加物等成分。作为该添加物等成分，列举例如赋形剂、稳定剂、矫味剂、基剂、分散剂、稀释剂、阴离子性界面活性剂、两性界面活性剂、非离子性界面活性剂、阳离子性界面活性剂、阴离子性聚合物、非离子性聚合物、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、醇类、乳化剂、经皮吸收促进剂、ph调整剂、保存剂、着色剂、油脂、矿物油等油分、保湿剂、增黏剂、聚合物、皮膜形成剂、紫外线吸收剂、细胞赋活剂、保湿剂、无机盐、功能性珠粒与胶囊类、聚硅氧类、金属螯合物剂、抗氧化剂、防腐剂、清凉剂、除臭剂、颜料、染料、香料、糖类、胺基酸类、维他命类、有机酸、有机胺、植物萃取物、黏土矿物及各种聚合物等黏度调整剂等，但并非限定于这些。
[0042]
本发明的育毛剂及头皮护理剂可含有具有毛发生长、育毛、养毛等效果的熟知成分。
[0043]
可调整每次施用本发明的手段中的育毛剂及头皮护理剂的有效成分的施用量，从而表现出本发明的育毛剂及头皮护理剂的效果。然后，其施用量，例如可为0.005至200mg，具体而言，可为0.05至100mg，更具体而言，可为0.5至10mg。
[0044]
本发明的育毛剂及头皮护理剂的施用次数可为1次或多次，以表现出本发明的育毛剂及头皮护理剂的效果。然后，本发明的育毛剂及头皮护理剂的施用次数，例如可为每天1至6次。然后，具体而言，可为每天1至3次，更具体而言，可为每天1至2次。
[0045]
本发明的育毛剂及头皮护理剂是关于促进毛干生长、毛发生长及防脱毛，较优选为关于促进毛干生长及毛发生长。
[0046]
本说明书中，“促进毛干生长”的用语，意指使毛干伸长速度提升、使毛干最大长度提升、和/或使毛干径增大。
[0047]
本说明书中，“毛发生长”的用语，意指促进从毛发不生长(毛干不从表皮长出)或毛发数量少的部位中毛发生长已停止、或毛发生长能力降低的毛孔长出新的毛发，并使毛
发数量增加，详细而言，缩短毛发周期中的休止期、和/或恢复已停止的毛发周期。
[0048]
本说明书中，“具有促进毛干生长效果”意指，有利于促进毛干生长的作用，将显示促进毛干生长效果的特质称为“促进毛干生长活性”。此外，“具有毛发生长效果”意指，有利于毛发生长的作用，将显示毛发生长效果的特质称为“毛发生长促进活性”。
[0049]
本说明书中，“脱毛”的用语，意指毛干从毛孔中脱落的现象，详细而言，意指阻害细胞增殖的抑制性细胞介素等的增加及、这些的细胞死亡。将显示防脱毛效果的特质称为“防脱毛活性”。此外，“具有防脱毛效果”意指，经介抑制细胞介素的阻害或减少、及细胞死亡的抑制，减少毛干从毛孔的脱落数，并与显示促进毛干生长、毛发生长效果的特质相异的生理现象。
[0050]
本说明书中，“头皮症状”意指，头皮屑、头皮粗糙、头皮干燥、红斑、瘙痒、丘疹等症状。然后，本说明书中，“头皮症状改善”意指，头皮屑、头皮粗糙、头皮干燥、红斑、瘙痒、丘疹等的抑制或改善。
[0051]
本发明的育毛剂可使用于使毛干伸长速度或毛干最大长度提升。然后，针对毛干伸长速度，与毛发周期的标准数据中的毛干伸长速度比较，例如可提升最大110％左右，具体而言，可提升25至110％左右，更具体而言，可提升33至110％左右。此外，针对毛干最大长度，与毛发周期的标准数据中的毛干最大长度比较，例如可提升最大49％左右，具体而言，可提升1至49％左右，更具体而言，可提升2至49％左右。
[0052]
本发明的育毛剂，可使用于使毛干径增大。
[0053]
本发明的育毛剂可使用于促进从毛发不生长(毛干不从表皮长出)或毛发数量少的部位中毛发生长已停止、或毛发生长能力降低的毛孔长出新的毛发，并使毛发数量增加，详细而言，可使用于缩短毛发周期中的休止期、和/或恢复已停止的毛发周期。
[0054]
本发明的育毛剂及头皮护理剂，人类以外，也可使用于除了人类以外的家畜及宠物等动物用(非人动物用)。在本发明的一个方面中，提供一种育毛方法及头皮症状改善方法，包括提供将包含棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的外用剂施用包含人类及家畜与宠物等动物的对象。
[0055]
[实施例]
[0056]
＜试验例1：因棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的混合物引起的育毛活性评估＞
[0057]
1.材料与方法
[0058]
(1)实验动物
[0059]
从日本slc股份有限公司(日本)购入c57bl/6n小鼠(雄)及balb/c nu/nu小鼠(雌)，饲养后进以下实验。另外，动物的饲养及试验遵守相关法规、部级法令、及指南，并经理化学研究所实验伦理审查会的认可而实施。
[0060]
(2)试剂
[0061]
各别准备以下试剂。
[0062]
