一种磁性杯芳烃聚合物及其制备方法与应用与流程

技术特征：
1.一种磁性杯芳烃聚合物，其特征在于，其化学结构包括依次连接的杯芳烃单元、桥连单元和磁性fe3o4单元，其中，所述杯芳烃单元包括10~14个苯酚子单元；所述桥连单元对应的前体化合物中含有环氧基和羟基或可释放羟基的基团。2.根据权利要求1所述的磁性杯芳烃聚合物，其特征在于，所述苯酚子单元中含有1~6个碳原子的烃基。3.根据权利要求2所述的磁性杯芳烃聚合物，其特征在于，所述烃基为叔丁基，所述叔丁基位于酚羟基的对位；和/或，所述前体化合物为γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和/或2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷。4.一种权利要求1~3任一项所述的磁性杯芳烃聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：s1、在碱存在下，所述前体化合物与磁性fe3o4反应，得到环氧基修饰的磁性fe3o4；s2、在催化剂和碱性试剂作用下，所述环氧基修饰的磁性fe3o4与杯芳烃反应，即得磁性杯芳烃聚合物。5.根据权利要求4所述的磁性杯芳烃聚合物的制备方法，其特征在于，所述磁性fe3o4的制备方法为：在溶剂和稳定剂的存在下，在水热条件下三价铁盐与沉淀剂反应即可；所述铁盐为fecl3•
6h2o；和/或，所述稳定剂为柠檬酸钠；和/或，所述沉淀剂为醋酸铵和/或醋酸钠；和/或，所述溶剂为乙二醇；和/或，所述铁盐、所述稳定剂与所述沉淀剂的质量比为：0.5~1：0.2~0.5：1.9~2.5；和/或，所述铁盐的质量与所述溶剂的体积之比为：0.5~1：30~50，比例关系为g/ml；和/或，所述反应温度为180 ℃~200 ℃，时间为12 h~16 h。6.根据权利要求4所述的磁性杯芳烃聚合物的制备方法，其特征在于，所述杯芳烃和所述环氧基修饰的磁性fe3o4的质量比为0.5~1：1~1.5；和/或，步骤s2的反应是在无水溶剂中进行的，所述无水溶剂为无水甲苯；和/或，步骤s2中反应温度为80 ℃~90 ℃，时间12 h~24 h；所述催化剂为四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、三辛基甲基氯化铵中的至少一种；和/或，所述碱性试剂为nah；和/或，所述催化剂和所述碱性试剂的质量比为0.4~0.8：0.5~0.8；和/或，所述催化剂和所述杯芳烃的质量比为0.4~0.8：0.5~1；和/或，所述杯芳烃的质量与所述无水溶剂的体积之比为0.5~1：100~150，比例关系为g/ml；和/或，步骤s2中，在惰性气体保护下，向所述无水溶剂中先加入所述杯芳烃和所述碱性试剂，搅拌反应，之后再加入所述环氧基修饰的磁性fe3o4和所述催化剂，继续反应。7.根据权利要求4所述的磁性杯芳烃聚合物的制备方法，其特征在于，所述磁性fe3o4的质量和所述前体化合物的体积之比为1~2：0.2~0.4，比例关系为g/ml；和/或，步骤s1的反应是在水溶性溶剂中进行的，所述溶剂为体积比3~5：1的乙醇与水
的混合溶剂；和/或，步骤s1的反应温度为60 ℃~70 ℃，时间4 h~6 h；和/或，所述碱与所述前体化合物的体积之比为1~1.5：0.2~0.4；和/或，所述碱为氨水。8.权利要求1~3任一项所述的磁性杯芳烃聚合物或者由权利要求4~7任一项所述的制备方法制备得到的磁性杯芳烃聚合物在吸附纳米聚苯乙烯中的应用。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，包括如下步骤：向含有纳米聚苯乙烯的溶液中加入磁性杯芳烃聚合物进行吸附。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述磁性杯芳烃聚合物与所述纳米聚苯乙烯的质量比为10：1~2；和/或，所述纳米聚苯乙烯的浓度为200 μg/ml~400 μg/ml；和/或，采用的溶剂为二氯甲烷、氯仿、丙酮中的至少一种；和/或，所述纳米聚苯乙烯的粒径≤2 nm；和/或，所述吸附的时间为30 min~60 min。

技术总结
本发明涉及环境污染物吸附去除技术领域，公开了一种磁性杯芳烃聚合物及其制备方法与应用，本发明提供的磁性杯芳烃聚合物，其化学结构包括依次连接的杯芳烃单元、桥连单元和磁性Fe3O4单元，杯芳烃单元包括10~14个苯酚子单元，苯酚子单元中含有1~6个碳原子的烃基；桥连单元对应的前体化合物中含有环氧基和羟基或可释放羟基的基团。本发明的杯芳烃单元包括10~14个苯酚子单元，既易于将其修饰到Fe3O4材料表面，又可以对纳米聚苯乙烯进行有效的吸附富集。集。集。


技术研发人员：韩亚萌 李书鹏 郭丽莉 王蓓丽 李亚秀 张孟昭
受保护的技术使用者：北京建工环境修复股份有限公司
技术研发日：2023.06.21
技术公布日：2023/7/31