安慰剂：60％乙醇水溶液
[0063]
实施例1：棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸0.05％溶液
[0064]
(3)源自小鼠背部体毛皮肤的皮肤试验片的制作
[0065]
为了采集脱毛后12至14天的成长期vi皮肤作为背部体毛皮肤，将7至8周龄的c57bl/6n小鼠的背部体毛皮肤采集拟定部位脱毛，饲养12至14天。其后，在通过颈椎脱臼使
已脱毛的c57bl/6n小鼠安乐死后，从背部体毛皮肤采集拟定部位适量采集背部体毛皮肤。
[0066]
将采集的皮肤浸入包含10mm hepes、10％胎牛血清、及1％青霉素/链霉素溶液的dmem培养基(以下，称为“dmem10”)。将采集的背部体毛皮肤以弯镊夹住，在灭菌用溶液中浸泡10秒进行处理。以优碘7％溶液处理2次、pbs(-)处理3次、dmem10处理2次的顺序，各别使用新鲜的溶液进行灭菌处理。灭菌处理后，浸渍在干净的dmem10中。
[0067]
将灭菌处理后的背部体毛皮肤裁切并封堵化。使用弧形剪刀切除附着在皮肤的皮筋层的透明结合组织，沿着毛流将毛群裁切成长方形条状。此时，毛囊以成为短轴5排的方式而调整，长轴的毛囊以成为6排的方式而裁切并封堵化。
[0068]
(4)皮肤试验片移植至balb/c nu/nu小鼠
[0069]
将上述所制作的源自背部体毛皮肤的皮肤试验片移植至4至6周龄的balb/c nu/nu小鼠。
[0070]
具体而言，依据常规方法通过异氟醚对小鼠进行气体麻醉。其次，使用优碘7％溶液将小鼠背部消毒后，使其置于自然横卧位。然后，使用mani ophthalmic knife.(mani股份有限公司、日本)刺穿小鼠背部，形成从皮肤表皮层延伸至真皮层下层部的移植伤口。将源自背部体毛皮肤的皮肤试验片以使毛群面向移植伤口的体表侧的方式插入到形成的移植伤口。皮肤试验片的移植深度以毛群的上端部露出在移植伤口上端部的状态的方式而调整。其次，将移植有源自背部体毛皮肤的皮肤试验片的移植伤口使用nurseban(注册商标)(股份有限公司sun planet、日本)及手术胶带(3m japan股份有限公司、日本)作为保护带覆盖，以保护移植伤口。移植后5至7天去除保护胶带，将经移植源自背部体毛皮肤的皮肤试验片的情况以目视或数码显微镜(股份有限公司keyence、日本)判断后，进行后续追踪。
[0071]
(5)对移植皮肤试验片的药剂涂布
[0072]
在毛发周期的第1周，涂布作为安慰剂的60％乙醇水溶液。对移植了上述皮肤试验片的balb/c nu/nu小鼠，使用微量吸移管将25μl的60％乙醇分别涂布在移植的皮肤试验片的左右背部。其后，使用烘干机吹冷风使乙醇快速干燥。此作业在小鼠左右背部各重复4次。
[0073]
从毛发周期的第2周期以后，依据上述方法，在经毛群移植的balb/c nu/nu小鼠，使用棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸溶液取代60％乙醇水溶液而涂布。
[0074]
(6)毛发生长后续追踪及组织学的分析
[0075]
从balb/c nu/nu小鼠的皮肤试验片的移植部位各别选择3个区域，从这些区域各别选择5根毛，确认并记录毛发生长的状态。通过目视及数码显微镜(股份有限公司keyence、日本)进行观察与记录。
[0076]
2.结果
[0077]
对于每种药剂，每1至3天测量一次毛干长度，将随时间变化的各时间点的毛干长度的平均值绘制为1个点绘制在图上，并对5只重复相同的绘制。将结果表示于表1及图1。
[0078]
[表1]
[0079][0080]
于此，表1及图1中的
＊
显示在p＜0.05为显著。
[0081]
在将含有0.05％棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的溶液涂布于小鼠的皮肤试验片的移植部位的情况下，与标准数据进行比较，其毛干成长速度提升。此外，毛干最大长度显著地提升(参照表1及图1)。从这些结果，确认出含有0.05％棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的溶液具育毛活性。
[0082]
＜试验例2：因棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸酯引起的毛增粗化活性评估＞
[0083]
1.材料与方法
[0084]
(1)毛增粗化的测量方法
[0085]
使用上述试验例1中第2周期结束后的毛干进行毛增粗化的测量。在采集的毛干中，使用3根zigzag毛进行毛增粗化的测量。将其中心部分增粗的范围以1边100μm的正方形选择3处。针对各选择的范围进一步选择5个相异处，并测量那里zigzag毛的毛干径以评估毛增粗化的程度。
[0086]
2.结果
[0087]
将测量了毛干径的结果表示于图2及表2。于此，图2及表2中的
＊＊
显示在p＜0.01为显著。
[0088]
[表2]
[0089][0090]
涂布属于本发明的手段的有效成分的棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸时，与成为对照的涂布60％乙醇水溶液的情况的第2周期结束的毛干径相比，确认出明显产生毛增粗化。
[0091]
＜试验例3：因棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸引起的毛增粗化活性评估＞
[0092]
1.材料与方法
[0093]
(1)针对人真皮乳头细胞及培养基
[0094]
购入人真皮乳头细胞(目录编号：ca602t05a、白人种、源自29岁男性、东洋纺股份有限公司(日本))，依据规程所记载的方式维持与培养细胞并进行试验评估。
[0095]
(2)药剂
[0096]
调制由包含以下各浓度(最终浓度)的棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的人真皮乳头细胞用培养基所构成的药剂溶液，并使用此作为试验用药剂。
[0097]
实施例1：11.54709375μm
[0098]
实施例2：23.0941875μm
[0099]
实施例3：46.188375μm
[0100]
实施例4：92.37675μm
[0101]
实施例5：184.7535μm
[0102]
实施例6：369.507μm
[0103]
(3)试验方法
[0104]
将人真皮乳头细胞以成为1
×
103个/孔的方式播种于96孔盘。在co2培养器(5％co2、37℃)内培养1天后，将人真皮乳头细胞的培养基取代由包含上述各浓度的棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的人真皮乳头细胞用培养基所构成的药剂溶液。其后，将细胞盘放回co2培养器，进一步培养24小时、48小时、及72小时。培养后，除去培养上清液，以磷酸盐缓冲液(简称：pbs)洗涤细胞。以pbs洗涤后，每孔添加100μl包含活细胞数测定试剂sf(nacalai tesque股份有限公司(日本))10％的培养基。添加后，测定培养上清液的吸光度(测定波长450nm、参照波长620nm)。以此值为基础，各别算出将无添加对照群的细胞增殖率作为100％的际，各孔的细胞增殖率。
[0105]
2.结果
[0106]
测定在人真皮乳头细胞使棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸作用后随时间变化的活细胞率的变化，将其结果表示于图3。
[0107]
如图3所示，确认出相对于人真皮乳头细胞，使棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸(实施例1至实施例6)作用，则与无添加对照群相比，细胞增殖率增加。更且，确认出在本次检测的浓度区域内，棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸依据以实施例5的浓度作为峰值的浓度，诱导细胞增殖。
[0108]
＜试验例4：因棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸引起的人真皮乳头细胞中的fgf-7基因表现的评估＞
[0109]
1.材料与方法
[0110]
(1)针对人真皮乳头细胞及培养基
[0111]
与上述试验例3同样地维持与培养人真皮乳头细胞并进行试验评估。
[0112]
(2)药剂
[0113]
调制以下各浓度(最终浓度)的药剂溶液并使用作为试验用药剂。
[0114]
比较例1：腺苷100μm
[0115]
实施例1：棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸1μm
[0116]
实施例2：棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸10μm
[0117]
实施例3：棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸300μm
[0118]
(3)试验方法
[0119]
将人真皮乳头细胞以成为6
×
103个/孔的方式播种于24孔盘。在co2培养器(5％co2、37℃)内培养1天后，取代为包含各试验用药剂的培养基。其后，将细胞盘放回co2培养器，进一步培养24小时。
[0120]
培养后，从各孔抽取并回收总rna，将此反向转录为cdna。使用所调制的cdna，以即时pcr法测定fgf-7基因的表现。使用gapdh基因作为内部标准，算出fgf-7基因表现量作为与阴性对照群的相对值。
[0121]
从细胞的总rna的回收中使用fastgene rna basic kit(目录编号：fg-80250、日本genetics股份有限公司(日本))。每孔添加300μl的溶解缓冲剂rl，以移液溶解细胞。在细胞溶解液添加300μl 70％乙醇，以移液混合。将试样溶液添加于fastgene rna结合管柱，在室温以10000g离心1分钟。通过管柱的滤液从收集试管废弃，将fastgene rna结合管柱放回原收集试管后，将600μl的洗涤缓冲剂rw1加入fastgene rna结合管柱，在室温以10000g离心1分钟。将fastgene rna结合管柱转移到新的收集试管并设置，将700μl的洗涤缓冲剂rw2加入fastgene rna结合管柱，在室温以10000g离心1分钟。将fastgene rna结合管柱转移到新的收集试管并设置，在室温以15000rpm离心1分钟。将fastgene rna结合管柱转移到新的收集试管并设置，将50μl的溶出缓冲剂re添加于fastgene rna结合管柱的膜中央，在室温以10000g离心1分钟，并回收纯化的rna。以nanodrop lite(目录编号：nd-lite、赛默飞世尔科技股份有限公司)测定回收的rna的浓度，保存在-80℃直至后续的cdna化作业为止。
[0122]
cdna的合成中使用fastgene scriptaseii cdnasynthesis 5
×
ready mix(目录编号：ne-ls64、日本genetics股份有限公司(日本))。将新试管所产生的总rna的浓度成为20ng/ml的方式，以rnase free water稀释，在该试样溶液16μl中添加fastgene scriptaseii cdnasynthesis 5
×
ready mix 4μl，以涡漩搅拌。使用miniamp热循环仪(赛默飞世尔科技股份有限公司)，在25℃培养10分钟、在42℃培养60分钟、在85℃培养5分钟，并合成cdna。
[0123]
将以上述方法所合成的cdna使用于即时pcr。在96孔盘的指定孔中，添加各cdna模板稀释液，添加thunderbird sybr qpcr mix(目录编号：qps-201、东洋纺股份有限公司(日本))与引子并混合，以quantstudio 7flex real-time pcr system(目录编号：4485693、赛默飞世尔科技股份有限公司)分析基因表现。作为pcr反应，进行95℃5秒钟、60℃30秒钟的40个循环。
[0124]
试验中所使用的fgf-7基因特异引子及作为内标准的gapdh基因特异引子如下所示。
[0125]
fgf-7基因表现检测用引子
[0126]
顺方向：gagagaaaatccttctgcctgttg(序列编号1)
[0127]
逆方向：cctggtgcaacttgagcctt(序列编号2)
[0128]
gapdh基因表现检测用引子
[0129]
顺方向：catccctgcctctactggcgctgcc(序列编号3)
[0130]
逆方向：ccaggatgcccttgagggggccctc(序列编号4)
[0131]
如下所示般算出各基因的相对表现量。
[0132]
从各基因的增幅曲线与阈值线的交点算出ct值(pcr循环次数)。相对表现量从目的基因的ct值除以内标准gapdh基因的ct值而得的值。
[0133]
2.结果
[0134]
在人真皮乳头细胞使棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸作用24小时后，测定fgf-7基因的表现量的变化，并将其结果表示于图4。于此，图4中的
＊＊
显示在p＜0.01为显著。
[0135]
如图4所示，确认出相对于人真皮乳头细胞，使棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸(实施例1、2)作用24小时，则与无添加对照群相比，fgf-7基因表现量上升。然后，确认出增加棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸的添加量，则fgf-7基因表现量较大于使腺苷(比较例1)作用的情况。
[0136]
[产业利用性]
[0137]
依据本发明的手段，能够提供一种新颖的育毛剂及头皮护理剂，其通过使用棕榈酰二肽-5二胺基羟基丁酸作为属于外用剂的育毛剂的有效成分，而具有头发、须毛、眉毛和/或睫毛等毛中的毛干的成长促进效果、毛干伸长速度的提升效果及毛干最大长度的提升效果、头皮护理效果及真皮乳头细胞的fgf-7产生促进剂。